Formulación y nomenclatura de

compuestos orgánicos
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

OBJETIVOS:

• Representar y relacionar los diferentes tipos de fórmulas

utilizados en química orgánica
• Clasificar los compuestos orgánicos según el tipo de
esqueleto molecular
• Reconocer los grupos funcionales más importantes y su
orden de prioridad
• Nombrar y formular los compuestos orgánicos con diferentes
tipos de esqueleto molecular y con uno o varios de los grupos
funcionales más importantes.
 FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE
LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

REPRESENTACIÓN DE CLASIFICACIÓN.
FUNCIONES ORGÁNICAS MÁS
LAS MOLÉCULAS IMPORTANTES GRUPOS
FUNCIONALES

HIDROCARBUROS FUNCIONES FUNCIONES FUNCIONES

OXIGENADAS NITROGENADAS HALOGENADAS MOLÉCULAS
CON MÁS DE
DOS GRUPOS
Aspectos generales FUNCIONALES
Alcanos
Alquenos y alquinos Alcoholes, fenoles y Ácidos carboxílicos y
Aldehídos y cetonas
éteres ésteres
Aromáticos
Formulación y nomenclatura de
compuestos orgánicos
REPRESENTACIÓN DE LAS MOLÉCULAS ORGÁNICAS.
TIPOS DE FÓRMULAS
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TIPOS DE FÓRMULAS EMPLEADOS EN QUÍMICA ORGÁNICA

Fórmula empírica: Indica la proporción en que se hallan en una

molécula los átomos de cada elemento
Fórmula molecular: Indica el número de átomos de cada elemento
que integran la molécula

Fórmula empírica:
CH2O

glucosa
formaldehído
Fórmula molecular: Fórmula molecular:
C6H12O6 CH2O
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Las fórmulas empírica y molecular no nos informan acerca de la

ordenación y disposición espacial de los átomos en la molécula.
Para ello se utilizan las fórmulas estructurales. Son las siguientes:
Fórmulas desarrolladas: Muestran sobre el plano el modo en que
están enlazados los átomos, aunque no reflejan su disposición
tridimensional
1-propanol
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Una cuestión de terminología:

Clasificación de los átomos de carbono

PRIMARIO SECUNDARIO TERCIARIO CUATERNARIO

Donde –R representa una cadena carbonada

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Las fórmulas desarrolladas son poco prácticas para ser utilizadas en

los textos escritos. Para moléculas sencillas suelen utilizarse las
fórmulas semidesarrolladas
Muestran sobre el plano los enlaces entre átomos de C y entre el C y otros elementos
excepto el H. No reflejan su disposición tridimensional.

Fórmula desarrollada

Fórmula semidesarrollada

H3C-CH(CH3)-CH-CH(CH2CH3)-(CH2)2-CH3
Los átomos de H se representan junto al átomo de C al que van unidos y, entre paréntesis,
los radicales unidos a ese átomo de C. Para simplificar, también se introducen entre
paréntesis los grupos que se repiten varias veces.
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Actualmente, con el uso de las aplicaciones informáticas como ChemDraw,

ChemSketch, etc. se ha extendido el uso de las fórmulas de esqueleto.
Proporcionan una mejor aproximación a la estructura tridimensional de la
molécula: OH
OH
H3C O
CH3
H3C
CH3
CH3
Aquí habría:
OH 4-3 = 1 hidrógeno enlazado
• Los extremos de cada segmento representan átomos de C.
• El número de átomos de hidrógeno unidos a uno de carbono es 4-nº de líneas
que parten de ese punto.
• La disposición de los segmentos de la cadena representa la geometría de los
enlaces entre los átomos de C.
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Un modo tridimensional de representar las moléculas es mediante cuñas

H
En el plano
Cl
OH
H3C
Detrás del plano

Delante
Formulación y nomenclatura de compuestos
orgánicos (ejercicio práctico)
REPRESENTACIÓN DE LAS MOLÉCULAS ORGÁNICAS.
TIPOS DE FÓRMULAS
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A partir de la siguiente representación de la molécula, escribir

sus fórmulas:
a) Molecular
b) Empírica,
c) Desarrollada
d) Semidesarrollada,
e) Esqueleto