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EXAMENES DE LABORATORIO Y
COMPLEMENTARIOS - PRUEBAS DIAGNÓSTICA
DE EMBARAZO
DOCENTE:
2019
OBJETIVOS...............................................................................................................................3
PRUEBAS DIAGNÓSTICA DE EMBARAZO.......................................................................4
DIAGNÓSTICO CLINICO....................................................................................................4
• DIGESTIVOS:..................................................................................................................4
• URINARIOS:....................................................................................................................4
• FATIGA:...........................................................................................................................5
OTROS:..............................................................................................................................5
• AMENORREA:................................................................................................................5
• VULVOVAGINALES:.....................................................................................................5
• UTERINOS:.....................................................................................................................5
• CAMBIOS EN LA FORMA UTERINA:........................................................................6
• CAMBIOS EN LA CONSISTENCIA:...........................................................................6
• CERVICALES:................................................................................................................6
• CUTÁNEOS.....................................................................................................................6
• MAMARIOS.....................................................................................................................7
DIAGNÓSTICO BIOLÓGICO..............................................................................................7
DIAGNÓSTICO INMUNOLÓGICO.....................................................................................7
ANÁLISIS CON RADIORRECEPTORES:....................................................................9
RADIOINMUNOENSAYO (RIA):....................................................................................9
ENZIMOINMUNOENSAYO (ELISA):.............................................................................9
TEST DE INMUNOFLUORESCENCIA (ELFA):...........................................................9
INMUNOCROMATOGRAFÍA:.........................................................................................9
DIAGNÓSTICO ECOGRÁFICO........................................................................................10
EXÁMENES DE LABORATORIO…………………………………………………………………….............12
BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................................16
ANEXOS...................................................................................................................................17
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
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LISBETH NICOLE CASTILLO CUSME
PRUEBAS DIAGNÓSTICA DE EMBARAZO
DIAGNÓSTICO CLINICO
Síntomas:
• DIGESTIVOS:
• URINARIOS:
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LISBETH NICOLE CASTILLO CUSME
• FATIGA:
OTROS:
Signos:
• AMENORREA:
• VULVOVAGINALES:
o Aspereza vaginal.
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LISBETH NICOLE CASTILLO CUSME
• UTERINOS:
• CAMBIOS EN LA CONSISTENCIA:
• CERVICALES:
• CUTÁNEOS.
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LISBETH NICOLE CASTILLO CUSME
o Hiperpigmentación. Si se da en los pómulos se conoce como cloasma
gravídico. En la línea alba se conoce como línea negra. También ocurre
en la areola mamaria. Desaparece tras el parto.
o Estrías en abdomen y mamas de color rojo vinoso, que no desaparecen.
• MAMARIOS.
DIAGNÓSTICO BIOLÓGICO
DIAGNÓSTICO INMUNOLÓGICO
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La βhCG es sintetizada desde el mismo día de la implantación y se duplica
cada 1.5- 2 días. El pico máximo se alcanza hacia los días 60 – 70, a partir de
los cuales desciende para mantenerse en cifras constantes hasta los 120 días
aproximadamente. Su función principal es el mantenimiento del cuerpo lúteo
que, a su vez, secreta progesterona que prepara al endometrio para el normal
desarrollo embrionario, tras la implantación.
Las pruebas cualitativas son tan sensibles que es posible tener una prueba
positiva antes de la fecha esperada de menstruación y luego no haber un
embarazo clínico. Esto se debe a que no todos los embriones que se implantan
progresan a un embarazo, por lo que la paciente puede tener una regla normal
o un poco retrasada. A esto se le denomina “embarazo bioquímico”, es decir,
prueba positiva sin signos clínicos de embarazo.
Métodos:
– Inmuno análisis con aglutinación
– Análisis con radiorreceptores
– Radioinmunoanálisis
– Enzimoinmunoensayo
– Prueba de inmunofluorescencia
– Análisis inmunocromatográficos
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– Inhibición de la aglutinación (hCG en orina):
RADIOINMUNOENSAYO (RIA):
Se basa en la unión de hCG marcada con I125 con una cantidad fija de
anticuerpo específico (anti-hCG o anti- β-hCG). Se incuba todo y, mediante
centrifugación se separa para determinar la radiactividad de la fracción libre de
la hCG.
Hay que tener en cuenta que la inyección de hCG en los 30 días previos puede
dar un falso positivo. También hemos de tener en cuenta el empleo de
radioisótopos como procedimiento diagnóstico o terapéutico, ya que interferirá
en los resultados.
ENZIMOINMUNOENSAYO (ELISA):
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la detección final por fluorescencia. La empleamos para controles seriados
cada 48 horas.
INMUNOCROMATOGRAFÍA:
Los test caseros utilizan este método que sólo determina la presencia o
ausencia de hCG. Tiene una sensibilidad de 25-50mUI/ml y son capaces de
detectarla desde los 4 o 5 días de retraso.
La prueba consiste en la reacción de la hCG con anticuerpos y posterior
formación de una marca de color por inmunocromatografía.
Es importante conocer que tras un aborto estas pruebas pueden permanecer
positivas porque la hCG está presente hasta unos 24 días tras un legrado y por
tanto una prueba positiva no significa que el embarazo continúa.
DIAGNÓSTICO ECOGRÁFICO
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El amnios se puede visualizar a las 5+5 semanas como una burbuja de
aproximadamente 2 mm adyacente a la vesícula vitelina (signo de la doble
burbuja). Aunque es normal visualizar el embrión sin identificar el amnios, la
identificación del amnios sin embrión es anormal. El volumen de la cavidad
amniótica aumenta según progresa el embarazo, disminuyendo el espacio
entre la membrana amniótica y el corion. A las 10 semanas la cavidad
amniótica ocupa casi toda el saco gestacional y el amnios se fusiona con el
corion.
EXAMENES DE LABORATORIO
Los análisis usan un rango de valores porque lo que se considera normal varía
de una persona a otra.
Hemograma completo
Uroanálisis completo
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Muchos factores afectan los resultados de los análisis. Entre ellos:
EXAMENES COMPLEMENTARIOS
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El propósito de estas pruebas es identificar y diagnosticar los problemas
existentes que pudieran afectar la salud del bebé y de la madre.
HEMOGRAMA:
Examen de sangre que permite la sospecha diagnóstica principalmente de
anemia, enfermedades de la coagulación y la presencia de infecciones
intercurrentes o crónicas. También es posible detectar procesos que pudieran
traducirse en forma posterior en enfermedades de relevancia.
Este examen se solicita al inicio del embarazo y debe repetirse a las 24-28
semanas. Eventualmente suele repetirse una tercera vez entre las 32 a 38
semanas.
GRUPO-RH:
Examen de sangre que identifica a las mujeres con su grupo sanguíneo (A, B y
0) y en Rh (-) o Rh (+). Este último dato es fundamental; ya que de presentar la
madre un factor Rh negativo y el feto Rh positivo, la madre puede desarrollar
una reacción de rechazo que pudiera tener graves consecuencias para el
niño(a). El conocer esta condición mediante este examen precozmente en el
embarazo permite tomar medidas para evitarlas.
VDRL o RPR:
Este es un examen de sangre que permite hacer la primera aproximación
diagnóstica a las embarazadas portadoras de sífilis e instaurar tratamiento
precoz. Se solicita al ingreso del control prenatal, luego a las 28 semanas y
posteriormente debe repetirse a las 32 semanas.
GLICEMIA:
Permite la pesquisa de mujeres que presentan diabetes previa a quedar
embarazadas o bien las que desarrollan la diabetes durante la gestación,
también llamada diabetes gestacional. Es importante detectar lo antes posible
esta situación, ya que podría producir alteraciones metabólicas del feto y recién
nacido. En todas las embarazadas se indica un examen de glicemia en ayunas
en el primer control del embarazo y posteriormente entre las 24–28 semanas
se le solicitará la Prueba de Tolerancia a la Glucosa Oral (PTGO); que consiste
en la toma de dos muestras de sangre, la primera preingesta de 75 g de
glucosa (azúcar) disuelta en 250 ml de agua y la segunda a las dos horas de
haberla ingerido.
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ORINA COMPLETA Y UROCULTIVO:
Este es un examen que se obtiene de la orina de la mañana y permite la
detección de pacientes portadoras de infecciones urinarias. La importancia de
este examen radica en que esta es la enfermedad infecciosa más frecuente en
el embarazo y un gran porcentaje de gestantes pueden cursar infecciones
urinarias asintomáticas (sin presencia de molestias) y por esto debe ser
pesquisado precozmente, pues se relaciona con partos prematuros y niños con
bajo peso al nacimiento.
PAPANICOLAOU (PAP):
En este examen se toma una muestra celular del cuello del útero, a fin de
diagnosticar la eventual presencia de cáncer cérvico-uterino, de modo de tratar
las lesiones pre-malignas y malignas que pudieran encontrarse en el cuello del
útero. Según las recomendaciones actuales se debe realizar en el primer
control del embarazo, si no existe contraindicación, sobre todo en mujeres
mayores de 25 años sin PAP vigente.
ECOGRAFÍAS
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Esta es la ecografía más importante y tiene por objetivo pesquisar
oportunamente factores de riesgo que ocasionan partos prematuros y
malformaciones congénitas.
BIBLIOGRAFIA
https://www.babysitio.com/preconcepcion/pruebas-diagnosticas-de-embarazo
http://www.chospab.es/area_medica/obstetriciaginecologia/docencia/seminarios
/2011-2012/sesion20111117_1.pdf
https://www.redalyc.org/pdf/912/91226206.pdf
http://www.seeof.es/archivos/articulos/adjunto_28_1.pdf
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ANEXOS
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