Muestreo de vellosidades corionicas

Es una prueba prenatal en la que se toma una muestra de tejido

placentario.
¿Como se realiza?. -Se lleva a cabo entre las semanas 10 y 12 de
embarazo.
-Se utiliza una ecografía para colocar el catéter cerca
de la placenta.
-Se extrae una muestra de tejido utilizando una jeringa
que se encuentra en el otro extremo del catéter
-Las muestras de tejido se envían a un laboratorio de
genética, para analizar el cultivo de las células.
Resultados de 10 días a 2 semanas
 Muestreo de vellosidades corionicas
Otro método posible es el muestreo de vellosidades coriónicas transabdominal,
que consiste en la inserción de una aguja a través del abdomen hasta al útero
para tomar una muestra de las células placentarias.
 Muestra de sangre umbilical percutanea
Es un procedimiento diagnóstico invasivo que implica la inserción transcutánea
de una aguja a través de la pared uterina hasta la arteria umbilical

¿Cuando se realiza?. Se lleva a cabo después de las 16 semanas de

gestación
 Biopsia Fetal

La biopsia fetal es una técnica de
diagnóstico prenatal invasiva que se
realiza con el fin de descartar
enfermedades genéticas que afectan a
órganos concretos del feto. Comporta
mayor riesgo de aborto o pérdida del bebé
que la amniocentesis y cualquier otra de
las pruebas de diagnóstico prenatal, por lo
que se realiza en contadas ocasiones.


La biopsia fetal consiste en obtener
muestras de diversos tejidos del propio
feto: músculos, piel, hígado... La punción
se realiza bajo control ecográfico, y
estando la madre anestesiada.
 Estudios citogeneticos y bioquímicos
La amniocentesis y la toma de muestra de
vellosidades coriónicas proporcionan células que se
utilizan para análisis citogenético y de ADN. Los
análisis bioquímicos se utilizan para detectar
concentraciones anómalas de AFP y productos
bioquímicos anómalos en la sangre materna y en las
muestras de líquido amniótico y sangre fetal.

Los estudios citogenéticos se utilizan para hacer un

cariotipo fetal con el fin de determinarla
constitución cromosómica del feto. Se hacen para
detectar anomalías de número y estructura de
cromosomas. El cariotipo revela también el sexo del
feto. Esto es útil cuando se sabe que cierto defecto
hereditario afecta sólo a un sexo.