UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL

CARRERA
PEDAGOGÍA DE LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES DE
LA QUÍMICA Y BIOLOGÍA

GRUPO#
MOREIRA ANDREA
ROMEO MAYRA
SOTO MORONI
MEDINA FRANKLIN
AMAYA CRISTHINA

DOCENTE
MSC.GUILLEN TUFIÑO ANA OTILIA
TEMA:
LA GENÉTICA

METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN I
CURSO
PBQ-S-CO-2-2 C1
2O21-2O22
 INTRODUCCIÓN

Todos los seres vivos, aún el más simple contiene gran cantidad de información. Esta

información se encuentra almacenada en una macromolécula que se encuentra en todas las

células conocida con el nombre de ADN. Esta macromolécula está dividida en gran

cantidad de sub-unidades y la cantidad dependerá a cada especie y son llamadas genes.

Cada gen contiene la información para que las células sintetice unas proteínas. Así el

genoma va a ser responsable de las características del individuo.

Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, como su

metabolismo, forma, desarrollo y reproducción. Cada individuo tiene para cada carácter dos

genes, uno que ha hereda de su padre y otro de su madre. Hay genes que son dominantes e

imponen siempre la información que contienen. Otros en cambio son recesivos y en este

caso sólo se expresan en ausencia de los genes dominantes. En otras ocasiones la expresión

o no depende del sexo del individuo, en este caso se habla de genes ligados a sexo.
 CONCLUSIÓN
Los genes no suelen actuar de forma individual. Forman parte de un sistema complejo, el
genoma, en el que se producen interacciones genéticas que llevan a que los efectos de un
gen o de una variante genética sean modificados por la acción de otro elemento genético o
se vean influenciados por un tercero.

Identificar las interacciones entre los genes es un paso esencial para poder entender el
funcionamiento de las células y tejidos, así como para conocer cómo se producen muchas
de las enfermedades humanas. Este conocimiento podría también contribuir a determinar
por qué la presencia de mutaciones que deberían desencadenar una enfermedad hereditaria
no siempre derivan en la patología o por qué una misma mutación puede manifestarse de
forma diferente en dos personas distintas. Además, puesto que el análisis del genoma está
siendo utilizado cada vez más en el ámbito de la medicina, tanto en diagnóstico como en la
toma de decisiones sobre el tratamiento, la identificación de las interacciones génicas
resulta especialmente importante para proporcionar el mejor cuidado de los pacientes.

Los últimos avances en el estudio de las interacciones entre genes han sido recopilados en
una reciente revisión publicada en Cell. El trabajo, dirigido por un equipo de investigadores
de la Universidad de Toronto, plantea también cómo los resultados obtenidos hasta el
momento pueden aportar información relevante para la salud humana y el desarrollo de la
medicina personalizados.

“Todos los datos de secuenciación del genoma resaltan la complejidad de la herencia para
la comunidad de expertos en genética humana”, señala Brenda Andrews, profesora en el
Centro Donelly de la Universidad de Toronto. “La idea simple de un gen único dando lugar
a una enfermedad única es más una excepción que una norma”.

El concepto de interacción genética es simple: se considera que dos genes interaccionan

cuando la combinación de un alelo en uno de ellos con un alelo del segundo genera un
doble mutante con fenotipo inesperado (es decir, cuando la combinación de ciertas formas
de ambos genes desencadena un efecto no esperado). Un ejemplo de interacción, por
ejemplo, es la letalidad sintética, que es aquella interacción extrema en la que la presencia
de mutaciones en uno cualquiera de dos genes resulta viable para la célula, pero en la que la
presencia de mutaciones en ambos genes de forma simultánea induce letalidad.