Solución taller 4

1. Escriba la formula estructural del producto que se obtiene en las siguientes reacciones, dibujando el respectivo
mecanismo:
2. La reacción del compuesto A con HBr genera una mezcla de dos compuestos isoméricos B y C, de fórmula
molecular C7H12Br2. Deduzca las estructuras de B y C.

C
3. Los alcoholes reaccionan con los alquenos de la misma forma en que lo hace el agua, y al igual que en la
reacción de hidratación, la reacción de adición de alcoholes a olefinas requiere la catálisis con un ácido.
Explique qué productos se obtendrán en las siguientes reacciones:
4. Escriba la formula estructural del producto que se obtiene en las siguientes
reacciones, dibujando el respectivo mecanismo:

i)

iii)

iv)
5. Proponga mecanismos que expliquen las siguientes reacciones:
6. Deduzca la estructura de los compuestos que se obtendrán en las siguientes reacciones:
7. En una disolución de alcohol metílico, el bromo (Br2) se adiciona al etileno (CH2=CH2) dando lugar a una mezcla de 1,2-
dibromoetano (BrCH2CH2Br) y BrCH2CH2OCH3.

a) Proponga un mecanismo que explique la formación de estos dos compuestos.

a) Proponga un mecanismo que explique la formación de estos dos
compuestos.
8. La adición de HBr a un alqueno A (C6H10) proporciona el bromocompuesto C. Por otro lado, la adición de HBr al
alqueno B (C6H10), isomérico de A, también conduce a C. Deduzca las estructuras de A y B y proponga el
mecanismo que explique la conversión de cada uno de estos alquenos en C.