SCORE DE

TRASLADO
PEDIATRICO
FARMACOS
MORFINA
 PRESENTACION

ENVASE CON 1
AMPOLLA DE 1 ML
CON 10 MG/ML
Envase con 1 ampolla
de 1 ml con 20 mg/ml
MECANISMO DE ACCION

La morfina es un potente agonista de los receptores opiáceos

La morfina actúa como agonista de receptores específicos
situados en el cerebro, médula espinal y otros tejidos. Entre los
diferentes tipos de receptores opiáceos, la morfina se une
predominantemente a los receptores μ
 08

INTERACCION FARMACOLOGICA
Potencia los efectos de los ANTIDIARREICOS ANTIPERISTÁLTICOS
antidepresivos tricíclicos.
Puede reducir la eficacia de los ANTIHIPERTENSIVOS
diuréticos
La administración conjunta de
Morfina con el alcohol etílico
produce potenciación mutua de
la toxicidad, con aumento de la
depresión central.
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
TRATAMIENTO DEL DOLOR
INTENSO.
TRATAMIENTO DEL DOLOR
POSTOPERATORIO INMEDIATO.
DOLOR ASOCIADO A INFARTO DE
MIOCARDIO.
DOLOR SEVERO ASOCIADO A
PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS.
Hipersensibilidad a la
morfina u otros opiáceos.
Depresión respiratoria.
Asma aguda o severa.
Enfermedad hepática
aguda.
Pancreatitis.
Feocromocitoma.
 EFECTOS ADVERSOS

depresión respiratoria
náuseas.
vómitos.
estreñimiento.
12
sudoración
 BACTERIA VS. VIRAL INFECTIONS

ANTIDOTO

NAXALONA

04
LIDOCAÍNA
NOMBRE COMERCIAL:
XILOCAÍNA , ROXICAÍNA
, LIDOCAINA
CLORHIDRATO.
NOMBRE QUÍMICO: "2-
(DIETHILAMINO)-N-(2.6-
DIMETHYLPHENYL)
ACETAMIDE"
 MECANISMO DE ACCIÓN
los efectos antiarrítmicos de lidocaína son el resultado de
su capacidad para inhibir la entrada de sodio a través de
los canales rápidos de la membrana celular del miocardio,
lo que reduce la duración de la fase 3 de repolarización y
del potencial de acción.
INDICACIONES
Como antiarrítmico.
•Tratamiento de taquicardia y fibrilación ventriculares asociadas a infarto de miocardio,
cateterismo cardíaco, cardioversión o cirugía cardíaca. Usar si amiodarona no disponible en casos
de taquicardia ventricular sin pulso o fibrilación ventricular que no responde a desfibrilación, RCP
o a la administración de adrenalina. Puesto que no deprime la contractilidad o la conducción AV,
puede utilizarse también en las arritmias que aparecen durante la intoxicación digitálica.
•Como anestésico local: anestesia local para uso en anestesia por infiltración y bloqueo de
nervios.
•Otras indicaciones no incluidas en ficha técnica (off label).
Estatus epiléptico: por sus efectos no sedantes ni depresores cardicacos, puede ser una opción
segura en el estatus epiléptico resistente a benzodiazepinas y fenitoína.
 No
CONTRAINDICACIONES

Lidocaína está contraindicada en los siguientes casos:

- Historia de hipersensibilidad a cualquier anestésico local tipo
amida.
- Bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado a menos que el lugar de
bloqueo pueda estar localizado en el mismo nudo atrioventricular o
el marcapasos ventricular sea funcional.
- Disfunción grave del nodo sinusal.
- Síndrome de Stokes-Adams.
- Fibrilación atrial.
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White.
INTERACIÓNES
ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN
CON LOS SIGUIENTES GRUPOS DE
FÁRMACOS:
•INHIBIDORES DE PROTEASA DEL
VIH: SAQUINAVIR, E
LOPINAVIR/RITONAVIR,
ATAZANAVIR, FOSAMPRENAVIR
•PUEDEN AUMENTAR LAS
CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS
DE LIDOCAÍNA.
•BETA BLOQUEANTES
(PROPRANOLOL, NADOLOL
METOPROLOL): DISMINUYEN EL
ACLARAMIENTO DE LIDOCAÍNA
•AMIODARONA: PUEDE REDUCIR EL
METABOLISMO DE LIDOCAÍNA
•DERIVADOS ERGÓTICOS: EL USO
CONCOMITANTE DE AMBOS
FÁRMACOS PUEDE PRODUCIR
ELEVACIONES MUY SEVERAS DE LA
PRESIÓN ARTERIAL.
EFECTOS ADVERSOS
El perfil de seguridad es similar en
niños No existen datos específicos en
población pediátrica.
Las principales reacciones adversas
pueden clasificarse en:
Neurológicas: vértigo, euforia,
disartria, nerviosismo, parestesias,
temblor, visión borrosa, tinnitus,
nistagmo, ataxia, confusión mental,
depresión respiratoria y a grandes
dosis, convulsiones.
Digestivas: Náuseas, vómitos
Cardiovasculares: bradicardia,
hipotensión, arrítmias, parada
cardíaca, depresión respiratoria.
PRESENTACIÓN
 Dexametasona
NOMBRES COMERCIALES:

DECADRON, DEXASONE, HEXADROL, MAXIDEX

OTROS NOMBRES:

FOSFATO SÓDICO DE DEXAMETASONA, ACETATO DE DEXAMETASONA

 MECANSIMO DE ACCION:
DEXAMETASONA TIENE UNA ACCIÓN GLUCOCORTICOIDEA
ALTAMENTE POTENTE Y DE LARGA DURACIÓN CON PROPIEDADES
INSIGNIFICANTES SOBRE LA RETENCIÓN DE SODIO Y, POR TANTO,
PARTICULARMENTE ADECUADA PARA EL USO EN PACIENTES CON
INSUFICIENCIA CARDÍACA E HIPERTENSIÓN.

SU POTENCIA ANTIINFLAMATORIA ES 7 VECES MAYOR QUE LA

PREDNISOLONA Y, COMO OTROS GLUCOCORTICOIDES, TAMBIÉN
PRESENTA PROPIEDADES ANTIALÉRGICAS, ANTIPIRÉTICAS E
INMUNOSUPRESORAS.
 INDICACIONES

EN LOS NIÑOS:

EDEMA DE LA VÍA AÉREA (CRUP, PREEXTUBACIÓN)

TRATAMIENTO DE LA MENINGITIS BACTERIANA

DISPLASIA BRONCOPULMONAR

TRATAMIENTO DEL EDEMA CEREBRAL

 vog.cdc :etneuF
Contraindicaciones:
ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON
HIPERSENSIBILIDAD A ALGUNO DE SUS
COMPONENTES. SE HA INFORMADO DE LA
PRODUCCIÓN DE REACCIONES ANAFILACTOIDES Y DE
HIPERSENSIBILIDAD TRAS LA INYECCIÓN DE
DEXAMETASONA. ESTAS REACCIONES, AUNQUE SE
PRODUCEN EN RARAS OCASIONES EN PACIENTES CON
HISTORIA PREVIA DE ALERGIA A ALGÚN FÁRMACO,
SON MÁS COMUNES.
 INTERACCIONES:

AUMENTA LA DOSIS REQUERIDA DE ANTICOAGULANTES

ORALES.
REDUCE EFECTO DE ANTIDIABÉTICOS.
POTENCIA LA HIPOCALIEMIA DE: DIURÉTICOS
AUMENTA RIESGO DE HEMORRAGIA ÚLCERA Y
HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL
MAYOR RIESGO DE PADECER INFECCIONES CON:

vog.cdc :etneuF
INMUNOSUPRESORES.
REACCIONES ADVERSAS:

ENTRE LOS EFECTOS ADVERSOS

DERMATOLÓGICOS SE HAN DESCRITO
ATROFIA DE LA PIEL, ACNÉ , DIAFORESIS,
MALA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS,
 PRESENTACIÓN:

– AMPOLLA DE 4 MG DE DEXAMETASONA
FOSFATO (4 MG/ML) PARA INYECCIÓN IM, IV
O PERFUSIÓN

SE INYECTAN LENTAMENTE (DE 2 A 3

MINUTOS)
PREDNISONA
N O M BRE GEN E R I C O : P R E D N I S O N A

N O M BRE COM E R C I A L : A L E R S O N A ,
C O R TIPEX,BER S E N , P R O CI O N
 MECANISMO DE
ACCION
ES UN CORTICOIDE DE SINTESIS CLASIFICADO COMO DE
ACCION INTERMEDIA ,CON PEQUEÑA ACTIVIDAD
MINERALCORTICOIDE, Y POR TANTO CON ACCION
ANTIINFLAMATORIA E INMUNOSUPRESORA .
 INDICACIONES

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y

AUTOINMUNES EN NIÑOS > 1 MES ; ASMA BRONQUIAL
,ALTERACIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS ,ARTRITIS
REUMATOIDES Y OTRAS COLAGENOPATIAS ,DERMATITIS Y
DERMATOIDES
INTERACCIONES

Aumenta efecto de: relajantes musculares.

Aumento de hipocalcemia
Aumento o reduccion del efecto anticoagulante con :
Anticoagulantes orales .
Mayor riesgo de ulceras gastroduodenales : AINE
(indometacina)
CONTRAINDICACIONES

-Hipersensibilidad a la prednisona o excipientes.

-Infecciones complicadas excepto shock
septico,meningitis tuberculosa
-Infecciones viricas agudas (varicela, herpes soster o
simple)
EFECTOS ADVERSOS

-Endocrinos: sindrome de cushing, hirsutismo, retraso de

crecimiento,reduccion de la tolerancia a la glucosa.
-Dermatologicos: acne
-Musculo-esqueletico: atrofia ,debilidad muscular
-Oftalmologico :glaucoma y cataratas
-Sistema nervioso central : Depresion,euforia,aumento de
apetito,convulsiones y vertigo
-Digestivo:ulceras,hemorragias gastrointestinales

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PRESENTACION

JARABE
1-2 mg/kg/día

PASTILLAS
5 y 50 mg

BAKS CLOTHING COMPANY ADVERTISING STRATEGY

Fenobarbital
MECANISMO Los barbitúricos, incluyendo al
DE ACCIÓN fenobarbital, tienen un efecto depresor
del sistema nervioso central que es
dependiente de la dosis. Actúan
uniéndose al receptor GABAA
facilitando la neurotransmisión
inhibidora. El canal de GABA es un canal
para el cloruro que tiene cinco células
en su entrada.
INDICACIONES

INDICADO EN EL TRATAMIENTO
DE ALGUNOS TIPOS DE EPILEPSIA
Y ESTADOS CONVULSIVOS.
 INTERACCIONES

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: La fenitoína, el

valproato y el felbamato disminuyen el metabolismo del
fenobarbital e incrementan sus concentraciones
plasmáticas. La rifampicina es un potente inductor
enzimático y puede disminuir las concentraciones
plasmáticas del fenobarbital.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
También está contraindicado en insuficiencia hepática
y en la insuficiencia respiratoria, ya que puede
aumentar la gravedad de este problema.

Al igual que los barbitúricos, FENOBARBITAL aumenta

la síntesis de porfirina, por lo que está contraindicado
en los pacientes con porfiria intermitente aguda o
porfiria variegata. No debe administrarse durante el
embarazo o la lactancia.

CONTRAINDICACIONES
EFECTOS
ADVERSOS
-SOMNOLENCIA.
-DOLOR DE CABEZA.
-MAREOS.
-EXCITACIÓN O AUMENTO
DE LA ACTIVIDAD
(ESPECIALMENTE EN
NIÑOS)
-NÁUSEAS.
-VÓMITOS.
 PRESENTACIÓN

Tableta 10, 50, 100 mg

Solución Oral 4mg/ml

Ampolla 40 y 200 mg/ml

DOSIS Lactantes: 5-8 mg/Kg/día repartidos en 1-2 dosis.

Niños: 3-5 mg/Kg/día repartidos en 1-2 dosis.

Adultos: 50 -200 mg/día.

No existe ningún antídoto directo para los barbitúricos, eso quiere decir
que no hay un antídoto específico para el envenenamiento por
fenobarbital.