TALLER MORFOLOGIA BACTERIANA

1. Funciones de los componentes de la pared celular (no solamente

estructurales)
Ácido teicoico: Los ácidos teicoicos están cargados negativamente y por lo tanto
contribuyen a la carga negativa de la pared celular Gram-positiva. También
pueden proporcionar soporte estructural a la pared celular.
 Da factor de antigenicidad.
 Controla el tránsito de algunos cationes como el Mg++.
 Regula la actividad de los auto lisosomas, por lo que controlan la autolisis.
 Fomenta la adherencia bacteriana a epitelios
Ácido lipoteicoico: Actúa como regulador de la actividad autolítica de
las enzimas muramidasas, que participan en el proceso de renovación de la pared
celular bacteriana. Tiene propiedades antigénicas y es capaz de estimular
la respuesta inmune.

Lipopolisacarido: Desde su descubrimiento, el LPS y el LOS fueron reconocidos

como moléculas con una potente acción endotóxica hasta ser identificadas como
los principales responsable del shock inducido por bacterias G(-); en la actualidad,
se les atribuyen otras funciones entre las que se incluyen, mantenimiento y
organización de la membrana externa, mimetismo molecular, inhibición de
anticuerpos, variaciones antigénicas, activador del sistema inmune y mediación en
la adherencia a las células y tejidos hospederos, entre otras.

Proteinas de brawn:
Ácido murámico: El ácido murámico es un azúcar ácido. Procede de unión
mediante un enlace éter entre el ácido láctico y la glucosamina. Se sintetiza de
forma natural como un derivado del ácido N-Acetilmurámico en
el peptidoglicano que conforma la pared celular de las bacterias.[1]

2. Como se realiza el ensamblaje de la pared celular de los microorganismos

bacterianos (gram-, gram + y micobacterias).
El ensamblaje de las subunidades de la pared celular ocurre en el lado citosolico
de la MI. Los precursores de azucares UDP activados son montados sobre un
portador poli-isuprenoide, estos forman el lípido II, que entonces es transportado a
través de la MI por un mecanismo desconocido. Las autolisinas cortan
previamente los enlaces glicosidicos y peptídicos para que se intercalen nuevas
subunidades.
 3. Como se regulan las actividades de amidasas y glucosidasas que participan
en la síntesis de la pared celular como las autolisimas

4. Como funciona y para qué sirven las vesículas de membrana externa en

una célula bacteriana (modelo) gram-.
Las bacterias Gram negativas, patógenas y no patógenas, secretan de forma
espontánea vesículas de la membrana externa durante su crecimiento. Diferentes
estudios sobre el papel de vesículas procedentes de diferentes bacterias, han
llegado a establecer una función común: estas son el medio por el cual las
bacterias interactuan con células procariotas y eucariotas en su medio. Aunque
también se les atribuye numerosas funciones biológicas como la liberación de
toxinas, la modulación del sistema inmune, el transporte de moléculas de
señalización entre células bacterianas y la formación de biofilms.
Las OMVs son producidas por evaginaciones de membrana en células en fase de
crecimiento y división, no son productos de la lisis celular ni de la muerte celular,
ya que presentan nuevas proteínas sintetizadas y no contienen restos de lisis
bacteriana.
Estas se forman cuando una porción concreta de membrana externa y contenido
periplásmico se evagina, y da lugar a vesículas redondeadas, manteniendo la
integridad de la célula bacteriana de la cual se originan.
5. Realice un esquema indicando cómo se comportan los enlaces covalentes
y iónicos dentro de cada estructura celular.
6. De forma biofísica la pared celular como evita la lisis osmótica (shock
osmótico por la hipertonicidad celular) y como previene que la presión de
turgencia dañe a las células.
Esta es rigida y mantiene su forma, por su integridad estructural (peptidoglicano,
LPS, lipoproteínas, proteínas estructurales) evita la lisis osmótica
La expacion de la celula depende del trabajo que hace la pared contrarrestando la
tendencia al ensanchamiento.

7. De forma fisiopatológica como las paredes celulares favorecen un síndrome

similar a la sepsis.
Al ocasionar que la célula huésped libere mediadores como monocinas y citocinas
8. Porque sería importante clínicamente que se inhiban los procesos de
agregación en bacterias como los streptococos pneumoniae, cuál es su
mecanismo bioquímico y quienes estarían implicados en este proceso.
9. Indique como bacterias como el micoplasma pneumoniae utiliza para su
transmisión la estructura truncada conteniendo nap, las proteínas
agrupadas en la punta relacionadas con cito- adherencia (P1, B, C, P30) y
como realiza el inmuno marcaje con ferritina, oro coloidal y estudios de
crosslinking
10. Identifique como a través de los cuerpos de inclusión la célula bacteriana
tiene la capacidad de flotar y de orientarse en el medio.
11. Indique como metabólica y químicamente las Archeabacterias pueden
reducir el metano en anhídrido carbono.
12. Se sabe que hay proteínas especializadas que produce la célula bacteriana
como las bacteriocinas y nucleosidos, y parece que interviene activamente
en los procesos de replicación del ADN, por favor indique como realizan
este proceso, que necesitan para hacerlo.
13. Porqué son tan importantes los liposomas de la capa s. cuál es su
implicancia clínica.
14. El mesosoma parece ser un sitio lógico para la localización de un enzima
moralítica, y también para funcionar como una enzima separadora de
células, que hace y como lo hace. Cuál es la importancia clínica.
 15. fosfodietanolamina, fosfatidil glicerol,y cardiolipina, son imprescindibles para
la actividad de diversas enzimas relacionadas con la pared citoplasmática,
relacionen por favor en cuales interviene y como lo hace.
16. Cómo funcionan los sistemas de secreción bacterianos para la producción
de proteínas, identifique los procesos o pasos para poder realizar este
proceso.
Sistema Sec (General Secretory Pathway “GSP”).

1) La proteína chaperona SecB se une a una pre proteína naciente en el citosol, estabilizando
su conformación no plegada.
2) 2a) El complejo SecB-preproteína es dirigido hacia la translocasa SecYEG unida a SecA (3a).
3) 2b) El complejo SecB-preproteína se asocia a la proteína SecA y se dirige a SecYEG en la MI
(3b).
4) 4) Se une la secuencia señal a SecA, lo cual estabiliza la interacción SecB-SecA.
5) 5) La preproteína se transfiere a SecA. La unión de ATP por SecA promueve el inicio de la
translocación y la liberación de SecB del complejo ternario. La hidrólisis del ATP permite el
paso de la proteína a través del translocón

Signal Recognition Particle (SRP)

1) La translocación de proteínas es mediada por una ribonucleoproteína (SRP), su receptor

(FtsY) en la membrana y el complejo SecYEG.

Twin arginine translocation (Tat).

1) Sistema de translocación y exportación de proteínas plegadas.

2) Se ha encontrado en: La membrana citoplasmática en bacterias y arqueas.
3) Membranas tilakoides de los cloroplastos en plantas. Posiblemente en la membrana
interna de la mitocondria de las plantas.

Tat A

1) 7 Aminoácios
2) Proteasa GlpG (en E. coli)
3) Proteína Tat (verde

Translocación de proteínas de Membrana Interna. Las proteínas de membrana interna (IMP)

pueden translocarse a través de tres formas: Ruta de YidC. Ruta SRP-YidC. Ruta SRP-Sec
translocónYidC.

Enzimas hidrolíticas: proteasas, lipasas,nucleasas y carbohidrasas.

Enzimas no hidrolíticas: Toxina del cólera y toxina diftérica.

Proteínas estructurales: pilina, de flagelo y proteínas de virulencia

17. Como los flagelos pueden evadir genéticamente la respuesta inmune del
hospedador.
 18. Como y para que las fimbrias realizan la producción de biofilms,
biopelículas, curlis.
19. El flagelo para moverse lo hace a través de un proceso denominado
quimiotaxia (que se utiliza adicionalmente en funciones sensoriales), como
hace este proceso, que utiliza para realizar la rotación, que Organelos
intervienen.
El movimiento flagelar es regulado por quimiorreceptores de membrana, que son
los responsables de detectar el gradiente químico que permite la quimiotaxis. Las
bacterias flageladas solo responden a este gradiente químico (el estímulo) si se
encuentra en grandes concentraciones. En este caso, se mueven realizando una
“carrera”. En caso contrario, se moverán aleatoriamente mediante “volteretas”
(parando y girando). Además, la quimiotaxis puede ser positiva o negativa,
dependiendo de la naturaleza del estímulo (atrayente o repelente).
Nota: no olviden por favor citar la bibliografía de forma correcta.

INFOGRAFIA
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0122-
93542010000100004#:~:text=El%20lipopolisac%C3%A1rido%20(LPS)%20o
%20endotoxina,de%20este%20tipo%20de%20bacterias.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/U2c_ParedCelular_19168.pdf
https://dspace.uib.es/xmlui/bitstream/handle/11201/1717/TFG_GBIO_IrenePortasT
orres.pdf?sequence=1&isAllowed=y#:~:text=Tanto%20las%20bacterias%20Gram
%20negativas,Membrane%20Vesicles)%20durante%20su%20crecimiento.
https://es.slideshare.net/luisigorcarbonel/fenmenos-celulares
http://microbiologiaumh.blogspot.com/2011/05/flagelos-y-
quimiotaxis.html#:~:text=Este%20movimiento%20voluntario%20respondiendo
%20a,el%20exterior%20de%20la%20c%C3%A9lula.
https://core.ac.uk/download/pdf/148667949.pdf