UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TEGNOLOGIA

CARRERA DE ING. EN QUIMICA

REACTOR TANQUE AGITADO

CONTINUO

INFORME V
GRUPO 6 MIERCOLES
CORIA TAQUICHIRI TATIANA KAREN
OLIVERA HIDALGO OMAR ARNOL
ESTUDIANTES: OROSCO PEDRAZA GUIDO JUNIOR
PEREZ GARNICA DAYANA
RAMIREZ CONDORI JUAN CARLOS
CARRERA: ING. QUÍMICA
DOCENTE: LOPEZ ARZE JAVIER BERNARDO
MATERIA: LABORATORIO DE REACTORES
GESTIÓN: 2-2018
FECHA: 11/10/2018

COCHABAMBA – BOLIVIA

REACTOR TANQUE AGITADO CONTINUO

 REACTOR TANQUE AGITADO CONTINUO

1.-RESUMEN

Consiste en un reactor de la misma composición que es tipo batch, un tanque dotado de un

mecanismo de agitación que garantiza el mezclado que haga que toda la mezcla sea uniforme, un
reactor de mezcla completa opera en forma continua, es decir los flujos de entrada y salida son
permanentes.

Se supone que la materia es mezclada de manera instantánea y homogénea dentro de un reactor,

con lo que se produce la concentración (masa/volumen).

En el interior del reactor que también es igual a la concentración de salida. En un reactor de mezcla
completa la ecuación de balance de masa se plantea de manera diferente pues existe un flujo
estable (por tanto se supone que la tasa de materia acumulada es cero) y la velocidad de reacción
de la materia orgánica.

2.- INTRODUCCION

Un reactor mezcla completa consiste en un tanque que disponga de buena agitación

proporcionando un mezclado perfecto, en el que el flujo de materia es el mismo (constante) en la
entrada como en la salida.

La agitación, la chaqueta de calentamiento o enfriamiento y el tamaño del reactor son parámetros

que afectan de manera importante la conversión máxima que es posible alcanzar en dicho modelo
de reactores. Una de las simplificaciones para este tipo de reactores es el suponer un estado
estacionario inmediato, sin embargo, es de conocer que el estado estacionario se consigue
transcurrido cierto tiempo.

3.- ANTECEDENTES

Un reactor químico es un equipo en cuyo interior tiene lugar una reacción química, diseñado para
maximizar la conversión y la selectividad de esa reacción con el menor coste posible. Si la reacción
química es catalizada por una enzima purificada o por el organismo que la contiene, se habla de
biorreactores.
El diseño de un reactor químico requiere conocimientos de termodinámica, cinética química,
transferencia de masa y energía, así como de mecánica de fluidos; balances de materia y energía
son necesarios. Por lo general se busca conocer el tamaño y el tipo de reactor, así como el método
de operación.

Además, con base en los parámetros de diseño se espera poder predecir con alguna certidumbre la
conducta de un reactor ante ciertas condiciones; por ejemplo, un salto en escalón en la
composición de entrada.

4.- JUSTIFICACION

El propósito de esta práctica es lograr una buena agitación en el reactor para producir una buena
mezcla de los materiales con el fin de asegurar que todo el recipiente se utilice para llevar a cabo la
reacción.

5.- OBJETIVOS
5.1. Objetivo General
 Realizar el análisis del modelo matemático para un reactor de mezcla completa en estado no
estacionario, mediante la comparación del mismo con los datos experimentales.

5.2. Objetivos Específicos

 Determinar el grado de conversión de acetato de etilo a través del tiempo hasta llegar al estado
estacionario.
 Representar la conversión a través del tiempo y comparar con la modelación matemática en
estado no estacionario de un reactor mezcla completa.
 Conocer el funcionamiento y armado de un RTAC.
 Realizar un análisis comparativo del grado de conversión experimental frente a la modelación
matemática de un RTAC.

6.- MARCO TEORICO

El diseño de un reactor químico implica esencialmente el cálculo de su volumen para obtener una
determinada cantidad de producto bajo unas condiciones de operación establecidas. El aspecto
más importante en el diseño es la información necesaria sobre el sistema de reacción, con
consideraciones tales como las fases presentes, el régimen térmico o el grado de mezcla, pero
entre las que destaca el modo de operación. El modo de operación permite clasificar los reactores
como discontinuos o continuos. Los reactores discontinuos o “por cargas” (“batch”) operan según
una secuencia de carga de reactivos, reacción química y descarga de productos; funcionan en
régimen no estacionario y son muy sencillos de manejar, si la mezcla es completa en el interior del
reactor se habla del modelo de “mezcla perfecta”, que se produce en el “reactor tipo tanque
agitado”; Para obtener la ecuación de diseño del reactor químico, es decir, la relación entre la
velocidad de producción y la composición de los productos y la velocidad de la reacción química se
utilizan los balances de materia, que se aplican, cuando se opera en una sola fase (reacciones
homogéneas) .

A continuación, se presentan de forma esquemática para cada uno de dichos modelos, sus
correspondientes balances de materia, esquemas de funcionamiento y ecuaciones de diseño, en la
que -rA es la velocidad de reacción y XA es la conversión, definida como:
 

El balance de
masa para
un reactor tanque
agitado con tinuo es:
7.- DESARROLLO EXPERIMENTAL

Preparación de las soluciones

Inicialmente se procedió a la preparación de las soluciones de Acetato de Etilo y de Hidróxido de

Sodio.

 Disolución de Acetato de Etilo

Para preparar 5 litros de una solución con una concentración 0.1 M de acetato de etilo se
pipetearon aproximadamente 49,42 ml de la solución de acetato de etilo y se los vertió en un
matraz aforado de 500 mL donde se le añadió suficiente agua destilada para completar su
capacidad, procediéndose entonces a agitar la mezcla para homogeneizar la solución (dado que el
acetato de etilo es hidrófobo). Posteriormente se añadió a esta solución los restantes 4,5 litros de
agua destilada para lograr la concentración deseada.

 Disolución de Hidróxido de Sodio

De igual manera, para lograr 5 litros de una solución con una concentración 0.1 M de hidróxido de
sodio se pesaron 20 g de NaOH en un vaso de precipitado, se procedió a disolverlos con agua
destilada y finalmente pasarlos a un matraz aforado de 500 mL para añadir agua hasta el enrase.
Posteriormente se añadió a esta solución los restantes 4,5 litros de agua destilada para lograr la
concentración deseada.

 Disolución de Ácido Clorhídrico

De igual manera, para lograr 500 ml de una solución con una concentración 0.05 M de ácido
clorhídrico se pipetearon 2.1 ml de acido clorhidrico con un 36.37% de pureza, se procedió a
disolverlos con agua destilada y finalmente pasarlos a un matraz aforado de 500 mL para añadir
agua hasta el enrase.

Funcionamiento del reactor y calibraciones previas

 Calibrar con agua potable las corrientes de entrada y salida al reactor de manera de que no
exista acumulación (TAC).

 Llenar los tanques con las soluciones respectivas y comenzar la reacción, tomando medida
del tiempo.
Calibración del caudal

a) Preparar soluciones 0.1M de Acetato de Sodio y 0.1 de hidróxido de sodio.

b) Con una probeta de 5 ml procedemos a medir el caudal. Controlamos primero el caudal

cada 1 ml, comparando con nuestros valores teóricos.

c) Realizar la regresión lineal correspondiente y hallamos nuestro caudal.

8.- DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

Materiales Reactivos

 1 Pipeta graduada de 5 mL.  Acetato de etilo

 Matraz aforado de 500 mL.  Acetato de Sodio
 Matraz aforado de 100 mL.  Hidróxido de sodio
 Matraces Erlenmeyer de 10 mL.  Agua destilada
 Vasos de precipitación de 100 mL.
Equipos
 Espátula
 Un reactor tanque agitado continuo
 Cronometro
 Balanza analítica

DATOS:
+¿+C H 3−CH 3 −OH ¿

C H 3−COO−C H 2−C H 3+ NaOH → C H 3−CO O −¿ Na ¿

C ACET =0.1 M V ACET =5 L C HCl =0.05 M

C NaOH =0.1 M V NaOH =5 L

V MUESTRA =5 ml V REACTOR=5 L

Volumen del
Tiempo Volumen de
N° titulante
(min) alícuota (ml)
(ml)
1 2.05 5 0.50
2 9.32 5 1.50
3 11.38 5 1.65
4 19.56 5 1.80
5 22.01 5 1.70
6 22.56 5 1.6
7 24.31 5 1.6
 8 26.08 5 1.6
9 28.36 5 1.6
10 34.15 5 1.6
11 36.06 5 1.6
12 37.47 5 1.6
13 39.07 5 1.6
14 41.36 5 1.6
15 45.25 5 1.6
16 46.55 5 1.6
17 48.34 5 1.6
18 49.59 5 1.6
19 52.00 5 1.6

CALCULOS:
−r A =k C A C B

C A=C B

−r A =k C 2A

y= A +Bx

Tiempo
N° CA ln (C ¿ ¿ A 0−C A )¿ ln ( C A )
(min)
1 2.05 0.005 -2.3538 -5.2983
2 9.32 0.015 -2.4651 -4.1997
3 11.38 0.0165 -2.4829 -4.1044
4 19.56 0.018 -2.5010 -4.0174
5 22.01 0.017 -2.4889 -4.0745
6 22.56 0.016 -2.4769 -4.1352
 7 24.31 0.016 -2.4769 -4.1352
8 26.08 0.016 -2.4769 -4.1352
9 28.36 0.016 -2.4769 -4.1352
10 34.15 0.016 -2.4769 -4.1352
11 36.06 0.016 -2.4769 -4.1352
12 37.47 0.016 -2.4769 -4.1352
13 39.07 0.016 -2.4769 -4.1352
14 41.36 0.016 -2.4769 -4.1352
15 45.25 0.016 -2.4769 -4.1352
16 46.55 0.016 -2.4769 -4.1352
17 48.34 0.016 -2.4769 -4.1352
18 49.59 0.016 -2.4769 -4.1352
19 52.00 0.016 -2.4769 -4.1352

ln ( k ' )= A=−25,368

k’=9,612*E-12
r =0.9806

kt=k ' → k =4,99828∗E−10

9.- CONCLUSIONES

 La discrepancia existente entre las conversiones a diferentes tiempos, así como la falta
de continuidad, demuestran que la agitación en el tanque no se desarrolló de manera
adecuada, siendo en la mayor parte del tiempo deficiente para mantener la
homogeneidad entre datos.
  En el caso del análisis de datos en un Tanque Agitado Continuo, se recomienda tener
presenta la velocidad en la que el equipo alcanza el estado estacionario, así como la
sensibilidad del mismo a pequeñas variaciones en su manejo, siendo de suma
importancia el cuidado que debe tenerse en la toma de datos.

 Asimismo se determinó la diferencia esta forma la presencia de un error fue poco

significativa, ya sea por fallas en la toma de datos, como en el tratamiento matemático
aplicado.

 Se logró realizar la práctica de manera exitosa.

10.- OBSERVACIONES

 C abe notar que después de casi 23 minutos nuestro volumen de ácido clorhídrico comenzó
a ser constante, hasta concluir la práctica después de una hora de reacción.

11.- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

- https://es.scribd.com/document/328134647/Practica9-Reactor-Estado-No-Estacionario
- https://fjarabo.webs.ull.es/VirtualDoc/Curso%202010-2011/Ingenier%C3%ADa%20Qu
%C3%ADmica/4_Practicas/3_Manuales/03_ReactorQuimico.pdf