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1007-Article Text-1447-1-10-20120723
1007-Article Text-1447-1-10-20120723
INTRODUCCIÓN
E n los núms. 175, 177 y 179 de esta Revista "Materiales de Construcción" se ha publicado
un trabajo con el título "Aplicaciones prácticas de la espectroscopia de absorción infrarro-
ja en el estudio de los crudos, del clinker y del cemento portland anhidro"; en él se de-
cía textualmente que... "se dará, en forma de tablas las frecuencias y asignaciones corres-
pondientes a los espectros IR tanto de los compuestos que se van estudiando como otros
muchos que se consideran de interés. Asimismo se incluirán los respectivos espectros IR".
TABLA DE FRECUENCIAS
E n la Tabla que se adjunta se relacionan 66 compuestos que de una u otra forma tienen
interés en la Química del Cemento. No es una relación exhaustiva, aunque pensamos que
sí bastante completa.
En el esquema de frecuencias se aplican unas notaciones que pensamos d a n una idea rápi-
da de la intensidad y la forma de las bandas de absorción. Asimismo se indica con dos
guiones ( = ) uniendo símbolos, en aquellos casos en los que las bandas están muy próxi-
mas y parcialmente solapadas.
©MConsejo
A T E R I A LSuperior
E S DE C Ode
N S Investigaciones Científicas
T R U C C I Ó N N . " 182 - 1981 http://materconstrucc.revistas.csic.es
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— Hay compuestos hidratados con proporción variable de agua. La fórmula que se expresa
es la más generalizada. E j . : el 4 CaO.Al^O-j.n H^O, que se da con. 13 moles de agua pue-
de aparecer al menos con 12 - 11 y 7 moles (11).
— Hay compuestos que se dan con una estequiometría definida y en realidad se pueden
considerar como términos intermedios de disoluciones sólidas. E j . : 6 CaO.2 Al^O^.
.Fe^O^ - 4CaO.Al203.Fe^03 y el 6 CaO.Al203.2 Fe^O., , que forman parte de la llamada
"fase ferrítica del cemento portland".
— Según VOLANT (11) los aluminatos calcicos con su mayor grado de hidratación presen-
tan, en general, una amplia región de absorción bastante intensa, sin bandas claramen-
te aisladas, entre 1.100 y 850 cm"'.
— Hay compuestos que siendo prácticamente puros, se identifican con determinadas fases
del cemento. E j . : 3 CaO.SiOg , con "alita" y 2CaO.SiO^ , con belita. Se debe tener en
cuenta que los espectros de esos compuestos difieren algo de sus respectivas fases.
Respecto a silicatos más o menos complejos del cemento es de interés el indicar que tie-
nen como grupo fundamental el grupo SiO^ , constituido por un tetraedro que tiene el Si
en el centro del mismo y 4 átomos de oxígeno en los vértices. La asignación de las bandas
IR de los espectros se realiza conforme a los modos de vibración del grupo de simetría
T^^ . Por ello, de los cuatro modos normales de vibración, v^ , y.¿, v^ y v, , son activos al IR
^:Í y "'^4 5 ^^e son triplemente degenerados; v^ es doblemente degenerado.
En los casos en los cuales la simetría de los tetraedros SiO^^ es más baja que la teórica
correspondiente a T^,, las bandas debidas a las vibraciones degeneradas podrían aparecer
separadas. Es decir, no en forma de una banda observable en el espectro sino con 2 ó 3
bandas según sean doble o triplemente degeneradas.
Según esto, la aparición de varias bandas corrrespondientes a v^, v^, ó v^ , en el espectro de,
p. e j . : el 7-2 CaO.SiOg indicará una cierta falta de simetría de la molécula.
Además la forma ancha de las bandas indica en general, un cierto desorden estructural,
que en el caso de alitas y de belitas dan información sobre su potencial hidraulicidad.
(2) GADSDEN, J . A.: Infrared Spectra of Minerals a n d Related Inorganic Compounds - Butterworth
Groups. London (1975).
(3) KuRczYK, H. G. y SCHWIETE, M . E . : Proceeding of t h e 4.» I n t . Symp. Chem. of Cement, pág. 358.
Washington (1960).
(4) KALOUSEK, G . L . y R O Y , R . : J o u r n a l of t h e Amer. Ceram. Soc. vol. 40, n° 7, pág. 236 (1957).
(5) BENSTED, J. y VARMA, S . P . : World Cement Technology, vol. 8, n." 1, pág. 1-6 (1977).
(10) NYQUIST, R . A . y KAGEL, R . O . : Infrared Spectra of Inorganic Compounds Academic Press. New York,
London (1971).
(15) VAZQUEZ, T . : Tesis Doctoral. Facultad de Ciencias. Universidad Complutense. Madrid (1975).
FIGURAS ^
CaO- -^
Ca(COHLPortlandita ^hM
Mg 0,Periclasa m^
Mg(0H)2,Brucita(2)- •Nh
m- m- ^0h
CaCQs, Calcita
-n
Ca CO3, Aragonito •m-
-m
CaCOj.Vaterita — -mm m- -u
Mg CO3,Magnesita (2) — w-
Ca MgiCOjlg,Dolomita (0 -w- w^ m-
K2CO3 -m -w- pm-
Na^CC^ o-^ -m^
Nag C03-10 HgO, Natrita -m -^ m- -^ ^^^ phm
Ba COs.Viterita ^^ - 0 ^
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/S^CaOSiOjBelita-
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H •n¿ • - 4
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^•HfH^
a-2Ca0Si0,(9)- 4-(^ - ^
a-2CaOSi02 P-^ ^f<
Fe203(!6)(17) ^Tf-
6Ca0-2Af203Fe203(17) — m¥ím-^ w-
4CaO-At203-Fe203(15)(17)- ^m Hef
6Ca0At203-2Fe203 (15)07) • d n(d^»)i4)) B ^eN^
2(2CaOSi02)CaF2 (13) ^•K
ZÍZCaOSiOglCaSO^ (13)
ZÍZCaOSiOgJCaCOs Spurrita (5) H M<
o ^^^ ^^>H—•
o 3CaO-AtgOj-Ca Ct^lOHgO Sal de Friedel —
3
SCa^SiO^-SCaSO^CaFg Fluor ellestadita03) -W -•* ^•-V^
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Fig. 1.—CaO.
Pig. 6 . ~ B a C 0 3 ; viterita.
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400 300
Fig. 13.—CaCAljOj
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Fig. 1 4 . - 1 2 CaO.7 AI2O3.
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Fig 1 5 . - 3 CaO.AlzOs.
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cm Fig. 2 1 . - 3 (CaO.Al2(>5)X::JaS04.
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800 600 400 200 '^ ^ ^
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Fig. 34.—FeaO,. Cm Fig. 3 5 . - 6 CaO.2 Al203.Pe203.
Fig. 3 7 . - 2 (2 CaO.Si02).CaP2.
Pig. 3 8 . - 2 (2 CaO.Si02).CaS04
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