Medio de Tratamiento

Inoculación e Resultados
Prueba Cultivo Propósito Post-
Incubación
Incubación Positivo Negativo
El medio se ve
amarillo =
Base de Rojo
producción de El medio se ve
Fenol y el
“loop” ácidos a partir de rojo (pH se
carbohidrato:
Determinar si la la fermentación = quedó igual o
Carbohidratos I • Lactosa
bacteria puede utilización del aumentó). Se
Fermentación • Sacarosa utilizar ese Ninguno carbohidrato. producen
de • Dextrosa carbohidrato en *Puede haber sustancias
carbohidratos • Manitol específico. producción de alcalinas. La
gases bacteria utilizó
*Tubo (acumulación de peptonas.
Durham
24-48 hrs. / 37°C gases en el tubo
Durham)
Utilización de
Utilización de peptonas (no
Primero estriado glucosa: fermenta azúcar)
con el “loop” y
1. Ver el patrón
luego una
de fermentación
estocada hasta el rojo
Carbohidratos de la bacteria.
fondo con la
II “Triple Sugar 2. Ver la amarillo
aguja recta.
Prueba de las Iron Agar” producción de Ninguno
tres azúcares y (TSIA) gases. Utilización de
hierro 3. Observar la lactosa y/o
producción de sacarosa
H2S. amarillo
Fondo oscuro:
24 hrs. / 37°C amarillo producción de
H2S
1. Determinar si Estocada hasta el
1. Rojo: presencia 1. Amarillo (la
la bacteria puede fondo con aguja
de indol (el bacteria no
degradar recta.
triptófano fue puede degradar
triptófano a indol
degradado) el triptófano)
SIM a través de 1. 2-3 gotas
Proteínas, 2. Color negro 2. El medio se
(Sulfide- triptofanasa. del reactivo de
Aminoácidos y (Presencia de H2S) queda igual.
Indole- 2. Determinar Kovac
Enzimas 3. Difuminación 3. La bacteria
Motility) producción de
del crecimiento de sólo crece en la
H2S. 37°C
la bacteria hacia línea de
3. Determinar si 24 hrs.:
los lados inoculación (no
la bacteria es Motilidad y H2S
(Movilidad) móvil).
móvil. 48 hrs.: Indol
A las 48 horas,
se divide el
“loop” cultivo en dos:
1. Rojo de
Metilo:
1. Rojo de
Determinar la
metilo:
habilidad de las
Incubadora
bacterias para
hasta los 7
producir y 1. Rojo = 1. Amarillo = el
días. Luego se
mantener presencia de ácido ácido fue
añaden 5 gotas
Rojo de Metilo sustancias (pH 4) transformado a
Caldo MR- de rojo de
y Voges- ácidas. sustancias no
VP 37°C metilo.
Proskauer 2. Voges- acídicas (pH 6)
Proskauer:
Determinar la 2. Color rosa 2. Marrón claro
1. Rojo de 2. Voges-
capacidad de
metilo: 7 días Proskauer: se
transformar
añaden 10
sustancias
2. Voges- gotas de α-
acídicas a no
Proskauer: 48 naphtol y 5
acídicas.
horas gotas de KOH
40%. Esperar
30 min.
Azul = indica
Determinar si la Estriado condiciones
bacteria utiliza con “loop” alcalinas = cuando
Utilización de Simmon’s Permanece color
citrato como Ninguno el ácido cítrico se
Citrato Citrate verde
única fuente de metaboliza, se
carbono. produce amonio y
24-48 hrs. / 37°C Na+
 Tratamiento Resultados
Medio de Inoculación e
Prueba Propósito Post-
Cultivo Incubación Positivo Negativo
Incubación

Estocada hasta el
Agar fondo.
Determinar la La gelatina se
nutritivo con Colocar en
Hidrólisis de producción de la mantiene líquida La gelatina se
gelatina nevera (30
gelatina exoenzima al sacarla de la solidifica
(“Nutrient min.)
gelatinasa. nevera.
Gelatine”)

24-48 hrs. / 37°C

Agar Determinar si la 2 ó 3 gotas de
nutritivo bacteria posee la
Catalasa 24-48 hrs. / 37°C H2O2 a una Efervescencia Se queda igual
(“Nutrient enzima catalasa. colonia
Agar”) (H2O2 →H2O + O2)
Se toma
muestra del
cultivo con un
“swab” estéril.
Agar Azul / púrpura (El
Determinar la Se añade 1
nutritivo cambio es notable
Oxidasa presencia de la gota del Se queda igual
(“Nutrient en menos de 15
enzima oxidasa. 24-48 hrs. / 37°C reactivo de
Agar”) segundos)
oxidasa al
“swab”

“loop”
Determinar si la
Caldo de El medio se
Ureasa bacteria degrada Ninguno Rosa intenso
urea queda igual
urea.

24-48 hrs. / 37°C

1 gota de ácido
Estriado en agar sulfanílico
inclinado 1 gota de α- El medio se
Determinar si la
Agar de naphtilamina queda igual.
Reducción de bacteria tiene la Rojo al añadir los
Nitrato
Nitratos a capacidad de primeros dos
(“Nitrate En caso que dé Luego del polvo
Nitritos reducir los reactivos.
Agar”) negativo, se de zinc, cambia a
nitratos a nitritos
añade una rojo.
pizca de polvo
24-48 hrs. / 37°C de zinc.
Estriado
Determinar si la
bacteria puede Mc Conkey El medio se torna
crecer en altas color amarillo =
El medio se
Fermentación Mannitol Salt concentraciones Fermentación del
Ninguno queda igual
de Manitol Agar (MSA) de sales. manitol.
(rojo).
Determinar si (Posiblemente es
puede fermentar MSA Almidón S. aureus)
el manitol.
24-48 hrs./ 37°C
Estriado 1. No hubo
1. Presencia de crecimiento (No
Mc Conkey colonias = es Gram
Determinar si la
crecimiento de negativa)
Gram negativas bacteria es Gram
Mc Conkey Gram negativas
y Fermentación negativo y Ninguno
Agar 2. Colonia
de lactosa fermentadora de
2. Colonias rojas o blanca o incolora
lactosa. MSA Almidón
rosadas = = No fermenta
Fermenta lactosa lactosa.
24-48 hrs./ 37°C
Aguja recta
Mc Conkey
Agar de 2 a 3 gotas de
Producción de la Área clara Color negro
Hidrólisis de almidón Yodo, que
exoenzima alrededor del alrededor del
almidón (“Starch cubran todo el
α-amilasa cultivo cultivo
Agar”) cultivo
MSA Almidón

24-48 h/37°C
lco