Pharmacogn J.

2018; 10 (2): 355-365

Una revista multifacética en el campo de los productos naturales y la farmacognosia Artículo original
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Alteraciones cromosómicas durante la actividad mitótica de las células de la punta de la raíz en

Allium por ciertos antibióticos de uso común

Sanjay Kumar

RESUMEN
Introducción: Los ciertos antibióticos de uso común (cefixima, metronidazol, ciprofloxacina, cefpodoxima y cetirizina) comprados
en la farmacia de la ciudad de Mokokchung, Nagaland y los efectos sobre la actividad mitótica de las células meristemáticas de la
punta de la raíz de Allium Cepa fueron observados.
Métodos: Las diferentes concentraciones se prepararon conservando las concentraciones efectivas originales (400, 400,
500, 200 y 10 mg) de los antibióticos y se trataron las puntas de las raíces de
Allium en diferentes momentos (6, 12 y 24 h) para registrar los efectos o anomalías. Resultados: Todas las concentraciones (ppm)
y el tiempo (h) fueron efectivas para inducir las alteraciones cromosómicas durante la actividad mitótica de las células de la punta
de la raíz en Allium. Conclusión: El valor medio (± EE) registrado para células mitóticas, estadios mitóticos, anomalías fisiológicas
y clastogénicas y mostró una respuesta mixta que no pudo predecir la curva de respuesta a la dosis en la realidad.

Palabras clave: Allium cepa, Antibióticos, Alteraciones cromosómicas, Alteraciones fisiológicas, Anomalías
clastogénicas.

INTRODUCCIÓN
Los antibióticos o antibacterianos son los fármacos antimicrobianos que se informó sobre las células del hígado de rata. 6 El tratamiento con dosis
utilizan para la prevención (inhibición del crecimiento) y el tratamiento bajas de radiación y vitamina C se analizó sobre la genotoxicidad
(destrucción de bacterias) de las infecciones bacterianas. Los antibióticos de inducida por cloroquina en ratones. 7 Se informó que la cloroquina tiene
amplio espectro se administran en función de los signos y síntomas del paciente
la capacidad de unirse con el ADN y se intercala con la guanina del
para la prevención del patógeno, cuando el patógeno no ha sido identificado y
dsDNA. La unión con el ADN y la intercalación de la cloroquina con el
Sanjay Kumar los resultados de laboratorio pueden tardar varios días en identificar el patógeno,
residuo de guanina en el ADN bicatenario provoca un cambio
lo que también se conoce como terapia empírica. 1
conformacional en la topología del ADN que hace que el fármaco
Departamento de Botánica, Universidad Hindú de Banaras,
Varanasi-221005, Uttar Pradesh, INDIA. (cloroquina) sea un posible agente mutagénico.
Los antibióticos de espectro reducido se administran a los
pacientes cuando el patógeno ya ha sido identificado y conocido
Correspondencia
como terapia definitiva. 2 Los antibióticos de amplio espectro eran
Sanjay Kumar tan famosos y fácilmente disponibles para la gente común que sin Primaquina utilizada para tratar la malaria en las primeras etapas del

Departamento de Botánica, Banaras el consultor de un médico los usaban. Consultan solo para la desarrollo de Plasmodium falciparum en el hígado. Pero, la primaquina
Universidad Hindú, Varanasi 221005, Uttar Pradesh, terapia definitiva. Una lista de antibióticos está disponible en se usa principalmente para tratar los reservorios hepáticos o los
INDIA.
farmacias registradas en el mercado para diferentes dolencias hipnozoítos de P. vivax y P. ovale. El fármaco primaquina indujo la
No de teléfono: 9436607170 causadas por microbios. Los antibióticos tales como Cloroquina, expresión génica diferencial en el hígado de los ratones. 8 La sobredosis
Correo electrónico: ksanjay79@gmail.com Primaquina, Quinacrina, Cloranfenicol, Ciprofloxacina, de primaquina causó deficiencia de dihidrógeno de glucosa-6-fosfato en

Historia Pirimetamina, Dapsona, Mefloquina, Artemisinina, Trimetoprim, humanos. Los efectos secundarios como mutagenotoxicidad de
• Fecha de envío: 10/09/2017; Antihistamínicos, atenolol, Antibióticos de 3 mezclas, Metronidazol, primaquina, pentaquina y pamaquina se habían informado en Salmonella
• Revisión finalizada: 20-11-2017; Antitumorales y antibióticos agrícolas, Anti- Los bióticos fueron typhimurium. 9,10,11,12
• Fecha de aceptación: 18-12-2017
revisados y discutidos sus usos y efectos secundarios en modelos

DOI: 10.5530 / pj.2018.2.60

animales, seres humanos y plantas en los siguientes párrafos.
El fármaco antipalúdico quinacrina es un derivado de la acridina.

Artículo disponible en línea Los derivados de acridina se utilizaron como agentes

http://www.phcogj.com/v10/i2 quimioterapéuticos. 13 Se evaluó e informó la potencialidad
mutagénica de la quinacrina. 14,15 El esterilizante femenino no
Derechos de autor Se realizó una revisión del potencial genotóxico de los fármacos
© 2018 Phcog.Net. Este es un artículo de acceso antipalúdicos de uso común. 3 Se informó una nota sobre el control de la quirúrgico (dihidrocloruro de quinacrina) indujo dicéntricos, anillos y
abierto distribuido bajo los términos de Creative malaria. 4 El fármaco cloroquina utilizado en el tratamiento de la malaria. cromosomas marcadores en linfocitos de sangre periférica humana. dieciséis
Commons Attribution 4.0
Los efectos citológicos de la cloroquina se informaron sobre el meristemo El límite superior de toxicidad se evaluó en un ensayo de
Licencia internacional .
de la raíz de Allium Cepa. 5 La genotoxicidad de la cloroquina fue aberración utilizando citotoxicidad y cromólisis.

Cite este artículo: Kumar S. Alteraciones cromosómicas durante la actividad mitótica de las células de la punta de la raíz en
Allium por ciertos antibióticos de uso común. Pharmacog J. 2018; 10 (2): 355-65.

Revista de farmacognosia, Vol 10, Número 2, marzo-abril de 2018 355

 Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos
algunas aberraciones. 17 Se puede analizar el elevado número de aberraciones
utilizando ensayo cometa. 18
El uso de quinacrina como fármaco antipalúdico fue suprimido por otros
medicamento antipalúdico porque ha mostrado algunos efectos secundarios graves, como
cito-geno-muta-clastotoxicidad en Ames Samonella ensayo, linfoma de ratón
ensayo, prueba de aberración cromosómica (dicéntricos, configuraciones de anillo,
translocaciones, inversiones, cromosomas marcadores, haploides, poliploidía
endorreduplicación), prueba de micronúcleos, efectos en hámster chino
células de ovario, mutación de cambio de marco en Neumococo, linfocitos humanos,
Drosophila melanogaster, estructura nuclear alterada y síntesis de ARN,
linfocitos de rata y metabolismo nuclear alterado. 19,20,21 Se usa ahora
para el tratamiento de giardiasis, enfermedades reumáticas, antihelmínticos y
esterilización femenina.
El cloranfenicol (CAP) es un antibiótico muy dinámico con una amplia
acciones de rango. La amplia gama incluye, especialmente la fácil dispersión
a través de las células y tejidos, también rezuma a través de la secreción
ruta. Se observaron efectos citogenéticos y hematológicos en
Terneros después de la aplicación de antibióticos y dispersos ampliamente en el
cuerpo debido a la naturaleza no ionizada y extremadamente soluble en lípidos de
Cloranfenicol. 22
La CAP inhibe la función mitocondrial y la síntesis de proteínas en
células eucariotas. La inhibición de la síntesis de proteínas afecta gravemente a la
Fabricación y producción de inmunoglobulinas, así como reproducción celular.
multiplicación y desarrollo. El resultado provoca cansancio y aplasia.
(fallo de un órgano o tejido para desarrollarse o funcionar normalmente) entre
humanos y animales. Se había observado la inducción de leucemia.
después de la aplicación de cloranfenicol en sapos. Los efectos secundarios tóxicos de
CAP se ha informado en la médula ósea humana como hueso
depresión de la médula ósea (DMO) y aplasia de la médula ósea (BMA). La BMD
se observó con más frecuencia porque comienza simultáneamente a lo largo de
con la administración oral del antibiótico, pero reversible (durante un
período) y dependiente de la dosis. El BMA se observó menos común,
porque ocurre ocasionalmente después de la administración oral del anti-
biótico, pero irreversible (durante un período) y se vuelve letal. 23 Cloram-
el fenicol indujo la hemotoxicidad en cobayas. Además, la DMO había sido
reportado en animales domésticos. 24
La ciprofloxacina (CFX) es un antibiótico de fluroquinolona con amplio espectro.
trum actividad microbicida antibacteriana y eficaz. El antibacteriano
Se evaluó el fármaco ciprofloxacino por sus efectos genotóxicos. 25 El antibacteriano
El fármaco ciprofloxacino aumentó los hidroperóxidos hepáticos y lipídicos
nivel en ratones. 26 Los efectos genotóxicos y citotóxicos de la ciprofloxacina
se observaron en linfocitos humanos. 27 La quinolona antimicrobiana
mostró potenciales genotóxicos usando ensayo cometa y prueba de micronúcleos. 28
El antibiótico CFX amplió su rango efectivo en infecciones del tracto urinario
(UTI), bacterias g positivas, topoisomerasa II bacteriana (ADN girasa),
Replicación, reparación, transcripción y otros elementos celulares del ADN bacteriano.
funciones debido a esta muerte bacteriana se producen. Antibiótico CFX y su
Los derivados de quinolona tuvieron muchas consecuencias tóxicas y desfavorables.
sobre el sistema nervioso central, sistema cardiovascular, bioquímicos y
cambios inmunológicos en varias células, efectos inmunomoduladores en
monocitos y macrófagos, retraso en el ciclo celular, intercambio de cromátidas hermanas,
síntesis de ADN no programada, apoptosis, desarrollo reproductivo
toxicidad, carcinogenicidad, androtoxicidad, fototoxicidad y citogenotóxico
efectos sobre las células eucariotas. La ciprofloxacina y la roxitromicina causaron
apoptosis de células T. Los efectos inmunomoduladores de las quinolonas fueron
informó . 29
La pirimetamina es un antibiótico metabólicamente lento y se utiliza para eritro-
shizontocida cítico, pero es menos eficaz en la fase preeritrocítica de
Plasmodium falciparum. Los efectos secundarios adversos de la pirimetamina son
anemia megaloblástica y granulocitopenia a dosis altas. los
La anemia megaloblástica es el resultado de la inhibición de la síntesis de ADN.
356
durante la producción de glóbulos rojos. Cuando la síntesis de ADN se interrumpe, la
el ciclo celular no puede progresar desde la etapa de crecimiento G 2 a la etapa de mitosis (M).
La granulocitopenia es una marcada disminución en el número de granulocitos.
de glóbulos blancos que contienen enzimas para digerir microorganismos. los
efectos genotóxicos del fármaco antipalúdico Pirimetamina se evaluó en
ratón. 30 Se investigó la exposición de larga duración a pirimetamina.
e informó los efectos genotóxicos en la médula ósea y la toxicidad de
ratones con espermatogénesis. 31,32 La pirimetamina provocó la inducción de micronúcleos
en las células pulmonares de hámster y células de la médula ósea de ratones y, dosis-
efectos dependientes sobre los espermatozoides anormales, menor recuento de espermatozoides epididimales,
células germinales anormales y genotoxicidad en ratones modelo animal. 33,34,35
La combinación (Pyremethamine + Sulfadoxin) se usa ampliamente para
tratamiento de P. falciparum paludismo resistente. El uso de la droga
(fansidar una combinación de sulfadoxina-pirimetamina) contra resistentes
P. falciparum informó de los efectos citogenotóxicos (micronúcleos y
inducción de intercambio de cromátidas hermanas) del fármaco en cultivos humanos
linfocitos. 36
La dapsona se usa para el tratamiento de la lepra, dermatitis herpetiforme. 37
La combinación (Dapson + pirimetamina) utilizada para el tratamiento de la malaria.
Los efectos secundarios del fármaco informados, como anemia hemolítica, met-
hemoglobinemia, efectos hepáticos tóxicos, efectos citogénicos, micronúcleos,
efectos clastogénicos en ratón. 38
El fármaco antipalúdico (mefloquina) es un shizonticida, que causa
malformaciones esqueléticas y musculares a mayor concentración en animales
modelos como ratas, ratones y conejos. 39 La mefloquina había mostrado la
potencial de genotoxicidad y mutagenicidad. 40 Los otros efectos secundarios de
La mefloquina (dependiente de la dosis) incluye citogenotoxicidad, polimorfo-
neutrófilos nucleares, disminución de la fagocitosis, mutagenotoxicidad, hermana
intercambio de cromátidas, aberraciones cromosómicas y linfocitopenia
en modelos animales (ratas, ratones y conejos). 41,42
Los derivados de la artemisinina (arteméter y artesunato) son activos
componentes de Artimisia annua hierba dulce madera de gusano). La química,
Se estudiaron la biología y la historia de las quinolinas y la artemisinina y
informó. 43 Los fármacos antipalúdicos artesunato y arteméter mostraron
la citogenotoxicidad, daño del ADN, efectos clastogénicos, micronúcleos
inducción, necrosis, apoptosis, cáncer de línea celular gástrica en dosis más altas
en modelo animal, es decir, linfocitos humanos y ratones. 44,45 La droga
apoptosis inducida por artemisinina, bloquea el crecimiento del cáncer de próstata y
detención del ciclo. 46,47 El químico (trioxanos antipalúdicos como artemisinina)
Los estudios del mecanismo de acción y del metabolismo del citocromo p450 conducen a
el diseño de nuevos peróxidos antipalúdicos. 48
Trimetoprim es muy similar a los medicamentos contra la malaria, pero no se usa para
el tratamiento de la malaria. Es más útil en el tratamiento del tracto urinario.
infecciones (ITU). El antibiótico (trimetoprim) produjo citotoxicidad,
genotoxicidad y sensibilidad en peces y células de mamíferos. Citotóxico
y efectos genotóxicos de la combinación (triclosán y trimetoprim)
se observaron en hemocitos de mejillón cebra. 49 La citogenotoxicidad
de la droga usando prueba de ensayo de micronúcleo y cometa, cromátida hermana
intercambio, electroforesis en gel unicelular (SCGE), apoptosis, lisosomal
prueba de estabilidad de membrana, se informaron en peces, células de mamíferos, humanos
linfocitos, hemocitos zebramussel, ratón. 50 Citogenotoxicidad del
combinación (sulfametoxazol + trimetoprima) como micronúcleo
y se informó daño al ADN en ratas. 51 La formación de micronúcleos fue
observado en ratas nutridas y desnutridas después del tratamiento con
Trimetoprim + sulfametoxazol. El compuesto antipalúdico artesunato
mostró genotoxicidad y citotoxicidad en las células somáticas de ratones y
linfocitos humanos. 52
Los medicamentos (montelukast y levocetirizina) también conocidos como antihista-
Las minas se utilizaron para curar y manejar los sensibles a la alergia, afectados
indicaciones de rinitis y asma. Montelukast y levocetirizina en cuña
los alérgenos y receptores de histamina que provocan reacciones alérgicas y
Revista de farmacognosia, Vol 10, Número 2, marzo-abril de 2018
 Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos
señales de advertencia de asma. La fusión de las drogas (Montelukast
y levocetirizina) ha sido de buena calidad sobre diferentes
tipos de alergias y síntomas asmáticos, pero el inconveniente de la droga
incluye el cruce de la placenta y luego al feto y al embrión en
las mujeres embarazadas. 53
La actividad citotóxica y antibacteriana se evaluó utilizando la combinación
nación de 3 antibióticos juntos. Una combinación de 3 antibióticos (3Mix) es
comúnmente ejercido en endodoncia para la desinfección del conducto radicular y pulpa
ensayos de revascularización. La citotoxicidad y eficacia antibacteriana (dosis
y dependiente del tiempo) del antibiótico 3Mix fue mayor en comparación con el
antibiótico de dosis única en células cultivadas excepto metronidazol. 54 La dosis-
efectos citogenéticos y metabólicos dependientes sobre la síntesis de ADN y
proteína celular de cuatro antibióticos (bencilpenicilina, cefuroxima, dicloxacilina
y eritromicina,) se informaron en las células endoteliales cultivadas de
humano. 55
Las diferentes benzodiazepinas mostraron mutagenicidad, genotoxicidad y
actividad de toxicidad carcinógena. 56 El oxazepam mostró genotoxicidad usando
prueba de micronúcleos. 57 El alprazolam y el lorazepam causaron citotoxicidad. 58
El alprazolam y el clonazepam causaron efectos diferenciales sobre el sistema inmunológico.
sistema y vasos sanguíneos de ratas albinas.
Atenolol, (un fármaco betabloqueante) reemplazó al propranolol. La droga
(propranolol), generalmente, utilizado para el control de la hipertensión (anormalmente
presión arterial alta o un estado de estrés psicológico), angina (severo
dolor de pecho o dolor localizado intenso), taquicardia (anormalmente rápido
frecuencia cardíaca), e infarto agudo de miocardio (ataque cardíaco) por parte del
cianos. 59 La concentración del fármaco atenolol osciló entre 50 y 100 mg / día por vía oral
y la vida media del fármaco se observó en 10 h. 60 Atenolol absorbido
rápidamente desde el intestino y la concentración más alta se observó en suero
dentro de 2-3 h. 61 El atenolol es de naturaleza hidrofílica y por lo tanto su
la actividad metabólica es lenta. La actividad metabólica lenta hace que el fármaco esté disponible
(50%) en el sistema circulatorio en cualquier momento. 62 Hubo informes sobre los efectos secundarios
desfavorables o consecuencias inevitables como hepatotoxicidad (daño hepático inducido por
fármacos), lupus eritematoso (enfermedades inflamatorias autoinmunes), paniculitis septal (una
condición de la grasa subcutánea que afecta la capa de tejido adiposo), deterioro de la memoria
(capacidad para olvidar), dolor de mamas (problemas de mamas en mujeres), hinchazón
(agrandamiento anormal de partes del cuerpo), retraso del crecimiento fetal durante el embarazo e
inducción de pérdida de cromosomas en in vitro y en
vivo. 63,64.65,66,67,68,69,70,71
Un nuevo fármaco o antibiótico antitumoral (11-acetil-8-carbamoiloximetil-4-formil-14-oxa-1,
11-diazatetraciclo [7.4.1.0 (2, 7) .0 (10, 12] tetra-deca-2, 4, 6-trien-6, 9-diil diacetato, FK973)
ilustraron tremendos efectos citotóxicos sobre glioblastoma humano, meduloblastoma,
células de glioma murino y maligno. 72 Se registraron los efectos citogenéticos como la
inducción de micronúcleos y la rotura de cromosomas en la etapa de metafase de los
antibióticos antitumorales (carminomicina, doxorrubicina y daunomicina) del grupo de
antraciclina. 73
AlliumCepa había revelado su potencial para medir la genomutatoxicidad de varios fármacos en el
pasado. Las diferentes concentraciones de Alprazolam provocaron aberraciones cromosómicas y
un ciclo celular irregular en Allium Cepa
células de la punta de la raíz. 74 El agua del Canal de Sao Goncalo mostró mayores efectos mutagénicos en
el Allium células de la punta de la raíz. 75 El benzo (α) pireno indujo las aberraciones cromosómicas en Allium
Cepa prueba de la punta de la raíz. 76
Benzodiapinas (BDZ) o Alprazolam utilizados en la práctica médica para los trastornos de ansiedad
(enfermedad mental común como sensación de malestar, preocupación y miedo), trastornos de
pánico (ataque repentino de miedo y pánico) y ansiedad causada por depresión (trastornos de salud
mental). Aunque, la droga tiene una vida media pequeña, pero la naturaleza recolectada y
recolectada de la droga se observó en el ser humano. Se notificó alprazolam con efectos dosis
dependientes y citocarcinogénicos en Allium células meristemáticas de la raíz a diferentes
concentraciones (1, 10, 50 y 100 µg / ml). 77 Los conservantes de alimentos
Revista de farmacognosia, Vol 10, Número 2, marzo-abril de 2018
causó los efectos citogenéticos en el Allium Cepa punta de la raíz meristemática
células. 78
Los efectos cito-muta-genotóxicos de los compuestos metálicos Ce (III) y Sm
(III) en combinación con un antibiótico, 3- (2-benzimidazol) -3-nitro-6-
metilcromen-4-uno se informó sobre la germinación, supervivencia, plántula
altura y acción de la espinaca Spinacia oleracea L.) planta.
El extracto vegetal de Azadirachta indica, Alstonia boonei y Carica
papaya era un agente antipalúdico y, simultáneamente, el antipalúdico
drogas, Fansidar y Daraprim se utilizaron para observar el efecto anti-mitótico,
si existe, en la mitosis de la punta de la raíz de Hippeastrum equestre. Tanto la planta
extractos y fármacos antipalúdicos habían mostrado actividad antimitótica en
las células mitóticas de la punta de la raíz. 79
El antibiótico agrícola, Captan, en la concentración (50, 100, 400,
800, 1000 mg / kg) rango de 50-1000 mg / kg inducido cito-mutagenético
efectos (como la inducción de micronúcleos, rotura de cromosomas y
espermorfología anormal) en la médula ósea y testicular del ratón
células. Los efectos citogenéticos se informaron para el antibiótico agrícola.
(Captan) en médula ósea de ratón y células testiculares. 80
El presente borrador es un esfuerzo por considerar las consecuencias de cuatro
antibióticos (cefixima, metronidazol, clorhidrato de ciprofloxacina,
Cefpodoxima proxetil) y un fármaco antialérgico (cetirizina) en el
actividad mitótica de la punta de la raíz de Allium cepa. Los medicamentos son ampliamente utilizados por
la gente común, a veces sin la prescripción de un médico
facultativo. La buena razón para usar estos medicamentos es su facilidad y
uso extensivo para el tratamiento de enfermedades. A. cepa has sido seleccionado
porque tiene una gran cantidad de cromosomas (2n = 16), fácil de manejar
la metafase y otras etapas, muy gruesas y fácilmente visibles en la meta-
etapa de fase, además, el material está fácilmente disponible en la cocina de todos.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los antibióticos [cefixima (400 mg), metronidazol (400 mg), clorhidrato de ciprofloxacina
(500 mg), cefpodoxima proxetil (200 mg)] y una cetirizina antialérgica (10 mg) se
obtuvieron de la farmacia de la ciudad de Mokokchung, Nagaland. La empresa que
fabrica los antibióticos y los antialérgicos es Cipla, Lupin, Alembic, Cipla y Alkem
Laboratories LTD respectivamente.
Las diferentes concentraciones (ppm) de antibióticos y medicamentos antialérgicos se
prepararon de tal manera que no se alteren las concentraciones efectivas originales (400
mg, 400 mg, 500 mg, 200 mg y 10 mg) de los medicamentos. .
Preparación de diferentes concentraciones Todas las medicinas fueron trituradas
en forma de polvo y se utiliza para la preparación de diferentes concentraciones sin
cambiar su dosis efectiva. Todas las concentraciones se prepararon en 100 ml y se
almacenaron en nevera para su uso posterior. La conversión de ppm se utilizó para
convertir mg en ppm (1ppm = mg / L). Las diferentes concentraciones fueron cefixima y
metronidazol (40, 80 y 120 ppm), clorhidrato de ciprofloxacina (50, 100 y 150 ppm),
cefpodoxima proxetil (20, 40 y 60 ppm) y cetirizina (1, 2 y 3 ppm) respectivamente. La
menor concentración (40, 40, 50, 20 y 1 ppm) de cada medicamento equivale a la dosis
eficaz (400, 400, 500, 200 y 10 mg) de los respectivos antibióticos y medicamentos
antialérgicos.
Tratamiento AlliumCepa Los bulbos se sumergieron en agua en un vaso de precipitados o vidrio para el
crecimiento de las puntas de las raíces (23 ± 2 0 C) en el laboratorio. Las puntas de las raíces se cortaron
cuando alcanzaron 1-2 cm de largo. Las células meristemáticas del ápice de la raíz se trataron con las
diferentes concentraciones de diferentes antibióticos y medicamentos antialérgicos durante 6, 12 y 24 h.
Preparación de diapositivas Las células meristemáticas de la punta de la raíz se enjuagaron (3 x 5 min)
con agua destilada. Las puntas de las raíces se fijaron en fijador 3: 1 (etanol: ácido acético) durante la
noche en el refrigerador (4 0 C). Las puntas de las raíces se enjuagaron (3 x 5 min) y se trataron con enzima
pectinasa (1%) durante 1 ha temperatura ambiente. los
357
 Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos
Las puntas se enjuagaron (3 x 5 min) y se hidrolizaron con HCl (5 N) durante 30 min.
a temperatura ambiente. Las puntas se enjuagaron (3 x 5 min) y se tiñeron con
acetocarmina (2%) durante 15 min. Fue aplastado en el tobogán con tapa
deslizamiento y observado bajo microscopio para diferentes etapas mitóticas y recolección de datos.
Los datos se recopilaron sobre los diferentes tipos de etapas mitóticas, número total de células
mitóticas, número total de células en división, número total de células que no se dividen, número de
interfase, profase, anafase, telofase, citocinesis y diferentes etapas anormales como pegajosidad,
rezagados, anafase multipolar, puentes anafase y micronúcleos. Los datos se analizaron
estadísticamente.
RESULTADO Y DISCUSIÓN
Número de células mitóticas
Control
El número total de células (TNC), el número de células que no se dividen (NDC) y el número de
células en división (DC) se contaron durante tres tiempos diferentes (6, 12 y 24 h), se registraron
e informaron los números medios de TNC (509,33 ± 51,42), NDC (469,67 ± 54,95) y DC (39,66 ±
4,25) de tres portaobjetos diferentes Tabla 1.
Cefixima
El tratamiento de las células del ápice de la raíz con cefixima para diferentes h (6, 12 y 24 h)
sugirió que los TNC fueron inducidos y mostraron un valor un poco mayor (614.67 ± 19.78)
sobre el control a la concentración (80 ppm) y tiempo (12 h ). Parece que la concentración (80
ppm) no provoca en la reducción del número total de células y, puede no implicar la función
anormal del ciclo celular. Pero provocó la reducción en el número total de células, cuando la
concentración aumentó (120 ppm) durante 24 h. El aumento de la concentración puede tener
efecto sobre el ciclo celular.
El número de NDC ha mostrado una tendencia similar a la de TNC. La NDC aumentó a 80 ppm
durante 12 h. Puede estar involucrado en la inducción de NDC o etapas de interfase y por lo
tanto aumenta el número de NDC sobre el control. El número de DC se registró en el control
muy inferior al del tratamiento (320,67 ± 75,51, 110,67 ± 8,45 y 184,67 ± 63,39) durante todo el
tiempo, lo que sugiere que toda la concentración es altamente eficaz en la inducción del ciclo
de división celular o mitosis.
Metronidazol
El tratamiento con metronidazol (40, 80 y 120 ppm) para enraizar meriste-
Las células matic indicaron valores muy altos (612.00 ± 73.02, 810.33 ± 93.26 y en comparación
969,00 ± 259,52) y tendencia creciente para todo el tiempo (6, 12 y 24 h) en cuanto a incrementar
con el control. Sugiere que las concentraciones pueden usarse concentraciones más altas (80 y
el TNC induciendo el ciclo de división celular de la planta pero de NDC (710,33 ± 89,83 y 853,33 ±
120 ppm) aumentando igualmente el número y 115.67 ± 52.98) sobre el control.
217,32) así como DC ( 100,00 ± 20,66
Cetirizina
El número de células en división (DC) mostró un valor medio superior (53,33 ± 11,31, 73,33 ±
10,58 y 110,67 ± 60,18) sobre el control en todas las concentraciones utilizadas (1, 2 y 3 ppm). Ha
mostrado una tendencia creciente de concentraciones más bajas a más altas. Las
concentraciones pueden provocar la inducción de la mitosis y ayudar a aumentar el número de
células en división. Además, es una buena indicación para aumentar el número de células en
seres humanos que padecen resfriado y tos donde muchas células están dañadas. Puede ayudar
en el crecimiento y desarrollo de nuevas células o reemplazar las células dañadas o arrancadas.
El número de células que no se dividen (NDC) mostró un valor medio más alto (901,67 ± 40,84)
sobre el control a una concentración más alta (3 ppm). La concentración es muy eficaz para
inducir las células que no se dividen o para
358
detener las células para que entren en la mitosis. Puede ser eficaz en la etapa de interfase
(G1, S y G2) del ciclo celular. Las otras dos concentraciones no son
eficaces ya que tienen menos valor de células que el control (469,67 ± 54,95).
Ciprofloxacina
Todo el tratamiento ha mostrado la tendencia creciente sobre el control. Las
concentraciones (50, 100 y 150 ppm) fueron efectivas para incrementar el número de
células en términos de TNC (858.0 ± 151.40, 1033.0 ± 323.05 y 694.33 ± 101.04), NDC
(792.0 ± 141.30, 628.67 ± 101.57 y
628,67 ± 101,57) y DC (66,0 ± 11,71, 70,66 ± 0,88 y 65,66 ± 5,84) que el control (509,33 ±
51,42, 469,67 ± 54,95 y 39,66 ± 4,25), aunque las DC se registraron bajas en número en
comparación con ND y TNC .
Cefpodoxima
Las concentraciones (40 y 60 ppm) mostraron el efecto sobre la capacidad de división
celular, la concentración más baja (20ppm) no tiene mucho efecto. El efecto máximo se
mostró por la concentración de 40 ppm que aumenta el valor medio máximo de células
para TNC, NDC y
CORRIENTE CONTINUA. La concentración más alta (60 ppm) mostró el efecto, pero el número de células
se contó menos en comparación con la concentración de 40 ppm.
Número de estadios mitóticos
Control
Se observaron las diferentes etapas mitóticas [Interfase (I), Profase (P), Metafase (M),
Anafase (A), Telofase (T) y Citocinesis (C)] y el valor medio de tres portaobjetos para el
control (14,66 ± 5,78, 16,33 ± 4,09,
4,00 ± 1,15, 1,00 ± 0,57, 3,00 ± 2,00 y 0,33 ± 0,33) se registró respectivamente en la Tabla 2.
Cefixima
El valor medio de todas las etapas mitóticas se registró más alto que el control. El alto
valor medio (214,00 ± 58,28) de las células en interfase (I) se registró a 40 ppm que 80
(26,66 ± 2,18) y 120 ppm (83,00 ± 15,53). El valor medio de profase fue casi constante
en todas las concentraciones, pero más alto que el control. Las etapas mitóticas como
metafase, anafase y telofase mostraron la respuesta mixta, pero el valor medio fue
superior al lado del control. La citocinesis máxima (7,66 ± 2,90) se observó a mayor
concentración (120 ppm).
Metronidazol
Todas las concentraciones han mostrado la tendencia decreciente en la interfase y la
citocinesis, pero los valores son superiores al control. Los estadios mitóticos P, M, A y T
mostraron la respuesta mixta y no hubo tendencia decreciente o creciente pero los valores
medios son más altos que el control.
Cetirizina
Las células de interfase y profase no se vieron afectadas por la concentración más baja (1
ppm), pero la concentración más alta (2 y 3 ppm) mostró una tendencia creciente. El valor
medio más alto de metafases (13,00 ± 4,93) y anafases (4,60 ± 2,33) se registró a menor
concentración (1 ppm) que el control. Las concentraciones más altas (2 y 3 ppm) mostraron
valores medios casi constantes. La telofase mostró una respuesta mixta pero valores más altos
sobre el control. la citocinesis fue mayor a la concentración alta (3 ppm).
Ciprofloxacina
Todas las etapas mitóticas han mostrado la respuesta mixta en todas las concentraciones (50,
100 y 150 ppm). Profase y metafase menos afectadas por todas las concentraciones. Las
concentraciones (50 y 100 ppm) favorecen la citocinesis.
Revista de farmacognosia, Vol 10, Número 2, marzo-abril de 2018
 Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos

Figura 1: Etapas mióticas, Control 1-6; Anormalidades de interfase 7-10; Anomalías de la profase 11-16; Anormalidades de la metafase 17-24;
Anormalidades de la anafase 25-52; Anomalías de la telofase 53-55; anomalías de la citocinesis 56-57; otros 58-59.

Cefpodoxima micronúcleos (1,00 ± 1,00, 1,66 ± 0,80 y 3,00 ± 0,57), metronidazol como células
binucleadas (1,00 ± 1,00, 1,00 ± 1,00 y 1,33 ± 1,33) en todas las concentraciones (40, 80 y
La concentración (40 ppm) es activa y mostró una buena respuesta en comparación con 20
120 ppm), y ciprofloxacino como micronúcleos ( 0.66 ± 0.33) a menor concentración (50
y 60 ppm.
ppm). El antibiótico cefixima también mostró alteraciones en el intercambio cromosómico
Efectos fisiológicos y clastogénicos (1,66 ± 0,88 y 0,66 ± 0,66) a concentraciones menores y mayores (40 y 120 ppm). Se
Las diferentes concentraciones de antibióticos se estudiaron para las anomalías registraron las anomalías fisiológicas (pegajosidad, rezagos y puentes) para casi todos los
cromosómicas fisiológicas y clastogénicas y se registraron en la Tabla 2. Las anomalías antibióticos y en todas las concentraciones. El otro fisiológico
clastogénicas se registraron para la cefixima como

Revista de farmacognosia, Vol 10, Número 2, marzo-abril de 2018 359

 Tabla 1: Valor medio ± EE (DE) registrado en células onmitóticas y estadios después del tratamiento con antibióticos.

360
Antibióticos TNC NDC corriente continua yo PAG METRO UNA T Cy
Tratamiento (ppm)

Media ± SE (DE)
Controlar 509,33 ± 51,42 469,67 ± 54,95 39,66 ± 4,25 14,66 ± 5,78 16,33 ± 4,09 4,00 ± 1,15 1,00 ± 0,57 3,00 ± 2,00 0,33 ± 0,33

(89,07) (95,19) (7,37) (10.01) (7,09) (2,00) (1,00) (3,46) (0,57)

Cefixim
6h
40 501,33 ± 109,78 180,67 ± 36,88 320,67 ± 75,51 214,00 ± 58,28 65,00 ± 21,36 13,00 ± 3,21 12,33 ± 1,45 13,00 ± 3,00 3,33 ± 1,20

(190,14) (63,88) (130,79) (100,95) (37,00) (5,56) (2,51) (5,19) (2,08)

12 h
80 614,67 ± 19,78 504,00 ± 18,33 110,67 ± 8,45 26,66 ± 2,18 64,66 ± 13,53 8,66 ± 4,25 1,33 ± 0,33 8,66 ± 1,85 2,00 ± 0,00

(34,26) (31,74) (14,64) (3,78) (23,43) (7,37) (0,57) (3,21) (0,00)

24h
120 488,00 ± 1,51 303,33 ± 89,80 184,67 ± 63,39 83,00 ± 15,53 64,33 ± 34,10 12,66 ± 6,69 4,00 ± 3,05 13,00 ± 5,56 7,66 ± 2,90

(262,46) (155,55) (109,80) (26,90) (59,07) (11,59) (5,29) (9,64) (5,03)

Metronidazol
6h
40 612,00 ± 73,02 403,67 ± 34,71 208,33 ± 43,97 119,33 ± 15,71 61,33 ± 19,53 19,33 ± 3,17 10,00 ± 3,21 7,66 ± 3,17 2,66 ± 0,66

(126,47) (60,13) (76,17) (27,22) (33,84) (5,50) (5,56) (5,50) (1,15)

12h
80 810,33 ± 93,26 710,33 ± 89,83 100,00 ± 20,66 48,66 ± 19,16 14,33 ± 4,80 7,66 ± 2,33 1,33 ± 0,88 3,66 ± 0,88 1,00 ± 1,00

(161,54) (155,59) (35,79) (33,20) (8,32) (4.04) (1,52) (1,52) (1,73)

24h
120 969,00 ± 259,52 853,33 ± 217,32 115,67 ± 52,98 33,66 ± 8,41 20,66 ± 5,23 9,66 ± 1,76 9,33 ± 3,28 5,66 ± 1,66 0,33 ± 0,33

(449,50) (376,41) (91,76) (14,57) (9,07) (3,05) (5,68) (2,88) (0,57)

Cetrizina
6h
1 439,67 ± 90,24 386,33 ± 79,27 53,33 ± 11,31 12,33 ± 1,45 16,33 ± 3,17 13,00 ± 4,93 4,60 ± 2,33 8,00 ± 3,78 0,66 ± 0,66
Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos

(156,31) (137,31) (19,60) (2,51) (5,50) (8.54) (4.04) (6,55) (1,15)

12h
2 541,00 ± 50,14 467,67 ± 58,90 73,33 ± 10,58 18,00 ± 1,15 21,33 ± 6,56 16,66 ± 3,48 7,00 ± 3,60 4,00 ± 0,00 0,66 ± 0,33

(86,85) (102,02) (18,33) (2,00) (11,37) (6,02) (6.24) (0,00) (0,57)

24h
3 101,23 ± 86,91 901,67 ± 40,84 110,67 ± 60,18 25,33 ± 14,34 26,33 ± 9,83 16,66 ± 10,80 8,00 ± 5,50 14,33 ± 4,33 4,00 ± 2,51

(150,53) (70,74) (104,24) (24,84) (17,03) (18,71) (9,53) (7,50) (4,35)

Ciprofloxacina
6h
50 858,00 ± 151,40 792,00 ± 141,30 66,00 ± 11,71 24,66 ± 3,28 16,33 ± 3,52 4,33 ± 1,76 8,66 ± 1,45 4,66 ± 0,88 3,66 ± 1,76

(262,24) (244,74) (20,29) (5,68) (6,11) (3,05) (2,51) (1,52) (3,05)

12h
100 1033,00 ± 323,05 628,67 ± 101,57 70,66 ± 0,88 22,00 ± 3,05 11,33 ± 1,45 8,00 ± 0,57 10,00 ± 4,72 4,33 ± 1,76 4,66 ± 1,76

(559,55) (175,93) (1,52) (5,29) (2,51) (1,00) (8,18) (3,05) (3,05)

24h
150 694,33 ± 101,04 628,67 ± 101,57 65,66 ± 5,84 30,66 ± 2,40 12,66 ± 4,09 3,66 ± 0,33 6,00 ± 2,00 3,00 ± 1,52 1,33 ± 0,66

(175,01) (175,93) (10,11) (4,16) (7,09) (0,57) (3,46) (2,64) (1,15)

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Cefpodoxima
6h
 Tabla 1: Estafa

20 402,33 ± 205,96 209,67 ± 50,20 25,66 ± 4,17 21,66 ± 11,34 14,33 ± 2,96 0,33 ± 0,33 0,00 ± 0,00 0,00 ± 0,00 0,00 ± 0,00

(356,73) (86,96) (7,23) (19,65) (5,13) (0,57) (0,00) (0,00) (0,00)

12h
40 1473,70 ± 111,02 1177,30 ± 111,15 280,33 ± 7,68 184,67 ± 15,67 25,33 ± 11,86 27,00 ± 4,58 14,00 ± 1,52 20,00 ± 7,02 1,66 ± 0,33

(192,30) (192,52) (13,31) (27,15) (20,55) (7,93) (2,64) (12,16) (0,57)

24h
60 1091,30 ± 240,58 823,33 ± 196,66 261,33 ± 45,21 184,00 ± 52,31 68,33 ± 13,59 1,33 ± 0,88 0,66 ± 0,66 5,00 ± 2,64 0,66 ± 0,33

(416,69) (340,63) (78,30) (90,62) (23,54) (1,52) (1,15) (4,58) (0,57)

TNC, número total de células mitóticas; NDC, células mitóticas que no se dividen; DC, células mitóticas en división; Yo, interfase; P, profase; M, metafase; A, anafase; T, telofase; Cy, citocinesis.

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Tabla 2: Anormalidades inducidas tras la aplicación de diferentes antibióticos a diferentes concentraciones.

Antibióticos Anormalidades
tratamiento

(ppm)
Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos

Pegajosidad Rezagados Vagabundo Temprano Multipolar Tarde Puentes Micronúcleos Cromosoma C-mitosis Binucleado
Células Anafase Anafase Anafase Intercambio

Media ± SE (DE)
Cefixim
6h
40 14,33 ± 6,38 3,00 ± 1,52 4,00 ± 0,57 2,66 ± 1,33 2,00 ± 0,57 1,00 ± 0,00 1,33 ± 0,66 1,00 ± 1,00 1,66 ± 0,88 - -
(11.06) (2,64) (1,00) (2,30) (1,00) (0,00) (1,15) (1,73) (1,52)
12h
80 5,00 ± 1,52 1,00 ± 0,57 - 0,66 ± 0,33 - - 2,33 ± 1,45 1,66 ± 0,88 - - -
(2,64) (1,00) (0,57) (2,51) (1,52)
24h
120 3,33 ± 1,20 1,00 ± 0,57 2,33 ± 1,45 - - 1,66 ± 1,66 2,33 ± 1,85 3,00 ± 0,57 0,66 ± 0,66 - -
(2,08) (1,00) (2,51) (2,88) (3,21) (1,00) (1,15)
Metronidazol
6h
40 6,66 ± 3,38 - - - - 1,33 ± 0,33 1,33 ± 1,33 - - - 1,00 ± 1,00

(5,85) (0,57) (2,30) (1,73)

12h
80 3,33 ± 1,85 0,33 ± 0,33 - - - 1,00 ± 0,57 0,33 ± 0,33 5,33 ± 2,33 - - 1,00 ± 1,00

361
(3,21) (0,57) (1,00) (0,57) (4.04) (1,73)
362
Tabla 2: Estafa

24h
120 5,33 ± 1,85 0,66 ± 0,66 - 0,33 ± 0,33 - 0,66 ± 0,66 0,66 ± 0,33 - - 0,33 ± 0,33 1,33 ± 1,33

(3,21) (1,15) (0,57) (1,15) (0,57) (0,57) (2,30)

Cetrizina
6h
1 5,00 ± 2,51 0,33 ± 0,33 - - - - - - - - -
(4,35) (0,57)
12h
2 3,33 ± 0,88 - - - - - 2,33 ± 0,33 - - - -
(1,52) (0,57)
24h
3 10,33 ± 9,83 1,00 ± 1,00 - - 0,33 ± 0,33 - 4,33 ± 2,84 - - - -
(17,03) (1,73) (0,57) (4,93)
Ciprofloxacina
6h
50 7,33 ± 3,84 - - - - - - 0,66 ± 0,33 - - -
(6,65) (0,57)
12h
100 8,66 ± 0,33 0,33 ± 0,33 - - - - 1,33 ± 0,66 - - - -
(0,57) (0,57) (1,15)
24h
Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos

150 5,00 ± 0,57 1,00 ± 0,57 - - - - 2,33 ± 0,88 - - - -

(1,00) (1,00) (1,52)
Cefpodoxima
6h
20 1,00 ± 0,00 0,33 ± 0,33 - - - - - - - - -
(0,00) (0,57)
12h
40 21,33 ± 3,17 2,66 ± 0,33 - - 1,33 ± 0,88 - 5,66 ± 1,85 - - - -
(5,50) (0,57) (1,52) (3,21)
24h
60 0,66 ± 0,33 - - - 0,33 ± 0,33 - - - - - -
(0,57) (0,57)

Revista de farmacognosia, Vol 10, Número 2, marzo-abril de 2018

 Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos
Se registraron anomalías como células errantes, anafase temprana, anafase multipolar,
anafase tardía y c-mitosis.
Anormalidades de las imágenes mitóticas
Las anomalías de la imagen mitótica inducidas a diferentes concentraciones y tiempo se
fotografiaron y se informaron en la Figura 1. Las imágenes mitóticas normales (interfase,
profase, metafase, anafase, telofase y citocinensis) Figura 1-6, interfase (células
binucleadas, nucléolos en interfase, anomalías de la cromatina nuclear y cromatina en
interfase) Figura 7-10, profase (cromatina entrelazada, micronúcleo, entremezclada,
estructura en forma de bucle, pegajosa, estructura en anillo, pegajosa alterada) anomalías
Figura 11-16, metafase (alterada, micronúcleos, pegajosa, entrelazada, pegajosa
ecuatoriales y entremezclados) anomalías (17-24), anafase (fragmentos, puentes,
cromátidas pegajosas, sueltas, cromátidas de tipo disuelto, bipolar en ambos polos,
bipolar en un polo, multipolar, entremezclado y disjunto) anomalías (25-52), telofase
(telocitocinesis, telocitomixis,telocytonucleomixix) (53-55), citocinesis (muesca celular,
placa celular) anormalidades (56-57) y otras (gránulos de la membrana nuclear,
nucleomixis) anormalidades (58-59).
CONCLUSIÓN
Todas las dosis son potentes para inducir alteraciones de las imágenes mitóticas y dar lugar a
diferentes tipos de anomalías.
Aunque un valor registrado para las anomalías mostró una respuesta mixta y los valores son
muy inferiores para predecir la curva de respuesta a la dosis. Los antibióticos cefixima,
metronidazol y ciprofloxacina no podrían recomendarse en dosis más altas y durante más
tiempo, ya que pueden dañar el componente genético de la planta y los animales.
RECONOCIMIENTO
El autor (Sanjay Kumar) agradecido al M.Sc. Estudiantes de tesis (de botánica) que
trabajaron en ciertos parámetros utilizando antibióticos, lo que llevó al diseño de este artículo.
CONFLICTO DE INTERESES
El autor declara no tener ningún conflicto de intereses.
ABREVIATURA UTILIZADA
Ppm: Partes por millón; CORRIENTE CONTINUA: División de células; NDC: células que no se dividen;
TNC: Número total de celdas.
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 Sanjay Kumar: Citotoxicidad de ciertos antibióticos

GRÁFICAMENTE ABSTRACTO RESUMEN

• Las diferentes concentraciones de antibióticos de uso común cefixim (40, 80 y 120 ppm), metronidazol
(40, 80 y 120 ppm), clorhidrato de ciprofloxacina (50, 100 y 150 ppm), cefpodoxima proxetilo (20, 40 y
60 ppm) y citrizina (1, 2 y 3 ppm) aplicado a las células de la punta de la raíz de Allium y registró las
observaciones de diversas formas de anomalías categorizadas en fisiológicas y clastogénicas, lo que
concuerda con informes anteriores.

• La menor concentración (40, 40, 50, 20 y 1 ppm) de cada medicamento equivale a la dosis eficaz
(400, 400, 500, 200 y 10 mg) de los respectivos antibióticos y medicamentos antialérgicos.

ACERCA DE AUTORES

El Dr. Sanjay Kumar se incorporó recientemente a la Universidad Hindú de Banaras, antes trabajó en la Universidad de Nagaland, Nagaland. Obtuvo su
posgrado y doctorado. (Botánica) de la Universidad Hindú de Banaras, Varanasi. Sus intereses de investigación actuales incluyen citogenética, genética
de poblaciones, genética molecular, bioquímica y fitoquímica de plantas y ha publicado muchos artículos de investigación nacionales e internacionales.

Cite este artículo: Kumar S. Alteraciones cromosómicas durante la actividad mitótica de las células de la punta de la raíz en Allium por ciertos antibióticos de uso común. Pharmacog J. 2018; 10
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Revista de farmacognosia, Vol 10, Número 2, marzo-abril de 2018 365