CORPORACIÓN TECNOLÓGICA DE BOGOTÁ – QUÍMICA INORGÁNICA

INFORME LABORATORIO FORMACIÓN, CARACTERÍSTICAS Y PROPIEDADES DE ALGUNOS COMPUESTOS COMPLEJOS

Profesora: ELIANA RINCÓN AVELLANEDA

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Describan los resultados de los procedimientos indicados en la guía, propongan las reacciones respectivas y realicen un análisis en una hoja anexa, de
acuerdo con el título de cada apartado. Tenga en cuenta que cada punto de la guía orienta en lo que se espera obtener y así poder predecir la reacción. En la
reacción solo vamos a registrar el producto de interés y no deberán ser balanceadas.
Nota: NH3(conc) (amoniaco concentrado 25-28%), utilice el doble de volumen indicado en la guía para todos los procedimientos.

6.1 Obtención e investigación del compuesto complejo de sulfato de tetraaminocobre ll

a. CuSO4(ac) + BaCl2(ac) cucl2 + baso4 ¿La presencia de qué ion indica el precipitado formado?

CuSO4(ac) + Sn(s)  Cu + SnSO4 (dejar en reposo un tiempo) y observar Ia aparición en su superficie de pátina rojiza de
cobre.

b. CuSO4(ac) + NH3(conc) i CU(NH3)4SO4

i + NH3(conc)exceso  ii Observar la disolución del precipitado, formado al principio, del sulfato

básico de cobre, así como la variación de la coloración de la disolución al formarse eI sulfato complejo de tetraamincobre (II).

c. ii + BaCl2(ac) 
¿Se forma o no el precipitado al añadir cloruro de bario?
ii + Sn(s)  ¿Se deposita o no el cobre en el gránulo del estaño?
Colector de residuos (slns a,b y c, estaño en sólidos): Soluciones acuosas CON metales pesados SIN Cromo o Manganeso

6.2 Complejos aniónicos

a. Tetrayodobismutato de potasio (fórmula empírica KI.BiI3)

Bi(NO3)3(ac) + KI(ac)  i añadir gota a gota una disolución de yoduro de potasio hasta la formación de un precipitado pardo
oscuro de yoduro de bismuto.

i + KI(ac)exceso  ii disolver este precipitado añadiendo exceso de disolución de yoduro de potasio.

¿Cuál es eI color de la disolución obtenida? ¿Puede o no esta coloración estar condicionada por la presencia de los iones K+, I¯, Bi3+? ¿Cuál de estos
iones puede ser formador de complejos? ¿Con qué ligandos este ion pudo formar el ion complejo?

b. Tetrayodomercuriato de potasio (fórmula

K2[HgI4]) Tubo control con Hg(NO3)2(ac)

Hg(NO3)2(ac) + KI(ac)  i

i + KI(ac)exceso  ii añadirle disolución de yoduro de potasio hasta la completa disolución del

precipitado de color naranja - formado aI principio - de yoduro de mercurio (II), el número de coordinación del ion Hg2+ es igual a cuatro.

Ensayar las disoluciones en ambos tubos de ensayo comprobando Ia presencia de iones Hg2+, con cuyo fin añadir a cada uno de los tubos de ensayo 2
gotas de disolución de hidróxido de sodio. ¿De qué disolución se sedimenta el precipitado amarillo del óxido de mercurio (II)? ¿Por qué en el segundo
tubo de ensayo, al tratar su contenido con álcali, no se forma precipitado?

Escribir las ecuaciones de la disociación electrolítica del nitrato de mercurio (II) y de la sal compleja obtenida, o sea, el tetrayodomercuriato de potasio

K2[HgI4]. Hg(NO3)2(ac)control + NaOH(ac)  iii

ii + NaOH(ac)  iv

Colector de residuos (puntos 6.2 y 6.3): Soluciones acuosas CON metales pesados SIN Cromo o Manganeso
6.3 Complejos catiónicos

a. Base compleja de níquel

NiSO4 (ac)l + NaOH(ac)  i reacción de formación del hidróxido de níquel (II). Comparar la coloración de los iones Ni2+
en la disolución de sulfato de níquel con la de la disolución obtenida. ¿La presencia de qué iones condiciona la coloración de la disolución?

i + NH3(conc)  ii

Escribir la ecuación de la disociación electrolítica de la base compleja formada (el número de coordinación de níquel es seis). ¿Cuál de las bases es más
fuerte: la simple o la compleja?

6.4 Quelatos [compuestos de complejo interno] Ligandos:

a. Tubo control con FeCl3 (ac)

FeCl3 (ac) + NaOH(ac)  i

Ión oxalato Ión citrato

i + COOH-COOH (ac)  ii Durante la disolución del hidróxido de hierro (III) en los ácidos oxálico y
cítrico se forman compuestos de complejo interno (quelatos) en los cuales los grupos carboxilo de los ácidos se combinan con el formador del complejo.
¿Qué ligando representa el radical del ácido oxálico: mono o polidentado? Escribir análogamente la fórmula del complejo cítrico. Fijarse en la especial
estabilidad de los compuestos de complejo interno.
i + CH2(COOH)-C(OH)COOH- CH2(COOH)(ac)  iii

FeCl3 (ac)control + KSCN(ac)  iv en los dos tubos y control agregar 5 gotas de disolución de tiocianato de potasio (o sodio), que
forma con los iones Fe3+ el tiocianato de hierro III Fe(SCN)3 de color vivo. ¿En todos los tubos de ensayo se observa la coloración?

ii + KSCN(ac)  v

iii + KSCN(ac)  vi

Colector de residuos: Cianuros inorgánicos en solución acuosa

b. NiCl2 (ac) + NH4OH(ac) + DMG  Describir producto.

Colector de residuos (puntos 6.4 y 6.5): Soluciones acuosas CON metales pesados SIN Cromo o Manganeso

6.5 Compuestos complejos en las reacciones de oxidación-reducción

a. FeCl3 (ac) + HCl(ac) + K4[Fe(CN)6] (ac)  i Observe atentamente el color del compuesto que se produce.

b. FeSO4.7H2O (ac) + HCl(ac) + K3[Fe(CN)6] (ac)  ii Observe atentamente el color del compuesto que se produce.

6.6 lsomería de hidratación de los acuocompleios del cromo lll.

De no contar con CrCl3.6H2O, se puede remplazar con otra sal de Cr3+ hidratada

CrCl3.6H2O + H2O(l)  [Cr(H2O)6]Cl3(ac)control

[Cr(H2O)6]Cl3(ac) i  ii  iii
baño maría azul - violeta verde oscuro verde claro

En las disoluciones, los tres isómeros se encuentran en equilibrio cuyo estado depende de diferentes factores, en particular, en gran medida, de la temperatura.
¿Qué isómero del acuocomplejo del cromo (III) es estable; por preferencia, a la temperatura ambiente? ¿Y a una temperatura alta? Dar nombres racionales de
los tres isómeros mencionados.
Colector de residuos: Soluciones acuosas CON Cromo y Manganeso

Anexe resultados, análisis y bibliografía a estas hojas