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INFORME DE LABORATORIO

ADSORCION DE CONTAMINANTES EN CARBON ACTIVADO

INTEGRANTES:
ARIAS RUIZ RUT
BANDA AMOR MAURICIO
FLOREZ HERNANDEZ NAIRO
JEREZ PUELLO IBETH MARCELA
PEREZ FERRO CARLOS MAURICIO
TORRES YEPEZ JHONATAN JOSE

PRESENTADO A:
CASTRO ANGULO ILDEFONSO

FUNDACION UNIVERSITARIA TECNOLOGICO DE COMFENALCO


FACULTAD DE INGENIERIAS
TECNOLOGIA EN GESTION AMBIENTAL INDUSTRIAL
VI SEMESTRE
CARTAGENA DE INDIAS
2019
ADSORCION DE CONTAMINANTES EN CARBON ACTIVADO

Arias Ruiz Rut, Banda Amor Mauricio, flores Hernández Nairo, Jerez Puello Ibeth
Marcela, Perez Ferro Carlos Mauricio, Torres Yépez Jonatan José.
Cátedra de manejo de equipos para la contaminación atmosférica. Tecnología en gestión
ambiental industrial. Facultad de ingenierías. Fundación Universitaria Tecnológico
Comfenalco.

INTRODUCCION

La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas de gases, líquidos o


sólidos disueltos son atrapados o retenidos en una superficie, en contraposición a la
absorción, que es un fenómeno de volumen. Es decir, la adsorción es un proceso en el cual,
por ejemplo, un contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua mediante el
contacto con una superficie sólida (adsorbente).

PALABRAS CLAVES

 Adsorción
 Carbón activado
 Agua destilada
 Fenolftaleína
 Bureta
 Ácido acético
 Hidróxido de sodio
1. OBJETIVOS
1.1. Objetivo general:
Observar y explicar el proceso de adsorción del carbón activado
Objetivos específicos
 Realizar medidas cuantitativas de la adsorción del ácido acético por medio
del carbón activado.
 Expresar los datos obtenidos en el laboratorio a través de una ecuación.
 Conocer los postulados teóricos de Langmuir sobre la adsorción de un
adsorbato en la superficie de un adsorbente.
 Reconocer los diferentes usos de la adsorción de un soluto líquido o gaseoso
sobre un adsorbente, tanto en la industria como en los laboratorios de
investigación.
 Establecer las diferencias que existen entre la adsorción física y la adsorción
química.
 Determinar que tipo de adsorción fue la que se realizó durante la práctica de
laboratorio.

2. MARCO TEORICO

La adsorción es un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase y se concentra


sobre la superficie de otra fase (generalmente sólida). Por ello se considera como un
fenómeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la superficie o se adsorbe se
llama "adsorbato" y la fase adsorbente se llama "adsorbente". La adsorción de una especie
química presente en la solución del suelo(adsorbato) por los constituyentes de la fase sólida
del suelo(adsorbente) ocurre debido a las interacciones entre la superficie activa de las
partículas sólidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie
depende no sólo de la composición del suelo sino también de la especie química de la que
se trata y de su concentración en la solución.

Tanto experimental como teóricamente, la descripción cuantitativa más conveniente de un


fenómeno de adsorción en equilibrio hace uso de relaciones a temperatura constante
(isotermas). Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma de adsorción es una
función del tipo nads= ft(C), donde nads representa la cantidad de adsorbato presente en la
interfase en equilibrio con una concentración C del mismo adsorbato en una disolución a
una temperatura dada.
En este proceso el carbón activo es el sólido. El carbón activo se produce específicamente
para alcanzar una superficie interna muy grande (entre 500 - 1500 m 2 /g). Esta superficie
interna grande hace que el carbón tenga una adsorción ideal. El carbón activo viene en dos
variaciones: Carbón activado en polvo (PAC) y carbón activado granular (GAC); La
versión de GAC se utiliza sobre todo en el tratamiento de aguas.

Para el caso de adsorción en disolución, se tienen 2 principales clases de isotermas

 LA ECUACIÓN DE LANGMUIR :o isoterma de Langmuir o ecuación de


adsorción de Langmuir relaciona la adsorción de moléculas en una superficie sólida
con la presión de gas o concentración de un medio que se encuentre encima de la
superficie sólida a una temperatura constante. La ecuación de la expresión es la
siguiente:

 ISOTERMA DE FREUNDLICH: Para el caso de superficies heterogéneas, la


isoterma de adsorción no presenta un límite claro de adsorción en monocapa. Se
trata de la isoterma de Freundlich. En particular, la adsorción de moléculas
pequeñas sobre carbón activado es un fenómeno intermedio entre una isoterma de
Langmuir y Freundlich.
Ecuacion genreal Y=kcl/n

3. METODOLOGIA
La práctica de laboratorio estuvo basada en el análisis de la capacidad de adsorción
del carbón activado.
3.1. Materiales y equipos

 6 erlenmeyers de 250 mL
 3 Balones aforados de 200 mL
 3 balones aforados de 100 mL
 Balanza analítica
 Pipeta volumétrica de 50 mL
 Bureta
 6 embudos de vidrio
 Solución de Acido acético 0.5 N.
 Carbón activado
 Solución de Hidróxido de sodio 0.1 N.
 Solución indicador Fenolftaleína
 Papel filtro
 Agua destilada

3.2. Procedimientos

Isotermas de absorción carbón activado

Para la realización del laboratorio se dividió en dos procedimientos:

 Primero - Absórbato: ácido acético


 Segundo – absorbente: carbón activado

Ácido acético (50 Ml)

1. Se agregó ácido acético a 50 ml normal en seis Erlenmeyer en diferentes


concentraciones:
 La concentración varía en cada uno de ellos como se expresa a continuación:

1. 0,5
2. 0,25
3. 0,125
4. 0,0625
5. 0,03126
6. 0,0155

 para el siguiente paso se suministró 50 ml de agua destilada con ayuda de un vaso


de precipitados a cada uno como se ve a continuación:
Agua destilada

 para (1) Erlenmeyer, se agregaron 50 ml de agua destilada más absórbalo (ácido


acético).
 para el (2) Erlenmeyer, se agrega 50 ml de la solución más agua destilada, para así
mezclar y al final tomar 50 ml de la suma total.

NOTA: este mismo procedimiento se realiza para los Erlenmeyer restantes el 3,4,5 y 6.

2. Para complementar se realiza el peso de 6 Erlenmeyer diferentes a los anteriores ya


dichos para agregar 0.3 gramos de carbón activado en cada uno como se ve a
continuación:
Erlenmeyer más carbón activado

Peso de carbón activado (0.3 gramos)

3. Consecutivamente se mezcló los 6 Erlenmeyer de la solución mas los 6 que


contenían carbón activado durante 10 minutos.
4. Seguido se realizó la filtración de cada Erlenmeyer con ayuda de un soporte con el
fin de retirar el carbón activado de la solución.

Filtración de Erlenmeyer
5. Titulación:

 Bureta: se agregan 50 ml de hidróxido de sodio, hasta llenarla


 Se toman 10 ml de cada solución y se le agregan 3 o 4 gotas de fenolftaleína,
depositando un imán dentro de la solución.
 Se ubica el vaso de precipitado sobre el agitador magnético.
 Se abre la válvula de la bureta hasta que se torne un color rosado.
 Se retira el vaso de precipitado con la solución, si no cambia; se llena nuevamente la
bureta. Se repite el procedimiento hasta que cambie de color
 Se realiza el mismo procedimiento con los (5) Erlenmeyer restantes.

. . .
Bureta con la solución Fenolftaleína Titulación NaOH 0.1 N
(sistema completo)

4. ANALISIS Y RESULTADOS
Titulación Adsorbente Medida inicial Adsorbato adsorción
(Erlenmeyer) activado g Cact (Solución ácido acético carbón
(ml)) activado
1 0.3 50 0.5 N 44.1
2 0.3 50 0.25 N 23
3 0.3 50 0.125 N 10.7
4 0.3 50 0.0625 N 5.6
5 0.3 50 0.0313 N 3.4
6 0.3 50 0.015 N 1.4

5. CONCLUSIONES

Cuanto más fino es el tamaño de las partículas de un determinado carbón activado,


mejor es el acceso al área superficial y más rápida es la tasa de cinética de absorción.

El carbón activado es un adsorbente por excelencia debido a su amplia gama de


aplicaciones, representa un adsorbente eficaz para la remoción de componentes

Se pudo observar que en cuanto la concentración de ácido acético era más mayor
adsorción presentaba el carbón activado

6. BIBLIOGRAFIAS

 Recuperación y reactivación de carbón activado


 carbón activo ayuda a combatir la contaminación por acrilonitrilo en Wetteren,
Bélgica, Carbonology blog, 2013
 ↑ Purificación del aire
 ↑ Eliminación de olores de acrilato de pinturas UV, Carbonology blog, 2013
 ↑Aplicaciones del carbón activo: Purificación de aminoácidos, Carbonology blog,
2013

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