Está en la página 1de 12

Página 1

ACTUALIZACIÓN PROVISIONAL

BOLETÍN DE PRÁCTICAS ACOG


Pautas de manejo clínico para obstetras y ginecólogos
N ÚMERO 227 (Reemplaza el Boletín de Práctica Número 204, febrero de 2019)

Boletines del Comité de Práctica - Obstetricia y la Sociedad de Medicina Materno-Fetal. Este boletín de práctica se desarrolló
por el Comité de Boletines de Práctica del Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos — Obstetricia y la Sociedad para
Comité de Publicaciones de Medicina Materno-Fetal con la ayuda del Dr. Henry Galan y el Dr. William Grobman.

ACTUALIZACIÓN INTERMEDIA: El contenido de este Boletín de prácticas se ha actualizado según lo resaltado (o eliminado según sea necesario) para reflejar
un cambio limitado y enfocado en la definición ampliada de restricción del crecimiento fetal y recomendaciones de tiempo de parto en el
entorno de restricción del crecimiento fetal.

Restricción del crecimiento fetal


La restricción del crecimiento fetal, también conocida como restricción del crecimiento intrauterino, es una complicación común del embarazo que ha sido
asociado con una variedad de resultados perinatales adversos. Existe una falta de consenso en cuanto a terminología, etiología y
Criterios de diagnóstico para la restricción del crecimiento fetal, con incertidumbre en torno al manejo óptimo y el momento del parto para
el feto de crecimiento restringido. Un desafío adicional es la dificultad para diferenciar entre el feto constitucionalmente
pequeño y cumpliendo su potencial de crecimiento y el feto pequeño que no está cumpliendo su potencial de crecimiento debido a una
condición patológica. El propósito de este documento es revisar el tema de la restricción del crecimiento fetal con un enfoque en
terminología, etiología, herramientas de diagnóstico y vigilancia, y orientación para el manejo y el momento del parto.

Fondo peso o circunferencia abdominal menor que el décimo


percentil para la edad gestacional (5). Sin embargo, esta definición
Terminología no tiene en cuenta el potencial de crecimiento individualizado
La terminología para clasificar fetos y recién nacidos que de cada feto, y su uso puede fallar en identificar
no han logrado alcanzar el peso dentro de la población fetos que no han alcanzado su potencial de crecimiento y
las normas son inconsistentes. Comunicación entre obstétrica puede estar en riesgo de resultados adversos. Por el contrario, esta defini-
Esto resultará
y los profesionales del recién nacido se facilitan mediante una definición clara en un diagnóstico erróneo de restricción del crecimiento fetal.
para algunos fetos constitucionalmente pequeños (6-9). En una tentativa de
términos que caracterizan el peso del feto y del recién nacido según
al peso absoluto o al percentil de peso para un Evaluar con mayor precisión si los recién nacidos y los fetos son de
dada la edad gestacional (1-4). En este documento, el término crecimiento apropiado, los investigadores han ideado fórmulas para
"Restricción del crecimiento fetal" se utilizará para describir los fetos
estándares de crecimiento individualizados (10, 11). Sin embargo, el uso de
con un peso fetal o circunferencia abdominal estimados No se ha demostrado que estas fórmulas mejoren los resultados.
que es menor que el percentil 10 para la edad gestacional,
mientras que el término pequeño para la edad gestacional (PEG) Etiología
será
utilizado exclusivamente para describir a los recién nacidos cuyoLa
peso al nacer
etiología de la restricción del crecimiento fetal puede ser ampliamente
es menor que el percentil 10 para la edad gestacional. categorizados en materno, fetal y placentario (Cuadro 1).
Aunque los mecanismos fisiopatológicos primarios
Predominio subyacentes a estas condiciones son diferentes, a menudo
La prevalencia de la restricción del crecimiento fetal depende de(pero
la no siempre) tienen la misma vía final común:
definición utilizada. Como se señaló anteriormente, los más frecuentes
perfusión uterino-placentaria subóptima y fetal
La definición utilizada de restricción del crecimiento fetal es unanutrición.
estimación fetal.

e16 VOL. 137, NO. 2 DE FEBRERO DE 2021 OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA


y Ginecólogos.
© 2020 porPublicado
el Colegio
porAmericano
Wolters Kluwer
de Obstetras
Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 2

Trastornos maternos 27). En estos estudios, la ingesta de proteínas extremadamente baja


Afecciones médicas maternas que pueden resultar en enfermedades antesfetales.
de las 26 semanas de gestación se asoció con PEG,
y restricción
la restricción del crecimiento o PEG incluyen cualquier trastorno crónico calórica severa (es decir, ingesta de 600 a 900 kcal
que se asocia con la enfermedad vascular (12-14), como diario) se asoció con reducciones modestas en la natalidad
como enfermedades hipertensivas relacionadas con el embarazopeso.
(12). Sin embargo, no hay evidencia de alta calidad para
Anti-
síndrome de fosfolípidos, un sistema inmunológico adquirido sugieren que la ingesta adicional de nutrientes en ausencia de
trombofilia meditada, se ha asociado con La verdadera desnutrición materna aumenta el peso fetal o
restricción del crecimiento fetal (15). Por el contrario, hereditariomejora el resultado en casos de sospecha de crecimiento fetal
trombofilias, incluido el factor V Leiden muta- restricción (28).
ción, la mutación de protrombina, o metilentetrahidratación
Gestación múltiple
No se han detectado mutaciones en el gen de la drofolato reductasa.
Aunque
encontrado consistentemente para estar asociado con el crecimiento fetallos embarazos gemelares representan solo el 2-3% de los
restricción o SGA (16-18). nacimientos en los Estados Unidos, representan el 10-15% de
resultados neonatales adversos y se asocian con una
Uso y abuso de sustancias mayor frecuencia de partos prematuros y partos PEG
(29–31). El riesgo de PEG en embarazos de gestación múltiple
El consumo de tabaco durante el embarazo, que se asocia con
Se ha informado que las cies son tan altas como el 25% para los gemelos.
un riesgo 3,5 veces mayor de PEG, es un riesgo modificable
embarazos y 60% para embarazos de trillizos y cuatrillizos
factor (12, 19). Otras sustancias que se han asociado
cies (32). Además, los embarazos gemelares monocoriónicos
afectados con PEG incluyen alcohol, cocaína y narcóticos
están en riesgo de PEG debido al reparto desigual de la placenta
(20-25). El riesgo de PEG asociado con el consumo de alcohol
y síndrome de transfusión gemelo-gemelo (33).
la succión aumenta incluso con la ingesta de solo uno a
dos bebidas al día (21).
Exposición a teratógenos
Nutrición Materna La exposición a ciertos medicamentos maternos se ha asociado
atado con restricción del crecimiento fetal. El efecto de cualquier
Estudios longitudinales de mujeres que quedaron embarazadas
medicación particular depende de la teratopatía inherente
y dio a luz durante los períodos de hambruna han mostrado una
genicidad de la droga, el momento y la duración de la exposición,
asociación entre PEG y desnutrición materna (26,
la dosis y la predisposición genética individual para el fármaco
metabolismo. El uso de ciertos medicamentos antineoplásicos (p. Ej.,
ciclofosfamida), fármacos antiepilépticos (p. ej., ácido valproico),
Recuadro 1. Etiología del crecimiento fetal
y fármacos antitrombóticos (p. ej., warfarina), se ha asociado
Restricción
con un mayor riesgo de restricción del crecimiento fetal (34-38).
C
Condiciones médicas maternas
C Diabetes mellitus pregestacional
Enfermedades infecciosas
C Insuficiencia renal Se ha estimado que la infección intrauterina puede ser
C Enfermedad autoinmune (p. Ej., Lupus sistémico
la etiología primaria subyacente a aproximadamente el 5-10% de
eritematoso) casos de restricción del crecimiento fetal (39). Cuentas de malaria
C Enfermedad cardíaca cianótica para la mayoría de los casos de restricción del crecimiento fetal relacionada con la infección
C
en todo el mundo (40). Otras infecciones implicadas como causas de
Enfermedades hipertensivas del embarazo relacionadas con el embarazo
nancy (p. ej., hipertensión crónica, gestacional la restricción del crecimiento fetal incluye citomegalovirus, rubéola,
hipertensión o preeclampsia) toxoplasmosis, varicela y sífilis (39, 41–44).
C Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos
C Uso y abuso de sustancias (p. Ej., Tabaco, alcohol,
Trastornos genéticos y estructurales
cocaína o narcóticos) La restricción del crecimiento fetal está asociada con ciertos
C
Gestación múltiple anomalías mosomales: al menos el 50% de los fetos con
C Exposición a teratógenos (p. Ej., Ciclofosfamida, val- trisomía 13 o trisomía 18 tienen restricción del crecimiento fetal
ácido proico o fármacos antitrombóticos) (45). Mosaicismo placentario confinado que se identifica por
C
Enfermedades infecciosas (p. Ej., Malaria, citomegalovirus, El muestreo de vellosidades coriónicas también se ha asociado con
rubéola, toxoplasmosis o sífilis) restricción del crecimiento fetal (46, 47).
C Trastornos genéticos y estructurales (p. Ej., Trisomía 13, tri- Fetos con muchos tipos de malformaciones estructurales.
somía 18, cardiopatía congénita o gastrosquisis) (pero sin anomalías cromosómicas o genéticas) también
C Trastornos de la placenta y anomalías del cordón umbilical tienen un mayor riesgo de restricción del crecimiento fetal (48). Para
ejemplo, fetos y recién nacidos con corazón congénito

VOL. 137, NO. 2 DE FEBRERO DE 2021 Boletín de práctica Restricción del crecimiento fetal e17

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 3

Detección
la enfermedad tiene un mayor riesgo de restricción del crecimiento fetal de restricción del crecimiento fetal
y PEG, respectivamente, en comparación con fetos y recién nacidos Examen físico o historial
nace sin estas malformaciones (49, 50). Gastroschi
sis es otra malformación comúnmente asociada con Altura del fondo uterino medida en centímetros (entre 24 y 38
semanas de gestación) se aproxima a la edad gestacional y
restricción del crecimiento fetal, que está presente hasta en un 25%
de casos de gastrosquisis (51). se utiliza para detectar la restricción del crecimiento fetal (74). Un solo
medición de la altura del fondo uterino a las 32-34 semanas de gestación
se ha informado que es aproximadamente 65-85% sensible
Trastornos placentarios y umbilicales
y 96% específico para detectar el crecimiento del feto restringido
Anormalidades del cordón (74–78). La obesidad materna y los leiomiomas uterinos son
Placentación anormal que da como resultado una placenta deficiente factores que pueden limitar la precisión de la medición de la altura del fondo uterino
perfusión (es decir, insuficiencia placentaria) es la más complejaAseguramiento como herramienta de cribado. Si la exactitud del fondo uterino
patología común asociada con la restricción del crecimiento fetalla altura se ve comprometida debido a tales factores, la ecografía
(52). Una asociación entre la restricción del crecimiento fetal y La nografía puede ser una mejor modalidad de detección.
ciertos trastornos placentarios (p. ej., desprendimiento, infarto, cir-
forma cumvallate, hemangioma y corioangioma) y Diagnóstico y evaluación ecográficos
anomalías del cordón umbilical (p. ej., velamentoso o mar-
inserción de la médula ginal) también se ha sugerido (34, 53– Para evaluar la restricción del crecimiento fetal, cuatro medidas biométricas
57). Sin embargo, otros trastornos placentarios, como la placentase utilizan comúnmente: 1) diámetro biparietal, 2) circunferencia de la cabeza
acreta y placenta previa, no se han asociado diferencia, 3) circunferencia abdominal y 4) longitud del fémur.
consistentemente con la restricción del crecimiento fetal (58). Las mediciones biométricas se pueden combinar para generar una
peso fetal estimado (79). La estimación puede desviarse de
Aproximadamente el 1% de todos los embarazos cumplen
cated por la presencia de una sola arteria umbilical (59). el peso al nacer hasta en un 20% en el 95% de los casos, y para el
Identificación de una sola arteria umbilical, en ausencia restante 5% de los casos, la desviación es incluso mayor que
de anomalías anatómicas o cromosómicas adicionales, 20% (74, 80–82). Si el fetal estimado ecográficamente
se ha asociado con la restricción del crecimiento fetal en algunospeso o la circunferencia abdominal está por debajo del décimo
percentil para la edad gestacional, se debe realizar una evaluación adicional
estudios pero no en otros (60, 61).
considerado, como la evaluación del líquido amniótico y Doppler
estudios de flujo sanguíneo de la arteria umbilical. Porque el crecimiento
Morbilidad y mortalidad perinatal
Los fetos restringidos tienen una alta incidencia de estructura y
La restricción del crecimiento fetal aumenta los riesgos de infección intrauterina.
anomalías genéticas, un examen ecográfico de
fallecimiento, morbilidad neonatal y muerte neonatal (62). Piel- También se recomienda la anatomía fetal si aún no se ha realizado.
Además, los estudios epidemiológicos han revelado que La utilidad de la evaluación con velocimetría Doppler, especialmente
Los fetos con crecimiento restringido están predispuestos al desarrollo
de la arteria umbilical, ha sido estudiado y revisado
el retraso cognitivo en la infancia y las enfermedades en extensamente en casos de restricción del crecimiento fetal (5). Ausente o
la edad adulta (p. ej., obesidad, diabetes mellitus tipo 2, coronariaEl flujo telediastólico invertido en la arteria umbilical está asociado
enfermedad arterial y accidente cerebrovascular) (63, 64). atado con un mayor riesgo de mortalidad perinatal (83-86).
La restricción del crecimiento fetal se asocia con una La tasa de muerte perinatal se reduce hasta en un 29%.
mayor riesgo de muerte fetal, con los más gravemente afectados cuando la velocimetría Doppler de la arteria umbilical se agrega a la
los fetos están en mayor riesgo (65). Con pesos fetales inferiores aDard antes del parto en el contexto de restricción del crecimiento fetal.
el percentil 10 para la edad gestacional, el riesgo de muerte fetal ción (87, 88). El flujo en el conducto venoso también se ha
es aproximadamente 1,5%, que es el doble de la tasa de fondo demedido en un intento de evaluar el estado fetal, pero su uso
fetos de crecimiento normal. Comparativamente, el riesgo de fetono se ha demostrado que mejore los resultados (89–92).
la muerte aumenta al 2.5% con pesos fetales menores que el quinto
percentil para la edad gestacional (66, 67). Fe de crecimiento restringido
tuses con flujo telediastólico ausente o invertido del ombligo Consideraciones clínicas
y recomendaciones
La arteria cervical tiene un riesgo particularmente mayor de resultados adversos.
y tienen una mayor frecuencia de mortalidad neonatal y
morbilidad (68). < ¿Cómo se deben evaluar los embarazos para
Los recién nacidos pequeños para la edad gestacional están predispuestos
restricción del crecimiento y cómo se realiza el cribado
a complicaciones, incluyendo hipoglucemia, hiperbilirru-
¿logrado?
binemia, hipotermia, hemorragia intraventricular, necrosis
enterocolitis rotatoria, convulsiones, sepsis, dificultad respiratoria
Todas las pacientes embarazadas deben someterse a pruebas de detección de factores de riesgo.
síndrome y muerte neonatal (69–73). para la restricción del crecimiento fetal a través de una revisión de

Boletín de práctica e18 Restricción del crecimiento fetal OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 4

e historia obstétrica. Medidas de altura del fondo uterino estrategias complementarias para prevenir la restricción del crecimiento fetal
debe realizarse en cada visita de atención prenatal después de 24Se han estudiado, aunque ninguno ha sido eficaz.
semanas de gestación. Una discrepancia entre semanas de Estos incluyen asesoramiento nutricional individualizado (105);
edad gestacional y medición de la altura del fondo uterino de mayor
mayor consumo de pescado, carnes bajas en grasa, cereales,
de 3 se ha propuesto para identificar un feto que puede frutas y verduras (106); consumo de un bajo contenido de sal
tener un crecimiento restringido (74). El practicante debe mantener
dieta (107); y suplementación con hierro (108), zinc
en cuenta la limitación potencial de evaluar la altura del fondo uterino
(109), calcio (110), proteína (111), magnesio (112),
en presencia de obesidad materna, embarazo múltiple, y vitamina D (113). Por tanto, nutricional y dietética
o antecedentes de leiomiomas; en gestaciones múltiples o en estrategias complementarias para la prevención del crecimiento fetal
casos en los que no se puede palpar el fondo de ojo, una ecografía
las restricciones no son efectivas y no se recomiendan.
se prefiere el examen como herramienta de detección. Ultrasonido De manera similar, no hay evidencia consistente de que
La trama gráfica también se puede utilizar en presencia de El reposo en cama hospitalario o ambulatorio previene el crecimiento fetal
factores maternos que aumentan el riesgo de crecimiento fetal restringe o reduce la incidencia de partos PEG (114).
restricción. En mujeres con antecedentes de un parto PEG, algunos expertos
Aunque otros enfoques para la restricción del crecimiento fetal
han abogado por el uso de aspirina para prevenir la placenta
Se han estudiado las pruebas de detección (incluida la tercera insuficiencia; sin embargo, no hay evidencia suficiente para
ecografía trimestral, velocidad Doppler de la arteria uterina dicha terapia debe estar indicada de forma rutinaria para el crecimiento fetal
medición y medición de analitos, como el embarazo- prevención de restricciones (115-118).
proteína plasmática asociada A) no hay evidencia de que
<¿ Cuándo debe el asesoramiento genético y prenatal?
Estos métodos de detección de restricción del crecimiento fetal mejoran
resultados (93-101). Se ofrecerán pruebas de diagnóstico en el caso de
restricción del crecimiento fetal?
< ¿Cómo deben las mujeres con un nacimiento anterior de un
pequeño para la edad gestacional del recién nacidoAunque la restricción del crecimiento fetal por sí sola puede asociarse
con una anomalía cromosómica, el riesgo es
evaluado?
aumenta si también hay anomalías estructurales fetales.
El riesgo de recurrencia de un parto PEG es aproximadamente Por lo tanto, la combinación de restricción del crecimiento fetal y un
20% (9). Cualquier paciente con un nacimiento previo de un nuevo El defecto
PEG. estructural debe motivar el asesoramiento del paciente sobre
nacida debe tener sus antecedentes médicos y obstétricos el tipo de anomalía y la consideración del diagnóstico prenatal
pruebas nósticas. Además, debido a que la restricción del crecimiento fetal
visto para ayudar a identificar cualquier factor de riesgo adicional,
factores de riesgo particularmente modificables. En estas mujeres,tectó antes en la gestación o en asociación con
puede ser razonable realizar una ecografía en serie para polihidramnios se asocia más comúnmente con
evaluación del crecimiento, aunque la vigilancia óptima anomalías mosomales (119), diagnóstico de crecimiento fetal
régimen no se ha determinado. Historia materna de un restricción antes de las 32 semanas o restricción del crecimiento fetal en
recién nacido PEG previo con crecimiento fetal normal en el combinación con polihidramnios o malformación fetal
El embarazo no es una indicación de embarazo fetal prenatal. es una indicación para ofrecer asesoramiento genético y prenatal
pruebas de diagnóstico.
prueba de frecuencia cardíaca, prueba de perfil biofísico o umbilical
velocimetría Doppler arterial (102).
< ¿Cómo debe un embarazo complicado por fetal
Otros factores de riesgo maternos de PEG han sido
¿Se evaluará y gestionará la restricción del crecimiento?
evaluado. Un criterio para el diagnóstico de antifosfolípidos
El síndrome incluye un embarazo previo afectado por una morfo- La ecografía sigue siendo el mejor método para evaluar
feto con restricción de crecimiento lógicamente normal que requirió parto
el feto de crecimiento restringido. Seguimiento del crecimiento
antes de las 34 semanas de gestación. Sin embargo, no hay suficiente
feto restringido incluye medición ecográfica en serie
evidencia de que la detección y el tratamiento en una Mentos de biometría fetal y volumen de líquido amniótico.
el embarazo mejora el resultado (103). Heterocigosidad para el Vigilancia prenatal (p. Ej., Pruebas en reposo o pruebas biofísicas
trombofilias heredadas (p. ej., mutación del factor V Leiden y perfiles) no debe comenzar antes de una edad gestacional cuando
mutación de protrombina) no se ha asociado consistentemente el parto se consideraría para el beneficio perinatal (30,
con restricción del crecimiento fetal, y pruebas maternas para estos
31, 120-123, 124). El intervalo óptimo para el crecimiento fetal.
las trombofilias no están indicadas (17, 103, 104). evaluación y el régimen de vigilancia óptimo han
< ¿Se puede prevenir la restricción del crecimiento fetal?
no se ha establecido. La mayoría de los fetos con crecimiento restringido pueden
ser evaluado adecuadamente con ecografías seriadas
Se han adoptado diversos enfoques para prevenir cada 3-4 semanas; evaluación ecográfica del crecimiento
no debe realizarse con más frecuencia que cada 2
restricción del crecimiento fetal. Muchos nutricionales y dietéticos

VOL. 137, NO. 2 DE FEBRERO DE 2021 Boletín de práctica Restricción del crecimiento fetal e19

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 5

semanas porque el error inherente asociado con la ecografía elegir la no intervención. Por ejemplo, algunas mujeres pueden
Las mediciones nográficas pueden impedir una evaluación precisa.
optar por renunciar a la entrega de un crecimiento severamente restringido
mento del intervalo de crecimiento (125, 126). feto a las 25 semanas de gestación incluso si hay un aumento
riesgo de muerte fetal. La gestión puede mejorarse mediante un
< ¿Cuál es el papel de la velocimetría Doppler en
Enfoque individualizado y multidisciplinar. Cuándo
evaluar un embarazo complicado por fetal la intervención para el beneficio perinatal es la opción preferida,
restricción del crecimiento? La vigilancia fetal prenatal puede ayudar a orientar el momento de la
entrega. La restricción del crecimiento fetal por sí sola no es una indicación
La velocimetría Doppler de la arteria umbilical juega un papel importante
para el parto por cesárea y la ruta de parto debe ser
papel importante en el manejo de un embarazo que cumple
basado en otras circunstancias clínicas.
cated por un diagnóstico de restricción del crecimiento fetal. Una vez
El ensayo de intervención de restricción del crecimiento como-
se diagnostica restricción del crecimiento fetal, umbilical serial
evaluó el momento del parto del prematuro temprano
Se debe realizar una evaluación de la arteria para evaluar
(menos de 34 semanas de gestación) crecimiento restringido
deterioro (5). Velocímetro Doppler de la arteria umbilical
feto. En este ensayo, las mujeres con crecimiento restringido
intente utilizado junto con la vigilancia fetal estándar-
fetos cuyos obstetras no estaban seguros de si
lanza, como pruebas en reposo, perfiles biofísicos,
la entrega sería beneficiosa, se asignaron al azar a
o ambos, se asocia con mejores resultados en fe-
casos en los que se ha diagnosticado restricción del crecimiento fetal
ya sea el
horas) grupo
o al grupodede
entrega
manejo anticipada (entrega
expectante (con dentro de 48
nariz (88). La evaluación Doppler puede proporcionar información
vigilancia antes del parto hasta que se sintió que el parto
en la etiología de la restricción del crecimiento fetal porque
no debe retrasarse más). Las tasas de
El aumento de la impedancia en la arteria umbilical sugiere
La administración de betametasona fue la misma en ambos
que el embarazo se complica por un lugar subyacente
grupos. La supervivencia perinatal fue similar, y a los 6–
insuficiencia mental. Además, el final ausente o invertido
Seguimiento de 12 años no hubo diferencias en la cognición
El flujo diastólico en la arteria umbilical está asociado
tivas, el lenguaje, el comportamiento o las habilidades motoras de los niños
con una mayor frecuencia de mortalidad perinatal
hijos nacidos de mujeres en el grupo de parto temprano versus
(84-86, 127) y puede afectar las decisiones con respecto al tiempo
aquellos en el grupo de manejo expectante (132-134).
el parto en el contexto de restricción del crecimiento fetal
En la intervención de crecimiento intrauterino desproporcionado
ción (5). Investigación de otros vasos sanguíneos fetales con
prueba a término, las mujeres con gestaciones únicas en
Velocimetría Doppler, incluidas evaluaciones de la
o más allá de las 36 semanas con sospecha de crecimiento fetal
arteria cerebral media y el sistema venoso precordial
restricción (definida como un peso fetal estimado menos
tem, se ha explorado en el contexto del crecimiento fetal
que el percentil 10, circunferencia abdominal menor
restricción. En el seguimiento de 2 años del Ensayo de
que el percentil 10, o aplanamiento del crecimiento
Flujo umbilical y fetal en Europa (TRUFA)
curva según lo juzgado por el médico) se asignaron al azar a
estudio, los investigadores encontraron que el parto basado en el retraso
someterse a parto o manejo expectante con
cambios en el ductus venoso Doppler se asoció
entrega sólo si surgió alguna otra indicación (135).
con menos deficiencia del neurodesarrollo a los 2 años
No hubo diferencias en la evolución neonatal compuesta
años en comparación con los que nacieron en base a datos fetales.
se encuentran entre estos dos grupos, aunque el estudio
cambios en el seguimiento de la frecuencia cardíaca, aunque esta estrategia fue
cohorte no fue lo suficientemente grande para determinar si
asociado con un aumento en perinatal e infantil
Los resultados individuales, como la muerte perinatal, fueron
mortalidad (128). Por lo tanto, estas mediciones de flujo
afectados por los diferentes enfoques de gestión.
no se ha demostrado que mejore el resultado perinatal,
No se han realizado ensayos aleatorizados con el poder estadístico adecuado.
y el papel de estas medidas en la práctica clínica
realizado para determinar el momento óptimo para
permanece incierto (89, 90, 127, 129-131).
parto del feto de crecimiento restringido entre 34
<¿ Cuándo se debe administrar un feto con restricción de crecimiento?
semanas y 36 semanas de gestación. Basado en existente
¿entregado? datos sobre el momento de la entrega, así como expertos
consenso, una conferencia conjunta de 2011 de Eunice Ken-
El momento óptimo de entrega del crecimiento restringido nedy Shriver Instituto Nacional de Salud Infantil y
El feto depende de la etiología subyacente del crecimiento. Desarrollo humano, la Sociedad para la salud materno-fetal
restricción (si se conoce), la edad gestacional estimada y Medicina y el Colegio Americano de Obstetras
otros hallazgos clínicos como la vigilancia fetal prenatal. y los ginecólogos sugirieron los siguientes dos tiempos
Por ejemplo, alterar el momento del parto para los fetos. estrategias cuando se ha diagnosticado la restricción del crecimiento fetal
con aneuploidía o infección congénita puede no mejorar nariz: 1) parto a las 38 0 / 7-39 6/7 semanas de gestación
el resultado. Además, en algunos casos los pacientes pueden en casos de restricción aislada del crecimiento fetal y 2)

Boletín de práctica e20 Restricción del crecimiento fetal OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 6

parto a las 34 0/7 semanas a 37 6/7 semanas de gestación en porque están asociados con una mejoría prematura
casos de restricción del crecimiento fetal con riesgo adicional resultados neonatales. Además, el corticosteroide prenatal
factores de resultado adverso (p. ej., oligohidramnios, Se recomiendan los roids para mujeres en las que el parto
estudios Doppler anormales, factores de riesgo maternos o co- se prevé entre 34 0/7 y 36 6/7 semanas de
morbilidades) (136). La Sociedad 2020 de Materno-Fetal gestación, que están en riesgo de parto prematuro dentro de
Medicina (SMFM) Consultar Serie, Diagnóstico y Man- 7 días, y que no hayan recibido un curso previo
de restricción del crecimiento fetal, categoriza aún más de corticosteroides prenatales.
manejo de la restricción del crecimiento fetal aislada basada < Para los casos en los que el parto ocurre antes de las 32 semanas de
en el percentil del peso fetal estimado (5). Para estimar gestación, se debe considerar el sulfato de magnesio
peso fetal acoplado entre el percentil 3 y 10 para neuroprotección fetal y neonatal.
Doppler normal y de la arteria umbilical, se sugiere el parto < Estrategias de suplementos nutricionales y dietéticos para
Gestionado a las 38 0/7 y 39 0/7 semanas de gestación. En casos la prevención de la restricción del crecimiento fetal no es eficaz
de restricción aislada del crecimiento fetal con un estimado
y no se recomiendan.
peso fetal menor que el tercer percentil, el parto es
Las siguientes recomendaciones y conclusiones
recomendado a las 37 0/7 semanas de gestación o al diagnóstico
se basan principalmente en el consenso y la opinión de expertos
nosis si se diagnostica antes (137). La entrega anticipada está indicada
(Nivel C):
cado en casos de flujo de la arteria umbilical ausente o inverso
(5, 137). Véase la Opinión 818 del Comité, Médicamente < La restricción del crecimiento fetal por sí sola no es una indicación de
partos prematuros tardíos y prematuros , para parto por cesárea.
orientación detallada sobre el tiempo de entrega. < El momento óptimo de entrega del crecimiento-
Cuando se anticipa el parto por restricción del crecimiento fetalfeto restringido depende de la etiología subyacente
ipada antes de las 34 semanas de gestación, el parto debe de la restricción de crecimiento (si se conoce), la estimación
ser planificado en un centro con una unidad de cuidados intensivos neonatales
edad gestacional y otros hallazgos clínicos como
e, idealmente, después de consultar con un materno-fetal vigilancia fetal prenatal.
especialista. Se recomiendan corticosteroides prenatales si
El parto se anticipa antes de las 33 6/7 semanas de gestación.
porque están asociados con una mejoría prematura
resultados neonatales. Además, los corticosteroides prenatales
se recomiendan para mujeres en las que el parto es Referencias
anticipado entre 34 0/7 semanas y 36 6/7 semanas de 1. Dunn PM. La búsqueda de definiciones y estándares perinatales
gestación, que están en riesgo de parto prematuro dentro de los 7 dards. Acta Paediatr Scand Suppl 1985; 319: 7–16. (Nivel
III)
días, y que no hayan recibido un curso previo de
corticosteroides prenatales (138-142). Para los casos en los que 2. Organización Mundial de la Salud. Informe de un grupo científico
sobre la metodología de las estadísticas de salud relacionadas con el perinatal
el parto ocurre antes de las 32 semanas de gestación, magnesio
eventos. Documento ICD / PE / 74.4: 1. Ginebra: OMS; 1974.
El sulfato debe considerarse para la neuropatía fetal y neonatal. (Nivel III)
protección de acuerdo con una de las publicaciones aceptadas
3. Hoffman HJ, Stark CR, Lundin FE Jr, Ashbrook JD.
protocolos listados (143-146). Análisis del peso al nacer, la edad gestacional y la viabilidad fetal
nacimientos en EE. UU., 1968. Obstet Gynecol Surv 1974; 29: 651–
81. (Nivel II-3)
Resumen de 4. Battaglia FC, Lubchenco LO. Una clasificación práctica de
Recomendaciones recién nacidos por peso y edad gestacional. J Pediatr
1967; 71: 159–63. (Nivel III)
y conclusiones 5. Martins JG, Biggio JR, Abuhamad A. Society for
Consulta de Medicina Materno-Fetal Serie # 52: diagnóstico
Las siguientes recomendaciones y conclusiones son y manejo de la restricción del crecimiento fetal: (reemplaza
basado en evidencia científica buena y consistente (Nivel A): directriz clínica número 3, abril de 2012). Soy J Obstet
Gynecol 2020; 223: B2-17. (Nivel III)
< Velocimetría Doppler de la arteria umbilical utilizada en
6. Galán HL. Programación del parto del feto con restricción de crecimiento.
unión con la vigilancia fetal estándar, como Semin Perinatol 2011; 35: 262–9. (Nivel III)
pruebas sin estrés, perfiles biofísicos, o ambos, es
7. Platz E, Newman R. Diagnóstico de RCIU: bioma-
asociado con mejores resultados en fetos en etry. Semin Perinatol 2008; 32: 140–7. (Nivel III)
que se ha diagnosticado restricción del crecimiento fetal.
8. Xu H, Simonet F, Luo ZC. Porcentaje óptimo de peso al nacer
< Se recomiendan corticosteroides prenatales si el parto cortes de baldosas en la definición de pequeño o grande para la edad gestacional.
se anticipa antes de las 33 6/7 semanas de gestación Acta Paediatr 2010; 99: 550–5. (Nivel II-3)

VOL. 137, NO. 2 DE FEBRERO DE 2021 Boletín de práctica Restricción del crecimiento fetal e21

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 7

9. Ananth CV, Vintzileos AM. Distinguiendo patológico 24. Fulroth R, Phillips B, Durand DJ. Resultado perinatal de
desde pequeños nacimientos constitucionales para la edad gestacionalbebés
en expuestos a cocaína y / o heroína en el útero. Soy J
estudios basados en la población. Early Hum Dev 2009; 85: 653– Dis Child 1989; 143: 905–10. (Nivel II-3)
8. (Nivel II-3)
25. Little BB, Snell LM, Klein VR, Gilstrap LCIII. Cocaína
10. Bukowski R, Uchida T, Smith GC, Malone FD, Ball RH, abuso durante el embarazo: implicaciones maternas y fetales.
Nyberg DA y col. Normas individualizadas de óptimo fetal. Obstet Gynecol 1989; 73: 157–60. (Nivel II-3)
crecimiento: potencial de crecimiento fetal. Primer y segundo trimestre
26. Antonov AN. Niños nacidos durante el asedio de Leningrado
Consorcio de Investigación de Evaluación de Riesgos (FASTER). Transmisión exterior-
stet Gynecol 2008; 111: 1065–76. (Nivel II-2) en 1942. J Pediatr 1947; 30: 250–9. (Nivel III)

11. Gardosi J, Mul T, Mongelli M, Fagan D. Análisis de 27. Smith CA. Efectos de la desnutrición materna sobre el
peso al nacer y edad gestacional en mortinatos preparto. recién nacido en Holanda (1944-1945). J Pediatr 1947;
Br J Obstet Gynaecol 1998; 105: 524–30. (Nivel III) 30: 229–43. (Nivel III)

12. Ounsted M, Moar VA, Scott A. Factores de riesgo asociados 28. Diga L, Gulmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Nutriente materno
con bebés pequeños para citas y grandes para citas. Br J Ob- suplementación para sospecha de deterioro del crecimiento fetal. Co-
stet Gynaecol 1985; 92: 226–32. (Nivel II-3) chrane Base de datos de revisiones sistemáticas 2003, número 1.
13. Cunningham FG, Cox SM, Harstad TW, Mason RA, Arte. No .: CD000148. DOI: 10.1002 / 14651858.
Pritchard JA. Enfermedad renal crónica y embarazo CD000148. (Metaanálisis)
venir. Am J Obstet Gynecol 1990; 163: 453–9. (Nivel III) 29. Guyer B, MacDorman MF, Martin JA, Peters KD, Stro-
14. Duvekot JJ, Cheriex EC, Pieters FA, Menheere PP, bino DM. Resumen anual de estadísticas vitales-1997. Pedi-
Schouten HJ, Peeters LL. Homeostasis del volumen materno atrics 1998; 102: 1333–49. (Nivel III)
al principio del embarazo en relación con la restricción del crecimiento fetal.
30. Powers WF, Kiely JL. Los riesgos que enfrentan los gemelos: a
Obstet Gynecol 1995; 85: 361–7. (Nivel III)
perspectiva nacional. Am J Obstet Gynecol 1994; 170:
15. Síndrome antifosfolípido. Boletín de prácticas no 132. 456–61. (Nivel II-3)
Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos.
31. Houlton MC, Marivate M, Philpott RH. La predicción de
Obstet Gynecol 2012; 120: 1514–21. (Nivel III)
Retraso del crecimiento fetal en el embarazo gemelar. Br J Obstet
16. Facco F, You W, Grobman W. Trombofilias genéticas Gynaecol 1981; 88: 264–73. (Nivel II-3)
y restricción del crecimiento intrauterino: un metanálisis. Transmisión exterior-
stet Gynecol 2009; 113: 1206–16. (Nivel III) 32. Mauldin JG, Newman RB. Asociación de morbilidad neurológica
atado con gestación múltiple. Paciente femenino 1998; 23 (4):
17. Said JM, Higgins JR, Moses EK, Walker SP, Borg AJ,
27–46. (Nivel III)
Monagle PT y col. Polimorfo hereditario de trombofilia
fismos y resultados del embarazo en mujeres nulíparas. 33. Denbow ML, Cox P, Taylor M, Hammal DM, Fisk NM.
Obstet Gynecol 2010; 115: 5–13. (Nivel II-2) Angioarquitectura placentaria en embarazos gemelares monocoriónicos
nancies: relación con el crecimiento fetal, transfusión fetofetal
18. Silver RM, Zhao Y, Spong CY, Sibai B, GJr Wendel,
síndrome y resultado del embarazo. Soy J Obstet Gynecol
Wenstrom K y col. Mutación del gen de protrombina G20210A
2000; 182: 417-26. (Nivel III)
y complicaciones
Instituto Nacionalobstétricas . Eunicey Kennedy
de Salud Infantil Shriver
Desarrollo Humano 34. Maulik D. Restricción del crecimiento fetal: la etiología. Clin Ob-
Unidades de Medicina Materno Fetal (NICHD MFMU) stet Gynecol 2006; 49: 228–35. (Nivel III)
La red. Obstet Gynecol 2010; 115: 14-20. (Nivel II-2)
35. Battino D, Granata T, Binelli S, Caccamo ML, Canevini
19. Bada HS, Das A, Bauer CR, Shankaran S, Lester BM, MP, Canger R y col. Crecimiento intrauterino en la descendencia.
Gard CC y col. Bajo peso al nacer y partos prematuros: de madres epilépticas. Acta Neurol Scand 1992; 86: 555–7.
fracción etiológica atribuible a la exposición prenatal al fármaco. (Nivel III)
J Perinatol 2005; 25: 631–7. (Nivel II-3)
36. Mastroiacovo P, Bertollini R, Licata D. Fetal growth in
20. Shu XO, Hatch MC, Mills J, Clemens J, Susser M. Mater-
la descendencia de mujeres epilépticas: resultados de un italiano
tabaquismo final, consumo de alcohol, consumo de cafeína y
estudio de cohorte multicéntrico. Acta Neurol Scand 1988; 78:
crecimiento fetal: resultados de un estudio prospectivo. Epidemi-
110–4. (Nivel II-2)
ology 1995; 6: 115-20. (Nivel II-2)
21. Mills JL, Graubard BI, Harley EE, Rhoads GG, Berendes 37. Avilés A, Díaz-Maqueo JC, Talavera A, Guzman R, Gar-
HW. Consumo materno de alcohol y peso al nacer. cia EL. Crecimiento y desarrollo de hijos de madres.
tratados con quimioterapia durante el embarazo: estado actual
¿Cuánto beber durante el embarazo es seguro? JAMA
tus de 43 niños. Am J Hematol 1991; 36: 243–8. (Nivel
1984; 252: 1875–9. (Nivel II-2)
III)
22. Virji SK. La relación entre el consumo de alcohol
durante el embarazo y el peso al nacer del lactante. Una epidemia38. Hall JG, Pauli RM, Wilson KM. Materno y fetal
estudio de lógica. Acta Obstet Gynecol Scand 1991; 70: 303–8. secuelas de la anticoagulación durante el embarazo. Soy J
(Nivel II-3) Med 1980; 68: 122–40. (Nivel III)

23. Naeye RL, Blanc W, Leblanc W, Khatamee MA. Fetal 39. Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore
complicaciones de la adicción a la heroína materna: anormal TR, editores. El médico materno-fetal de Creasy y Resnik
crecimiento, infecciones y episodios de estrés. J Pediatr cine: principios y práctica. 6ª ed. Filadelfia (PA):
1973; 83: 1055–61. (Nivel III) Saunders Elsevier; 2009. (Nivel III)

Boletín de práctica e22 Restricción del crecimiento fetal OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 8

40. Desai M, ter Kuile FO, Nosten F, McGready R, Asamoa 54. Shanklin DR. La influencia de las lesiones placentarias en el
K, Brabin B y col. Epidemiología y carga de malaria en bebé recién nacido. Pediatr Clin North Am 1970; 17: 25–42.
el embarazo. Lancet Infect Dis 2007; 7: 93-104. (Nivel III) (Nivel II-3)

41. Donner C, Liesnard C, Content J, Busine A, Aderca J, 55. Ananth CV, Demissie K, Smulian JC, Vintzileos AM.
Rodesch F.Diagnóstico prenatal de 52 embarazos en riesgo Relación entre placenta previa, restricción del crecimiento fetal
para la infección congénita por citomegalovirus. Obstet Gynecol y parto prematuro: un estudio poblacional. Transmisión exterior-
1993; 82: 481–6. (Nivel III) stet Gynecol 2001; 98: 299-306. (Nivel II-3)

42. Lambert JS, Watts DH, Mofenson L, Stiehm ER, Harris 56. Ananth CV, Wilcox AJ. Desprendimiento de placenta y perinatal
DR, Bethel J y col. Factores de riesgo de parto prematuro, bajo mortalidad en los Estados Unidos. Am J Epidemiol 2001; 153:
peso al nacer y retraso del crecimiento intrauterino en bebés 332–7. (Nivel II-3)
nacido de mujeres embarazadas infectadas por el VIH que reciben57.zidovu-
Chapman MG, Furness ET, Jones WR, Sheat JH. Signif-
cenar. Equipo 185 del Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Pediátrico. icance de la localización ecográfica del sitio placentario en principios
AIDS 2000; 14: 1389–99. (Nivel I) el embarazo. Br J Obstet Gynaecol 1979; 86: 846–8. (Nivel
43. Cailhol J, Jourdain G, Coeur SL, Traisathit P, Boonrod K, III)
Prommas S y col. Asociación de recuento bajo de células CD4 y 58. Harper LM, Odibo AO, Macones GA, Crane JP, Cahill
Retraso del crecimiento intrauterino en Tailandia. VIH perinatal AG. Efecto de la placenta previa sobre el crecimiento fetal. Soy J Ob-
Grupo de Ensayos de Prevención. J Acquir Immune Defic Syndr stet Gynecol 2010; 203: 330.e1 – e5. (Nivel II-2)
2009; 50: 409-13. (Nivel I)
59. Pollack RN, Divon MY. Retraso del crecimiento intrauterino:
44. Iqbal SN, Kriebs J, Harman C, Alger L, Kopelman J, definición, clasificación y etiología. Ginecólogo Clin Obstet
Turan O y col. Predictores del crecimiento fetal en la madre. col 1992; 35: 99-107. (Nivel III)
Enfermedad por VIH. Am J Perinatol 2010; 27: 517–23. (Nivel II-3)
60. Thummala MR, Raju TN, Langenberg P. Solo aislado
45. Eydoux P, Choiset A, Le Porrier N, Thepot F, Szpiro- anomalía de la arteria umbilical y el riesgo de malformaciones congénitas
Tapia S, Alliet J y col. Diagnóstico prenatal cromosómico: formaciones: un metaanálisis. J Pediatr Surg 1998; 33: 580–
estudio de 936 casos de anomalías intrauterinas después de ultra- 5. (Metanálisis)
evaluación sólida. Prenat Diagn 1989; 9: 255–69. (Nivel 61. Heifetz SA. Arteria umbilical única. Un análisis estadístico
III) de 237 casos de autopsias y revisión de la literatura. Perspectiva
46. Wolstenholme J, Rooney DE, Davison EV. Lugar confinado Pediatr Pathol 1984; 8: 345–78. (Nivel III)
mosaicismo central, RCIU y embarazo adverso 62. Resnik R. Restricción del crecimiento intrauterino. Obstet Gynecol
come: una retrospectiva controlada colaborativa del Reino Unido 2002; 99: 490–6. (Nivel III)
encuesta. Prenat Diagn 1994; 14: 345–61. (Nivel II-2)
63. Pallotto EK, Kilbride HW. Resultado perinatal y posterior
47. Wilkins-Haug L, Roberts DJ, Morton CC. Lugar confinado implicaciones de la restricción del crecimiento intrauterino. Clin Obstet
mosaicismo central y retraso del crecimiento intrauterino: una Gynecol 2006; 49: 257–69. (Nivel III)
análisis de casos y controles de placentas en el momento del parto. Soy J Obstet
64. Barker DJ. Consecuencias adultas de la restricción del crecimiento fetal.
Gynecol 1995; 172: 44–50. (Nivel III)
Clin Obstet Gynecol 2006; 49: 270–83. (Nivel III)
48. Khoury MJ, Erickson JD, Cordero JF, McCarthy BJ. Estafa-
65. Clausson B, Cnattingius S, Axelsson O. Resultados de
malformaciones genitales y retraso del crecimiento intrauterino:
nacimientos postérmino: el papel de la restricción del crecimiento fetal y
un estudio de población. Pediatrics 1988; 82: 83–90. (Nivel II-3)
malformaciones. Obstet Gynecol 1999; 94: 758–62. (Nivel
49. Wallenstein MB, Harper LM, Odibo AO, Roehl KA, II-3)
Longman RE, Macones GA y col. Corazón congénito fetal
66. Getahun D, Ananth CV, Kinzler WL. Factores de riesgo para
enfermedad y restricción del crecimiento intrauterino: una retrospectiva
mortinato preparto e intraparto: una población
estudio de cohorte. J Matern Fetal Neonatal Med 2012; 25: 662–
estudio. Am J Obstet Gynecol 2007; 196: 499–507. (Nivel
5. (Nivel II-3) II-3)
50. Malik S, Cleves MA, Zhao W, Correa A, Hobbs CA. 67. Ego A, Subtil D, Grange G, Thiebaugeorges O, Senat
Asociación entre defectos cardíacos congénitos y pequeños MV, Vayssiere C y col. Personalizado versus población
para la edad gestacional. Prevención nacional de defectos de nacimiento
estándares basados en el peso al nacer para identificar el crecimiento
Estudio. Pediatrics 2007; 119: e976–82. (Nivel II-3) lactantes restringidos: un estudio multicéntrico francés. Soy J Obstet
51. Raynor BD, Richards D. Retraso del crecimiento en fetos Gynecol 2006; 194: 1042–9. (Nivel II-3)
con gastrosquisis. J Ultrasound Med 1997; 16: 13–6. 68. Vergani P, Roncaglia N, Locatelli A, Andreotti C, Crippa
(Nivel III) Yo, Pezzullo JC, et al. Predictores prenatales de desarrollo neonatal
52. Salafia CM, Minior VK, Pezzullo JC, Popek EJ, Rose- vienen en restricción del crecimiento fetal con ausencia de diastólica final
nkrantz TS, Vintzileos AM. Restricción del crecimiento intrauterino Flujo en la arteria umbilical. Am J Obstet Gynecol 2005;
en lactantes de menos de treinta y dos semanas de gestación: 193: 1213–8. (Nivel II-3)
características patológicas placentarias ciadas. Soy J Obstet Gynecol
69. McIntire DD, Bloom SL, Casey BM, Leveno KJ. Nacimiento
1995; 173: 1049–57. (Nivel II-3) peso en relación con la morbilidad y la mortalidad entre los
bebés nacidos. N Engl J Med 1999; 340: 1234–8. (Nivel II-2)
53. Laurini R, Laurin J, Marsal K. Histología placentaria y
flujo sanguíneo fetal en el retraso del crecimiento intrauterino. Acta
70. Hartung J, Kalache KD, Heyna C, Heling KS, Kuhlig M,
Obstet Gynecol Scand 1994; 73: 529–34. (Nivel III) Wauer R y col. Resultado de 60 recién nacidos que tenían ARED

VOL. 137, NO. 2 DE FEBRERO DE 2021 Boletín de práctica Restricción del crecimiento fetal e23

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 9

flujo prenatalmente en comparación con un grupo de control emparejado signodede hipoxia y acidosis fetal. BMJ 1988; 297: 1026–
recién nacidos prematuros apropiados para la edad gestacional. Ultra-7. (Nivel III)
sound Obstet Gynecol 2005; 25: 566–72. (Nivel II-2)
86. Bilardo CM, Nicolaides KH, Campbell S. Doppler mea-
71. Shand AW, Hornbuckle J, Nathan E, Dickinson JE, seguridades de las circulaciones fetal y úteroplacentaria: relación
NP francés. Recién nacidos prematuros pequeños para la edad gestacionalrelación con los gases en sangre venosa umbilical medidos en
y relación de Doppler anormal de la arteria umbilical cordocentesis. Am J Obstet Gynecol 1990; 162: 115-20.
flujo sanguíneo a la mortalidad perinatal y el desarrollo neurológico (Nivel III)
resultados. Aust NZJ Obstet Gynaecol 2009; 49: 52–8.
87. Giles W, Bisits A. Uso clínico de la ecografía Doppler en
(Nivel II-2)
embarazo: información de seis ensayos aleatorizados. Fetal
72. Jones RA, Roberton NR. Problemas de lo pequeño para las fechas Diagn Ther 1993; 8: 247–55. (Nivel III)
bebé. Clin Obstet Gynaecol 1984; 11: 499–524. (Nivel III)
88. Casanova R, Chuang A, Goepfert AR, Hueppchen NA,
73. Alkalay AL, Graham JMJr, Pomerance JJ. Evaluación de Weiss PM, Beckmann CR y col. Beckmann y Ling's
recién nacidos con retraso del crecimiento intrauterino: revisión Obstetricia y Ginecología. 8ª ed. Filadelfia (PA):
y guías de práctica. J Perinatol 1998; 18: 142–51. Wolters Kluwer; 2019. (Nivel III)
(Nivel III)
89. Rizzo G, Capponi A, Arduini D, Romanini C. El valor
74. Sparks TN, Cheng YW, McLaughlin B, Esakoff TF, de los flujos arteriales, cardíacos y venosos fetales para predecir el pH
Caughey AB. Altura del fondo uterino: una herramienta de detección útily gases
paraen sangre medidos en sangre umbilical en cordo-
crecimiento fetal? J Matern Fetal Neonatal Med 2011; 24: 708– centesis en fetos con retraso del crecimiento. Br J Obstet Gynaecol
12. (Nivel II-2) 1995; 102: 963–9. (Nivel III)
75. Leeson S, Aziz N. Evaluación personalizada del crecimiento fetal. 90. Hecher K, Snijders R, Campbell S, Nicolaides K. Fetal
Br J Obstet Gynaecol 1997; 104: 648–51. (Nivel III) Medición del flujo sanguíneo venoso, intracardíaco y arterial.
en el retraso del crecimiento intrauterino: relación con
76. Jahn A, Razum O, Berle P. Cribado de rutina para intra-
gases en sangre fetal. Am J Obstet Gynecol 1995; 173: 10–5.
Retraso del crecimiento uterino en Alemania: baja sensibilidad.
(Nivel III)
y beneficio cuestionable para los casos diagnosticados. Acta Obstet
Gynecol Scand 1998; 77: 643–8. (Nivel II-3) 91. Baschat AA. Aplicación de Doppler en el momento de la entrega de
el feto prematuro con restricción de crecimiento: otro paso en el
77. Kean LH, Liu DT. La atención prenatal como herramienta de detección
dirección correcta. Ultrasonido Obstet Gynecol 2004; 23:
la detección de bebés pequeños para la edad gestacional en la baja
111–8. (Nivel III)
población de riesgo. J Obstet Gynaecol 1996; 16: 77–82. (Nivel
II-3) 92. Ghidini A. Doppler del conducto venoso en pre severo
restricción del crecimiento fetal a término: ¿una prueba en busca de un propósito?
78. Goetzinger KR, Tuuli MG, Odibo AO, Roehl KA, Ma-
Obstet Gynecol 2007; 109: 250–2. (Nivel III)
conos GA, Cahill AG. Detección de trastornos del crecimiento fetal
exámenes clínicos en la era de la obesidad. J Perinatol 93. Irwin JC, Suen LF, Martina NA, Mark SP, Giudice LC.
2012. DOI: 10.1038 / jp.2012.130. (Nivel II-2) Papel del sistema IGF en la invasión de trofoblasto y pre
eclampsia. Hum Reprod 1999; 14 (suplemento 2): 90–6. (Nivel
79. Hadlock FP, Harrist RB, Sharman RS, Deter RL, Park
III)
SK. Estimación del peso fetal con el uso de cabeza, cuerpo,
y medidas del fémur - un estudio prospectivo. Soy J 94. Spencer K, Cowans NJ, Avgidou K, Molina F, Nicolaides
Obstet Gynecol 1985; 151: 333–7. (Nivel III) KH. Marcadores bioquímicos de aneuploidía en el primer trimestre
y la predicción de fetos pequeños para la edad gestacional.
80. Hadlock FP, Harrist RB, Carpenter RJ, Deter RL, Park
Ultrasound Obstet Gynecol 2008; 31: 15–9. (Nivel II-3)
SK. Estimación ecográfica del peso fetal. El valor de
longitud del fémur además de la medida de la cabeza y el abdomen 95. Krantz D, Goetzl L, Simpson JL, Thom E, Zachary J,
mentos. Radiología 1984; 150: 535–40. (Nivel III) Hallahan TW y col. Asociación de extrema primera
gonadotropina-beta coriónica humana libre de trimestre, embarazada
81. Chien PF, Owen P, Khan KS. Validez de la estimación de ultrasonido
proteína plasmática A asociada a nancy, y translu-
mación del peso fetal. Obstet Gynecol 2000; 95: 856–60.
cency con restricción del crecimiento intrauterino y otros
(Nivel II-2)
resultados adversos del embarazo. Primer trimestre materno
82. Dudley NJ. Una revisión sistemática de la estimación ecográfica Bioquímica sérica y translucidez nucal fetal
ción del peso fetal. Ultrasonido Obstet Gynecol 2005; 25: Grupo de estudio de cribado (BUN). Soy J Obstet Gynecol
80–9. (Nivel III) 2004; 191: 1452–8. (Nivel II-2)
83. Kingdom JC, Burrell SJ, Kaufmann P. Patología y 96. Goetzl L, Krantz D, Simpson JL, Silver RK, Zachary JM,
Implicaciones clínicas del Doppler anormal de la arteria umbilical. Pergament E, et al. Proteína plasmática asociada al embarazo
formas de onda. Ultrasound Obstet Gynecol 1997; 9: 271–86. A, beta-hCG libre, translucidez nucal y riesgo de embarazo
(Nivel III) nancy pérdida. Obstet Gynecol 2004; 104: 30–6. (Nivel II-2)
84. Pardi G, Cetin I, Marconi AM, Lanfranchi A, Bozzetti P, 97. Dugoff L. Suero materno del primer y segundo trimestre
Ferrazzi E y col. Valor diagnóstico de la muestra de sangre en marcadores de aneuploidía y resultados obstétricos adversos.
fetos con retraso del crecimiento. N Engl J Med 1993; 328: Sociedad de Medicina Materno-Fetal. Obstet Gynecol
692–6. (Nivel III) 2010; 115: 1052–61. (Nivel II-2)
85. Nicolaides KH, Bilardo CM, Soothill PW, Campbell S. 98. Zhong Y, Tuuli M, Odibo AO. Evaluación del primer trimestre
Ausencia de frecuencias telediastólicas en arteria umbilical: a de la función de la placenta y la predicción de la preeclampsia

Boletín de práctica e24 Restricción del crecimiento fetal OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 10

y restricción del crecimiento intrauterino. Prenat Diagn 2010; 30: base de Revisiones Sistemáticas 2010, Número 8. Art. No.:
293–308. (Nivel III) CD001059. DOI: 10.1002 / 14651858.CD001059.pub3.
(Metaanálisis)
99. Poon LC, Stratieva V, Piras S, Piri S, Nicolaides KH.
Trastornos hipertensivos en el embarazo: cribado combinado 111. Ota E, Tobe-Gai R, Mori R, Farrar D. Prenatal dietary
por Doppler de la arteria uterina, presión arterial y suero asesoramiento y suplementación para aumentar la energía y la productividad.
PAPP-A a las 11-13 semanas. Prenat Diagn 2010; 30: 216–23. ingesta de teína. Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas
(Nivel II-2) 2012, número 9. Art. No .: CD000032. DOI: 10.
100. Goetzinger KR, Singla A, Gerkowicz S, Dicke JM, Gray 1002 / 14651858.CD000032.pub2. (Metaanálisis)
DL, Odibo AO. Predecir el riesgo de preeclampsia 112. Makrides M, Crowther CA. Suplementos de magnesio
entre las 11 y 13 semanas de gestación mediante la combinación de en el embarazo. Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas
características finales y analitos séricos, PAPP-A y libre 2001, Número 4. Art. No .: CD000937. DOI: 10.
beta-hCG. Prenat Diagn 2010; 30: 1138–42. (Nivel II-3) 1002 / 14651858.CD000937. (Metaanálisis)
101. Alfiveric Z, Stampalija T, Medley N. Fetal and umbilical 113. De-Regil LM, Palacios C, Ansary A, Kulier R, Pena-Ro-
Ecografía Doppler en embarazo normal. Datos Cochrane sas JP. Suplementos de vitamina D para mujeres durante
base de Revisiones Sistemáticas 2015, Número 4. Art. No.: el embarazo. Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas
CD001450. DOI: 10.1002 / 14651858.CD001450.pub4. 2012, Número 2. Art. No .: CD008873. DOI: 10.
(Revisión sistemática y metaanálisis) 1002 / 14651858.CD008873.pub2. (Metaanálisis)
102. Morris RK, Malin G, Robson SC, Kleijnen J, Zamora J, 114. Diga L, Gulmezoglu AM, Hofmeyr GJ. Reposo en cama en el hospital
Khan KS. Doppler de arteria umbilical fetal para predecir por sospecha de crecimiento fetal alterado. Base de datos Cochrane
promesa de bienestar fetal / neonatal en una población de alto riesgo de Revisiones Sistemáticas 1996, Número 1. Art. No.:
ción: revisión sistemática y metaanálisis bivariado. CD000034. DOI: 10.1002 / 14651858.CD000034. (Meta-
Ultrasonido Obstet Gynecol 2011; 37: 135–42. (Meta-anal- análisis)
ysis)
115. Bujold E, Roberge S, Lacasse Y, Bureau M, Audibert F,
103. Silver RM, Varner MW, Reddy U, Goldenberg R, Pinar Marcoux S y col. Prevención de la preeclampsia e intra-
H, Conway D y col. Evaluación de la muerte fetal: una revisión de la La restricción del crecimiento uterino con aspirina comenzó a principios de
evidencia. Am J Obstet Gynecol 2007; 196: 433–44. (Nivel embarazo: un metanálisis. Obstet Gynecol 2010; 116:
III) 402-14. (Metaanálisis)
104. Trombofilias hereditarias en el embarazo. Práctica ACOG 116. Peleg D, Kennedy CM, Hunter SK. Crecimiento intrauterino
Boletín núm. 197. Colegio Americano de Obstetras restricción: identificación y manejo. Soy Fam Phy-
y ginecólogos [la errata publicada aparece en Obstet sician 1998; 58: 453–60, 466–7. (Nivel III)
Gynecol 2018; 132: 1069]. Obstet Gynecol 2018; 132: e18–
34. (Nivel III) 117. Gulmezolu M, de Onis M, Villar J. Effectiveness of inter-
convenciones para prevenir o tratar el crecimiento fetal alterado. Obstet
105. Kafatos AG, Vlachonikolis IG, Codrington CA. Nutrición
Gynecol Surv 1997; 52: 139–49. (Nivel III)
durante el embarazo: los efectos de una intervención educativa
programa de formación en Grecia. Am J Clin Nutr 1989; 50: 970–9. 118. Leitich H, Egarter C, Husslein P, Kaider A, Schemper M.
(Nivel II-1) Un metanálisis de aspirina en dosis bajas para la prevención de
retraso del crecimiento intrauterino. Br J Obstet Gynaecol
106. Khoury J, Henriksen T, Christophersen B, Tonstad S.
1997; 104: 450–9. (Metaanálisis)
Efecto de una dieta para reducir el colesterol en la madre, el cordón,
119. Bahado-Singh RO, Lynch L, Deren O, Morroti R, Copel
y lípidos neonatales, y el resultado del embarazo: un análisis aleatorio
ensayo clínico ized. Am J Obstet Gynecol 2005; 193: 1292– JA, Mahoney MJ y col. Restricción del crecimiento en el primer trimestre
301. (Nivel I) y aneuploidía fetal: el efecto del tipo de aneuploidía y
edad gestacional. Am J Obstet Gynecol 1997; 176: 976–80.
107. Steegers EA, Van Lakwijk HP, Jongsma HW, Fast JH, De
(Nivel II-3)
Boo T, Eskes TK y col. (Patho) implicaciones fisiológicas
120.
de la restricción crónica de sodio en la dieta durante el embarazo; a Sassoon DA, Castro LC, Davis JL, Hobel CJ. Perinatal
estudio longitudinal prospectivo aleatorizado. Br J Obstet resultado en gestaciones trillizas versus gemelares. Obstet Gynecol
Gynaecol 1991; 98: 980–7. (Nivel I) 1990; 75: 817-20. (Nivel II-2)
108. Pena-Rosas JP, De-Regil LM, Dowswell T, Viteri FE. 121. Alexandr JM, Hammond KR, Steinkampf MP. Multifetal
Suplementación diaria de hierro por vía oral durante el embarazo. Co-reducción del embarazo múltiple de alto orden: comparación
chrane Base de datos de revisiones sistemáticas 2012, número 12. de resultado obstétrico con gestaciones gemelares no reducidas.
Arte. No .: CD004736. DOI: 10.1002 / 14651858. Fertil Steril 1995; 64: 1201–3. (Nivel III)
CD004736.pub4. (Nivel III) 122. Silver R, Helfand BT, Russell TL, Ragin A, Sholl JS,
109. Mori R, Ota E, Middleton P, Tobe-Gai R, Mahomed K, MacGregor SN. La reducción multifetal aumenta la
Bhutta ZA. Suplementos de zinc para mejorar el embarazo riesgo de parto prematuro y restricción del crecimiento fetal en
nancy y el resultado infantil. Base de datos Cochrane del sistema gemelos: un estudio de casos y controles. Fertil Steril 1997; 67: 30–3.
atic Reviews 2012, Número 7. Art. No .: CD000230. DOI: (Nivel II-2)
10.1002 / 14651858.CD000230.pub4. (Metaanálisis)
123. Gestaciones multifetales: gemelas, trillizas y multifetales de orden superior
110. Hofmeyr GJ, Lawrie TA, Atallah AN, Duley L. Calcium embarazos fetales. Boletín de prácticas de ACOG No. 169.
suplementación durante el embarazo para prevenir la hiper- Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos.
trastornos tensionales y problemas relacionados. Datos Cochrane Obstet Gynecol 2016; 128: e131–46. (Nivel III)
VOL. 137, NO. 2 DE FEBRERO DE 2021 Boletín de práctica Restricción del crecimiento fetal e25

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 11

124. Machin A. Inserción del cordón velamentoso en monocoriales 135. Boers KE, Vijgen SM, Bijlenga D, van der Post JA, Be-
gestación gemelar. Un factor de riesgo añadido. J Reprod Med 1997; kedam DJ, Kwee A y col. Inducción versus expectante
42: 785–9. (Nivel III) seguimiento de la restricción del crecimiento intrauterino a término:
ensayo de equivalencia aleatorio (DIGITAT). DIGITAT
125. Divon MY, Chamberlain PF, Sipos L, Manning FA, Platt
Grupo de estudio. BMJ 2010; 341: c7087. (Nivel I)
LD. Identificación del feto pequeño para la edad gestacional
con el uso de índices de gestación independientes de la edad 136. Spong CY, Mercer BM, D'Alton M, Kilpatrick S, Black-
crecimiento fetal. Am J Obstet Gynecol 1986; 155: 1197-201. pozo S, Saade G. Momento de la indicación de prematuro tardío y
(Nivel II-3) nacimiento prematuro. Obstet Gynecol 2011; 118: 323–33.
(Nivel III)
126. Mongelli M, Ek S, Tambyrajia R. Screening for fetal
restricción del crecimiento: un modelo matemático del efecto de 137. Parto prematuro tardío y prematuro médicamente indicado
intervalo de tiempo y error de ultrasonido. Obstet Gynecol 1998; ies. Opinión del Comité ACOG No. 818. American Col-
92: 908-12. (Nivel II-3) lege de obstetras y ginecólogos. Obstet Gynecol
2021; 137: e29–33. (Nivel III)
127. Arabin B, Bergmann PL, Saling E. Evaluación simultánea
138. Corticosteroides prenatales revisados: ciclos repetidos. NIH
mento de las formas de onda de la velocidad del flujo sanguíneo en el úteroplacentario
Declaración de consenso 2000; 17: 1–18. (Nivel III)
vasos, la arteria umbilical, la aorta fetal y la arteria fetal
arteria carótida común. Fetal Ther 1987; 2: 17-26. (Nivel 139. Roberts D, Dalziel SR. Corticosteroides prenatales para
III) Acelerar la maduración pulmonar fetal para mujeres en riesgo de
parto prematuro. Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas
128. Lees CC, Marlow N, van Wassenaer-Leemhuis A, Arabin
2006, Número 3. Art. No .: CD004454. DOI: 10.
B, Bilardo CM, Brezinka C, et al. Neurodesarrollo de 2 años
1002 / 14651858.CD004454.pub2. (Metaanálisis)
Resultados perinatales mentales e intermedios en lactantes.
con restricción del crecimiento fetal muy prematuro (TRUFA): 140. Efecto de los corticosteroides para la maduración fetal en perinatal
un ensayo aleatorizado. Grupo de estudio TRUFFLE [publicado resultados. Declaración de Consensos de NIH 1994; 12: 1–24. (Nivel III)
La errata aparece en Lancet 2015; 385: 2152]. Lanceta 141. Gyamfi-Bannerman C, Thom EA, Blackwell SC, Tita AT,
2015; 385: 2162–72. (Nivel I) Reddy UM, Saade GR y col. Betametasona prenatal para
129. Veille JC, Kanaan C. Ecografía Doppler dúplex mujeres en riesgo de parto prematuro tardío. NICHD
Red de Unidades de Medicina Materno-Fetal. N Engl J Med
Evaluación de la arteria renal fetal en condiciones normales y anormales.
fetos. Am J Obstet Gynecol 1989; 161: 1502–7. (Nivel III) 2016; 374: 1311–20. (Nivel I)
142. Terapia prenatal con corticosteroides para la maduración fetal.
130. Gramellini D, Folli MC, Raboni S, Vadora E, Merialdi A.
Opinión del Comité núm. 713. American College of Obste-
Relación Doppler cerebro-umbilical como predictor de efectos adversos
médicos y ginecólogos. Obstet Gynecol 2017; 130:
resultado perinatal. Obstet Gynecol 1992; 79: 416-20.
e102–9. (Nivel III)
(Nivel III)
143. Crowther CA, Verkuyl DA, Neilson JP, Bannerman C,
131. Bahado-Singh RO, Kovanci E, Jeffres A, Oz U, Deren O,
Ashurst HM. Los efectos de la hospitalización por reposo en
Copel J y col. La relación cerebroplacentaria Doppler y
crecimiento fetal, morbilidad neonatal y duración de la gestación
resultado perinatal en la restricción del crecimiento intrauterino. Soy
en embarazo gemelar. Br J Obstet Gynaecol 1990; 97: 872–7.
J Obstet Gynecol 1999; 180: 750–6. (Nivel II-3)
(Nivel I)
132. Un ensayo aleatorio de parto programado para los comprometidos144. Marret S, Marpeau L, Zupan-Simunek V, Eurin D, Lev-
feto prematuro: resultados a corto plazo e interpretación bayesiana eque C, Hellot MF y col. Se administra sulfato de magnesio
tación. Grupo de Estudio GRIT. BJOG 2003; 110: 27–32. antes del parto muy prematuro para proteger el cerebro del lactante: el
(Nivel I) ensayo PREMAG controlado omiso *. Ensayo PREMAG
133. Thornton JG, Hornbuckle J, Vail A, Spiegelhalter DJ, Grupo. BJOG 2007; 114: 310–8. (Nivel I)
Levene M. Bienestar infantil a los 2 años en el 145. Rouse DJ, Hirtz DG, Thom E, Varner MW, Spong CY,
Ensayo de intervención de restricción del crecimiento (GRIT): multicen-
Mercer BM y col. Un ensayo controlado aleatorio de mag-
tred ensayo controlado aleatorio. Grupo de estudio GRIT. Lan- sulfato de nesio para la prevención de la parálisis cerebral. Eunice
cet 2004; 364: 513-20. (Nivel I) Unidades de Medicina Materno Fetal del NICHD de Kennedy Shriver
134. Walker DM, Marlow N, Upstone L, Gross H, Hornbuckle La red. N Engl J Med 2008; 359: 895–905. (Nivel I)
J, Vail A y col. El ensayo de intervención para la restricción del crecimiento:
146. Sulfato de magnesio antes del parto prematuro anticipado para
resultados a largo plazo en un ensayo aleatorizado de tiempo de neuroprotección. Opinión del Comité No. 455. Estadounidense
parto en restricción del crecimiento fetal. Soy J Obstet Gynecol Colegio de Obstetras y Ginecólogos. Ginecólogo obstetra
2011; 204: 34.e1 – e9. (Nivel I) col 2010; 115: 669–71. (Nivel III)

e26 Boletín de práctica Restricción del crecimiento fetal OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.
Pagina 12

Publicado online el 21 de enero de 2021.


La base de datos MEDLINE, la Biblioteca Cochrane y la
Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos ' Copyright 2021 por el Colegio Americano de Obstetras y
Se utilizaron recursos y documentos internos propios para Ginecólogos. Reservados todos los derechos. No forma parte de esta publicación
puede reproducirse, almacenarse en un sistema de recuperación, publicarse en el
realizar una búsqueda bibliográfica para localizar artículos relevantes
publicado entre enero de 1985 y marzo de 2018. El Internet, o transmitido, en cualquier forma o por cualquier medio, elec-
La búsqueda se restringió a artículos publicados en inglés. tronic, mecánicas, fotocopiadoras, grabaciones o de otro tipo,
idioma. Se dio prioridad a los artículos que informan los resultados.sin permiso previo por escrito del editor.
de la investigación original, aunque los artículos de revisión y Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos
también se consultaron comentarios. Resúmenes de 409 12th Street SW, Washington, DC 20024-2188
investigación presentada en simposios y científicos
las conferencias no se consideraron adecuadas para su inclusión Restricción del crecimiento fetal. Boletín de prácticas de ACOG No. 227.
en este documento. Directrices publicadas por organizaciones Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos. Obstet
o instituciones como los Institutos Nacionales de Salud Gynecol 2021; 137: e16–28.
y el Colegio Americano de Obstetras y
Se revisaron los ginecólogos y se realizaron estudios adicionales
fueron localizados mediante la revisión de bibliografías de identificados
artículos. Cuando no se disponía de investigaciones fiables,
opiniones de expertos de obstetras-ginecólogos fueron
usó.
Los estudios fueron revisados y evaluados por su calidad.
de acuerdo con el método descrito por los EE. UU.
Grupo de trabajo de servicios preventivos:

I Evidencia obtenida de al menos una descripción adecuada


ensayo controlado aleatorio firmado.
II-1 Evidencia obtenida de controles bien diseñados
ensayos sin aleatorización.
II-2 Evidencia obtenida de una cohorte bien diseñada o
estudios analíticos de casos y controles, preferiblemente de
más de un centro o grupo de investigación.
II-3 Evidencia obtenida de múltiples series de tiempo con
o sin la intervención. Resultados dramáticos en
Los experimentos no controlados también podrían considerarse
como este tipo de evidencia.
III Opiniones de autoridades respetadas, basadas en criterios clínicos
experiencia, estudios descriptivos o informes de expertos
comités.

Basado en el nivel más alto de evidencia encontrado en los datos,


Las recomendaciones se proporcionan y clasifican de acuerdo con
las siguientes categorías:
Nivel A: las recomendaciones se basan en buenas y
evidencia científica consistente.
Nivel B: las recomendaciones se basan en
evidencia científica inconsistente.
Nivel C: las recomendaciones se basan principalmente en
consenso y opinión de expertos.

VOL. 137, NO. 2 DE FEBRERO DE 2021 Boletín de práctica Restricción del crecimiento fetal e27

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

Página 13

Esta información está diseñada como un recurso educativo para ayudar a los médicos a brindar atención obstétrica y ginecológica, y a utilizar
de esta información es voluntaria. Esta información no debe considerarse como que incluye todos los tratamientos o métodos de
cuidado o como una declaración del estándar de cuidado. No pretende sustituir el juicio profesional independiente del
médico tratante. Las variaciones en la práctica pueden estar justificadas cuando, a juicio razonable del médico tratante, tal
El curso de acción está indicado por la condición del paciente, las limitaciones de los recursos disponibles o los avances en el conocimiento o
tecnología. El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos revisa sus publicaciones con regularidad; sin embargo, es
Es posible que las publicaciones no reflejen la evidencia más reciente. Cualquier actualización de este documento se puede encontrar en acog.org o llamando al
el Centro de recursos de ACOG.

Si bien ACOG hace todo lo posible para presentar información precisa y confiable, esta publicación se proporciona "tal cual" sin ningún
garantía de precisión, confiabilidad o de otro tipo, ya sea expresa o implícita. ACOG no garantiza, garantiza ni respalda la
productos o servicios de cualquier empresa, organización o persona. Ni ACOG ni sus funcionarios, directores, miembros, empleados o agentes
será responsable de cualquier pérdida, daño o reclamo con respecto a cualquier responsabilidad, incluida la directa, especial, indirecta o consecuente
daños, incurridos en relación con esta publicación o la confianza en la información presentada.

Todos los miembros y autores del comité de ACOG han presentado una declaración de divulgación de conflicto de intereses relacionada con esta publicación
producto. Cualquier conflicto potencial ha sido considerado y manejado de acuerdo con la Divulgación de Conflicto de Intereses de ACOG .
Política. Las políticas de ACOG se pueden encontrar en acog.org. Para productos desarrollados conjuntamente con otras organizaciones, conflicto de intereses
las divulgaciones de los representantes de las otras organizaciones son abordadas por esas organizaciones. El Colegio Americano de
Los obstetras y ginecólogos no han solicitado ni aceptado ninguna participación comercial en el desarrollo de la
contenido de este producto publicado.

Boletín de práctica e28 Restricción del crecimiento fetal OBSTETRICIA Y GINECOLOGÍA

© 2020 por el Colegio Americano de Obstetras


y Ginecólogos. Publicado por Wolters Kluwer Health, Inc.
Queda prohibida la reproducción no autorizada de este artículo.

También podría gustarte