TALLER UNIDAD 1

1. Cuando se mezclan dos soluciones acuosas de cloruro de sodio y nitrato de plata, inmediatamente
se forma un precipitado blanco. Cuando el tetracloruro de carbono se agita con una solución acuosa
de nitrato de plata, no se produce tal precipitado. Explique estos hechos en términos de los tipos de
enlaces presentes en los dos cloruros.
2. Para cada compuesto, diga si sus enlaces son covalentes, iónicos o una combinación de ellos.
a) NaI
b) KOCH3
c) CCl4
d) CH2Cl2
3. Indique la hibridación y los ángulos de enlace aproximados para cada átomo de carbono en los
siguientes compuestos.
a) CH3COCH3
b) HCN
c) CH2=CHCH2CN
d) CH3CHCCHCH2OH
4. El aleno, CH2=C=CH2, tiene la estructura que aparece abajo. Explique por qué los planos que
contienen a los grupos CH2 son perpendiculares entre sí.

5. En la mayoría de las aminas, el átomo de nitrógeno tiene una hibridación sp 3, estructura piramidal y
ángulos de enlace cercanos a 109°. En el caso de la N,N-dimetilformamida, se ha encontrado que el
átomo de nitrógeno es plano, con ángulos de enlace cercanos a 120°. Explique este hecho
sorprendente en términos de hibridación de orbitales atómicos.

6. Prediga la hibridación y ángulos de enlace aproximados para los átomos de carbono y nitrógeno en
los siguientes iones.
7. Considere la siguiente familia de moléculas: NH3, NF3, NCl3, NBr3 y NI3. Indique cuál de ellas tiene
el enlace más polar y cuál de ellas es la molécula más polar.
8. Se conocen dos isómeros del ClCH=CHCl. Uno tiene un momento dipolar de 2.4 D; el otro tiene un
momento dipolar igual a cero. Dibuje la estructura de Lewis de ambos isómeros y explique dicha
diferencia.
9. El agua (H2O) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) pueden considerarse como análogos. Sin embargo, el
punto de ebullición del agua es mucho mayor al del sulfuro de hidrógeno. Explique por qué.
10. Dibuje la estructura de Lewis para las siguientes moléculas y calcule la carga formal de cada átomo
que las compone.
a) NO
b) CO
c) CH3OH
d) CH3NO2
11. Considere las siguientes moléculas. Dibuje las estructuras de Lewis y coloque sobre cada átomo
los símbolos 𝛿 + o 𝛿 − según corresponda.
a) CO
b) CO2
c) SF6
d) CH3CONH2
12. Considere la siguiente molécula.

a) Dibuje la estructura de Lewis para cada una de las posibles estructuras de resonancia.
b) Indique la hibridación del átomo de nitrógeno y del átomo de oxígeno.
c) Indique la carga formar de todos los átomos de la molécula antes mostrada.
13. Determine si los siguientes pares de estructuras son isómeros (qué tipo de isómeros serían) o
estructuras de resonancia de un mismo híbrido de resonancia.
14. Dibuje las estructuras de resonancia importantes para mostrar la deslocalización de carga en los
siguientes iones.

15. Marque para cada conjunto de estructuras de resonancia el contribuyente principal. Incluya
cualquier forma de resonancia faltante y diga, posteriormente, cuáles tendrían la misma energía.

16. Considere las siguientes especies altamente reactivas ¿Cuál es la carga formal de los átomos de
carbono correspondientes?

17. Considere la formula molecular C3H6O. Dibuje la estructura de Lewis de cinco compuestos
diferentes con dicha fórmula molecular.
18. Explique brevemente las teorías ácido- base de Arrhenius, Brønsted-Lowry y Lewis. Además, de
un ejemplo de un ácido y una base de acuerdo con cada teoría.
19. En principio, el siguiente compuesto puede ser protonado en cualquiera de los tres átomos de
nitrógeno. Sin embargo, uno de ellos es mucho más básico que los demás. Determine cuál es el
nitrógeno más básico.
20. Para cada una de las siguientes estructuras de esqueleto de: la fórmula molecular, la estructura de
Lewis, la fórmula desarrollada y la fórmula semidesarrollada.
21. Indique los grupos funcionales presentes en las siguientes moléculas. Además, indique el tipo de
interacciones intermoleculares que podrían presentar. Indique cómo se da dicha interacción entre un
par de moléculas idénticas.
22. Marque a los reactivos de estas reacciones ácido-base como ácido de Lewis (electrófilo) o como
base de Lewes (nucleófilo). Utilice flechas curvas para mostrar el movimiento de los pares electrónicos
en las reacciones.