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Universidad del Tolima

Química fundamental II
Laboratorio virtual determinación del calor específico de los metales y velocidad
de reacción

INFORME DE LABORATORIO CORRESPONDIENTE A LA DETERMINACIÓN DEL


CALOR ESPECÍFICO DE LOS METALES Y VELOCIDAD DE REACCION

Lucia Camila Parada Arévalo, Cod. 051750472018


Byron Steven Nalli López, Cod. 051700442019
Stefanía Martínez Gómez, Cod. 051750672018
Angélica María Corredor Castillo, Cod. 051750662018

Universidad del Tolima


Facultad de educación
Lic., ciencias naturales y educación ambiental
Química fundamental II
Ibagué-Tolima, 2020
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Primer laboratorio

DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECÍFICO DE LOS METALES

 Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro


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 Determinación de la capacidad calorífica – molar de la muestra


metálica
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 Determinación del calor específico del metal


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Análisis

Al realizar los cálculos experimentales con base en el programa VlabQ cada metal
tiene un calor específico distinto, esto se debe en gran medida a lo siguiente:

El calor específico, al ser una propiedad intensiva NO depende de la masa o del


tamaño de un cuerpo, de igual manera si el sistema se divide en varios subsistemas
su valor permanece inalterable. (Theodore, 2007). Con base en lo referido
anteriormente, cada metal está caracterizado por una masa molar específica y la
energía o calor específico se almacena por la existencia de átomos o moléculas que
contiene.

En cuanto al calor especifico del metal I, corresponde al hierro ya que en la


determinación de manera experimental usando VlabQ se obtiene un (0.115Cal/g°C)
y comparando este valor con el incluido en la literatura el cual es (0.11Cal/g°C), no
se evidencia un margen de error.

En el caso del metal II, corresponde al magnesio debido a que su calor especifico
usando VlabQ es (0.249Cal/g°C) y comparando este, con el de la literatura el cual es
(0.249Cal/g°C) no se evidencia ningún margen de error.

En el caso del calor especifico del metal III, determinado experimentalmente es


(0.219Cal/g°C) y en la literatura es (0.216Cal/g°C) correspondiente al aluminio, por
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lo cual se evidencia un margen de error del: 1.4% que se pudo haber dado por el uso
de decimales al calcular los valores de la capacidad calorífica y el calor especifico.

En el caso del metal IV, su calor especifico determinado experimentalmente es


(0.034cal/g°C) y comparado con el de la literatura corresponde al elemento Plomo,
el cual tiene un calor especifico de (0.031cal/g°C), por lo que se evidencia un
margen de error de: 9.6% que se pudo haber dado por el uso de decimales al calcular
los valores de la capacidad calorífica y el calor especifico.

Por ultimo el metal V, se determina un calor especifico experimentalmente de


(0.0939Cal/g°C) y comparado con el de la literatura, el elemento Zinc tiene su calor
especifico de (0.093Cal/g°C), por lo cual no se evidencia un margen de error.

Ahora bien, el elemento con mayor calor especifico de todos los metales es el
magnesio (0.249Cal/g°C), calculado de manera experimental y comparado con la
literatura y esto se debe principalmente a que el calor especifico al ser una propiedad
intensiva depende de la organización molecular de las sustancias y de la estructura
interna del metal, asimismo se confirma y comprueba la teoría en la cual se refiere al
calor específico como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
1gr de sustancia en 1°C, además un gramo de magnesio contiene más átomos que
los demás metales, por lo tanto mayor es la capacidad de absorber energía.
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Por otro lado, la capacidad calorífica al ser una propiedad extensiva depende no solo
de la sustancia sino también de la cantidad de materia y del calor específico de cada
metal ya que entre mayor sea el calor específico mayor será la capacidad de absorber
calor. Siendo así, el Magnesio es el elemento que tiene mayor capacidad de absorber
calor con (37.4cal/°C) seguido del aluminio con (32.86cal/°C), el hierro con
(17.39cal/°C), el zinc con (14.08cal/°C) y por último el plomo con (5.19cal/°C).
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Bibliografía

 Theodore, E, Brown. Bruce, E, Bustern. (2007). Química Central.


Termoquímica. Cap 5. Pag 169, 174. Recuperado de
https://drive.google.com/file/d/1ev0wzX7gStJexnLj45hx19Dg0wbG_-
So/view?ts=5d55e277

 Vargas, Paola. (2020). Laboratorio virtual 1, determinación del calor


especifico de los metales. Química fundamental II. Universidad del Tolima.
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Segundo laboratorio
VELOCIDAD DE REACCION
Estudio de la influencia de la temperatura y de la concentración de ácido
sulfúrico sobre la velocidad de reacción.

 Llene una tabla como la que se muestra a continuación, con los datos obtenidos de
su experiencia:

Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3


T [H2SO4] [H2SO4] [H2SO4]
t 1/t t 1/t t 1/t
(°C)
50 1M 27.5s 0.036 0.8M 26.335s 0.038 0.6M 25.635s 0.039
40 1M 27.6s 0.036 0.8M 27.015s 0.037 0.6M 26.465s 0.038
30 1M 28.3s 0.035 0.8M 27.325s 0.036 0.6M 26.575s 0.037

Tubo 4 Tubo 5
[H2SO4] [H2SO4]
t 1/t t 1/t
0.4M 25.075s 0.04 0.2M 24.915s 0.040
0.4M 25.725s 0.038 0.2M 24.485s 0.039
0.4M 25.535s 0.03 0.2M 25.225s 0.039

 Con los datos que se obtienen en el experimento trace un gráfico, en el cual la


ordenada (eje y) corresponde a los valores de 1/t, que es directamente proporcional
a la velocidad de la reacción y en las abscisas (eje x) las diferentes concentraciones
de la disolución de H2SO4 (en moles por litro, M) para cada temperatura.
En todos los tubos cuando se observa la turbidez ha reaccionado la misma cantidad
de S2O3 y la velocidad promedio será:
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De acuerdo con esta expresión la velocidad de reacción es proporcional a (1/t).

 Determinación de las concentraciones H2SO4


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 Determinación de la velocidad H2SO4


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 Graficas Velocidad de reaccion H2SO4

VELOCIDAD DE REACCION 50 °C
0.04
0.04
0.04 f(x) = − 0.13 x + 0.04
0.04 0.04
0.04
0.04
0.04
1/t

0.04
0.04
0.04

0.04

0.03
0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04

Velocidad

VELOCIDAD DE REACCION 40 °C
0.04
0.04
0.04
f(x) = − 0.1 x + 0.04
0.04 0.04 0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
1/t

0.04 0.04
0.04
0.04
0.04
0.03
0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04
Velocidad
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VELOCIDAD DE REACCION 30 °C
0.04
0.04
0.04
f(x) = − 0.15 x + 0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
1/t

0.04
0.04
0.04

0.03

0.03
0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04
Velocidades

 Análisis
Con base en la primera experiencia del experimento, en el cual se tiene como primer
reactivo el ácido sulfúrico (H2SO4) y como segundo el tiosulfato de sodio (Na2S2O3),
se determinaron exitosamente las concentraciones y velocidades de los 5 tubos
requeridos permitiendo comprobar lo visto teóricamente, es decir la temperatura y
las concentraciones fueron elementos claves e importantes en el aumento y/o
disminución de la velocidad de reacción.
De acuerdo con esto se evidencio lo siguiente:
 Los tubos que estuvieron a diferentes temperaturas (50°C, 40°C, 30°C) y con
diferentes concentraciones, siendo la más alta 1M y la más baja 0,2M se comprueba
que en los tubos con mayor concentración (tubo 1, tubo 2) ocurre un choque más
eficaz de las moléculas de los reactivos impulsado también por el incremento en la
temperatura. De manera análoga, cuando la temperatura se reduce propicia la
disminución en la velocidad de la reacción.
 Sin embargo, en los tubos con menor concentración (tubo 4 y tubo 5) la reacción fue
más lenta en comparación con los tubos 1 y 2 en todas las temperaturas, debido a
que es más difícil lograr un choque efectivo entre las moléculas por la baja
concentración de los reactivos.
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 Conociendo que esta reacción es del tipo redox, en el cual el Ácido sulfúrico
(H2SO4) es el agente oxidante, y, el Tiosulfato de sodio (Na 2S2O3) el agente
reductor, se intuye que al estar diluido el Ácido sulfúrico, el proceso de oxidación
del Tiosulfato de sodio será más lento y por ende la velocidad de reacción
disminuirá.

 Por otra parte, al analizar las gráficas a sus diferentes temperaturas, es notable una
variación en las pendientes que puede estar dada por errores humanos en la toma de
los tiempos, la realización de los cálculos o por algún fallo en el procedimiento
realizado en el programa.

Estudio de la influencia de la temperatura y de la concentración de


tiosulfato de sodio sobre la velocidad de reacción.
 Llene una tabla como la que se muestra a continuación, con los datos obtenidos de
su experiencia:
Tubo 1 Tubo 2
2- 2-
T (°C) [S2O3 ] t 1/t [S2O3 ] t 1/t
50 0.1M 27.255s 0.036 0.08M 27.665s 0.036
40 0.1M 25.405s 0.039 0.08M 27.765s 0.036
30 0.1M 24.350s 0.040 0.08M 27.215s 0.036

 Con los datos que se obtienen en el experimento trace un gráfico, en el cual la


ordenada (eje y) corresponde a los valores de 1/t, que es directamente proporcional
a la velocidad de la reacción y en las abscisas (eje x) las diferentes concentraciones
de la disolución de Na2S2O3 (en moles por litro, M) para cada temperatura.
En todos los tubos cuando se observa la turbidez ha reaccionado la misma cantidad
de H2SO4 y la velocidad promedio será:

De acuerdo con esta expresión la velocidad de reacción es proporcional a (1/t).


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 Determinación de las concentraciones NaS2O3


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 Determinación de las velocidades NaS2O3


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 Graficas velocidad de Reacción NaS2O3


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 Análisis:

 En esta segunda experiencia teniendo como reactivo diluido el Tiosulfato de


sodio(Na2S2O3) y como reactivo concentrado el Ácido sulfúrico(H 2SO4) se encontró
un aumento en la velocidad de reacción conforme se disminuyó la temperatura y la
concentración de los reactivos. Conociendo la teoría relacionada con la cinética
química se sabe que dicho comportamiento no es el esperado, para tratar de dar una
explicación a esto se toma como referencia diferentes lecturas que son posibles
respuestas a este comportamiento.
 En principio, esta reacción es del tipo redox donde el agente reductor es el
Tiosulfato de sodio (Na2S2O3) y el agente oxidante es el Ácido sulfúrico(H 2SO4), en
ese sentido el ácido sulfúrico no podrá reducirse de manera efectiva, ya que, al
disminuir la concentración del Tiosulfato de sodio, este no podrá entregar los
electrones necesarios para que se reduzca el ácido.
 El análisis anterior está apoyado en la teoría que hace referencia a que la oxidación
es una reacción lenta, por lo tanto, al no existir una oxidación efectiva del reactivo
la velocidad de reacción aumenta en tanto se disminuya la concentración del
reductor.
 Otro factor que influye en este comportamiento es la temperatura. Se conoce
teóricamente que los reactivos en estudio tienen una entalpía negativa, por lo tanto,
estos liberan energía al reaccionar; con base en esto se puede intuir que al disminuir
la temperatura se contribuirá a la colisión de los reactivos de manera efectiva.
 En relación con las gráficas, no es notoria una variación significativa en la
pendiente debido a la falta de datos, en consecuencia de un fallo en el programa el
cual no registro cambios en los tubos 3,4 y 5 con respecto al tiempo. Sin embargo,
los cálculos realizados para el tubo 1 y 2 corresponden a la necesidad lineal de la
gráfica.
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 Con este segundo experimento también calcularemos la energía de activación de la


reacción. En la tabla que se muestra a continuación se deben anotar las
temperaturas en grados kelvin, tome sólo el tubo #1 de esta segunda experiencia.

Tubo 1
T (K) 1/T TIEMPO LOG t
323.15k 0.0031 27.255s 1.435
313.15k 0.0032 25.405s 1.404
303.15k 0.0033 24.350s 1.386

 Con estos datos tabulados trace un gráfico de log t en las ordenadas (eje y) y 1/T
en las abscisas (eje x) halle el valor de la pendiente y utilizando la ecuación de
Arrhenius calcule la energía de activación (Ea).
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Log T Vs 1/t
1,440 1,435

1,430 f(x) = − 24.5 x + 1457.33


1,420
1,410 1,404
T(k)

1,400
1,390 1,386
Log

1,380
1,370
1,360
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5
1/tiempo(s)

Pendiente(m): -24.5

Preguntas
 A. Halle el orden de la reacción respecto a [H3O+] y [S2O32-]
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 B. ¿Cree usted que la ley de velocidad de la reacción es diferente a 30 ºC, 40 ºC


y 50ºC? de una explicación de su respuesta.

Si, ya que, al aumentar la temperatura, la energía cinética de las moléculas aumentará y


con esto los choques entre ellas serán más efectivos reflejando un aumento en la
velocidad de reacción. De manera análoga, al disminuir la temperatura, la energía cinética
de las moléculas disminuirá y con esto los choques entre ellas serán menos efectivos, por
ende, tomará más tiempo en producir los productos.

 C. ¿Por qué al graficar 1/t Vs [S 2O32-] a las diferentes temperaturas se obtienen


distintos valores de la pendiente de las rectas?

 La temperatura y la concentración son factores influyentes en la velocidad de una


reacción. por lo tanto, al existir variaciones en estos factores, así mismo se reflejará en el
valor de la pendiente.

 Conclusiones:

 Durante toda la práctica se pudo comprobar que la temperatura, la concentración y


los comportamientos naturales de los reactivos, son factores que influyen
directamente en el aumento o disminución de la velocidad en la que ocurre una
reacción.

 El no uso de todos los decimales en los cálculos refiere una pérdida de datos que se
ve reflejado en los valores de las gráficas.

Bibliografía
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 Vargas, Paola. (2020). Laboratorio virtual 1, velocidad de la reacción. Química


fundamental II. Universidad del Tolima.

 Pérez, J. Merino, M. (2013) Reacciones redox. Recuperado de


https://definicion.de/reacciones-redox/.

 Química inorgánica obtención de Tiosulfato de sodio pentahidratado. Recuperado


de:https://www.quimicainorganica.org/laboratorio/obtencion-de-tiosulfato-de-
sodio-pentahidratado/

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