CONCLUSIONES:

Después de haber realizado el laboratorio se tienen las siguientes conclusiones:

- En cuanto a los resultados obtenidos se puede comentar que se acercan a los

valores teóricos.
- Los errores obtenidos nos ayudan verificar lo mencionado antes, estos posibles
errores se deben a una aproximación distinta al que hace la computadora en el
simulador
- La entalpía de neutralización involucrada en una reacción de neutralización se
debe a partir de la formación de agua de los iones H+ y OH que provienen del
ácido y base. Esta es constante y de -21.97 para nuestros experimentos.
- Los pH de los cálculos de neutralización de ambos cuadros con distintas
soluciones no difieren mucho ya que la capacidad calorífica del calorímetro en
ambos es la misma.

RECOMENDACIONES:

- En este laboratorio los errores son bastante apreciables, es por eso que se
deben tomar los datos de manera muy precisa, a la vez de visualizar de la
mejor manera posible los datos del simulador.
- Se recomienda tener un acuerdo entre los compañeros respecto a las cifras
significativas a usar.
CUESTIONARIO:
1. Porqué el valor de la entalpia de neutralización de un ácido fuerte y base
fuerte es constante.

La entalpía de neutralización de ácidos fuertes (HCl, H2SO4) y bases fuertes

(NaOH, KOH) en solución acuosa altamente diluida, es siempre constante
−13.7 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 y no depende de la composición del ácido fuerte o base fuerte
que participe en la neutralización.
Esto es debido a que los ácidos y bases fuertes en soluciones acuosas
altamente
diluidas se encuentran completamente disociados en iones.

2. Explique por qué la entalpía de neutralización no se mantiene en la

neutralización de soluciones diluidas de ácidos débiles por bases fuertes,
o de ácidos débiles por bases débiles

La diferencia de calor no desarrollado, puede ser interpretada como el calor

requerido para completar la disociación del ácido acético en iones H+ y
CH3COO- a medida que la reacción de neutralización tiene lugar; Por cada ión
H+ proveniente del CH3COOH que se neutralice con un ión OH-, más
CH3COOH se ionizará en H+ y CH3COO- hasta que la neutralización sea
completa; esta ionización del CH3COOH, requiere calor, que se obtiene a
expensas del calor que se desarrolla en la unión de los iones H+ y OH-

3. Determine el pH de las soluciones formadas en las experiencias del

calorímetro e indique que indicador utilizaría para conocer su pH por
medio de indicadores.

HIDRÓXIDO DE SODIO ÁCIDO CLORHÍDRICO

NaOH HCl
T = 23.30 °C T = 23.30 °C
V = 300mL V = 200mL
[NaOH] = 2M [HCl] = 2M

Ce = 4.18 J/g°C Ce = 4.18 J/g°C

Tenemos la siguiente rxn exotérmica

HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O

Con la temperatura en el simulador, tenemos que la Teq = 33.81 °C

Tenemos:

∆ T =Teq−¿=33.81 ° C−23.3 ° C=10.5° C

ml∗1 g
m HCl =V HCl∗ρ=300 =300 g
ml
ml∗1 g
m NaOH =V NaOH ∗ρ=200 =200 g
ml
m sol =m HCl +m NaOH

m sol =500 g

Ahora planteamos:

∑ ( Pérdidas de calor )=∑ (Calor ganado)

−Q neutro=Q solución +Q Calorímetro

−∆ H =Ce∗m sol ∆ T + Ccal∗∆ T

j
−∆ H =4.18 ∗500 g∗10.5 ° C+ 8.7∗10.5° C
g° C
∆ H =−21.97 kJ

Finalmente hallamos el calor de neutralización molar:

∆H
∆ H Molar =
nneutralizadas

−21.97 kJ kJ
∆ H molar = =−21.97
1mol mol
∆ H molar ( experimental ) este valor nos servirá para hallar el % de error respecto

del ∆ H Molar ( teórico ) en el apartado de análisis de error .

−¿¿

HCl → H +¿+Cl ¿

Moles ¿

−¿¿

NaOH → Na+¿+O H ¿

Moles ( OH )=moles ( NaOH ) =[ NaOH ]∗V OH =2 M∗0.30 L=0.60 mol

Podemos notar que existe 0.20 moles OH que no se neutralizan

¿
pOH =−log ¿
pOH =0.3979
pH=14− pOH =14−0.3979=13.60

A-Forma Intervalo de
INDICADOR HA-Forma Acida
Básica viraje
Bromotimol amarillo azul [6 – 7.6]

Fenolftaleína incoloro rosa [8.2-10]

ÁCIDO ACÉTICO HIDRÓXIDO DE SODIO

NaOH
[ C 3 COOH ]
T = 23 °C
T = 23 °C
V = 400mL
V = 200mL
[NaOH] = 1.5M
[ C 3 COOH ] = 2M ρ=1 g /ml
ρ=1 g /ml

Con la temperatura en el simulador, tenemos que la Teq = 31.81 °C

Tenemos:

∆ T =Teq −¿=31.81 ° C−23 ° C=8.81° C

ml∗1 g
m C 3 COOH =V C 3 COOH∗ρ=200 =200 g
ml
ml∗1 g
m NaOH =V NaOH ∗ρ=400 =400 g
ml
m sol =m C 3 COOH +m NaOH

m sol =600 g
Ahora planteamos:

∑ ( Pérdidas de calor )=∑ (Calor ganado)

−Q neutro=Q solución +Q Calorímetro

−∆ H =Ce∗m sol ∆ T + Ccal∗∆ T

j
−∆ H =4.18 ∗600 g∗8.81 ° C +8.7∗8.81° C
g° C
∆ H =−22.17 kJ

Finalmente hallamos el calor de neutralización molar:

∆H
∆ H Molar =
nneutralizadas

−22.17 kJ kJ
∆ H molar = =−22.17
1mol mol
∆ H molar ( experimental ) este valor nos servirá para hallar el % de error respecto

del ∆ H Molar ( teórico ) en el apartado de análisis de error .

−¿¿

CH 3 COOH → H +¿+CH COO 3 ¿

Moles ¿

−¿¿

NaOH → Na +¿+O H ¿

Moles ( OH )=moles ( NaOH ) =[ NaOH ]∗V OH =1.5 M∗0.40 L=0.60 mol

Podemos notar que existe 0.20 moles OH que no se neutralizan

¿
pOH =−log ¿
pOH =0.478
pH=14− pOH =14−0.478=13.522

Al agregar fenolftaleína se torna incolora ya que es una solución casi neutra.

Al agregar azul de bromotimol se torna color azul al ser una solución básica, en solución neutra
se tornaría color verde
4. Explique los diferentes tipos de calorímetros.

Existen muchos tipos calorímetro usados en diversas operaciones en

laboratorios y fábricas, cuya función resulta indispensable e importante para la
ciencia en el ámbito alimenticio, para la salud, seguridad laboral, seguridad
ambiental entre otros.

 Calorímetro de titulación isotérmica:

La calorimetría isoterma de titulación (en inglés, Isothermal Titration
Calorimetry, ITC) es una técnica experimental calorimétrica,
frecuentemente usada en estudios de bioquímica física y de
farmacología, que permite determinar cuantitativamente de manera
directa la entalpía de unión de una molécula o de un complejo
molecular, en general sencillos, sin necesidad de modelos o hipótesis
adicionales, mediante la medición del calor liberado o absorbido a
presión constante durante una reacción diseñada específicamente para
la experiencia.

 Calorímetro de escaneo diferencial:

La calorimetría de barrido diferencial (en inglés, Differential Scanning
Calorimetry o DSC) es una técnica termo analítica en la que la
diferencia de calor entre una muestra y una referencia es medida como
una función de la temperatura. La muestra y la referencia son
mantenidas aproximadamente a la misma temperatura a través de un
experimento.

 Micro calorímetro:
Un micro calorímetro es un dispositivo térmico sensible que se usa para
medir la energía de partículas individuales o fotones, partículas
elementales de luz. Es un tipo de calorímetro: un instrumento que mide
el calor liberado por reacciones físicas o químicas en una muestra. Los
micro calorímetros se usan en astrofísica para medir la energía de los
fotones de rayos X desde el espacio. Un dispositivo relacionado, el
micro calorímetro isotérmico, se utiliza en bioquímica y campos
relacionados para detectar pequeños cambios de energía a bajas
temperaturas.

 Calorímetro de volumen constante:

Bomba o calorímetro de volumen constante La bomba, o calorímetro de
volumen constante, se usa para medir cosas como una reacción de
combustión. Esta información es útil para determinar la cantidad de
calor en alimentos y combustibles. Se crea una reacción en una cámara
diseñada para soportar altas temperaturas y explosiones.

 Calorímetro adiabático:
Se construyen de tal forma que no permiten intercambio de calor entre
la celda y los alrededores, por lo tanto, se emplean materiales aislantes
para mantener aislado el sistema y relacionar el calor generado con la
diferencia de temperatura que produce. Durante la experiencia
 calorimétrica cualquier calor generado o consumido en la celda lleva a
un cambio en la temperatura. En los calorímetros adiabáticos se
presenta un control estricto en la temperatura de los alrededores, lo que
hace necesario el uso de adecuados controles electrónicos que
mantengan constante el gradiente de temperatura entre la celda y los
alrededores de tal forma que el intercambio de calor entre estos sea lo
más pequeña posible, en teoría nula.

 Calorímetro Isoperibólico:
La temperatura de los alrededores permanece constante, mientras que
la temperatura del sistema varía con el tiempo.
Se usa una resistencia térmica de magnitud definida entre la celda y
alrededores. El intercambio de calor depende de la diferencia de
temperaturas de los alrededores y de la celda, TA y TC,
respectivamente.

 Calorímetro de carga seca:

Es un método experimental para determinar la capacidad calorífica de
un calorímetro es el de mezclar una cantidad determinada de agua fría
con agua caliente (ambas temperaturas conocidas) y pasado un tiempo
medir su temperatura en equilibrio.