UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

Licenciatura en Bioquímica Diagnóstica

LABORATORIO DE
QUÍMICA ORGÁNICA II
REPORTE
Práctica 6: “ACETANILIDA”
Grupo: 2251 Semestre: 2021-II
Equipo: 4
Integrantes:
Jiménez miranda aarón leonardo
Rodríguez Reyes Ana Karen
Romanillos Ruiz Wendy Montserrat
Sigrist Hernandez Daniel Arturo
ventura martinez jose eduardo
 OBJETIVOS
● Sintetizar la acetanilida por medio de una reacción de una amina primaria con un anhídrido
● Determinar el punto de fusión para corroborar que se obtuvo el producto deseado
● Realizar los cálculos para determinar el rendimiento de la reacción

OBSERVACIONES Y RESULTADOS

Nombre Punto de fusión Color y apariencia

Acetanilida 114.3° C Cristales sólidos de

coloración blanca

CÁLCULOS
Reacción 1:1.
MM Anhídrido acético: 102.1 g/mol. Agregado: 1 mL.
MM Anilina: 93.13 g/mol. Agregado: 0.6 g.
Densidad Anhídrido acético: 1.08 g/mL.
Cantidad real de anhídrido acético: 1.08g/mL(1 mL)= 1.08 g.
Anilina (Reactivo limitante).

Rendimiento: 0.6584 g de acetanilida.

 ANÁLISIS DE RESULTADOS
Para esta práctica de laboratorio, se sintetizó la amida, acetanilida; mediante la acilación de una amina
primaria con un agente acilante; anilina con anhídrido acético. La acetanilida es un compuesto sólido de
color blanco, apariencia cristalina, inodora y considerada tóxica.
El color inicial de la anilina se presentó con una coloración amarilla tenue y se fue tornando cada vez
más oscura gracias a su oxidación y contaminación en el medio. Al adicionar agua al medio y agitar
vigorosamente, los compuestos no se solubilizan puesto que, el fenilo de la anilina es una especie
altamente hidrofóbica y voluminosa. También al adicionar anhídrido acético, se produce una reacción
exotérmica, haciendo relación con la formación de nuevos enlaces, por ello se produce coloración y un
precipitado color blanco. Posterior a ello, se calienta la solución y se agrega carbón activado, con el
objeto de eliminar las impurezas coloreadas mediante su gran superficie de contacto. Poco después de
empezar el calentamiento, la mezcla se solubiliza completamente, debido a las propiedades del
producto, se procede con un filtrado en caliente, que permite retirar el carbón activado después de
cumplir su función, dejando un filtrado color blanco, que debe dejarse enfriar y se filtra nuevamente para
así obtener un precipitado color blanco cristalino que da lugar al compuesto deseado.

TRATAMIENTO DE RESIDUOS
● Medir el pH de las aguas madre, neutralizar y quitar el color con carbón
activado para desecharlo en la tarja.

CONCLUSIONES
Podemos concluir que pudimos obtener la acetanilida a partir de la reacción de una
amina primaria como la anilina con anhídrido acético que es un agente acilante.
Podemos determinar que efectivamente se trata de la acetanilida en primera
instancia por su apariencia la cual es un sólido con coloración blanca y en segunda
instancia mediante la determinación de su punto de fusión el cual debe de ser
cercano a los 114.3 ºC.

REFERENCIAS
● L. G. Wade, J. QUÍMICA ORGÁNICA. 5ta edición. Pearson educación, S.A. Madrid. 2004.
● Mcmurry, J. QUÍMICA ORGÁNICA. 8va edición. Cengage learning editores S.A. México. 2012.
● Pavia, D. L., Lampman, G.M., Kritz, G. S. and Ángel, R.G. INTRODUCTION TO ORGANIC
LABORATORY TECHNIQUES. A SMALL SCALE APPROACH. Brooks/Cole Laboratory Series.
2005