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1 INTRODUCCIÓN
Una de las propiedades más importantes de una disolución acuosa es su concentración en un ion
hidrogeno, que se representa por H + o H3O+. Este ion ejerce un gran efecto sobre la solubilidad de muchas
especies inorgánicas y orgánicas, sobre la naturaleza de especies y complejos catiónicos presentes en una
disolución, y sobre la velocidad de muchas reacciones químicas llevadas a cabo en este medio.
En disoluciones neutras [H+]=[OH-] y, por tanto, su pH será igual a 7. Las disoluciones en las que [H +]>[OH-]
se llaman disoluciones ácidas y tendrán pH<7 y aquellas en las que [H +]<[OH-] se llaman disoluciones
básicas y tendrán un pH>7.
El valor de pH se puede medir mediante un indicador ácido-base, en donde un indicador ácido- bases es
un ácido débil o una base débil que presenta colores diferentes en su forma disociada y sin disociar. Este
cambio de color va asociado a un cambio de estructura. Adicionalmente, el pH puede medirse mediante
un aparato llamado pH-metro, que consta de dos electrodos que se sumergen en la disolución en estudio.
El potencial de uno de ellos, electrodo indicador, depende del valor del pH del medio, mientras que el
potencial del otro, electrodo de referencias, es fijo. El pH-metro está diseñado de forma que la lectura en
la escala representa directamente el pH de la disolución, para lo cual es necesario hacer un calibrado
previo con una sustancia de pH conocido. Un pH-metro proporciona una medida del pH más precisa que
la obtenida con un indicador.
Si se desea determinar la concentración de un ácido o una base en disolución se le hace reaccionar con
una base o ácido (disolución valorante) cuya concentración sea perfectamente conocida. A este proceso
se llama valoración. El punto de equivalencia de una valoración se define teóricamente como el punto en
el cual la cantidad de valorante agregado es estequiométricamente equivalente a la sustancia objeto de la
determinación. En este punto el número de equivalentes de la sustancia a valorar será igual al número de
equivalentes de sustancia valorante. Cuando la reacción se produce entre un ácido fuerte y una base
fuerte, el pH correspondiente a la neutralización completa (punto de equivalencia) es 7. Si un ácido débil
se valora con una base fuerte, el pH del punto de equivalencia es mayor que 7 (hidrólisis del anión ácido)
y cuando es una base débil la que se valora el pH es menor que 7 (hidrólisis del catión de la base). En todo
caso, en el que el punto de equivalencia se produce un cambio brusco del pH. Por ello, este punto puede
detectarse utilizando un pH-metro o mediante el empleo del indicador adecuado.
En la presente practica se llevará a cabo la valoración del ácido acético en vinagre con hidróxido de sodio,
comparando el uso de indicadores ácido-base y potenciometría.
2 OBJETIVOS
2.1 General:
Afianzar las técnicas de valoración ácido-base y aplicación de los conceptos de equilibrio termodinámico
en disoluciones de ácidos y bases fuertes y/o débiles.
2.2 General:
3 MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
pH metro Vasos de precipitados de 100 mL (2)
Bureta 25 mL Probeta 50 mL
Soporte universal Vasos de precipitado de 250 mL (1)
Pinzas para bureta Erlenmeyer de 250 mL (3)
Microespátula (1) Erlenmyer de 100 mL (2)
Pipeta aforada de 2 mL (1) Pipeta graduada de 5 mL (1)
Pipeta pasteur (1) Frasco lavador
REACTIVOS
Fenoftaleína al 0.20% en etanol Vinagre blanco
NaOH 0.1 M Ftalato ácido de potasio
4 PRECAUCIONES
Cada grupo de laboratorio debe consultar las hojas de seguridad de los reactivos a manipular durante la
práctica y registrar las precauciones de uso en el preinforme de laboratorio.
5 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para cada procedimiento en el preinforme deben escribir donde disponer cada residuo.
6 RESULTADOS Y CÁLCULOS
M del
V Acidez del vinagre como %
No de V ácido
vinagre (p/v) de ácido acético en el
mediciones NaOH pH acétic
(mL) vinagre
(mL) o
1
2
3
5
Análisis de Resultados
1. Analizar cada uno de los resultados obtenidos en cada uno de los procedimientos que se
llevaron a cabo.
2. Representar gráficamente la curva de valoración del vinagre por potenciometría, y calcular
el punto de equivalencia y el pKa del ácido.
3. Explicar las diferencias entre los resultados de los dos tipos de valoraciones. ¿Cuál es la más
precisa y cuál es la más rápida?
4. Con los datos obtenidos en la valoración con indicador, calcular el pH de la disolución en el
punto de equivalencia (considerar V=100 mL). ¿podría utilizarse rojo de metilo como
indicador para esta valoración?, ¿y azul de bromotimol?
5. ¿Cómo sería la curva de valoración de un ácido diprótico débil con una base fuerte? Dibujar
una curva aproximada de esta valoración y también la correspondiente valoración de una
base débil con ácido fuerte, comparar entre ellas y con los resultados obtenidos.
7 BIBLIOGRAFÍA SUGERIDA
1. Martinez, J., Narros, A; De la Fuente, M.M., Pozas, F., Díaz, V.M.; Experimentación en Química general,
Capítulo 3, Ed Thomson Paraninfo, 2006.
2. Petricc, R.H.; Harwood, W.s.; Herring, F.G. Química General. 8ª Ed. Capítulo 15. Ed.
Prentice Hall., 2003.
3. Wentworth, W. Becker R..;Química General. Ed. Reverté S.A., 1977.
4. Chang, R. Goldsby, K.; Química. 11a Ed. Ed.McGraw-Hill., 2013.