FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

S3(T9)

INTRODUCCIÓN
 La naturaleza consciente y muchas veces discontinúa
de la función cerebral cortical contrasta
notablemente con la de aquellas partes del sistema
nervioso responsable del control de nuestro medio
interno.
 Existen procesos autónomos que nunca se detienen y
atienden a la amplia variedad de requisitos
metabólicos, cardiopulmonares y de otras vísceras
de nuestro cuerpo.
 El control autónomo se mantiene con independencia
de que estemos despiertos y atentos, preocupados
con otras actividades o dormidos.
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA
CONTROL VISCERAL
El sistema nervioso autónomo tiene 3 divisiones:
Constituido por:
a. Neuronas preganglionares
b. Ganglios paravertebrales
c. Ganglios prevertebrales
d. Neuronas posganglionares
e. Las neuronas preganglionares
simpáticas se originan en los
segmentos raquídeos T1 y L3 y
establecen sinapsis con neuronas
posganglionares en ganglios
paravertebrales o prevertebrales.
Asta
Intermedio
Lateral

1. Simpática
2. Parasimpática
3. Entérica
 Las vías efectoras de los sistemas simpático y
parasimpático constan, de una cadena de dos
neuronas.
 Una neurona preganglionar, cuyo soma se localiza
en el sistema nervioso central (a nivel del tronco Diferencia en:
encefálico y la médula espinal) y envía su axón para
sinaptar con una neurona posganglionar, cuyo Ganglios Paravertebrales: Se
soma está en un ganglio autonómico y que a su vez encuentran asociados a ambos
inerva los diversos órganos diana. lados de la columna vertebral.
Ganglios Prevertebrales: Se
encuentran en asociación con un
gran bazo: Arteria Aorta.

SIMPÁTICO
 Llamado también, sistema toracolumbar.
 FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

PARASIMPÁTICO
 Las neuronas preganglionares parasimpáticas se
originan en el tronco encefálico y en la médula espinal
sacra (S2 a S4) y establecen sinapsis con neuronas
posganglionares localizados cerca del órgano diana.
 Las fibras preganglionares parasimpáticas que
se originan en el tronco encefálico se distribuyen a través
de 4 pares craneales: III, VII, IX y X.
EL SISTEMA DE
 Las fibras parasimpáticas preganglionares que
se originan desde S2 hasta S4 se distribuyen mediante CONTROL VISCERAL
los nervios esplácnicos pélvicos. TAMBIÉN TIENE UNA
RAMA EFERENTE
IMPORTANTE
Encontraremos barorreceptores
situados a nivel del bulbo carotídeo y
en el callado aórtico: Informan
cambios de la presión y envían
información hacia los núcleos del
tracto solitario, sobre todo a núcleos
del tronco encefálico que se encargan
de controlar mediante las eferencias
(parasimpáticas y simpáticas) el gasto
cardíaco.

SIMPÁTICO VS
Recordar: El núcleo de Edinger -Wetspal (III PC) se PARASIMPÁTICO
encuentra relacionado con la función parasimpática.
Asimismo, este núcleo emite sus neuronas
preganglionares y estas sinaptan con la neurona
preganglionar y posteriormente, dicha neurona inerva
los músculos del iris.
Si se contraen las fibras circulares generan miosis.
A nivel del sacro: s2 a s4, dónde emergen las neuronas
preganglionares a través de los nervios esplácnicos
pélvicos.
Relacionado también con el proceso de la micción y
uretra.
FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

En síntesis: Ambos sistemas tendrán estimulan los receptores nicotínicos

funciones opuestas en diversos órganos
generalmente.
Ejemplo:
A nivel cardíaco, mientras el simpático
genera aumento de la frecuencia
cardíaca; el parasimpático, genera
bradicardia.
A nivel de la vejiga, mientras que el
simpático la relaja; el parasimpático la
contrae.
N2 en las neuronas posganglionares.
 Todas las neuronas parasimpáticas
posganglionares liberan ACh y
estimulan los receptores muscarínicos
en las dianas viscerales.
 La mayoría de las neuronas
simpáticas posganglionares liberan
noradrenalina en las dianas
viscerales.

FISIOLOGÍA SINÁPTICA DEL

SNA
 Las divisiones simpática y
parasimpática ejercen efectos
antagónicos en la mayoría de los
órganos terminales, pero existen
algunas excepciones.
 Se sabe que parte de la
 Por ejemplo, las glándulas salivales neurotransmisión en el SNA no
son estimuladas por ambas implica a vías adrenérgicas ni
divisiones, aunque la estimulación por colinérgicas.
la división simpática ejerce efectos
diferentes de los de la estimulación  Numerosas sinapsis neuronales usan
parasimpática. más de un solo neurotransmisor
(cotransmisión).
 Algunos órganos reciben inervación
sólo de una división del SNA.  Algunas neuronas pueden contener
hasta un total de ocho
 Por ejemplo, las glándulas neurotransmisores diferentes, un
sudoríparas, los músculos fenómeno conocido como
piloerectores y la mayoría de los colocalización.
vasos sanguíneos periféricos reciben
inervación sólo del simpático.  Así pues, la ACh y la noradrenalina
pueden desempeñar funciones
importantes, pero no exclusivos, en el
control autónomo.

 Regulación simpática como

parasimpática.
 Todas las neuronas preganglionares,
tanto simpáticas como
parasimpáticas, liberan Ach y
FISIOLOGÍA
Fisiología de la transmisión sináptica
Para producirse el trasmisor noradrenalina se
necesitará el precursor: Tiroxina.
SISTEMA NERVIOSO
ENTÉRICO
Considerado como una colección de
plexo nerviosos que rodean al tracto
gastrointestinal, páncreas y al sistema
biliar. Asimismo, recibe información
desde las divisiones simpáticas y
parasimpáticas.
Contiene en promedio más de 100
millones de neuronas que contienen
diversidad de trasmisores.
 Serosa
 Plexo subseroso
 Capa muscular longitudinal externa
Plexo Mioentérico (Auerbach) Plexo
terciario
 Capa muscular longitudinal interna:
Plexo muscular profundo
 Submucosa:
Plexo submucoso externo
(Schabadasch)
Plexo submucoso intermedio
Plexo submucoso interno (Meissner)
 Muscular de la mucosa
 Mucosa: Plexo mucoso
 Células marcapasos: Conocidas como
célula intersticial de Cajal (ICC)
 Células parecidas a los fibroblastos
con receptores del factor de
crecimiento derivado de las plaquetas
tipo alfa (células PDGFRα+).
DEGRAS PA’ NO BIQUEAR
REGULACIÓN DE LA
CONTRACCIÓN DEL
MÚSCULO LISO GI
Receptores que interactúan con
noradrenalina y que estas interactúan
con el péptido intestinal más activo
mediante el mecanismo de proteína
GS.
CONTROL DE LAS
VISCERAS POR EL SNC
 Las respuestas simpáticas pueden ser
masivas e inespecíficas, como en la
respuesta de lucha o huida, o
selectivas para órganos diana
específicos. Los fenómenos
viscerales más evidentes consisten
en:
 Dilatación pupilar, para aumentar el
campo visual
 Piloerección, para simular un mayor
tamaño corporal
 Sudación, para perder calor que se
producirá por la actividad muscular
 Aumento de la actividad cardíaca y de
la presión arterial, para proporcionar
un mayor flujo sanguíneo muscular
 Broncodilatación, para aumentar la
entrada de aire a los pulmones
 Aumento de la glucemia
 Inhibición de las funciones digestivas
 Inhibición de las funciones urinarias y
genitales.
 FISIOLOGÍA
 Las neuronas parasimpáticas participan en
muchos reflejos involuntarios simples.
 Distintos núcleos del tronco encefálico son
responsables del control básico del SNA:
Núcleo del tracto solitario
 Área postrema:
 Zona ventrolateral del bulbo raquídeo
 Rafe bulbar
 Formación reticular
 Locus Coeruleus
 Núcleos parabraquiales
DEGRAS PA’ NO BIQUEAR
 El prosencéfalo modula la actividad
autónoma y, recíprocamente, la
información sensorial visceral
integrada en el tronco encefálico
puede influir o incluso sobrepasar al
prosencéfalo.
 Muchos centros del SNC rostral
influyen en la actividad eferente
autónoma; entre ellos están el
hipotálamo, la amígdala, la corteza
prefrontal, la corteza entorrinal, la
ínsula y otros núcleos del
prosencéfalo.
HIPOTÁLAMO
 Integra la información viscerosensorial
y emocional del individuo.
 Controla la actividad de la glándula
hipófisis, regulando así todas las
funciones corporales.
 Modula las acciones del sistema
nervioso autónomo.
 Provoca conductas necesarias para
sobrevivir como alimentarse, beber,
aparearse.
 Se encuentra ventral al tálamo óptico,
separado de éste por el surco
hipotalámico.
 Límite anterior: lámina terminal.
Límite caudal: tubérculos mamilares.
Núcleos: Organizados en tres
zonas mediolaterales.
 Zona periventricular
Núcleos que rodean al tercer
ventrículo y regulan la producción de
las hormonas endocrinas.
 FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

 Zona media: El hipotálamo, y en especial el núcleo

Núcleos que regulan la producción de vasopresina
y oxitocina de la hipófisis posterior, así como el
sistema nervioso autónomo.
 Zona lateral:
Núcleos que intervienen en la regulación de las
emociones y su expresión conductual.
paraventricular, es la región cerebral
más importante para la coordinación de
la actividad autónoma.
El hipotálamo se proyecta al núcleo
parabraquial, al rafe bulbar, al NTS, a la
sustancia gris central, al locus cerúleo,
al núcleo motor dorsal del vago, al
núcleo ambiguo y a la columna celular
intermediolateral de la médula espinal.
El hipotálamo puede iniciar y coordinar
una respuesta integrada a las
necesidades del cuerpo, modular la
actividad de las referencias autónomas,
como controlar la función
neuroendocrina hipofisaria.

Procesos en los que participan:

CONTROL DE LAS
 Regulación de procesos metabólicos VISCERAS POR EL SNC
 Mantenimientos de la T° corporal o El hipotálamo coordina la
 Proceso de integración de la actividad visceral, función autónoma de:
funcional y metabólica de la digestión, circulación a. La alimentación
y respiración entre sí, y con las áreas límbicas
b. La termorregulación
 Procesos que activan y regulan la actividad
c. Los ritmos circadianos
d. El equilibrio hídrico
e. Las emociones
f. El impulso sexual
g. La reproducción
h. La motivación
o Se encarga de la integración
del sistema cortical superior y el sistema
límbico con el control autónomo.
inmunitaria
o El hipotálamo puede iniciar
 Regulación de la actividad funcional y metabólica también la respuesta de lucha o huida.
de la reproducción.
o Aunque tenemos solo un control
Regulación del ritmo circadiano de sueño y vigilia. consciente mínimo de la actividad
FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

autónoma, los procesos corticales SÍNDROME DE HORNER

pueden modular con fuerza al SNA.
o Las emociones, el estado de ánimo, la
ansiedad, el estrés el y miedo pueden
alterar la actividad autónoma.
o Los centros de control del SNC
supervisan los bucles de
retroalimentación visceral y orquestan
una respuesta de prealimentación para
satisfacer las necesidades previstas.

Alteración de los nervios simpáticos

de la cara, que se caracteriza por la
presencia de pupilas mioticas,
párpados caídos y sequedad.

FISIOLOGÍA DEL SUEÑO

 El sueño es uno de los
comportamientos humanos más
importantes, tanto que ocupa casi un
tercio del tiempo de la vida.
 La característica principal es la
reducción reversible del umbral de
respuesta a los estímulos externos, en
general se acompaña de inmovilidad
relativa.
 El sueño es un fenómeno universal,
presente en todas las especies
animales.
 Proceso vital cíclico, complejo y
activo, compuesto por varias fases y
que posee una estructura o
arquitectura interna característica, con
interrelaciones con diversos sistemas
El sistema nervioso entérico se hormonales y nerviosos.
encuentra relacionado al sistema
nervioso simpático y parasimpático:
Con la finalidad de aumentar la
peristalsis o para bloquearla.
 FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

CICLO DEL SUEÑO

 Constituido por la sucesión periódica de las distintas
fases de sueño.
Duración: 90 m (70-120) 4-6 ciclos/noche.

LAS CANTIDADES DE SUEÑO A LO LARGO

DE LA VIDA HUMANA ESTADIO 1
Es el estadio de transición entre la
vigilia y sueño.
La actividad alfa desaparece y son
reemplazadas por ondas de bajo
voltaje y frecuencia mixta (3-7
ciclos/seg).
Los movimientos oculares
disminuyen y el tono muscular se
reduce.
Por ejemplo, en recién nacidos: En general duermen
hasta 14 a 17 horas. ESTADIO 1
La capacidad de responder a
VIGILIA
estímulos sensoriales es reducida.
En la vigilia:
En algunos casos se producen
Ondas β, rápidas y de bajo voltaje, cuando la persona contracciones musculares
repentinas (sacudidas hípnicas).
está activa o con los ojos abiertos.
En individuos privados de sueño
Ritmo, cuando la persona está con los ojos cerrados o son frecuentes los micro sueños,
relajados. episodios de estadio 1 de 5 a 10
Tono muscular tónico y apreciable. segundos de duración.

ETAPAS DEL SUEÑO

En síntesis:
Sueño No Mor: Considerado sueño paradójico.
En personas privadas de sueño es
Significado: Sueño de no movimientos oculares rápidos
Sueño Mor frecuente observar microsueños.
Significado: Sueño de movimientos oculares rápidos. Por ejemplo: Cabeceos
ESTADIOS DEL SUEÑO
El sueño se clasifica en cuatro estadios:
FISIOLOGÍA
ESTADIO 2
Se anuncia en el trazado de EEG con
la presencia de complejos K y husos
del sueño.
Complejo K: una onda aguda negativa
de gran amplitud seguida de una onda
lenta positiva.
Husos del sueño: Son oscilaciones
de amplitud creciente o decreciente
con una frecuencia de 12 a 14 ciclos
por seg.
Movimientos oculares y tono muscular
reducido.
Los sujetos despertados en esta fase
en general confirman que o
estaban durmiendo.
ESTADIO 3 Y 4
 Constituyen juntos el sueño de ondas
lentas llamado también sueño delta o
sueño profundo.
En eltrazado de EEG predominanlas
ondas lentas, también llamadas ondas
delta.
Los estadios 3 y 4 se distinguen uno
del otro con base en el porcentaje de
ondas lentas (respectivamente,
menos o más de 50% en un intervalo
de 30 seg.).
DEGRAS PA’ NO BIQUEAR
Los movimientos oculares
están ausentes y la actividad
muscular se reduce aún más.
El despertar se acompaña de
confusión y la actividad
onírica es reducida o
ausente.
SUEÑO MOR
o También llamado sueño
paradojal.
o En el EEG domina una
actividad rápida irregular de alta
frecuencia, seguida de una
mayor actividad (3-7
ciclos/seg.).
o Se distinguen fenómenos
tónicos (persistentes) y fásicos
(episódicos).
 Los fenómenos tónicos incluyen
el trazado EGG activado y una
profunda atonía de los
músculos antigravitaciones; en
cambio el tono muscular
persiste en los músculos
extraoculares y el diafragma
 Los fenómenos fásicos incluyen
descargas irregulares de
movimientos oculares y
sacudidas musculares rápidas.
 El umbral para despertar es alto
en relación al sueño de ondas
lentas.
 Aparición de las ondas PGO
(ponto-geniculo-occipitales).
 Aumento de la temperatura
cerebral y la tasa metabólica.
FISIOLOGÍA
 Aumento del flujo sanguíneo, erecciones e
irrigación del clítoris.
CICLO NMOR – MOR
 En el ser humano dura 90 a 110
minutos y se repite cuatro a cinco
veces en el transcurso de una noche.
 El sueño de ondas lentas prevalece en
la primera fase de la noche y luego se
reduce.
 En el transcurso de la noche mientras
las ondas lentas se atenúan, la fase de
sueño MOR se prolonga y deviene
más rica en actividad fásica.
 En un adulto joven transcurre:
5% en estadio 1
50% en estadio 2
20% a 25% en estadio 3 y 4
20% a 25% en sueño MOR
SUEÑO Y VIGILIA
 Las fases NMOR y MOR se
acompañan de modificaciones
características de la actividad
nerviosa espontánea, del
metabolismo cerebral, de la capacidad
de responder a los estímulos y de la
expresión génica en el cerebro.
ACTIVIDAD NERVIOSA ESPONTÁNEA
 El trazado EEG durante el sueño
NMOR es muy diferente del de la
vigilia y se caracteriza por la presencia
de husos del sueño, complejos K y
ondas lentas.
DEGRAS PA’ NO BIQUEAR
 Durante el adormecimiento, en la
corteza cerebral y el tálamo, se reduce
de modo notable la liberación de ACh
y otros neuromoduladores.
 Ocurre una apertura de canales de
potasio en la membrana de las
neuronas corticales(hiperpolarización)
 La oscilación lenta es el fenómeno
fundamental del sueño NMOR.
 Durante el sueño MOR el trazado de
EEG vuelve a ser activado como en la
vigilia o en el estadio 1 del sueño.
 Se produce por despolarización
tónica de las neuronas talámicas y
corticales debido al cierre de canales
de fuga de potasio (aumenta la
liberación de Ach).
METABOLISMO CEREBRAL
 La actividad metabólica y el
flujo sanguíneo cerebral se
reducen de manera global en el
sueño NMOR respecto a la
vigilia.
 La reducción de la actividad
metabólica en los estadios 3 y 4
puede alcanzar 40% (tálamo).
 En la corteza cerebral las zonas
más deprimidas son la corteza
orbitofrontal, cingulada anterior
y prefrontal dorsolateral.
 Áreas deprimidas parcialmente:
la corteza parietal, cingulada
anterior, temporal medio, el
precúneo, cerebelo y los
ganglios en la base
 Las cortezas sensoriales
primarias no muestran
desactivación en el sueño
NMOR
 En el sueño MOR el flujo
cerebral y la actividad
metabólica son elevados
FISIOLOGÍA
 Las áreas límbicas (amígdala y
corteza parahipocampal) son las
más activas en el sueño MOR.
 La corteza cingulada anterior y el
lóbulo parietal son
frecuentemente activadas.
 La actividad onírica se caracteriza
por un fuerte componente emotivo
(activación de la amígdala y áreas
conexas) y por una reducción del
pensamiento racional y el control
ejecutivo (desactivación de la
corteza prefrontal dorsolateral).
CAPACIDAD DE RESPUESTA
A ESTÍMULOS
 Desconexión progresiva del
mundo exterior; esta no es sólo
comportamental.
 El umbral de respuesta a los
estímulos periféricos aumenta de
forma gradual del estadio 1 al
estadio 4 del sueño NMOR y
permanece elevado durante el
sueño MOR.
 En el sueño NMOR se produce el
cierre de la compuerta talámica.
 Se reduce la liberación de Ach y
otros moduladores, lo que
provoca la hiperpolarización de
las neuronas talamocorticales.
 Durante el sueño NMOR, sobre
todo en estadios 3 y 4, las
neuronas corticales muestran
oscilación lenta del potencial de
membrana.
 La corteza prefrontal, cingulada y
parietal izquierda son mucho
menos activas durante el sueño
NMOR.
DEGRAS PA’ NO BIQUEAR
 Durante el sueño MOR la
compuerta talámica está abierta y
las neuronas corticales están
despolarizadas en forma tónica y
no muestran oscilaciones lentas
del potencial de acción.
 Durante el sueño MOR la atención
se dirigiría a la actividad intrínseca
del cerebro en lugar de a los
estímulos externos.
MODIFICACIONES
MOLECULARES
 Alrededor del 5% de los genes
que se expresan en la corteza
cerebral, su nivel de expresión
cambia según el estado de vigilia
o sueño.
 Los genes más expresados
durante la vigilia codifican para
proteínas que ayudan al cerebro a
hacer frente a los mayores
requerimientos energéticos de la
vigilia.
 Estos genes favorecen la
potenciación a largo plazo de la
eficacia sináptica.
 La inducción de estos genes
requiere liberación cortical de
noradrenalina por parte de las
neuronas del locus coeruleus.
 FISIOLOGÍA
 Los genes cuya expresión es más alta durante el
sueño intervienen en la consolidación de las
sinapsis o en la depresión de la actividad sináptica.
 Otros favorecen la síntesis proteica o se relacionan
con el movimiento de las organelas intracelulares.
CENTROS NERVIOSOS QUE
REGULAN EL SUEÑO Y LA VIGILIA
Sistema Activador Reticular (SAR)
Sistema Hipotalámico del Sueño (SHS)
Núcleo Supraquiasmático (NSQ)
Centro pontino generador del MOR
MECANISMOS NEURALES DE
CONTROL DEL SUEÑO Y LA
VIGILIA
Sistema NA del locus coeruleus (LC)
Considerado un sistema noradrenérgico y se
encuentra ubicado en el piso del cuarto
ventrículo.
 Las neuronas NA muestran el mayor nivel
de actividad cuando el organismo está
“vigilante”, cuando presta atención a los
estímulos de su entorno.
 La activación de las neuronas del LC y su
liberación de NA aumenta el estado de
vigilancia.
 La tasa de descarga de las neuronas del
LC cae prácticamente a cero durante el
sueño.
Sistema 5HT de los núcleos del rafe
DEGRAS PA’ NO BIQUEAR
 La estimulación de los núcleos del rafe
origina conducta locomotora y
excitación cortical.
 Estas neuronas 5HT suprimen el
procesamiento sensorial de todos
aquellos estímulos externos que
puedan interrumpir la conducta en
curso.
Sistema Ach (área parabraquial y
prosencéfalo basal)
 Las neuronas colinérgicas producen
activación y desincronía cortical
cuando son estimuladas.
 Estas neuronas facilitan determinados
procesos asociativos y de plasticidad
cortical esenciales para el
aprendizaje y la memoria.
Sistema histaminérgico (núcleo
tuberomamilar e hipotálamo
posterior): A nivel del núcleo
tuberomamilar y el hipotálamo
posterior.
 La activación de estas neuronas
produce excitación cortical.
 Hipersomnia idiopática: baja señal de
HA.
FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

 Antihistamínicos.  Durante el sueño de ondas

lentas, los sistemas NA, 5HT,
 Ach, HA y orexinérgico no
responden.
 El GABA y la galanina son los
principales neurotransmisores de
esta área.

Sistema orexinérgico (hipotálamo  Las neuronas de esta área

lateral): Las neuronas orexígenas
activan regiones cerebrales
implicadas en la vigilia como el LC, los
núcleos del rafe, el área parabraquial
y el núcleo tuberomamilar
 Permiten el mantenimiento estable de
la vigilia.
 Las neuronas orexinérgicas están
activas durante la vigilia e inhibidas
durante el sueño.
están muy activas durante la fase
NMOR e inhibidas durante la vigilia.
 El área VLPO envía múltiples
proyecciones inhibitorias al LC (NA),
al HL (Ox), al núcleo tuberomamilar
(HA) y a los núcleos del Rafe(5HT).
 La adenosina podría
presentar un efecto promotor del
sueño NMOR al inhibir las neuronas
colinérgicas (Ach) del PB que, a su
vez, están inhibiendo el VPLO.

 El área preóptica ventrolateral (VLPO)

desempeña un papel crítico en la
iniciación y el mantenimiento del
sueño NMOR.
MECANISMOS NEURALES
DE CONTROL DEL SUEÑO
Y VIGILIA
o Efectos de la cafeína sobre el receptor
de la adenosina por ello, nos
mantendrá despiertos.
o
Durante el sueño paradójico, las
neuronas colinérgicas del área
parabraquial presentan tasas de
descarga muy elevadas.
 FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

o Su actividad pone en marcha los diferentes Podemos observar: Que la presión

componentes del sueño MOR
o La lesión de esta área reduce la cantidad de
sueño paradójico.
arterial en el sueño MOR se encuentra
notablemente disminuida.
En general, en el sueño MOR todo
disminuye.

o En la vigilia: Todo se encuentra activado

REGULACIÓN DEL SUEÑO Y LA

VIGILIA

FUNCIONES DEL SUEÑO

Sueño y recuperación cerebral
Sueño y memoria
Sueño y homeostasis sináptica.
SUEÑO Y RECUPERACIÓN CEREBRAL
 Durante el sueño de ondas lentas el
cerebro está realmente
FISIOLOGÍA GENERAL DEL
descansando. El metabolismo
SUEÑO cerebral disminuye y permite el
descanso del cerebro.
 Función cardiovascular  Estudios de privación de sueño en
 Flujo sanguíneo cerebral humanos:
 Deterioro de las funciones
 Cambios respiratorios cognitivas y alteración del estado de
ánimo
 Funciones endocrinas
 Aparecen distorsiones perceptivas y
 Temperatura corporal alucinaciones
 El sueño perdido no se recupera
 Función renal
totalmente.
 Función digestiva
 Función sexual
 La homeostasis
 FISIOLOGÍA DEGRAS PA’ NO BIQUEAR

SUEÑO Y MEMORIA
 Relacionado al sueño paradójico
 Función especial en el aprendizaje y la memoria
 Otros sugieren que este estadio está implicado
en el desarrollo cerebral
 Relacionado al sueño MOR
 Consolidación de la memoria
 Transmisión de información desde el hipocampo
al neocórtex.

En conclusión: Podemos observar que mediante

la edad avanza, es decir, llegando a la etapa
adulta, los abuelos no duermen, ya que el NOREM
disminuye notablemente.