Estrategia principal de separación de

conopéptidos

José J. Velazco Alvarez

Estudiante de Ingeniería Biológica

Cromatografía líquida de alto

rendimiento (HPLC) en fase
de reversa en columna C18.

Selección de Cromatografiá de Membrana de

buffer volátil Separación IMAC exclusión por tamaño diálisis
(Opcional)

Cromatografía líquida
Sí acoplada a un detector de Sí
masas
Acondicionamiento de
la columna con buffer
de inicio.
Buffer de inicio y lavado: Fosfato de sodio 50 mM
(aumenta el pH), cloruro de sodio 300 mM (Aumenta la
fuerza iónica de la solución), imidazol a 20 mM a pH 7.7 o
Siembra de la muestra superior (para eluir los péptidos).
con el extracto

Para péptidos con punto isoeléctrico menor Proceso

Lavado con buffer de al pH del buffer de inicio, (dos unidades). se
inicio encontrarán con carga negativa.

Para péptidos con punto isoeléctrico

Separación con buffer
superior al pH del buffer de inicio (básicos)
de elución
se encontrarán con carga neutra.