EJECUTAR LOS PROCESOS PROPIOS DEL SECTOR FARMACÉUTICO

IMPLEMENTANDO LAS NORMAS DE CALIDAD, AMBIENTALES Y DE SEGURIDAD,

SEGÚN NORMATIVIDAD VIGENTE

 Resultados de Aprendizaje Alcanzar:

1. Verificar las especificaciones técnicas de los productos farmacéuticos y los requerimientos

de adquisición, almacenamiento y distribución según estándares de calidad
2. Monitorear las condiciones de almacenamiento de los productos farmacéuticos y
dispositivos médicos según normas técnicas de calidad y de gestión documental

ACTIVIDAD 2: RECEPCIÓ N Y ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS

MEDICOS – PARTE I

1. Defina:
 Recepción técnica
 Recepción administrativa
 Producto no conforme

2. Define los tipos de defectos de los productos farmacéuticos y da cinco ejemplos de cada uno.

3. Caso 1: se recibe pedido que llega a través de la transportadora “Envía”. Consta de tres cajas y una
nevera de icopor. En este pedido se encontró un producto con fecha de vencimiento enero de
2022 y otro diciembre de 2021. Además, llegaron 50 cajas de jeringa de 10cc cada una por 100
jeringas, pero dos de estas cajas solo tenían en su interior 80 jeringas.
 Realiza en un mapa conceptual la secuencia lógica de los pasos a seguir para desarrollar el
proceso de recepción de los medicamentos de este caso.

4. Diseña un formato para el registro del proceso de recepción de medicamentos, teniendo en cuenta
lo establecido en la resolución 1403 de 2007.

5. Como se verifica la veracidad de los registros sanitarios de los medicamentos, escoge tres
medicamentos y realiza consulta. Anexa evidencias de esta consulta en un video, tu instructor
establecerá la fecha de presentación de este video.

GC-F -005 V. 05