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FARMACOLOGIA
Andrik Jafet Hernandez Álvarez
Farmacodinamia
Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus procesos fisiológicos y
bioquímicos, así como el mecanismo por el cual los realiza; su conocimiento es esencial
para su uso en la clínica.
Farmacocinética
Comprende el estudio de la absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y
excreción de las drogas. Este conocimiento es esencial para la adecuada administración de
un fármaco; su desconocimiento puede originar fracasos terapéuticos, carencia de
beneficios en el paciente y, aún más, la producción de efectos dañinos en este.
Concepto de Fármaco
Toda sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y desde el punto de
vista médico es toda sustancia utilizada para el tratamiento, prevención, curación o
diagnóstico de una enfermedad. Esta definición dada por la Organización Mundial para la
Salud (OMS), en 1968, establece la sinonimia entre droga y medicamento, por lo que puede
denominarse también agente farmacológico
Químico: Los medicamentos son compuestos químicos que se utilizan para curar, detener
o prevenir enfermedades; para aliviar síntomas; o para ayudar a diagnosticar algunas
enfermedades. Los avances en los medicamentos han hecho posible que lo médicos curen
muchas enfermedades y salven muchas vidas.
Los medicamentos actúan de formas diferentes. Algunos pueden curar enfermedades
matando o deteniendo el avance de los gérmenes invasores, como las bacterias y los virus.
Otros se utilizan para tratar el cáncer, matado las células mientras se dividen o impidiendo
que se sigan multiplicando. Algunos medicamentos se limitan a aportar sustancias que
faltan o a corregir unas concentraciones excesivamente bajas de sustancias químicas
naturales del cuerpo, como las hormonas o las vitaminas. Y hay medicamentos que hasta
pueden afectar a partes del sistema nervioso que controlan procesos del cuerpo.
Casi todo el mundo ha tomado antibióticos alguna vez. Los antibióticos son un tipo de
medicamento que lucha contra las infecciones bacterianas. Tu médico te puede recetar
antibióticos para afecciones como la faringitis estreptocócica o las infecciones de oído. Los
antibióticos funcionan matando las bacterias o bien impidiendo que se multipliquen para
que el sistema inmunitario pueda combatir la infección.
Vías de administración
Las sustancias medicamentosas para poder ser administradas a un paciente deben sufrir una
serie de transformaciones que las convierten en preparados farmacéuticos, formas
farmacéuticas o formas de dosificación. Las formas farmacéuticas existen en diferentes
estados físicos: sólidos, líquidos y gaseosos. Los fármacos se administran al organismo con
el objetivo de obtener un efecto local (en el sitio de aplicación) o sistémico (en un sitio
diferente al sitio de aplicación), para ello existen diferentes formas de aplicación que se
denominan vías de administración.
Se define como vías de administración a
las diferentes formas en que un
medicamento se pone en contacto con el
organismo para ejercer su efecto.
Las vías de administración pueden
clasificarse en 3:
1. Externa, tópica o local.
2. Interna.
3. Percutánea.
Vías de eliminación
La excreción es el proceso mediante el cual un fármaco o un metabolito se elimina del
organismo sin que se modifique más su estructura química.
Los fármacos o sus metabolitos son eliminados del organismo mediante 2 mecanismos
fundamentales: eliminación hepática (el fármaco es metabolizado en el hígado y excretado
por las vías biliares) y excreción renal (los medicamentos pueden ser retirados de la
circulación por filtración glomerular o secreción tubular activa o reabsorción tubular
pasiva.
Excreción renal
Filtración glomerular. Es la ruta más común de eliminación renal. El fármaco en forma
libre se elimina por filtración, mientras que la forma unida a proteína permanece en la
circulación, donde parte de ella se disocia para restaurar el equilibrio.
Secreción activa. Ácidos y bases débiles tienen sitios secretorios en las células del túbulo
proximal. Las penicilinas son ejemplos de fármacos que se eliminan por esta vía.
Reabsorción tubular pasiva. En los túbulos contorneados proximal y distal la fracción no
ionizada de ácidos o base débiles experimentan una reabsorción tubular pasiva. Este
proceso es pH dependiente. La alcalinización de la orina produce un aumento en la
excreción de ácidos débiles (el equilibrio se desplaza hacia la forma ionizada y la
reabsorción disminuye). Por este motivo la acidificación de la orina incrementa la
excreción de bases débiles.
Excreción por la bilis y las heces fecales
Los metabolitos que se forman en el hígado y se excretan por las bilis pueden eliminarse
por las heces fecales, pero lo que ocurre con mayor frecuencia es que estas sustancias son
reabsorbidas hacia la sangre y posteriormente excretadas hacia la orina. Esto es
particularmente válido para los fármacos que se conjugan con el ácido glucurónico. Los
glucurónidos, mediante una hidrólisis enzimática en el intestino delgado, liberan el fármaco
que es reabsorbido e ingresa de nuevo en la circulación. A este ciclo se le denomina
circulación enterohepática.
Excreción por otras vías
La saliva, el sudor y las lágrimas carecen de importancia desde un punto de vista
cuantitativo, como vías de eliminación. Esto también es aplicable a la excreción a través de
la leche materna; sin embargo, su importancia reside en que pueden producirse efectos
farmacológicos indeseables en el lactante cuando los fármacos se excretan por esta vía.
Referencias bibliográficas
Dr. Francisco J. Morón Rodríguez Dra. Mayra Levy Rodríguez. (2002).
FARMACOLOGÍA GENERAL. Ciudad de La Habana, Cuba: Editorial Ciencias Médicas.