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1. Etapa Premicoscopica
2. Etapa Microscópica
3. Etapa Postmicroscopica
Etapa Premicroscopica
Posteriormente, en 1500, Andres Vesalio, comenzó sus estudios de medicina y repaso las
teorías de Galeno. Vesalio, apoyándose en sus propias observa-ciones publicó una
corrección de las Opera Omnia de Galeno. Y comenzó a escribir su propio texto de
anatomía. En 1534 redacto De humani corporis fabrica libri septem, que es el primer
tratado moderno de anatomía, siendo uno de los libros más influyentes sobre anatomía
humana.
Etapa Microscópica
Así mismo, Malpighi también descubrió los corpúsculos gustativos formados por saculos y
su conexión nerviosa. En 1665 concluye que el cerebro tiene función glandular. En 1666
fue el primero en ver glóbulos rojos y atribuirles el color de la sangre a ellos, también noto
diferencias entre la sangre que salía del ventrículo derecho y el izquierdo. Malpighi
describe claramente la estructura del riñon y sugirió que su función como el productor de
la orina. Identifico el bazo como un órgano, en lugar de como una glándula. Demostró que
la bilis no se producía en la vesícula biliar si no en el hígado.
Anton Van Leeuwenhoek fabricó miscroscopios propios con hasta 500x de amplificación,
observando así diversas celular eucariotas y procariotas.
Él, junto a Nicholas Hartsoeker, describieron que los espermatozoides contenían humanos
perfectamente formados pero que necesitaban penetrar el huevo para su maduración.
Leeuwenhoek también estudio la epidermis, el pelo, las uñas, los dientes, la estructura
muscular y las estriaciones, la estructura interna del cristalino, como también el nervió
óptico.
Marie Francois Xavier Bichat presentó trabajos experimentales con órganos corporales a
los que sometió a multiples manipulaciones físicas y químicas, como las cocciones de
musculos que hacían que se separaran las fibras musculares, asumiendo que eran
unidades estructurales a los que denomino tejido, sin necesidad de usar un microscopio.
Posteriormente pudo clasificar los tejidos en 21 tipos.
Bichat también reconoció que las enfermedades son el resultado de las características
microscópicas identificables en los tejidos y cambio el concepto de que las enfermedades
eran puramente de órganos.
La teoría celular surgió como una cadena de observaciones y se convirtió en una serie de
inferencias que posteriormente fueron objeto de investigación y experimentación que
luego impulsaron al desarrollo de las ciencias biomédicas.
Robert Brown, en 1831, publicó un artículo que describía un corpúsculo intracelular al que
denomino y asigno el termino areola o núcleo en las celulas eucariotas.
En 1838 Jan Evangelista Purkinje describió las celulas de Purkinje del cerebelo, además
investigo la estructura neuronal describiendo por primera vez las dendritas. Fue quien
acuño por primera vez el termino protoplasma cuando hacía estudios en el tejido
neuronal. Purkinje construyo el primer microtomo deslizante en 1841, junto a su equipo
en el instituto de mecánica.
Rudolf Virchow en 1850 postulo que todas las células provienen de otras células,
contribuyendo así al tercer enunciado de la teoría celular y sustituyo la teoría de Schwann
de la procedencia de citoblastema.
También demostró que toda enfermedad tiene su origen celular. Entre el resto de sus
descubrimientos fue que el musculo y el hueso estaban formados por celulas, que los
tejidos conectivos estaban combinados con tejido neuronal procedente de la médula
espinal y del cerebro, y desarrolló la clasificación básica del tejido celular.
Los estudios de Hugo de Vries, William Bateson, Carl Correns y Erich von Tschermak,
reivindicando el trabajo de Mendel, sentaron las bases del estudio de la genética y
citogenética, que explicaban como iban a ser las características genotípicas y fenotípicas
de las celulas, y por ende de los tejidos.
Hugo Vries es considerado el padre de la citogenética por haber formulado la teoría del
mutacionismo.
Etapa Posmicroscopica
En 1949 Christian René de Duve descubrió e investigó las funciones físicas de los lisosomas
y los peroxisomas, permitiendo así la introducción de algunas sustancias en el interior del
núcleo celular, esto lo llevó a ganar el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1974.
En 1973 George Emil Palade usó el microscopio electrónico para continuar estudiando la
célula, comprobó la presencia de mitocondrias, aparato de Golgi, y otros organelos
celulares, pero también otras estructuras como microsomas formados por ácidos
nucleicos.
MICROSCOPIA
Un microscopio puede ser simple, con solo un lente, o compuesto, con lentes multiples.
Poder de resolución.
Poder de ampliación
Poder de penetración.
Poder de definición.
Brazo
Revolver
Pinzas
Condensadores
Diafragma
Macrometricos
Micrométricos
Fuente de luz
Oculares
Objetivos
Los microscopios pueden utilizar tanto una fuente de luz visible o una fuente de luz
invisible.
Óptico
De luz polarizada
De contraste de fases
De campo oscuro
De fluorescencia
De luz ultravioleta
Electrónico de transmisión
Electrónico de barrido
Entre los tipos de microscopio esta el de campo claro, que es el más utilizado por
estudiantes e investigadores.
Fuente de luz
Lente condensadora
Platina
Lente objetivo
Lente ocular
La muestra que se utilice con este microscopio debe ser lo suficientemente fino para que
la luz pueda pasar a través de ella, además que esta debe estar teñida.
Los costes histológicos, a diferencia de los órganos, cuentan solo con dos dimensiones.
El microscopio de luz polarizada se le han añadido dos polarizadores, que dejan pasar
únicamente la luz que vibra en un único plano, ósea la luz polarizada. Este tipo de
microscopio se utiliza para identificar mejor sustancias cristalinas o fibrosas.
El microscopio de luz fluorescente usa luz desde ultravioleta hasta infrarrojo. Su principal
aplicación es en inmunofluorescencia, es decir, reacciones de antígenos con anticuerpos,
la vitamina A.
En el microscopio de luz ultravioleta sus resultados son registrados en fotografía ya que no
se puede observar directamente desde el ocular. Este método sirve para detectar ácidos
nucleicos, proteinas con determinados aminoácidos.