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Química fundamental II
Laboratorio virtual determinación del calor específico de los metales y velocidad
de reacción
Primer laboratorio
Análisis
Al realizar los cálculos experimentales con base en el programa VlabQ cada metal
tiene un calor específico distinto, esto se debe en gran medida a lo siguiente:
En el caso del metal II, corresponde al magnesio debido a que su calor especifico
usando VlabQ es (0.249Cal/g°C) y comparando este, con el de la literatura el cual es
(0.249Cal/g°C) no se evidencia ningún margen de error.
lo cual se evidencia un margen de error del: 1.4% que se pudo haber dado por el uso
de decimales al calcular los valores de la capacidad calorífica y el calor especifico.
Ahora bien, el elemento con mayor calor especifico de todos los metales es el
magnesio (0.249Cal/g°C), calculado de manera experimental y comparado con la
literatura y esto se debe principalmente a que el calor especifico al ser una propiedad
intensiva depende de la organización molecular de las sustancias y de la estructura
interna del metal, asimismo se confirma y comprueba la teoría en la cual se refiere al
calor específico como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
1gr de sustancia en 1°C, además un gramo de magnesio contiene más átomos que
los demás metales, por lo tanto mayor es la capacidad de absorber energía.
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de reacción
Por otro lado, la capacidad calorífica al ser una propiedad extensiva depende no solo
de la sustancia sino también de la cantidad de materia y del calor específico de cada
metal ya que entre mayor sea el calor específico mayor será la capacidad de absorber
calor. Siendo así, el Magnesio es el elemento que tiene mayor capacidad de absorber
calor con (37.4cal/°C) seguido del aluminio con (32.86cal/°C), el hierro con
(17.39cal/°C), el zinc con (14.08cal/°C) y por último el plomo con (5.19cal/°C).
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Bibliografía
Segundo laboratorio
VELOCIDAD DE REACCION
Estudio de la influencia de la temperatura y de la concentración de ácido
sulfúrico sobre la velocidad de reacción.
Llene una tabla como la que se muestra a continuación, con los datos obtenidos de
su experiencia:
Tubo 4 Tubo 5
[H2SO4] [H2SO4]
t 1/t t 1/t
0.4M 25.075s 0.04 0.2M 24.915s 0.040
0.4M 25.725s 0.038 0.2M 24.485s 0.039
0.4M 25.535s 0.03 0.2M 25.225s 0.039
VELOCIDAD DE REACCION 50 °C
0.04
0.04
0.04 f(x) = − 0.13 x + 0.04
0.04 0.04
0.04
0.04
0.04
1/t
0.04
0.04
0.04
0.04
0.03
0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04
Velocidad
VELOCIDAD DE REACCION 40 °C
0.04
0.04
0.04
f(x) = − 0.1 x + 0.04
0.04 0.04 0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
1/t
0.04 0.04
0.04
0.04
0.04
0.03
0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04
Velocidad
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VELOCIDAD DE REACCION 30 °C
0.04
0.04
0.04
f(x) = − 0.15 x + 0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
1/t
0.04
0.04
0.04
0.03
0.03
0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04
Velocidades
Análisis
Con base en la primera experiencia del experimento, en el cual se tiene como primer
reactivo el ácido sulfúrico (H2SO4) y como segundo el tiosulfato de sodio (Na2S2O3),
se determinaron exitosamente las concentraciones y velocidades de los 5 tubos
requeridos permitiendo comprobar lo visto teóricamente, es decir la temperatura y
las concentraciones fueron elementos claves e importantes en el aumento y/o
disminución de la velocidad de reacción.
De acuerdo con esto se evidencio lo siguiente:
Los tubos que estuvieron a diferentes temperaturas (50°C, 40°C, 30°C) y con
diferentes concentraciones, siendo la más alta 1M y la más baja 0,2M se comprueba
que en los tubos con mayor concentración (tubo 1, tubo 2) ocurre un choque más
eficaz de las moléculas de los reactivos impulsado también por el incremento en la
temperatura. De manera análoga, cuando la temperatura se reduce propicia la
disminución en la velocidad de la reacción.
Sin embargo, en los tubos con menor concentración (tubo 4 y tubo 5) la reacción fue
más lenta en comparación con los tubos 1 y 2 en todas las temperaturas, debido a
que es más difícil lograr un choque efectivo entre las moléculas por la baja
concentración de los reactivos.
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Conociendo que esta reacción es del tipo redox, en el cual el Ácido sulfúrico
(H2SO4) es el agente oxidante, y, el Tiosulfato de sodio (Na 2S2O3) el agente
reductor, se intuye que al estar diluido el Ácido sulfúrico, el proceso de oxidación
del Tiosulfato de sodio será más lento y por ende la velocidad de reacción
disminuirá.
Por otra parte, al analizar las gráficas a sus diferentes temperaturas, es notable una
variación en las pendientes que puede estar dada por errores humanos en la toma de
los tiempos, la realización de los cálculos o por algún fallo en el procedimiento
realizado en el programa.
Análisis:
Tubo 1
T (K) 1/T TIEMPO LOG t
323.15k 0.0031 27.255s 1.435
313.15k 0.0032 25.405s 1.404
303.15k 0.0033 24.350s 1.386
Con estos datos tabulados trace un gráfico de log t en las ordenadas (eje y) y 1/T
en las abscisas (eje x) halle el valor de la pendiente y utilizando la ecuación de
Arrhenius calcule la energía de activación (Ea).
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Log T Vs 1/t
1,440 1,435
1,400
1,390 1,386
Log
1,380
1,370
1,360
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
1/tiempo(s)
Pendiente(m): -24.5
Preguntas
A. Halle el orden de la reacción respecto a [H3O+] y [S2O32-]
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Conclusiones:
El no uso de todos los decimales en los cálculos refiere una pérdida de datos que se
ve reflejado en los valores de las gráficas.
Bibliografía
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