Solución Taller 3-Química Orgánica

1. Ordene los siguientes hidrocarburos de acuerdo con sus puntos de ebullición de

forma decreciente (es decir, de mayor a menor temperatura):
R/

2,2,3,3-tetrametilbutano> n-pentano>2,2-dimetilpropano >propano

2. Ordene los siguientes hidrocarburos de acuerdo con su densidad de forma creciente
(es decir, de menor a mayor densidad): n-pentano, n-heptano, n-undecano, n-
octano.

R/ n-pentano < n-heptano < n-octano < n-undecano

3. Dibuje la estructura más estable para 3-clorociclohexanol

R/

Ambas son las estructuras más estables por estar en posición trans sin embargo, es
mejor que el grupo más grande este en posición ecuatorial. La más estable es la
primera es la a.

4. Ordene las siguientes estructuras en orden creciente de estabilidad (de menos

estable al más estable) e identifique que conformación tiene.

A<c<b<d

5. Ordene las siguientes estructuras de la menos estable a la más estable:

 III< IV < I < II .

6. Indique en qué configuración (cis o trans) se encuentra cada una de las siguientes
estructuras e identifique la posición (axial o ecuatorial) de los sustituyentes.

a. cis (e, a)
b. trans (a, a)
c. trans (e, e)
d. cis (a,a)
e. cis (e,e)
f. trans (e,e)
g. cis (e,a)
7. Defina para cada caso: a) Si están en posición axial o ecuatorial b) si están en
posición cis o trans. c) orden de estabilidad

a b c d

e f g h
a) Trans (aa)
b) Trans (aa)
c) Cis (aa).
d) Cis (ae)
e) Trans (ee)
f) Cis (ea).
 g) El metilo con el I que está atrás están en posición syn (axial-ecuatorial). El
metilo con el I en posición 3 están anti (axial y ecuatorial). Los dos Yodos están
anti (ecuatorial-ecuatorial).
h) Cis (ecuatorial Br axial OH).

8. Nombre los siguientes compuestos orgánicos.