Procedimiento de Recepción de Dispositivos Médicos Sobre Medida para La Salud Visual y Ocular

ELABORADO POR MARTHA
VARGAS R. LEGAL VERSION 2

Miércoles, 07 de Octubre
de Mayo de 2020
PROGRAMA RECEPCION DE DISPOSITIVOS MEDICOS
PROCEDIMIENTO DE RECEPCIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS SOBRE

MEDIDA PARA LA SALUD VISUAL Y OCULAR.
INTRODUCCION
Las medidas sanitarias, indispensables en el sistema de salud, adaptan y adoptan

para las diferentes especialidades en la prestación de servicios de salud
lineamientos que permiten su habilitación y respectivo funcionamiento.
Los dispositivos médicos empleados por INTERVISUAL OPTICA S.A.S hacen

parte de la prevención, diagnóstico, tratamiento de enfermedades y rehabilitación,
vigilancia y control.
El ciclo de un dispositivo medico exige seguimiento desde prescripción médica,

orden de laboratorio, proceso de fabricación, control de calidad hasta su entrega
final.
INTERVISUAL ÓPTICA S.A.S adapta y adopta el protocolo para el procedimiento

de vigilancia y control de recepción de dispositivos médicos sobre medida en salud
visual.
Alcance
-Los lineamientos dados en este protocolo aplican para los Dispositivos Médicos sobre
medida y equipos biomédicos.
Aplica para la única Sede de atención al Público - Sociedad INTERVISUAL ÓPTICA SAS
-ubicada en la Callé 162#7G -55 Local 1.
Objetivo
Dar ingreso y garantizar la calidad de los dispositivos médicos que cumplan con
estándares establecidos por INTERVISUAL OPTICA S.A.S para su dispensación.
SALUD PUBLICA CALLE 162#162-7 G 55 TEL 6745508/ 3132854573

de Mayo de 2020
NORMATIVIDAD
 Ley 327 de 1997 por la cual se reglamenta la profesión de OPTOMETRIA

en Colombia dictando otras disposiciones.
 DECRETO 1030 2007 por el cual se expide el reglamento técnico sobre
requisitos que Eben cumplir los dispositivos médicos sobre medida para la
salud visual ocular y los establecimientos en los que se elaboren y
comercialicen dichos insumos y se dictan otras disposiciones.
RESPONSABILIDAD
El profesional de la salud en calidad de Dirección científica en la POS-VENTA del

dispositivo medico sobre medida responde y realiza el debido proceso de recepción,
control de calidad, registro, ingreso o devolución.

de Mayo de 2020
PROCEDIMENTO
Según el proceso de evaluación y clasificación de proveedor, se remiten los

diferentes dispositivos según criterio y necesidad individual del mismo.
Se solicita por medio del formato escrito del laboratorio junto al envió de montura,
los dispositivos especificando tipo de lente, formula, material y tratamiento si es el
caso.
CARACTERISTICAS DE LA PRESCRIPCION
Toda prescripción de dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y

ocular deberá realizarse de manera escrita, previa evaluación del paciente,
registro de sus condiciones y diagnostico plasmado en la historia clínica
cumpliendo los siguientes requisitos:
 Solo podrá hacerse por profesionales de la salud, Optómetra y Oftalmólogo

autorizado.
 La prescripción debe ser en letra clara y legible con indicaciones necesarias

para su uso.
 No podrá contener enmendaduras, tachaduras, siglas, abreviaturas o

símbolos diferentes a los asignados dentro de las convenciones
internacionales.
 La prescripción debe permitir la confrontación entre el dispositivo medico

sobre medida prescrito y el dispositivo medico dispensado por parte del
profesional responsable de la dispensación.

de Mayo de 2020
CONTENIDO DE LA PRESCRIPCIÓN
La prescripción de dispositivo medico sobre medida para la salud visual y ocular

deberá realizarse en el formato que contenga sin acepción los siguientes datos:
a) Nombre del prestador de servicio de salud o del Profesional de la salud

que prescribe, dirección de residencia, número telefónico o correo
electrónico
b) Lugar y fecha de prescripción
c) Nombre del paciente con número de identificación
d) Numero de historia clínica
e) Tipo de usuario( contributivo, subsidiado, particular, otro)
f) Nombre del dispositivo medico sobre media prescrito
g) Agudeza visual
h) Recomendaciones de uso
i) Distancia pupilar
j) Tiempo de control
k) Indicaciones que a juicio considere el diagnóstico del profesional
l) Nombre, firma o sello del profesional prescriptor

de Mayo de 2020
1. Recepción
En el momento de recepción del dispositivo, el personal de apoyo procede a

desinfectar el dispositivo que ingresa empleando alcohol 70 % y clasificando en el
área de cuarentena a la espera del proceso de la trazabilidad del mismo en labor
del director científico quien verifica según la orden de solicitud los siguientes
datos:
 La factura contra la orden de compra.

 Tipo de dispositivo medico sobre medida
 Estado físico: de lentes, espesor, rayas, poros, puntos, bordes, bisel, etc.
 Toma el dispositivo médico y confronta la formula escrita, centros ópticos,
distancia pupilar,por medio de la lensometria teniendo presente el tipo de
lente(monofocal, bifocal, progresivo, tallado o terminado ).
 Si es necesario se toma la curva base empleando ESFEROMETRO
 Estado de montura: color, diseño, piezas, funcionalidad, etc.
 Material: cr-39, policarbonato, futurex,167, terminados o tallados, diseño;
monofocal, bifocal, progresivo.
 Tratamientos, UV, colores, antirreflejos, fotocromáticos, transitions se emplea
equipos como UVEOMETRO o CAMARA TRANSITIONS.
 Toma el dispositivo médico y confronta la formula escrita contra la obtenida
por medio de la lensometria y registra el dato en la planilla empleando
LENSOMETRO.
 Verifica centros ópticos usando el lensometria y verifica el dato contra la
formula como se hace para los diferentes tipos de lentes: monofocal, bifocal
y progresivo.
 Si es necesario se toma la curva base empleando ESFEROMETRO.

de Mayo de 2020
1.1 Registro
Los resultados obtenidos en el control de calidad en cada uno de los dispositivos

médicos, el director científico procede al registro de datos en la planilla de
trazabilidad o control de calidad, validados con firma y sello del mismo.
Una vez aprobados los dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y
ocular, se rotulan con número de factura, nombre del paciente, formula y tipo de
lente, debidamente cubiertos con paño microfibra y en envoltura plástica
desinfectada con alcohol 70%.
1. Almacenamiento
Comprende de tres módulos de clasificación según las características de

recepción debidamente señalizados y empacados para evitar daños.
• Almacenamiento: revisado, registrado y aprobado por el Director
Científico.
• Devolución: revisado y direccionado nuevamente por observación
del Director Científico.
• Cuarentena: dispositivos pendientes por revisión de Director
Científico.

de Mayo de 2020
 si se acepta, se procede a clasificar el dispositivo en zona

almacenamiento, empacado y marcado individualmente con: número de
factura, nombre y apellido de paciente, formula, diseño de lente y material.
 si se rechazan se informa al proveedor o laboratorio, se hace anotación en
el formato de evaluación de proveedores y se clasifica en zona de
devolución.
INTERVISUAL OPTICA S.A.S, dispone como tiempo límite sesenta (60) días
para que los dispositivos puedan ser reclamados, cumplido el periodo de tiempo
se hace notificación al paciente y según la situación se procede a desechar los
dispositivos médicos sobre medida (lentes) e ingresando nuevamente la montura a
inventario o negociación con el paciente para su pronta entrega, teniendo
encuentra los términos de garantía por fecha de dispensación de laboratorio y o
prescripción de formula. Labor bajo responsabilidad del asesor comercial.
2. Dispensación
En el momento de entrega del Dispositivo Medico por parte del asesor comercial o
profesional (Optómetra) se hacen las recomendaciones específicas de:
• Manipulación: en monturas, la postura debe ser con las dos manos al igual
que la retirada para evitar desajustes y daños.
• Limpieza y cuidado: todos los lentes en especial los que tienen tratamientos
antirreflejo o películas fotocromáticas requieren ser humedecidos con
solución limpiadora que cuenta con registro Invima y fecha de vencimiento
que certifica su calidad, para posteriormente ser secados con paños en
microfibra y direccionado de manera Horizontal sobre los lentes.
Los dispositivos cuentan con estas recomendaciones en su certificado de

autenticidad y garantía sin embargo se le hace conocer al paciente de forma
verbal en el momento de la entrega.
• Se reitera que la exposición a líquidos, sustancias químicas y altas

temperaturas deterioran el buen estado de los dispositivos (lentes,
monturas).

de Mayo de 2020
• Se facilita Kit de limpieza, el paño en microfibra suave especial para lentes,

su lavado requiere jabón suave, juagado con agua tibia y secado sin
retorcer y sin exposición directa al sol, cuidando la textura, el estuche
necesario y visto como el seguro de las gafas, debe ser utilizado siempre
que estas no estén siendo usadas, evitando rayones, desajustes y rupturas.
DISEÑO DE LENTES
Los Dispositivos Médicos y sus múltiples diseños requieren ser debidamente

dispensados para su correcto uso y adaptación, INTERVISUAL OPTICA S.A.S lo
realiza de la siguiente manera:
LENTES MONOFOCALES
Su diseño cuenta con una sola visión, en pacientes menores a 40 años promedio
se adaptan en un mayor porcentaje. Este tipo de paciente utiliza el dispositivo
visual para corregir, prevenir y proteger por lo general a cualquier distancia y de
manera ocasional o permanente, según criterio profesional en el momento de la
consulta y por el asesor en momento de la entrega. Se entrega evidenciando las
características que adquiere en el momento de la compra, antirreflejo
caracterizado por los visos verdes o azules como nueva tecnología en protección
a luz azul de los dispositivos (celular, Tablet, computadora).
LENSOMETRIA
A: Se coloca el lente hasta que la mira del lensometro aparezca nítida, la mira
debe aparecer centrada en el retículo.
B: Se sube o baja la tabla del alineamiento hasta que el lente aparezca centrado
sobre él.
C: Se gira el tambor de poder buscando las líneas enfocadas, hasta que

aparezcan nítidas las miras. Si l línea o corona se enfoca única y no cambia al

de Mayo de 2020
girar el tabor, la fórmula es esférica y el poder se lee directamente de la mira y el

tambor o del tambor dióptrico.
D: Si el lente es un plano cilindro o un esfero cilindro, es necesario tener la línea

única y enfocada cuando el meridiano más positivo este indicando en el tambor
dióptrico. Girar el tambor de grados hasta que esto sea claro y anotar el poder
resultante como la esfera, continuar moviendo el tambor de poder de manera que
se enfoquen las otras líneas. Leer el poder dióptrico nuevamente. La diferencia o
recorrido entre un valor a otro es el valor del cendro. El eje de cilindro es el
indicado en el tambor de grados.
E: El centro óptico del lente medido estará ubicado en el centro del retículo.
F: Si el lente no puede centrarse, esto significa que la prescripción tiene un

prisma. La cantidad del prisma se podrá medir de acuerdo con la posición de la
mira respecto de los anillos del retículo. Cada anillo representa una dioptría
prismática.
DISEÑO DE LENTES
Los Dispositivos Médicos y sus múltiples diseños requieren ser debidamente

dispensados para su correcto uso y adaptación, INTERVISUAL OPTICA S.A.S lo
realiza de la siguiente manera:
LENTES MONOFOCALES
Su diseño cuenta con una sola visión, en pacientes menores a 40 años promedio
se adaptan en un mayor porcentaje. Este tipo de paciente utiliza el dispositivo
visual para corregir, prevenir y proteger por lo general a cualquier distancia y de
manera ocasional o permanente, según criterio profesional en el momento de la
consulta y por el asesor en momento de la entrega. Se entrega evidenciando las
características que adquiere en el momento de la compra, antirreflejo
caracterizado por los visos verdes o azules como nueva tecnología en protección
a luz azul de los dispositivos (celular, Tablet, computadora).
Son de diseño esférico, esférico cilindro, si el lente es un plano cilindro o un esfero

cilindro, es necesario tener la línea única enfocada y cuando el meridiano más

de Mayo de 2020
positivo este indicado en el tambor dióptrico, girar el tambor de grados hasta que
esto sea claro y registrar.
El centro óptico del lente medido estará ubicado en el centro del retículo.
LENTES BIFOCALES
Su diseño facilita manejar dos campos visuales en especial para pacientes

présbitas, se explica el comportamiento de uso parte superior (visión lejana) parte
inferior (visión cercana) y sus síntomas normales de adaptación: movimiento de
cabeza, piso elevado, sensación de mareo.
Se coloca el dispositivo en la mira del lensometro aparezca nítida, la mira debe

aparecer centrada en el retículo.
Se sube o baja la tabla de alineamiento hasta que el lente parezca centrado sobre
él.
Se gira el tambor de poder buscando las líneas enfocadas hasta que aparezcan
nítidas las miras. Si la línea o corona se enfoca única y no cambia al girar el
tambor, si la fórmula es esférica y el poder se lee directamente de la mira o del
tambor dióptrico.
Si el lente es un plano cilindro o un esfero cilindro, es necesario tener la línea

única enfocada y enfocada cuando el meridiano más positivo este indicado en el
tambor dióptrico. Girar el tambor de grados hasta que esto sea claro y registrar.
El centro óptico del lente medido estará ubicado en el centro del retículo
Si el lente no puede centrarse, esto significa que la prescripción tiene un prisma,

podrá medirse su dioptría de acuerdo a la posición de la mira respecto de los
anillos del retículo. Cada anillo presenta una médica prismática. se podrá medir de
acuerdo con la prescripción.
El poder resultante como la esfera, se continúa moviendo el tambor de poder de

manera que se enfoque las otras líneas, leer el poder dióptrico nuevamente. La

de Mayo de 2020
diferencia o recorriendo entre un valor y otro es el valor del cilindro, el eje es el

indicado en el tambor de grados
LENTES PROGRESIVOS
Su diseño facilita tener tres campos visuales a diferentes distancias lejos,

intermedia y cerca en un solo lente, en especial para pacientes mayores de 40
años que desarrollan deficiencia visual en visión cercana y que por sus labores u
ocupaciones presentan dificultad en distancias intermedias como lo es el uso del
computador.
Se explica al paciente características y comportamientos normales en su uso y

adaptación, como son distorsión en zonas laterales, característica de lentes
progresivos, desenfoque en movimientos rápidos al mirar en partes superior,
media e inferior del lente, elevación de piso presentado al enfocar por la parte baja
del lente diseñado para una distancia no mayor a 60 cm.
En la medición, se ubican los códigos alfa (marquillas grabadas en los lentes en

zonas laterales, con dato de marca y adición), marcándolos y trazándolos, con
ayuda del lensometro se ubica el lente, el circulo de referencia del poder de cerca,
cruz de ajuste pupilar, centro geométrico y la guía 180 grados, se realiza la
lensometria y verificación de los datos con los solicitados.
Para la verificación de alturas se procede por medio de la lensometria teniendo en

cuenta:
1. Identificar los puntos de referencia nasal y temporal del lente
2. Marcar los puntos
3. Es importante recordar que la distancia entre dichas marquillas es de 34

milímetros
4. Marcar un punto a 17mm de alguna de las marquillas horizontales.
5. Dicho punto corresponde al centro geométrico del lente

de Mayo de 2020
6. Partiendo de ese punto y verticalmente hacia arriba marcar un punto a 2mm

o a 4mm( dependiendo de la cruz de ajuste dada por el fabricante)
7. Una vez marcados los puntos de referencia

a) Verificar la distancia pupilar del punto focal del lente derecho a punto
focal del lente izquierdo
b) Verificar la lineación de los puntos nasales y temporales de cada
lente
c) Verificar la altura de montaje, desde el punto focal hasta el borde
inferior de la montura el cual puede variar 1 mm
d) Verificar la lensometria
LENTES OFTALMICOS
Por lo general los materiales de los dispositivos médicos tienen diferencias que los
clasifican como: más o menos delgados, resistentes, especiales, costosos entre
otras. En el proceso de dispensación se aclara al paciente esta información de

de Mayo de 2020
suma importancia en cuidado, buen uso y términos de garantías en caso de ser

necesario.
Materiales
 CR 39, plástico con excelente calidad óptica, recomendado para formulas

bajas en caso de querer un menor espesor, para monturas cerradas y de
bajo costo.
 Policarbonato, material más delgado que el plástico, caracterizado por la

resistencia a las rayas, resistente al impacto y especial para formulas altas.
 167, material de alto índice que permite un menor espesor en formulas

altas, más delgado que policarbonato, su calidad minimiza magnificación y
minificación del tamaño del ojo, mejorando la estética.
Tratamientos
 Colores se solicitan según criterio, necesidad o solicitud del paciente se

aplican por tonalidades e intensidades, son duraderos, no son película se
pueden aclarar al paso del tiempo.
 Antirreflejo, tratamiento visible por los visos de colores (verdes, azules) su

función, proteger y prevenir síntomas como el cansancio, ojo seco y rojo
generados por la exposición a luz blancas, amarillas, led y azul de los
dispositivos electrónicos, requieren mayor cuidado en el momento de la
limpieza, generalmente son aplicados en las superficies o caras externas de
los lentes, haciéndolos más sensibles a las rayas.
 Películas Fotosensibles, se sobreponen en la cara exterior del lente

aclarando y oscureciendo según la intensidad de luz solar a la que están
expuestos. Se recomienda tener presente las recomendaciones de cuidado
y limpieza humedeciendo el lente y posterior secado suave, por estar en la
superficie de los lentes tienden a ser mas sensibles a la raya, manchas y
desprendimientos, también se aclara que en la etapa de envejecimiento
tienden a tomar cambio de intensidad en el color y velocidad en activación.

de Mayo de 2020
 Transitions, tratamiento fotocromático, pionero en la línea de tratamientos

para la protección de los rayos ultravioleta generados por la luz solar. Su
tecnología de inyección garantiza un envejecimiento satisfactorio que
permite tener lentes totalmente trasparentes en interiores, sin presentar
tonalidades amarillentas sobre los mismos en periodos inferiores al año de
uso. El certificado de autenticidad Transitions registra código numérico que
se descarga en página www.transitions.com para la verificación de
autenticidad, junto trae información del producto y sus recomendaciones de
limpieza y cuidado que se reiteran al paciente en el momento de la
dispensación.
GARANTIA DE DISPOSITIVOS MEDICOS

de Mayo de 2020
INTRODUCCION
Las garantías son el respaldo de calidad de los productos o servicios, cuentan con
tiempo límite, recomendaciones y observaciones del fabricante o prestador.
La exclusión de la garantía se da por daños producidos por usos inadecuados e

incumplimiento en las recomendaciones.
INTERVISUAL OPTICA S.A.S enfatiza de manera rigurosa el cuidado que

requieren los diferentes dispositivos médicos. En su portabilidad de servicio exige
a sus proveedores las certificaciones que indiquen el debido uso y cuidado., sin
embargo, ofrece soluciones en adecuaciones o cambios que permitan obtener
óptimas condiciones de uso.
OBJETIVO
Prevenir inconformidades e inconvenientes que se pueden presentar debido a falta

de información o situaciones inesperadas que alteren la calidad del servicio o
producto, preservando la satisfacción de nuestros pacientes.

de Mayo de 2020
MANUAL PARA LA GESTIÓN INTEGRAL DE RESIDUOS
2020
INTRODUCCIÓN

de Mayo de 2020
El manejo integral de los residuos hospitalarios se ha constituido en una de las

prioridades del Programa de Calidad de Vida Urbana y del Plan Nacional para el
Impulso de la Política de Residuos del Ministerio del Medio Ambiente, dirigido a
formular Programas de Gestión integral de Residuos Hospitalarios, con el
propósito de prevenir, mitigar y compensar los impactos ambientales y sanitarios.
Así mismo, el Plan Nacional de Salud Ambiental (PLANASA) del Ministerio de
Salud, en este aspecto, está orientado a desarrollar Planes de Acción Sectorial
para minimizar los factores de riesgo a la salud de nuestros habitantes.
Actualmente un porcentaje significativo de los residuos generados en los servicios
de salud y similares, especialmente en las salas de atención de enfermedades
infectocontagiosas, salas de emergencia, laboratorios clínicos, bancos de sangre,
salas de maternidad, cirugía, morgues, radiología, entre otros, son peligrosos por
su carácter infeccioso, reactivo, radiactivo e inflamable. De acuerdo con los
estudios realizados, 40% aproximadamente presenta características infecciosas
pero debido a su inadecuado manejo, el 60% restante se contamina,
incrementando los costos de tratamiento, los impactos y los riesgos sanitarios y
ambientales.
Así mismo, con base en el número de camas1, se ha estimado que en Colombia,
únicamente en los hospitales de nivel 1, 2 y 3, sin contar las instituciones privadas,
se generan aproximadamente 8.500 toneladas por año de residuos hospitalarios y
similares,2 que siendo estos, agentes causantes de enfermedades virales como la
hepatitis B o C, entre otras, generan riesgo para los trabajadores de la salud y
para quienes manejan los residuos dentro y fuera del establecimiento del
generador.
En virtud de lo anterior, en el marco de la Agenda Interministerial suscrita entre el
Ministerio del Medio Ambiente y el Ministerio de Salud, se viene ejecutando el
Programa Nacional para la Gestión Integral de Residuos Hospitalarios con tres
componentes fundamentales: el primero, lo constituye el desarrollo del Decreto
2676 de 2000, instrumento reglamentario que establece responsabilidades
compartidas para la gestión integral de los residuos hospitalarios: al sector de la
salud y generador de residuos similares en cuanto a la planificación de su gestión
interna, a las
Empresas de servicio público especial en relación con la planificación de la gestión
externa y a las autoridades ambientales y sanitarias, las cuales deben desarrollar
un trabajo articulado y armónico en lo que se refiere a la evaluación, seguimiento y
monitoreo de las obligaciones establecidas al sector regulado.

de Mayo de 2020
El segundo componente del programa está enfocado al desarrollo de un

permanente proceso de divulgación y capacitación dirigido al sector regulado y a
las autoridades ambientales y sanitarias competentes de todas las regiones del
país con el fin de promover la implementación de la norma a partir del
conocimiento de los procedimientos técnicos y de gestión para el diseño y puesta
en marcha de los planes de gestión interna y externa de manejo de residuos
hospitalarios.
El tercer componente del Programa está representado en el presente Manual de
Procedimientos para la Gestión Integral de Residuos Hospitalarios y Similares en
Colombia. MPGIRH, que ha sido ajustado a las condiciones reales del sistema de
salud de nuestro país, a partir de su aplicación y retroalimentación en proyectos
piloto de gestión interna, constituyéndose en el soporte técnico para el cabal
desarrollo de los lineamientos y obligaciones establecidas en Decreto 2676 de
2000.
El ámbito de aplicación del manual se extiende a todas las personas
naturales o jurídicas que en el desarrollo de sus actividades generen
residuos hospitalarios y similares y a aquellas que realicen su manejo
tratamiento y disposición final. Así mismo, incluye las definiciones y conceptos
básicos aplicables a la gestión integral, la clasificación de estos desechos, como
base para su adecuada gestión, y la descripción detallada de los aspectos a tener
en cuenta para el desarrollo de los planes de gestión interna y externa.
En este sentido, en cuanto a los planes de gestión interna, el manual incluye los
aspectos a tener en cuenta para realizar el diagnóstico ambiental y sanitario, para
formular el compromiso institucional, para el diseño del plan de gestión
propiamente dicho con la estructura funcional, la asignación de responsabilidades,
los mecanismos de coordinación, la identificación y gestión de recursos y la puesta
en marcha.
Así mismo incluye los procedimientos operativos que garantizan la sostenibilidad
del Plan bajo un enfoque de mejoramiento continuo, es decir, establece la
necesidad entre otros, de desarrollar programas educativos, la segregación en la
fuente, el establecimiento de rutas, los sistemas de almacenamiento, el
establecimiento de indicadores y la implantación de programas de producción más
limpia. Cabe destacar el esfuerzo realizado para lograr una estandarización de
colores para el manejo de los residuos a nivel interno y externo a partir de las
condiciones económicas existentes en Colombia.
De otra parte, el manual describe las diferentes tecnologías para la desactivación
de los residuos hospitalarios, de acuerdo con el tipo de residuo a tratar, así como

de Mayo de 2020
las recomendaciones para seleccionar e implementar el sistema de tratamiento

más apropiado. Igualmente incluye los estándares máximos permisibles para los
residuos infecciosos tratados.
En otro ámbito, el documento incluye las recomendaciones para poner en marcha
el programa de seguridad industrial e higiene ocupacional y un plan de
contingencia, con las medidas de respuesta a situaciones eventuales de
emergencia.
El manual continua con el programa de monitoreo y seguimiento del componente
interno que incluye recomendaciones para calcular y analizar los indicadores de
gestión interna y externa, a partir de la recolección de información en los
formularios RH1 Y RHPS, sin lo cual no será posible la evaluación y el
establecimiento de las medidas de mejoramiento.
En relación con el Componente Externo del Plan de Gestión Integral, que deben
realizar las empresas de servicio público especial de aseo, el documento incluye
los parámetros para elaborar el diagnóstico ambiental y sanitario, para el diseño y
ejecución de los programas de educación y formación, para la estructuración de
los componentes del servicio especial de aseo. De otra parte se establecen los
lineamientos para el diseño y puesta en marcha del plan de contingencia, del
programa de monitoreo y de los programas de producción más limpia con un
enfoque de mejoramiento continuo.
Resumiendo, el propósito del presente Manual es proveer a las instituciones
prestadoras de salud IPS a los demás generadores de residuos hospitalarios y
similares, y a los prestadores del servicio especial para el manejo, tratamiento y
disposición final, los procedimientos, procesos y actividades necesarias para el
desarrollo de la gestión integral de residuos hospitalarios. Así mismo aporta a las
autoridades ambientales y sanitarias pertinentes, las pautas para la evaluación,
seguimiento y monitoreo ambiental y sanitario Por lo anterior, en conjunto con los
demás componentes del Programa Nacional de Gestión Integral de Residuos
Hospitalario, este documento técnico se constituye en el fundamento para lograr
un cambio trascendental en la cultura y formas tradicionales relativas al manejo de
estos residuos en Colombia, dirigido a la inversión en prevención para evitar
gastar en la cura de nuestros problemas, como una importante contribución al
mejoramiento de las condiciones ambientales, sanitarias y de la calidad de vida de
nuestros habitantes.

de Mayo de 2020
ALCANCE
El presente documento es aplicable a todas las personas naturales o jurídicas que

presten servicios de salud a humanos y/o animales e igualmente a las que
generen, identifiquen, separen, desactiven, empaquen, recolecten, transporten,
almacenen, manejen, aprovechen, recuperen, transformen, traten y/o dispongan
finalmente los residuos hospitalarios y similares en desarrollo de las actividades,
manejo e instalaciones relacionadas con:
- La prestación de servicios de salud, incluidas las acciones de promoción de la

salud, prevención de la enfermedad, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación.
- La docencia e investigación con organismos vivos o con cadáveres.
- Bioterios y laboratorios de biotecnología.
- Cementerios, morgues, funerarias y hornos crematorios.
- Consultorios, clínicas, farmacias, centros de pigmentación y/o tatuajes,
laboratorios veterinarios, centros de zoonosis y zoológicos.
- Laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes de dispositivos
médicos.
- Empresas prestadoras del servicio público especial de aseo.
Todo generador de residuos hospitalarios y similares, diseñará y ejecutará un Plan
para la Gestión Integral de los Residuos Hospitalarios y Similares (PGIRH)
componente interno, con base en los procedimientos, procesos, actividades y
estándares contenidos en este manual. Cuando el generador realiza la gestión
externa (transporte, tratamiento y disposición final), deberá ejecutar el PGIRHS
componente interno y externo y obtener las autorizaciones, permisos, y licencias
ambientales pertinentes.
Los prestadores de los servicios de desactivación y público especial de aseo,
diseñarán y ejecutarán el PGIRH, en su componente correspondiente de acuerdo
a lo establecido en este documento, cumplirán los estándares de desinfección,
procedimientos, procesos y actividades contemplados en el manual y obtendrán
las autorizaciones, permisos, licencias ambientales pertinentes.
INTERVISUAL OPTICA S.A.S, como prestador y generador de residuos NO
hospitalarios y de bajo impacto ambiental, ha diseñado sin embargo un Plan para
la Gestión Integral de los Residuos Hospitalarios (PGIRH) de acuerdo a la ley en
su componente interno, el cual es ejecutado con base en los procedimientos,
procesos, actividades y estándares que se establecen en los manuales de

de Mayo de 2020
procesos y procedimientos (segregación, inactivación movimiento interno y

almacenamiento central) y el externo es de responsabilidad de la empresa
contratista que transporte los residuos (transporte, tratamiento y disposición final).
Se deberá cumplir los estándares de desinfección, procedimientos y procesos
contemplados en el manual de bioseguridad.
Los beneficios derivados de llevar a cabo un programa de manejo de residuos

son:
1. Incremento de los niveles de seguridad: Con este plan se busca brindar

mayor seguridad a todas las personas que visitan INTERVISUAL OPTICA S.A.S y
a todas las personas que allí laboran.
2. Reducción del impacto ambiental: Esto se logra con la disminución en la
generación de los residuos comunes, situación que evita en gran manera que los
residuos reciclables vayan al relleno sanitario. De esta forma, por políticas internas
de la institución estos residuos se clasifican y se disponen para ser reciclados.
3. Mejorar las condiciones ambientales de la ciudad de Bogotá.
4. Optimización de costos en el manejo de los residuos: Se evitan de esta
manera sobrecostos por un manejo desorganizado de los residuos.
OBJETIVO
El presente manual tiene como objetivo general observar y procurar la puesta en

marcha de un sistema organizado de residuos hospitalarios y similares
estableciendo una secuencia en la planificación de los procedimientos, procesos y
actividades para la “gestión integral de residuos hospitalarios y similares”, con el
fin de reducir los riesgos para la salud y el impacto ambiental, por la exposición de
los residuos que en la institución se generen en cumplimiento de lo establecido en
el Decreto 2676 de 2000, el decreto 1669 de 2002 y la resolución 1164 de 2002.

de Mayo de 2020
OBJETIVOS ESPECIFICOS
- Adoptar los procedimientos adecuados en la recolección y segregación en la

fuente de los residuos hospitalarios.
- Adoptar procedimientos de limpieza que faciliten la atención inocua los
pacientes.
-Proteger al máximo a los pacientes de los riesgos inherentes del manejo de los
residuos hospitalarios y similares.
- Colaborar con la seguridad personal de quienes prestan el servicio de
recolección de residuos del municipio de Bogotá.
- Estimular la compra de productos e insumos, preferiblemente biodegradables y
con empaques reciclables.
-Promover una conciencia ambiental y ecológica buscando la conservación del
medio ambiente, efectuando la recuperación de todos aquellos materiales que
puedan recuperarse y realizar una adecuada disposición final de aquellos que no
lo sean.
- Promover el reciclaje como actividad ecológica y generadora de empleo en el
municipio de Bogotá, por medio de métodos correctos de clasificación y
disposición de los residuos reciclables (papel, cartón, plástico, metales).
DEFINICIONES
En la aplicación del presente plan de gestión interno, se tendrá en cuenta además

de las definiciones establecidas en el Decreto 2676 de 2000, las siguientes:
Sistema: Es el conjunto coordinado de componentes y elementos que actúan

articuladamente cumpliendo una función específica.
Gestión: Es un conjunto de los métodos, procedimientos y acciones desarrollados

por la Gerencia, sean estas personas naturales y jurídicas y por los prestadores
del servicio de desactivación y del servicio público especial de aseo, para
garantizar el cumplimiento de la normatividad vigente sobre residuos hospitalarios
y similares.

de Mayo de 2020
Gestión integral: Es el manejo que implica la cobertura y planeación de todas las

actividades relacionadas con la gestión de los residuos desde su generación hasta
su disposición final.
Generador: Es la persona natural o jurídica que produce residuos hospitalarios y

similares en desarrollo de las actividades relacionadas con la prestación de
servicios de salud, incluidas acciones de promoción de la salud, prevención de la
enfermedad, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación, docencia e investigación con
organismos vivos o con cadáveres, bioterios, cementerios, morgues, funerarias y
hornos crematorios, consultorios, clínicas, farmacias, centros de pigmentación,
laboratorios veterinarios, zoonosis, zoológicos, laboratorios farmacéuticos y de
producción de dispositivos médicos.
Prestadores del servicio público especial de aseo: Personas naturales o

jurídicas encargadas de la prestación del Servicio Público Especial de Aseo para
residuos hospitalarios peligrosos, incluye las actividades de recolección,
transporte, aprovechamiento, tratamiento y disposición final de los mismos,
mediante la utilización de la tecnología apropiada, a la frecuencia requerida según
procedimientos establecidos por los Ministerios del Medio Ambiente y de Salud.
Prestadores del servicio de desactivación: Son las personas naturales o

jurídicas que prestan el servicio de desactivación dentro de las instalaciones del
generador, o fuera del, mediante técnicas que aseguren los estándares de
desinfección establecidos por los Ministerios del Medio Ambiente y de salud.
Residuos hospitalarios y similares: Son las sustancias, materiales o

subproductos sólidos, líquidos o gaseosos, generados por una tarea productiva
resultante de la actividad ejercida por el generador. De conformidad con la
clasificación establecida en el decreto 2676 de 2000.

de Mayo de 2020
CLASIFICACION DE LOS RESIDUOS

de Mayo de 2020
RESIDUOS NO PELIGROSOS
Son aquellos producidos por el generador en cualquier lugar y en desarrollo de su
actividad, que no presentan riesgo para la salud humana y/o el medio ambiente.
Vale la pena aclarar que cualquier residuo hospitalario no peligroso sobre el que
se presuma él haber estado en contacto con residuos peligrosos debe ser tratado
como tal. Los residuos no peligrosos se clasifican en:
- Biodegradables:
Son aquellos restos químicos o naturales que se descomponen fácilmente en el
ambiente. En estos restos se encuentran los vegetales, residuos alimenticios no
infectados, papel higiénico, papeles no aptos para reciclaje, jabones y detergentes
biodegradables, madera y otros residuos que puedan ser transformados
fácilmente en materia orgánica.
- Reciclables
Son aquellos que no se descomponen fácilmente y pueden volver a ser utilizados
en procesos productivos como materia prima. Entre estos residuos se encuentran:
algunos papeles y plásticos, chatarra, vidrio, telas, radiografías, partes y equipos
obsoletos o en desuso, entre otros.
- Inertes
Son aquellos que no se descomponen ni se transforman en materia prima y su
degradación natural requiere grandes períodos de tiempo. Entre estos se
encuentran: el icopor, algunos tipos de papel como el papel carbón y algunos
plásticos.
- Ordinarios o comunes
Son aquellos generados en el desempeño normal de las actividades. Estos
residuos se generan en oficinas, pasillos, áreas comunes, cafeterías, salas de
espera, auditorios y en general en todos los sitios del establecimiento del
generador.

de Mayo de 2020
RESIDUOS PELIGROSOS
Son aquellos residuos producidos por el generador con alguna de las siguientes
características: infecciosos, combustibles, inflamables, explosivos, reactivos,
radiactivos, volátiles, corrosivos y/o tóxicos; los cuales pueden causar daño a la
salud humana y/o al medio ambiente. Así mismo se consideran peligrosos los
envases, empaques y embalajes que hayan estado en contacto con ellos. Se
clasifican en:
- Residuos Infecciosos o de Riesgo Biológico
Son aquellos que contienen microorganismos patógenos tales como bacterias,
parásitos, virus, hongos, virus oncogénicos y recombinantes como sus toxinas,
con el suficiente grado de virulencia y concentración que pueda producir una
enfermedad infecciosa en huéspedes susceptibles. Los residuos infecciosos o de
riesgo biológico se clasifican en:
-Biosanitarios
Son todos aquellos elementos o instrumentos utilizados durante la ejecución de
los procedimientos asistenciales que tienen contacto con animal tales como:
gasas, apósitos, aplicadores, algodones, drenes, vendajes, mechas, guantes,
bolsas para transfusiones sanguíneas,
catéteres, sondas, material de laboratorio como tubos capilares y de ensayo,
medios de cultivo, láminas porta objetos y cubre objetos, laminillas, sistemas
cerrados y sellados de drenajes, ropas desechables, toallas higiénicas, pañales o
cualquier otro elemento desechable.
-Anatomopatológicos
Son los provenientes de restos humanos, muestras para análisis, incluyendo
biopsias, tejidos orgánicos amputados, partes y fluidos corporales, que se
remueven durante necropsias, cirugías u otros procedimientos, tales como
placentas, restos de exhumaciones entre otros.
-Cortopunzantes
Son aquellos que por sus características punzantes o cortantes pueden dar origen
a un accidente percutáneo infeccioso. Dentro de éstos se encuentran: limas,
lancetas, cuchillas, agujas, restos de ampolletas, pipetas, láminas de bisturí o
vidrio, y cualquier otro elemento que por sus características corto punzantes
pueda lesionar y ocasionar un riesgo infeccioso.

de Mayo de 2020
- Residuos Químicos
Son los restos de sustancias químicas y sus empaques ó cualquier otro residuo
contaminado con éstos, los cuales, dependiendo de su concentración y tiempo de
exposición tienen el potencial para causar la muerte, lesiones graves o efectos
adversos a la salud y el medio ambiente. Se pueden clasificar en:
-Fármacos parcialmente consumidos, vencidos y/o deteriorados
Son aquellos medicamentos vencidos, deteriorados y/o excedentes de sustancias
que han sido empleadas en cualquier tipo de procedimiento, dentro de los cuales
se incluyen los residuos producidos en laboratorios farmacéuticos y dispositivos
médicos que no cumplen los estándares de calidad, incluyendo sus empaques.
-Metales Pesados
Son objetos, elementos o restos de éstos en desuso, contaminados o que
contengan metales pesados como Mercurio. Este último procedente del servicio
de odontología en procesos de retiro o preparación de amalgamas, por
rompimiento de termómetros y demás accidentes de trabajo en los que esté
presente el mercurio.
-Reactivos
Son aquellos que por si solos y en condiciones normales, al mezclarse o al entrar
en contacto con otros elementos, compuestos, sustancias o residuos, generan
gases, vapores, humos tóxicos, explosión o reaccionan térmicamente colocando
en riesgo la salud humana o el medio ambiente. Incluyen líquidos de revelado y
fijado y de laboratorios.
CÓDIGO DE COLORES
El objetivo de clasificar los residuos de acuerdo a un Código de Colores es de

realizar una adecuada segregación de los mismos en la fuente de su generación.
Para conseguir el objetivo establecido en este plan, INTERVISUAL OPTICA S.A.S
adopta el Código de Colores establecido en el Manual de procedimientos para la
gestión integral de residuos hospitalarios según resolución 1164 de 2002 del
Medio Ambiente en la cual se clasifican y ordenan los residuos institucionales
según su naturaleza y destino final así:

de Mayo de 2020
COLOR ROJO
(NO UTILIZADO)
Para los desechos que impliquen riesgo biológico, citotóxico, cortopunzante,

anatomopatológicos y de animales contaminados (medios de cultivo, cultivos,
mezcla de microorganismos, vacunas vencidas o inutilizadas, agujas usadas,
hojas de bisturí usadas, filtros de gases utilizados en áreas contaminadas por
agentes infecciosos o cualquier residuo contaminado por estos, amputaciones,
Muestras para análisis, restos humanos, residuos de biopsias, partes y fluidos
corporales, residuo de sangre y /o hemoderivados). Se rotula como Riesgo
biológico.
Químicos: Metales pesados, reactivos, citotóxicos y Fármacos. Rotular
Metales (nombre del metal- contenido Riesgo Químico)
COLOR VERDE
Lugares de uso:
1- Área de recepción y ventas.
2-Área de consulta Optométrica.
Para los desechos Domésticos ordinarios e inertes (servilletas, empaques de

papel plastificado, barrido, colillas, icopor, vasos desechables, papel carbón).
Rotular: Domésticos ordinarios y /o inertes.
Para los desechos Domésticos biodegradables (hojas y tallos de los árboles,
grama, barrido de prado, resto de alimentos antes y después de la
preparación).Rotular: Domésticos Biodegradables.
COLOR GRIS
Lugar de uso:
1-Área del servicio de baño.
Para los residuos domésticos Reciclables Papel y cartón (Toda clase cartón,
papel, periódico o revista) Rotular: Reciclable papel y cartón.
El Código de colores se implementara tanto para los recipientes rígidos
reutilizables como para las bolsas y recipientes desechables.

de Mayo de 2020
A excepción de los recipientes para residuos biodegradables y ordinarios, los

demás recipientes tanto retornables como las bolsas deberán ser rotulados.
En el siguiente cuadro se clasifican los residuos y se determina el color de la bolsa

y recipientes, con sus respectivos rótulos:

de Mayo de 2020
CARACTERISTICAS DE LOS RECIPIENTES REUTILIZABLES
Los recipientes utilizados para el almacenamiento de residuos hospitalarios y no

hospitalarios en Intervisual Optica s.a.s, deben tener como mínimo las siguientes
características:
- Livianos, con un tamaño que permita almacenar las recolecciones. La forma ideal
puede ser de tronco cilíndrico, resistente a los golpes, sin aristas internas, que
faciliten el manejo durante la recolección.
- Construidos en material rígido impermeable, de fácil limpieza y resistentes a la

corrosión como el plástico.
- Dotados de pedal, que posea tapa con buen ajuste, bordes redondeados y boca
ancha para facilitar su vaciado.
- Construidos en forma tal que estando cerrados o tapados, no permitan la entrada

de agua, insectos o roedores, ni el escape de líquidos por sus paredes o por el
fondo.
- Los recipientes deben ir rotulados con los símbolos internacionales.
- Los recipientes reutilizables deben ser lavados, desinfectados y secados,

permitiendo su uso en condiciones sanitarias.
CARACTERISTICAS DE LAS BOLSAS DESECHABLES

- La resistencia de las bolsas debe soportar la tensión ejercida por los residuos
contenidos y por su manipulación.
-El material plástico de las bolsas para residuos infecciosos, debe ser polietileno
de alta densidad.
- El peso individual de la bolsa con los residuos no debe exceder los 2 Kg.

de Mayo de 2020
- La resistencia de cada una de las bolsas no debe ser inferior a 5 kg.
- Los colores de bolsas seguirán el código establecido y serán de alta densidad,

con un calibre mínimo de 1.6 para bolsas pequeñas y de 2.0 milésimas de pulgada
para bolsas grandes, suficiente para evitar el derrame durante el almacenamiento
en el lugar de generación, recolección, movimiento interno, almacenamiento
central y disposición final de los residuos que contengan.
- Los residuos anatomopatológicos, biosanitarios y cortopunzantes serán

empacados en bolsas rojas desechables.NOTA:( Esta situación no aplica para
Intervisual ópticas.s.a.s, pues en su consultorio no se manejan desechos, ni
instrumental con estas características).
GESTIÓN INTERNA Y EXTERNA DE RESIDUOS DE INTERVISUAL OPTICA

S.A.S
La gestión integral implica la planeación y cobertura de las actividades

relacionadas con la manipulación técnica de los residuos hospitalarios y similares
desde la generación hasta su disposición final. La gestión integral incluye los
aspectos de generación, desactivación (gestión interna), segregación,
recolección en el movimiento interno, sitio, almacenamiento intermedio y/o central,
transporte interno, presentación, recolección externa. La recolección, transporte,
tratamiento y/o disposición final se establece como el proceso de gestión externa.
GESTION INTERNA

de Mayo de 2020
El componente interno del Plan de Manejo Integral de Residuos Hospitalarios

contempla el compromiso de INTERIVUAL Óptica S.A.S a vigilar y promocionar
los siguientes programas y actividades:
PROGRAMA DE FORMACIÓN DEL PERSONAL
En el componente interno del Plan de Gestión Integral de Residuos Hospitalarios

uno de los factores determinantes en el éxito, lo constituye el factor humano, cuya
disciplina, dedicación y eficiencia son el producto de una adecuada preparación,
instrucción y supervisión por parte del personal responsable de la ejecución del
plan.
La capacitación estará a cargo de lntervisual Optica s.a.s, con el fin de conocer los
aspectos relacionados con el manejo integral de los residuos; en especial los
procedimientos específicos, funciones, responsabilidades, mecanismos de
coordinación entre las diferentes áreas funcionales, trámites internos.
El programa de formación y educación contempla las estrategias y metodologías
de capacitación necesarias para el éxito del Plan de Gestión Integral de Residuos
Hospitalarios: formación teórica y práctica en temas generales y específicos.
TEMAS DE FORMACIÓN CONTINUADA EN EL MANEJO DE RESIDUOS
- Legislación ambiental y sanitaria vigente (Decretos y resoluciones).

- Plan de Gestión Integral elaborado por el generador, con la divulgación de los
diferentes programas y actividades que lo integran.
- Seguridad industrial y salud ocupacional.
- Manual de Conductas Básicas de Bioseguridad.
- Técnicas apropiadas para las labores de limpieza y desinfección.
- Talleres de segregación de residuos, rutas y almacenamiento.
- Desactivación de residuos: procedimientos utilizados, formulación y aplicación de
soluciones desactivadoras, materiales utilizados y su debida manipulación.

de Mayo de 2020
PLAN DE CONTINGENCIAS
Intervisual Optica s.a.s, cuenta con un plan de emergencias, para la identificación

y evaluación de las principales amenazas, teniendo en cuenta la vulnerabilidad y
el grado de riesgo específico en el consultorio.
ANÁLISIS DE AMENAZAS AMBIENTALES
La emergencia ambiental se presenta cuando ocurre un evento inesperado que

sale del control operacional y pone en peligro al personal, pacientes, comunidad y
medio ambiente.
AMENAZAS SOBRE EL AMBIENTE
INCENDIOS
Lugar: Archivo, almacenamiento de papel y sustancias químicas
Fuente: Manejo de equipos energizados.
Probabilidad: Baja –Media.
Gravedad: Media.
Impacto: Humos, cenizas, gases y aumento temperaturas.
EMERGENCIAS SANITARIAS
Lugar: Cuarto de baño.

Fuente: Bacterias, virus.
Probabilidad: Baja.
Gravedad: Media.
IMPACTO: Aumento de infecciones, Enfermedades profesionales infecciosas.
MEDIDAS PREVENTIVAS EN EMERGENCIA SANITARIA

de Mayo de 2020
Para el manejo los residuos, debe utilizar los elementos de protección personal
necesarios y debe estar de acuerdo con los procedimientos establecidos en el
manual de bioseguridad y en el manual de limpieza y aseo de Intervisual Optica
s.a.s, sin perjuicio de las demás normas que al respecto emita la autoridad
competente.
Estos elementos se deben adquirir con el objeto de prevenir la exposición de la
piel y las mucosas a cualquier desecho que contenga sangre, fluidos corporales o
residuos hospitalarios:
- Guantes Plasticos
- Delantal impermeable largo.
- Protector ocular.
- Tapabocas.
Dentro de las medidas preventivas se contemplan aspectos de capacitación en

procedimientos de bioseguridad, higiene personal y protección personal, entre
otras como la ergonomía, además tendrá en cuenta las siguientes medidas de
seguridad:
o Conocer sus funciones específicas, la naturaleza, responsabilidades

de su trabajo y el riesgo al que está expuesto.
o Someterse a un chequeo médico general y aplicarse el esquema
completo de vacunación.
o Encontrarse en perfecto estado de salud, no presentar heridas.
o Desarrollar su trabajo con el equipo de protección personal.
o Utilizar el equipo de protección adecuado de conformidad con los
lineamientos del presente manual y los que determine el grupo de
gestión.
o Abstenerse de ingerir alimentos o fumar mientras desarrolla sus
labores.
o Disponer de los elementos de primeros auxilios.
o Mantener en completo estado de asepsia el equipo de protección
personal.
o Las personas que manipulen los residuos hospitalarios y similares
deben cambiar diariamente su ropa de trabajo y ducharse utilizando
jabones desinfectantes.

de Mayo de 2020
En caso de accidentes de trabajo por lesión con agujas u otro elemento

cortopunzantes,( NO APLICA PARA EL CONSULTORIO) o por contacto de partes
sensibles del cuerpo humano con residuos contaminados, es necesario actuar de
acuerdo a las siguientes medidas:
- Lavado de la herida con abundante agua y jabón bactericida, permitiendo que
sangre libremente, cuando la contaminación es en piel. Si la contaminación se
presenta en los ojos se deben irrigar estos con abundante solución salina estéril o
agua limpia. Si esta se presenta en la boca, se deben realizar enjuagues repetidos
con abundante agua limpia.
- Se debe elaborar el reporte de accidente de trabajo con destino a la Aseguradora
de Riesgos Profesionales.
- Realizar la evaluación médica del accidentado y envío de exámenes (pruebas
serológicas), antígenos de superficie para hepatitis B (AgHBs), anticuerpos de
superficie para hepatitis B (AntiHBs), anticuerpos para VIH (Anti VIH) y serologia
para sífilis (VDRL o FTAAbs). De acuerdo con los resultados de laboratorio
obtenidos, se debe realizar seguimiento clínico y serológico al trabajador
accidentado a las 6, 12 y 24 semanas.
RETRASO EN EL SERVICIO DE RECOLECCIÓN DE RESIDUOS
NO APLICA PARA INTERVISUAL OPTICA S.A.S, POR NO REALIZAR

PROCEDIMIENTOS QUE GENEREN RESIDUOS.
De manera inmediata dará aviso al contratista (Promoambiental distrito S.A.S)

para garantizar la normalización del servicio en forma inmediata, para ello deberán
contratar el transporte de estos residuos con otra empresa especializada en el
manejo de residuos no hospitalarios.
*Teléfono de Servicio al Cliente de su empresa de aseo ESP:6241242- línea

directa 4172300 Linea 110

de Mayo de 2020
SUMINISTRO DE AGUA
Intervisual Optica s.a.s, cuenta con servicio de agua potable de la empresa de

Acueducto de Bogotá, quien suministra de forma directa para la obtención por
grifo.
*Teléfono de Servicio al cliente del Acueducto de Bogotá ESP: 3447000-

*Teléfono Cuerpo de bomberos de la ciudad Bogotá (servicio de
emergencia): 3822500-123
PROCEDIMIENTOS DEL PLAN DE MANEJO
El Procedimiento general de manejo de los residuos no hospitalarios de Intervisual

Optica s.a.s, se inicia desde el momento de la generación de desechos y su
disposición en el recipiente ubicado en el área de producción de los mismos y
continúa con la ruta establecida, hasta la disposición final.
1- Los desechos producidos en el consultorio (bolsa verde) y del área de

recepción (bolsa verde) deben ser aislados por selle hermético (nudo) y retirados
del establecimiento de acuerdo a la ruta establecida en el anexo No.1.
2- Los desechos producidos en el cuarto de baño, deben ser aislados por selle
hermético (nudo) y evacuados de la institución de acuerdo a la ruta establecida en
el anexo No.1.
3- Todos los residuos sin excepción serán evacuados a través de las rutas
establecidas en el anexo No.1 todos los días a las 18:30 horas, hasta el área de
recolección.

de Mayo de 2020
GESTION EXTERNA
RECOLECCIÓN DE RESIDUOS
Intervisual Optica s.a.s cuenta con el servicio de recolección de sus residuos no

hospitalarios de la empresa, quienes realizan recolección programada (Martes,
jueves, sábado) el sector de San Cristóbal Norte de la ciudad de Bogotá. Es
necesario tener en cuenta que el operario use los elementos de protección
personal, caso contrario es deber del prestador informar a la empresa
Promoambiental tal incidente. No es necesario pesar los residuos porque la
institución rara vez genera pesos superiores 600 gramos.
EMPRESA DIAS DE HORARIO

RECOLLECCIÓN
PROMOAMBIENTAL MARTES, JUEVES, 21:00 HRS

SABADO)
TRANSPORTE DE RESIDUOS

de Mayo de 2020
La empresa Promoambiental es la encargada del transporte de los residuos las

Ópticas del barrio San Cristóbal de la ciudad de Bogotá. Cuenta con suficientes
vehículos de recolección para garantizar el servicio. Estos son desinfectados en la
planta de sus instalaciones, utilizando sustancias inactivantes y germicidas,
cuentan con planes de contingencias para enfermedad del conductor, accidentes
de tránsito, derrames, sobreproducción, desórdenes públicos o cierres de vías.
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
FECHA ACTIVIDAD RESPONSABLE LOCACIÓN
DIARIO VERIFICACIÓN DIRECTOR CONSULTORIO

DEL PROCESO DE CIENTÍFICO
RECOLECCIÓN EN
LAS DISTINTAS
ÁREAS
SEMESTRAL SOCIALIZACION DIRECTOR CONSULTORIO

DE LA CIENTIFICO
INFORMACION
SOBRE EL
MANEJO DE
RESIDUOS

de Mayo de 2020

de Mayo de 2020
PROCEDIMIENTO DE ADQUISICION
Nuestro proveedor de soluciones de SELECTA PHARMA cuenta con visitador

médico, quien registra el pedido de forma virtual o física, cuenta con registro
invima 2013M-0002267 RI, COLQUIMICOS registro 2008DM-0002466.
PROCEDIMIENTO
1. Recepción
Se realiza inspección verificando:
 Producto y cantidad solicitado
 Registro invima
 lote
 Fecha de vencimiento
 Estado del empaque
2. Registro
En el formato de recepción de DMSVO de registran los datos con el fin se conocer
la información que permita obtener óptimas condiciones de los diferentes
productos que se encuentran disponibles.
3. Almacenamiento
Las recomendaciones del fabricante refieren almacenar a temperatura no mayor
de 30°en lugar fresco, seco y cubierto.
En planilla, diariamente se registra datos de temperatura y humedad AM / PM
con el fin de preservar las condiciones recomendadas de cada solución.

de Mayo de 2020
PROGRAMAS DE VIGILANCIA Y CONTROL
DE INTERVISUAL OPTICA S.A.S
AÑO 2020
SECRETARIA DISTRITAL DE BOGOTA
SUBSECRETARIA DE SALUD PÚBLICA

de Mayo de 2020

NOTIFICACIÓN DE INSCRIPCIÓN AUTORREGULACIÓN
1 mensaje
22 de julio de
AUTORREGULACIÓN <conceptosanitarios@saludcapital.gov.co>
2020, 23:18
Para: INTERVISUALOPTICA@gmail.com
Cordial Saludo:
Hemos recibido la solicitud de inscripción de su establecimiento, recuerde que para cualquier

consulta o actualización de la información su número es MS00003807.
Para verificar si su establecimiento cumple con las normas sanitarias (Lista de chequeo), dar
clic en el siguiente enlace
Secretaría Distrital de Salud

Cra 32 #12-81 Bogotá, Colombia
Teléfono: (571) 3649090
CONTRATO DE PRESTACION DE SERVICIOS

de Mayo de 2020
Entre INTERVISUAL OPTICA NIT. 900278717-0 y con dominio principal en la

ciudad de Bogotá D.C. quien en adelante se denomina EL CONTRATANTE,
representada legalmente por MARTHA ROCIO VARGAS PEREZ, identificada con
C.C. 52.863.839 de Bogotá, y por otra parte MYRIAM PATRICIA MURCIA
BERMUDEZ identificada con C.C. 46.679.770, quien en adelante se llamará LA
CONTRATISTA, hemos convenido celebrar un contrato por prestación de
servicios profesionales, que se regulara por las cláusulas que a continuación se
expresan y en general por la disposición del código civil y código de comercio,
aplicables a la materia de que trata este contrato.
PRIMERA: OBJETO. EL CONTRATISTA, de manera independiente, sin
subordinación, ni dependencia, utilizando sus propios medios, elementos de
trabajo, prestara los servicios de DIRECTORA CIENTIFICA.
SEGUNDA: TERMINO DEL CONTRATO. Este contrato de prestación de
servicios se extenderá por medio de un año (01), a partir del primero de Julio de
2020.
TERCERA: HONORARIOS: EL CONTRATANTE, pagara a EL CONTRATISTA,
por concepto de honorarios, CIENTO CINCUENTA MIL PESOS ($150.000)
mensuales, durante el periodo de duración del presente contrato de servicios.
CUARTO: PRORROGA: Si vencido el plazo establecido para la ejecución del
contrato de prestación de servicios, EL CONTRATANTE, decide ampliar el plazo
antes de su vencimiento, se suscribirá minuta suscrita por las partes, que hará
parte integral del contrato
QUINTA. NUEVO SERVICIO. Si finalizado el objeto del servicio contratado, EL
CONTRATANTE necesita un nuevo servicio de EL CONTRATISTA, se deberá
hacer un nuevo contrato de prestación de servicios, y no se entenderá como
prorroga por desaparecer las causas contractuales que dieron origen a este
contrato.
SEXTA: OBLIGACIONES DE EL CONTRATISTA. Son obligaciones de EL
CONTRATISTA. 1) Obrar con seriedad y diligencia en el servicio contratado. 2)
Realizar informes, según se acuerde entre las partes. 3) Atender solicitudes y

de Mayo de 2020
recomendaciones que haga EL CONTRATANTE. En todo caso este contrato

preste merito ejecutivo por ser una obligación clara expresa y exigible para las
partes. Este contrato de prestación se firma en dos ejemplares para las partes, en
Bogotá a los 01 días del mes de Julio del dos mil veinte (2020).
___________________________ _____________________________
MARTHA ROCIO VARGAS MYRIAM PATRICIA MURCIA B.
PROPIETARIA DIRECTORA CIENTIFICA

Procedimiento de Recepción de Dispositivos Médicos Sobre Medida para La Salud Visual y Ocular

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Procedimiento de Recepción de Dispositivos Médicos Sobre Medida para La Salud Visual y Ocular

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

ELABORADO POR MARTHA

VARGAS R. LEGAL VERSION 2

PROGRAMA RECEPCION DE DISPOSITIVOS MEDICOS