MODELAMIENTO Y SIMULACIÓN DE PROCESOS Ing.Dr.

PASCUAL VICTOR GUEVARA YANQUI

PROBLEMAS DE APLICACIÓN

Ejercicio 1.
Realizar la cuantificación y control del proceso de flotación de un mineral, definiendo la razón de
concentración, recuperación y realizar los balances de materiales y metalúrgicos para el caso de un
concentrado (producto noble) o más.
SOLUCIÓN:
Para realizar la solución, definimos los términos de razón de concentración y recuperación y a
continuación realizamos los balances correspondientes.
Razón de concentración.- En la flotación, igual que en cualquier otro proceso de concentración, la
cuantificación se puede efectuar a través de dos cantidades; la razón de concentración que se
refiere indirectamente a la selectividad del proceso y la recuperación que se refiere a su eficiencia
y rendimiento.

Si representamos por A, B y C los pesos de la cabeza, el concentrado y el relave y por a,b y c sus
leyes respectivas de un cierto metal o mineral útil, entonces la expresión A  B es, por definición, la
razón de concentración.

En otras apalabras, la razón de concentración expresa cuantas toneladas de cabeza son necesarias
para obtener una tonelada de concentrado. Esta razón, nos indica cuantas veces se concentró el
mineral, o sea, en forma indirecta nos expresa la selectividad del proceso.

Ahora bien, en base a los balances de materiales y metalúrgicos, podemos escribir las siguientes dos
ecuaciones:

A= B + C (1)

aA = bB + cC (2)

Si dividimos las ecuaciones (1) y (2) entre A se tiene:

B C
1 
A A
B C
ab c
A A
B C
Si en estas ecuaciones, hacemos las razones: x ,  y se tiene:
A A

x + y = 1

bx + cy = a

ac a b
Resolviendo: x  ; y
bc c b

1
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B B ac
Dado que x  , se tiene:  (3)
A A bc
La expresión (3) es otra forma de calcular, la razón de concentración, que permite su determinación
no en base a molestos y voluminosos trabajos de medición de tonelajes, sino mediante ensayos
químicos, más simples de realizar.

Recuperación.- Por definición, la recuperación es la parte del valor útil del mineral obtenida en el
concentrado, expresada en porcentaje. Si el contenido de un producto noble en la cabeza es aA y el
contenido del mismo producto en el concentrado es bB, entonces, por definición:

Bb
R x100 (4)
Aa
B
Si se sustituye en la formula (4) el valor de de la fórmula (3), entonces se tiene la expresión:
A
b( a  c )
R x100 (5)
a(b  c)

Permite calcular las recuperaciones solo en base a los ensayos químicos.

La fórmula (5) sirve para cálculos cuando hay un solo producto noble. Cuando se obtienen dos
concentrados de una cabeza, como por ejemplo en el beneficio de menas complejas de plomo y
zinc, los cálculos de las recuperaciones se complican y se efectúan del siguiente modo:

Supongamos que:

TABLA: II

Producto Peso Ley del primer mineral Ley del segundo mineral

Cabeza A m1 n1

I concentrado B1 m2 n2

II concentrado B2 m3 n3

Relave C m4 n4

Según lo explicado por el primer problema determinado anteriormente podemos definir las
recuperaciones del primer y el segundo mineral son respectivamente Rm y Rn y las razones de
concentración Km y Kn. Por definición:

B1 m2 Bn A A
Rm  x100 , Rn  2 3 x100 , K m  , Kn 
Am1 An1 B1 B2

2
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Planteando las ecuaciones de balance se tiene:

6) Balance total:

A  B1  B2  C

7) Para el primer componente:

m1 A  m2 B1  m3 B2  m4 C

8) Para el segundo componente:

n1 A  n2 B1  n3 B2  n4 C

Las ecuaciones (6) ,(7) y (8) pueden ser preparadas de la siguiente manera; dividiendo todas ellas
entre A:

B1 B2 C
9) 1  
A A A
B1 B C
10) m1  m2  m3 2  m4
A A A
B1 B C
11) n1  n2  n3 2  n4
A A A
B1 B C
En las ecuaciones (9),(10) y (11) , sustituimos las razones : x , 2 y ,  z , así las
A A A
ecuaciones quedan:

12) x +y + z= 1
13) m2 x  m3 y  m4 z  m1
14) n2 x  n3 y  n4 z  n1
En estas ecuaciones las únicas incógnitas son x,y i z por tanto pueden ser resueltas por cualquier
método operativo o por medio de un ordenador, conociendo x,y,z se calculan las recuperaciones,
las determinantes serian:

1 1 1 1 1 1 1 1 1
m1 m3 m4 m2 m1 m4 m2 m3 m1
n1 n3 n4 n2 n1 n4 n2 n3 n1
x , y , z
1 1 1 1 1 1 1 1 1
m2 m3 m4 m2 m3 m4 m2 m3 m4
n2 n3 n4 n2 n3 n4 n2 n3 n4

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Las ecuaciones (12),(13) y (14) se pueden escribir, como una matriz ampliada:

1 1 1   x  1 
m m3 m4   y    m1 
 2
 n2 n3 n4   z   n1 
 A X b

 A X  b

 At A X  At b

1
15) X   At A  At b 

Ahora desarrollamos para tres concentrados (o pueden ser más)

TABLA: III

Producto Peso Ley del 1er Ley del 2º Ley del 3er
componente componente componente

Cabeza A m1 n1 r1

I concentrado B1 m2 n2 r2

II concentrado B2 m3 n3 r3

III concentrado B3 m4 n4 r4

Relave C m5 n5 r5

Por definición, las recuperaciones, vienen dadas por:

B1 m2 Bn B r
Rm  x100 , Rn  2 3 x100 , R r  3 4 x100
Am1 An1 Ar1

Aplicamos el balance macroscópico de materia, así tenemos:

16) Balance total

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A  B1  B2  B3  C

17) Balance para el primer componente

m1 A  m2 B1  m3 B2  m4 B3  m5C

18) Balance para el segundo componente

n1 A  n2 B1  n3 B2  n4 B3  n5C

19) Balance para el tercer componente

r1 A  r2 B1  r3 B2  r4 B3  r5C

Resumiendo estas ecuaciones y dividiendo cada una de ellas entre A, se tiene:

B1 B2 B3 C
21)    1
A A A A
B1 B B C
22) m2  m3 2  m4 3  m5  m1
A A A A
B1 B B C
23) n2  n3 2  n4 3  n5  n1
A A A A
B1 B B C
24) r2  r3 2  r4 3  r5  r1
A A A A

En este resumen de ecuaciones sustituimos las razones

B1 B B C
x1  , x2  2 , x3  3 y x4 
A A A A

De esta manera las ecuaciones quedan:

x1  x2  x3 x4  1 
m2 x1  m3 x2  m4 x3  m5 x4  m1 
(25) 
n2 x1  n3 x2  n4 x3  n5 x4  n1 
r2 x1  r3 x2  r4 x3  r5 x4  r1 

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Este sistema de ecuaciones es equivalente a la ecuación matricial siguiente:

1 1 1 1   x1   1 
m m3 m4 m5   x2   m1 
 2  , o simplemente:
 n2 n3 n4 n5   x3   n1 
    
 r2 r3 r4 r5   x4   r1 
A X b

 A X  b

donde, A es de orden 4x4, X de 4x1 y b de 4x1.

La matriz A se denomina matriz de los coeficientes del sistema.

Para resolver este sistema, procedemos de la siguiente manera, así tenemos:

At AX  At b , donde, At = matriz transpuesta.

Para resolver esta ecuación por la matriz inversa de ( At A) , se obtiene:

( At A)1 ( At A) X  ( At A)1 ( At b)

X  ( At A)1 ( At b) , (Solución matricial)

Ejercicio 2
En una planta piloto se obtuvieron los siguientes resultados. Considerando un caso específico, se
tiene:

Producto Peso (Ton.) % Cu % Pb % Zn

Cabeza A 1,68 3,13 5,20

1er concentrado B1 30,20 5,80 1,87

2do concentrado B2 3,73 65,07 5,43

3er concentrado B3 0,90 1,17 61,00

Relave C 0,14 0,23 0,57

Determinar la razón de concentración y recuperación.

SOLUCIÓN:

Escribiendo el sistema dado por (25) se tiene:

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x1  x2  x3  x4  1
30, 20 x1  3, 73x2  0,90 x3  0,14 x4  1, 68
5,80 x1  65, 07 x2  1,17 x3  0, 23 x4  3,13
1,87 x1  5, 43x2  61, 00 x3  0,57 x4  5, 20

El sistema de ecuaciones es equivalente a la ecuación matricial siguiente:

 1 1 1 1    x1    1 
30, 20 3, 73 0,90 0,14    x   1, 68 
   2    
 5,80 65, 07 1,17 0, 23   x3    3,13 
     
 1,87 5, 43 61, 00 0,57    x4   5, 20 

A X = b

De aquí se tiene la solución matricial

X  ( At A)1 ( At b)

Ejercicio 3
SISTEMAS DE EQUILIBRIO DE REACCIONES QUÍMICAS

En un proceso de descontaminación de CO2 y H 2 S se presentan el siguiente sistema de reacciones

químicas. Determinar las concentraciones de los contaminantes después del tratamiento realizado.

Química del proceso

1) CO2  OH  HCO3 k1  3, 4 x107

2) 
 HS   H 2 O
H 2 S  OH  
 k2  8,9 x106

3) 
 CO3  H 2 O
HCO3  OH  
 k3  5,5x103

4) 
 S   H 2O
HS   OH  
 k4  1, 2 x101

5) H 2 S  CO3 HS   HCO3 k5  1, 6 x103

6) 
 S   HCO3
HS   CO3 
 k6  2, 2 x105

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SOLUCIÓN:

Para el cálculo de concentraciones de varias especies presentes en el caso de muchos equilibrios

simultáneos, planteamos:

Ecuaciones de equilibrio

 HCO3 
1)  k1  lg  HCO3   lg CO2   lg OH    lg k1
CO2  OH  
 HS    H 2 O 
2)  k2  lg  HS    lg  H 2 O  lg  H 2 S   lg OH    lg k2
 H 2 S  OH  
CO3   H 2 O 
3)  k3  lg CO3   lg  H 2 O  lg  HCO3   lg OH    lg k3
 HCO3  OH  

 S    H 2 O 
4)  k4  lg  S    lg  H 2 O  lg  HS    lg OH    lg k4
 HS   OH  

 HS    HCO3 
5)  k5  lg  HS    lg  HCO3   lg  H 2 S   lg CO   lg k5
 H 2 S  CO3 
 S    HCO3 
6)  k6  lg  S    lg  HCO3   lg  HS    lg CO3   lg k6
 HS   CO3 

Las concentraciones de CO2 y H 2 S en los gases son conocidos, en consecuencia el resto de las
concentraciones son desconocidas, el sistema de ecuaciones, podemos escribirlas de la siguiente
manera, haciendo:

lg  HO   x1 ; lg  HCO3   x2 ; lg  HS    x3 ; lg  H 2 O  x4 ; lg CO3   x5 ;

lg  S    x6 ; lg CO2   a ; lg  H 2 S   b

Las ecuaciones de equilibrio pueden ser escritas de la siguiente manera:

(Las concentraciones deben rectificarse con el estudio de las actividades)

De manera algebraica, se tiene:

1)  x1  x2  a1  a  ao

2)  x1  x3  x4  b1  b  bo

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3)  x1  x2  x4  x5  c1  co

4)  x1  x3  x4  x6  d1  do

5) x2  x3  x5  e1  b  eo

6) x2  x3  x5  x6  f1  fo

El sistema lo escribimos en forma matricial:

     
 1 1 0 0 0 0  x1   ao 
  x  b 
 1 0 1 1 0 0  2  o
 1 1 0 1 1 0  x3   co 
      
 1 0 1 1 0 1  x4  do 
0 1 1 0 1 0   x5   eo 
     
 0 1 1 0 1 1   x6   fo 
 A  X B

A X = B

Así: AX = B (Ecuación matricial)

At AX  At B
1 1
 At A  At A X   At A  At B 

1
X   At A  At B 

Ejercicio 4.
Formulación de un modelo de extracción (macroscópico)

Se desea separar acido benzoico de una mezcla con tolueno por medio de un disolvente, en este
caso se decidió por agua.

a) Proponer un modelo en estado estacionario par una etapa, dos etapas, tres etapas, etc.,
proponer que número de etapas serían necesarias desde el punto de vista de la Ingeniería.
b) Proponer un modelo generalizado por inducción para n etapas.
c) Proponer un modelo en estado no estacionario para una etapa, dos etapas, según lo
desarrollado ¿es posible generalizar para más etapas este tipo de balance?

SOLUCION.-

a) OPERACIÓN EN RÉGIMEN DE ESTADO ESTACIONARIO

I) UNA ETAPA

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MODELO FISICO: Los dos componentes se introducen en el tanque A, donde se agitan

vigorosamente, bombeándose entonces la mezcla a un tanque B, en el que se permite que se
sedimente en dos capas. La capa toluénica superior y la capa acuosa inferior son extraídas del
tanque por separado, el problema estriba en encontrar la proporción de acido benzoico que ha
pasado a la fase acuosa.

Tolueno

+ Agua

FIGURA 1. Mezclador-sedimentador de una sola etapa

MODELO FISICO IDEALIZADO: El sistema se idealiza en la figura 2, donde los dos tanques han sido
combinados en una única etapa.

Se especifican las diversas corrientes

Hipótesis o simplificaciones (suposiciones)

- El sistema es isotérmico
- Estado estacionario
- Todos los caudales son constantes
- El tolueno y el agua son completamente inmiscibles
- Concentración del acido benzoico en la entrada es constante (diluido)
- La agitación es perfecta, de modo que las corrientes que salen están en todo
momento en equilibrio (y = mx )
R m3/h tolueno

c kg/m3 Ac.benzoico

S m3/h agua

y=0
Figura 2. Modelo idealizado de la extracción con disolvente en una sola etapa.

MODELO MATEMÁTICO:

Se han especificado las diversas corrientes en el modelo físico idealizado. Se debe utilizar el
balance de masa:

E+P = S+C+A

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Simplificaciones:

No hay reacción química: P = C = 0

Estado estacionario: A=0

Así: Entrada = Salida

Los caudales se deben expresar sobre base libre de soluto para simplificar el análisis. También se
especifica la concentración de ácido benzoico en cada corriente.

Para comprobar si el problema ha sido correctamente especificado recurrimos a los grados de

libertad:

GRADOS DE LIBERTAD = Número de variables 7

-Número de balances independientes -3

-Número de relaciones adicionales -1

-Número de variables especificadas (R, C, S) -3

_______________

SOLUCIÓN:

BALANCES DE MASA:

1) Balance de tolueno: R = R

2) Balance de agua : S=S

3) Balance de ácido benzoico: RC = Rx + Sy

4) Relación adicional: y = mx

De las ecuaciones (3) y (4), se tiene: RC = Rx + mSx

Así, se obtiene:

RC
x
R  mS
mRC
y
R  mS
Sy
Definimos el término de extracción: E 100 %
RC

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Sy Sm 1
Así: E  
RC R  mS R
1
mS
R
Hacemos:  
mS
1 1 (  1)   1
En consecuencia: E  
  1   1 (  1)  2  1
Considerando los siguientes datos: C = 0,10, S = 12 R, m = 1/8 y R = R.

R R 2 1
Se tiene:     ,E  0, 60
mS (1 / 8)(12 R) 3 2
1
3
R R 2 1
   ,E  0, 60
mS (1 / 8)(12 R) 3 2
1
3
Así, la extracción para una etapa es del 60 %.

II) DOS ETAPAS

En forma análoga, para cada etapa realizamos las suposiciones y formulamos el modelo idealizado:

1 2
R,C R1,X1 R,X2

S
S, y1 S, y2

MODELO MATEMÁTICO:

Etapa 1 : E=S Etapa 2 : E=S

Balance de ácido benzoico Balance de ácido benzoico

RC + Sy2 = RX1 + Sy1 RX1 + 0 = RX2 = RX2 + Sy2

Relación adicional: y1 = m X1 Relación adicional : y2 = mX2

SOLUCIÓN DEL MODELO

De las ecuaciones planteadas en el paso anterior, se tiene:

RC + mSX2 = RX1 + mSX1 ; RX1 = RX2 + mSX2

12
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Resolviendo, para X1, se tiene:

RC  S  mS ) 
X1 
R  mSR  m2 S 2
2

Definiendo la extracción, para dos etapas, se tiene:

Sy1 mSX1 mS ( R  mS )
Extracción =   2
RC RC R  mSR  m2 S 2
R
Dividiendo, numerador y denominador entre m2 S 2 y aplicando la definición de:   , se tiene:
mS

 3 1
E3 
 4 1
Por consiguiente:

 2 1
E2 
 3 1

Para los datos considerados, se tiene:   2 , asi , E  15  0,789

3 19

III) TRES ETAPAS

 3 1
Por inducción, para tres etapas seria: E3 
 4 1
3
2
1
  1  3 
3
E3  4   0,877
  1  2 4
  1
3
ELABORAMOS LA SIGUIENTE TABLA

Número de etapas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 …

Extracción % 60,0 78,9 87,7

N) N ETAPAS

SOLUCIÓN:

Generalización por inducción para “n” etapas:

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R,C R,X1 R,X2 R R,Xn R R,XN

S 1 S 2 S S n S N S
Xn-1 XN-1
S,yN
y1 y2 y3 yn yn+1

Balance de acido benzoico para la etapa “n”; E = S

RX n1  Syn1  RX n  Syn

Relaciones adicionales: yn  mX n , yn1  mX n1

Sustituyendo en la ecuación y ordenando para Xi se tiene:

mSX n1  ( R  mS ) X n  RX n1  0

R
Dividiendo entre mS y aplicando la definición:   , se tiene:
mS
X n1  (  1) X n   X n1  0 (Ecuación en diferencias finitas)

Por inducción de la parte (a) , su solución de esta ecuación, viene dada por:

 n 1
E
 n 1  1
b) OPERACIÓN EN REGIMEN NO ESTACIONARIO
Para el caso (a) considerado anteriormente el sistema a permanecido en un régimen estacionario,
permitiendo que la materia que entra es igual a la que sale, circunstancia que conduce siempre a
ecuaciones algebraicas. Sin embargo, en los sistemas de régimen no estacionario, el tiempo entra
como una variable y algunas de las (variables) propiedades del sistema se convierten en funciones
del tiempo.
Reconsiderando el problema de la parte (a):
Suposiciones (consideraciones o hipótesis)

- Suponemos que la única etapa contiene: V1 m3 de tolueno; V2 m3 de agua y nada de

ácido benzoico.
- Suponemos que el mezclador es tan eficaz que las composiciones de las dos
corrientes de salida están en equilibrio en todo momento.

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- Toda corriente que abandona la etapa tiene la misma composición que su fase
correspondiente en la misma.
- Los caudales de entrada de tolueno y agua son constantes, entonces V1 y V2 serán
constantes.
- El tolueno y el agua son completamente inmiscibles.
- La concentración de ácido benzoico en el tolueno de entrada es constante (diluida).
En consecuencia las condiciones en el tanque están variando para la concentración de
ácido benzoico en las dos capas, por lo que el balance de materia debe de aplicarse
durante un pequeño intervalo de tiempo  .

MODELO MATEMÁTICO: E + P = S + C + A

No hay reacción química: P=C=0

R R
Así: E = S + A
V1,X,
C X
S V2,y, S

Dado que el balance se va a realizar durante un pequeño intervalo de tiempo, se tiene:

Cualquier función de  puede desarrollarse por el teorema de Taylor, lo que permite expresar el
sistema en el tiempo  +  en función de su estado en el tiempo  . Así,

( x  a) ' ( x  a) 2
f ( x)  f ( a )  f (a)  f "(a)   Rn ( x)
1! 2!
Si, a =  y x =  +  , se tiene:

     df ( ) (     )2 d 2 f ( ) df ( )
f (   )  f ( )     Rn    f ( )  
1! d 2! d d

En este caso resulta conveniente preparar la siguiente tabla:

Estado del sistema antes de un incremento de tiempo y después del mismo.

Propiedad del sistema   + 

Caudal de la fase toluénica R R
Caudal de la fase acuosa S S
Volumen de la fase toluénica en la etapa V1 V1
Volumen de la fase acuosa en la etapa V2 V2

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Concentración de ácido en el tolueno de entrada C C

Concentración de ácido en el tolueno de salida X X 
dX

d
Concentración de ácido en el agua de salida y dy
y 
d
Cantidad de ácido en la capa toluénica V1X  dX 
V1  X   
 d  
Cantidad de ácido en la capa acuosa V2y  dy 
V2  y   
 d  

Acumulación en el 

dX dy
A  V1 ( X   )  V1 X  V2 ( y   )  V2 y
d d
dX dy
A  V1   V2 
d d
Sustituyendo en: E = S + A, se tiene:

dX dy
RC = RX + Sy + V1   V2 
d d

EJERCICIO 5:

Demostrar que:

Sabiendo que F moles/hr de una corriente de gas natural licuado de n-componentes se introduce
como corriente de alimentación a un tanque de vaporización flash como se indica en la figura
siguiente:

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MODELAMIENTO Y SIMULACIÓN DE PROCESOS Ing.Dr. PASCUAL VICTOR GUEVARA YANQUI

Respuesta:

Las corrientes resultantes de vapor y de líquido se extraen a las velocidades de V y L moles/hr.,

respectivamente. Las fracciones molares de los componentes en la alimentación, en el vapor y en el
líquido, se designan, zi, yi, e xi, respectivamente (i = 1, 2, ..., n).

Suponiendo equilibrio líquido/vapor y operación en estado estacionario, tenemos:

Balance de materia: F=L+V

Balance individual: F zi = L xi + Vyi

Relación de equilibrio: Ki = yi / xi

Aquí, Ki, es la constante de equilibrio para la i-ésima componente a la temperatura y presión

prevalecientes en el tanque. A partir de estas ecuaciones y del hecho que:

Haciendo θ = V/F (fracción vaporizada), se tiene:

F = L + V , de aquí, 1 = L/F + V/F , así, L/F = 1- 

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MODELAMIENTO Y SIMULACIÓN DE PROCESOS Ing.Dr. PASCUAL VICTOR GUEVARA YANQUI

 zi
 zi F  xi L  yiV , de aqui, zi  xi (1   )  yi   xi   ( K  1)  1
  i
De:  yi 
 x  Ki , de aqui, yi  Ki xi y  zi Ki
 i  i
 ( Ki  1)  1

NC NC
Como:  yi   xi 1
i 1 i 1

NC NC

 yi -
i 1
x
i 1
i =0

De aquí obtenemos:
NC
zi Ki NC
zi NC
zi ( Ki 1)

i 1  ( K i  1)  1
- 
i 1  ( K i  1)  1
=   (K =0
i 1 i  1)  1

Queda así, probado:

donde  = V/F representa la fracción vaporizada.

EJERCICIO 6:

Diagramar un algoritmo para el cálculo de la presión de burbuja de una mezcla de composición y

temperatura dadas.

SOLUCIÓN:

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Trabajado algebraicamente el sistema de ecuaciones para un flash isotérmico se llega a la siguiente

ecuación:

donde Ki es la constante de equilibrio para cada componente i, zi la composición de la alimentación

y  (fracción vaporizada) como la relación del caudal de vapor producido al caudal de alimentación.

Si se aplica la definición de presión de burbuja y se analiza la ecuación anterior, vemos que dada la
temperatura, encontrar la presión a la cual aparece la primera burbuja de vapor, equivale

conceptualmente a encontrar P que cumpla con:

Resolviendo el límite se tiene

, de donde debe satisfacerse:

Hipótesis:

 La composición de la mezcla de alimentación es conocida.

 La temperatura del equipo es conocida y constante.
 La composición de la mezcla líquida xi = zi.
Algoritmo:

1. Estimar P inicial (P0) y composición del vapor inicial (y0).

2. Calcular Ki = Ki (T, P, xi, yi).
3. Calcular yi: = Ki xi.
4. Comparar los valores obtenidos de yi en el paso 3 con los del paso 1. Si no satisface el criterio
de tolerancia (es decir si la diferencia entre las normas de los vectores de composición

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consecutivos es mayor que el error especificado), volver al paso 2 proponiendo el mismo

conjunto yi recientemente calculado (sustitución directa) o bien utilizar métodos de aceleración
de convergencia (Wegstein). Si satisface el error continuar con el paso 5.

5. Evaluar
Si no satisface el error especificado, volver al paso 2 proponiendo un nuevo.

valor de P (Newton-Raphson, Muller). Si satisface el criterio de tolerancia continuar con el paso

6.

6. Mostrar el valor de P hallado.

7. Parar.
Para mezclas ideales se anula el lazo de composiciones ya que Ki = (P,T).

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