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Dudas
Eritroblastosis fetal: Enfermedad que destruye los
glóbulos rojos del feto debido a la respuesta en los
anticuerpos en el sistema inmunológico de la madre
Ovocito: Célula germinal femenina derivada de la
ovogonia y que da lugar al óvulo
Fase proliferativa
Craneopagos: Gemelos con el cráneo prendido
Ancefalia: es un defecto de nacimiento grave en el
cual el bebé nace sin partes del encéfalo (formado
por cerebro, tallo y cerebelo) y el cráneo.
Espina bífida : La espina bífida es un defecto
congénito que ocurre cuando la columna vertebral y
la médula espinal no se forman adecuadamente.
Klinefelter: esterilidad, atrofia testicular,
ginecomastia esterilidad, atrofia testicular,
hialinizacion de los túbulos seminíferos y
ginecomastia
Espermatogonio :Las espermatogonias son células
madre especializadas en diferenciarse para dar
lugar a los espermatozoides, a través del proceso de
espermatogénesis
Angelman: Deleccion en el cromosoma materno
Turner: trastorno genético que afecta el desarrollo
de las niñas causa es un cromosoma X ausente o
incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja
estatura y sus ovarios no funcionan en forma
adecuada
gemelos monocigóticos: fertilización de un solo
óvulo se escinde en dos gemelos identicos
Toracopagos: gemelos unidos por el pecho
síndrome de maullido del gato :falta de una parte
del cromosoma número 5. llanto de tono agudo del
bebé que suena como si fuera un gato.
gemelos pigópagos: o siameses se unen por la pelvis
Corion frondoso: forma la pared fetal de la
placenta
Decidua basal
Notocorda definitiva
Neurulación: Proceso mediante el cual la placa
neural produce el tubo neural
Eclampsia: comienzo de convulsiones o coma en
una mujer embarazada
Preeclampsia: presión arterial alta y signos de
daños en otro sistema de órganos, más
frecuentemente el hígado y los riñones
Telofase: cuarta y última fase de la mitosis
celular. ... Los cromosomas ya están separados en
dos grupos de cromátidas en los dos extremos de la
célula
periodo lagunar: etapa de formación de placenta y
vellosidades en la cual se rompen casos sanguíneos
maternos que forman ”lagunas” de sangre
alrededor de las vellosidades.
Feto papiráceo: cuando un gemelo se desarrolla y el
otro no
Prader-Willi: la carencia de un gen en el cromosoma
15.
Prometafase: fase posterior a la profase y anterior a
la metafase en la mitosis celular
Espermatogonio:
alantoides o alantoide: Membrana
extraembrionaria, originada como una extensión o
evaginación del tubo digestivo primitivo del
endodermo del embrión
Pie zambo: afección que involucra los pies y la
parte inferior de la pierna cuando el pie se curva
hacia adentro y hacia abajo. Es una afección
congénita
Espermiogénesis: las espermátidas se convierten
en espermatozoides, reduciendo el citoplasma
Ovogenesis: proceso mediante el cual se producen
los gametos femeninos (óvulos)
Conducto neuroenterico: conecta de manera
temporal la cavidad amniótica con el saco vitelino
secundario. Cuando se forma el notocordo, el
conducto neuroentérico se obstruye
Holoprosencefalia: el cerebro del feto no se divide
como debería en dos hemisferios cerebrales (las dos
mitades del cerebro) y en los ventrículos laterales
(las cavidades del cerebro donde circula el líquido
cefalorraquídeo
fisura palatina: conocida también como fisura del
paladar hendido, es una deformación congénita de
la boca provocada por una anomalía durante los
primeros meses de desarrollo del feto
microftalmia anoftalmia: anoftalmía y la
microftalmia son defectos de nacimiento en los ojos
del bebé. La anoftalmía es un defecto de
nacimiento en el cual el bebé nace sin uno o ambos
ojos. La microftalmia es un defecto de nacimiento
en el cual uno o ambos ojos no se desarrollaron
completamente, y por lo tanto son pequeños
coloboma: Es un agujero o defecto del iris del ojo.
La mayoría de los colobomas están presentes desde
el nacimiento
Trisomia 13 :La trisomía 13 es una anomalía
cromosómica causada por la presencia de un
cromosoma 13 adicional y se caracteriza por
malformaciones del cerebro
Trisomia 21: o síndrome de down anomalía del
cromosoma 21 que puede causar discapacidad
intelectual, microcefalia, talla baja y cara
Neuróporo: Orificio que queda en el extremo
anterior y posterior del embrión durante la
formación del tubo neural, que va a originar el
sistema nervioso
Diploteno: cromosomas continúan condensándose
hasta que se pueden comenzar a observar las dos
cromátidas de cada cromosoma
Mitosis: es el proceso celular por el cual se
producen dos núcleos idénticos en preparación
para la división celular
células de Sertoli
Ectopia cardiaca: enfermedad rara que se define
por una posición anormal del corazón fuera del
tórax asociada a defectos del pericardio parietal,
diafragma, esternón y, en la mayoría de los casos,
Cardiopatía: Tipo de enfermedad que afecta el
corazón o los vasos sanguíneos
Gastrosquisis: defecto de nacimiento en la pared
abdominal (área del estómago), en el cual los
intestinos del bebé salen del cuerpo a través de un
orificio al lado del ombligo. Este orificio puede ser
pequeño o grande y a veces también pueden salir
otros órganos, como el estómago o el hígado.
Extrofia vesical: defecto de nacimiento en el que la
vejiga se desarrolla fuera del feto. La vejiga
expuesta no puede almacenar orina o funcionar
normalmente, lo que provoca pérdidas de orina
extrofia cloacal: el recto, la vejiga y los genitales no
se separan completamente a medida que el feto se
desarrolla. Estos órganos pueden no estar
correctamente formados, y los huesos pélvicos
también se ven afectado
meiosis: La meiosis es el proceso mediante el cual
se forman unas células que llamamos gametos y
que cuya característica principal es que poseen la
mitad de ADN
ovulación: proceso por el cual el ovario libera un
óvulo maduro.
Lanugo: el primer cabello que crece de los folículos
pilosos de un bebé mientras aún se está
desarrollando en el útero. Lo que sabemos es que
los bebés pierden su lanugo mientras aún están en
el útero (o poco después) y cae al líquido amniótico