DETERMINACION DE ANTIGENOS FEBRILES

Integrantes :
• HUASHUAYO SUSI MEDALYT
• ORELLANA BERROCAL ROSA
• YUPANQUI URCO ELIZABETH
• HOYOS BURGA YANY
• PAREDES SÁNCHEZ VIOLETA
• RAFAEL PORTUGUÉS DEYNI

Docente :pineda perez neuman

 ANTIGENOS FEBRILES
Las reacciones febriles son un conjunto de
pruebas que sirven como su nombre lo
indica para diagnosticar enfermedades que
cursan con fiebre ,como fiebre
tifoidea(salmonella),Brucelosis (fiebre
ondulante, fiebre de malta) y
rickettsiosis(fiebre manchada de las
montañas)
https://es.slideshare.net/laurensuri/antgenos-febriles
UTILIDAD
• Los antígenos febriles se usan para detectar
anticuerpos en el suero del paciente contra
la Salmonella, Brucella y Rickettsias
(reacción cruzada con proteus OX-19)
• El informe del resultado de la prueba se
hace tomando en consideración la dilución
mas alta que se observe en la reacción
positiva .
• https://es.slideshare.net/laurensuri/antgenos-febriles
 REACCIONES FEBRILES,SE INCLUYE
 FIEBRE TIFOIDEA (SALMONELLA): la reacción de
widal en un método serológico usado
comúnmente en el diagnostico de las fiebres
tifoideas, entérica y ondulante ,la reacción mide
el titulo del suero contra una suspensión de
microorganismos conocidos.
 CUADRO CLINICO: fiebre alta constante (40)
sudoración profusa ,gastroenteritis y diarrea
,sarpullido de manchas aplandas de color
roseaseo.
 https://es.slideshare.net/laurensuri/antgenos-febriles
 Placa de vidrio
 Micropipetas
 Tubos de hemólisis
 Varilla
 Antigenos
bacterianos:
Antifico o
Antifico H
MUESTRA : SUERO
I- TECNICA RAPIDA EN PLACA
Colocar en una placa una gota (50
ul) de suero y agregar una gota
(50 ul) de suspensión de
Antígeno.

Mezclar y agitar la placa en forma

circular durante 2 minutos.
Observar la presencia o ausencia de
aglutinación utilizando una luz
indirecta sobre fondo oscuro.
II- TITULACION RAPIDA EN PLACA

1) Dividir una placa de vidrio en sectores de

4 cm2
aproximadamente.

2) Empleando las micropipetas apropiadas colocar

en estos sectores 80 ul, 40 ul, 20 ul, 10 ul y 5 ul de
suero límpido. Repetir el procedimiento para un control
negativo y uno positivo.

3) Colocar 1 gota de Antígeno previamente

agitado sobre cada gota de suero.
 una varilla
abarcando un área de 2 cm de diámetro
aproximadamente. Debe emplearse una varilla
distinta para cada dilución de suero o la misma
varilla mezclando a partir de la muestra más
5) Agitar la placa durante 2 minutos en forma
diluida
circular.
6) Observar la aglutinación utilizando luz
indirecta
sobre fondo oscuro. CONCLUSIONES
los valores normales de tifico O y tifico H pueden variar, y
RESULTADO una persona enferma puede tener tifico O y tifico H
Un resultado de Tífico O negativos y tener fiebre tifoidea y al revés una persona sana
o Tífico H de 1:160 puede tener tífico O y tífico H positivos.
puede ser normal en Según la zona geográfica un resultado normal puede variar
personas sanas entre de 1:20, 1:40, 1:80 hasta 1:160
Valores por arriba de 1:320 o 1:640 se pueden considerar
positivo si se acompaña de síntomas de fiebre tifoidea (fiebre
entre otros)
 • El paratífico A es un serotipo de salmonella, una bacteria responsable de producir una enfermedad
denominada “fiebre entérica paratifoidea”. la salmonella es un bacilo gran negativo, anaeróbico facultativo, que
no desarrolla cápsula ni esporas y que forma parte de familia de las enterobacterias.
• Las salmonelas conforman un género de más de 2300 serotipos, de los cuales más de 200 son patógenos
para el hombre, entre estos el “paratífico A”. Son bacterias móviles, flageladas, que infectan al hombre a
través de la ingesta de alimentos o agua contaminados.
• La infección por Salmonella paratífica A requiere de un inóculo relativamente pequeño. La infección se
transmite al hombre sin huésped intermediario. Las malas condiciones sanitarias favorecen el contagio.

- https://www.lifeder.com/paratifico-a/

- Antígeno no Febril Paratífico A

- Cepa: Salmonella Paratyphi A 20.12:a:-
- pH:6.5 +- 1.0

- https://www.google.com/search?q=PARATIFICI+A&tbm=isch&ved=2ahUKEwj-4vHR_7fsAhVrD7kGHf7_DWYQ2-
cCegQIABAA&oq=PARATIFICI+A&gs_lcp=CgNpbWcQAzoCCAA6BQgAELEDOggIABCxAxCDAToECCMQJzoGCAAQChAYUKmfX1j5vF9g0cVfaABwAHgBgAGcBIgBoSGSAQkyLTUuMy4zLjGYAQCgAQGqAQtnd3
Mtd2l6LWltZ8ABAQ&sclient=img&ei=MvyIX_6BKuue5OUP_v-3sAY&bih=657&biw=1366&rlz=1C1CHBD_esPE750PE750#imgrc=nW256nZpHmpNhM&imgdii=QiHXLJ7JWhRQ0M
 • El paratífico B es un serotipo de Salmonella responsable de producir la fiebre paratifoidea B, una enfermedad
infecciosa gastrointestinal similar a la fiebre tifoidea pero más leve, aunque también puede producir episodios
severos de gastroenteritis, septicemias y meningitis en niños pequeños.

• La mayor parte de las infecciones causadas por Salmonella paratífica B son producto de la contaminación de
los alimentos o del agua con heces de pacientes infectados.

- https://www.lifeder.com/paratifico-b/

- Antígeno no Febril Paratífico B

- Cepa: Salmonella Paratyphi B 1,4,5,12:b:1,2.
- pH:6.5 +- 1.0

- https://www.google.com/search?q=PARATIFICI+A&tbm=isch&ved=2ahUKEwj-4vHR_7fsAhVrD7kGHf7_DWYQ2-
cCegQIABAA&oq=PARATIFICI+A&gs_lcp=CgNpbWcQAzoCCAA6BQgAELEDOggIABCxAxCDAToECCMQJzoGCAAQChAYUKmfX1j5vF9g0cVfaABwAHgBgAGcBIgBoSGSAQkyLTUuMy4zLjGYAQCgAQGqAQtnd3
Mtd2l6LWltZ8ABAQ&sclient=img&ei=MvyIX_6BKuue5OUP_v-3sAY&bih=657&biw=1366&rlz=1C1CHBD_esPE750PE750#imgrc=nW256nZpHmpNhM&imgdii=QiHXLJ7JWhRQ0M
MUESTRA Y MATERIAL REQUERIDO (no provisto)

MUESTRA Suero
a) Recolección: debe obtenerse suero límpido en forma
estéril. No inactivar ni calentar ya que los anticuerpos
son termolábiles.
b) Aditivos: no se requieren.
c) Sustancias interferentes conocidas: la hemólisis visible y
los quilomicrones pueden dar reacciones inespecíficas.
d) Estabilidad e instrucciones de almacenamiento: las
muestras pueden conservarse 7 días en refrigerador (2-
10o C).

MATERIALES Y REACTIVO
 Placa de vidrio
 Micropipetas
 Tubos de hemólisis
 Varilla
 Reloj o timer
PROCEDIMIENTO
I- TECNICA RAPIDA EN PLACA
Colocar en una placa una gota (50 ul) de suero y agregar una gota (50 ul) de suspensión de
Antígeno.
Mezclar y agitar la placa en forma circular durante 2 minutos. Observar la presencia o ausencia
de aglutinación utilizando una luz indirecta sobre fondo oscuro.

II- TITULACION RAPIDA EN PLACA

1) Dividir una placa de vidrio en sectores de 4 cm2 aproximadamente. 2) Empleando
las micropipetas apropiadas colocar en estos sectores 80 ul, 40 ul, 20 ul, 10 ul y 5 ul
de suero límpido. Repetir el procedimiento para un control negativo y uno positivo.
3) Colocar 1 gota de Antígeno previamente agitado sobre cada gota de suero.
4) Mezclar el suero y el Antígeno utilizando una varilla abarcando un área de 2 cm de
diámetro aproximadamente. Debe emplearse una varilla distinta para cada dilución
de suero o la misma varilla mezclando a partir de la muestra más diluida.
5) Agitar la placa durante 2 minutos en forma circular.
6) Observar la aglutinación utilizando luz indirecta sobre fondo oscuro.
RESULTADOS :
LECTURA DE LOS RESULTADOS CUALITATIVOS: Los resultados son interpretados de acuerdo al grado de
aglutinación.

• Técnica I: se indica
solamente positivo o
negativo.

4+: todos los microorganismos aglutinan.

3+: aglutinan aproximadamente el 75%.

2+: aglutinan aproximadamente el 50%.

1+: aglutinan aproximadamente el 25%.

Negativo: no aparece aglutinación.

 https://www.unav.edu/web/instituto-de-salud-tropical/detalle-noticia/2017/09/13/el-test-rosa-de-bengala:-eficaz-para-el-diagnostico-de-brucelosis-humana/-
/asset_publisher/wE0k/content/10_08_2017_istun_noticiatest_rosa/10174

• La concentración en este método es aproximada y

determinada al 50% de aglutinación. El procedimiento
cuantitativo es más recomendado para determinar la
concentración de la muestra. Los resultados deben leerse
en un minuto.
RESULTADOS :
LECTURA DE LOS RESULTADOS CUANTITATIVOS: La dilución de los tubos es como sigue:

Técnica II: el título se

considerará la última
dilución que da aglutinación
del 50% (++).

Los resultados obtenidos en la titulación en placa se

aproximan a los de la prueba en tubo descripta en Bennett,
C.W, considerando las diluciones como se muestra a
continuación: Volumen de Suero Dilución aproximada en (ml)
la prueba en tubo 0,08 1:20 0,04 1:40 0,02 1:80 0,01 1:160
0,005 1:320
VALORES DE REFERENCIA
• Generalmente títulos de 1:40 ó 1:80
son sospechosos de enfermedad. Sólo
títulos mayores de 1:80 pueden
considerarse probatorios de
diagnóstico de enfermedad cuando
estén acompañados de la
sintomatología clínica. Títulos
mayores de 1:320, son concluyentes.
 Conclusiones:
• Las reacciones febriles son un conjunto de pruebas que sirven como su nombre lo indica
para diagnosticar enfermedades que cursan con fiebre, como Fiebre tifoidea (Salmonella),
Brucelosis (fiebre ondulante, fiebre de Malta) y Rickettsiosis (Fiebre Q, fiebre manchada
de las montañas rocallosas).

• Las Reacciones Febriles son pruebas diagnósticas que cada vez van cayendo más en
desuso debido a su poco valor diagnóstico.
• Con ninguna de las reacciones febriles se puede hacer un diagnóstico definitivo de
cualquier enfermedad comprendida en ellas.

• Para todas las enfermedades febriles que abarcan existen pruebas más confiables y con
las que se pueden hacer diagnósticos definitivos.

http://www.infectologiapediatrica.com/attachments/REACCIONES_FEBRILES.pdf
 • Los antígenos febriles se usan para detectar anticuerpos en el suero del paciente
contra la Salmonella, Brucella y Rickettsias (reacción cruzada con Proteus OX-19).

• El uso inadecuado de estas pruebas o su mala interpretación generalmente derivan en el

uso injustificado de antibióticos

• Con ninguna de las reacciones febriles se puede hacer un diagnóstico definitivo de

cualquier enfermedad comprendida en ellas.

https://es.slideshare.net/laurensuri/antgenos-febriles

https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fme
dlineplus.gov%2Fspanish%2Fency%2Fesp_imagepages%2F17
102.htm&psig=AOvVaw1GAFoFwSNCVcBOODe-
2P9e&ust=1602900784209000&source=images&cd=vfe&ved
=0CAIQjRxqFwoTCKD2iN2HuOwCFQAAAAAdAAAAABAD
https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%
2Fwww.pinterest.com%2Fcinia10_2%2Ffiebre-
tifoidea%2F&psig=AOvVaw3sK3ovsMgGfjfh-
efknPuj&ust=1602900930666000&source=images&cd=
vfe&ved=0CAIQjRxqFwoTCNDej6SHuOwCFQAAAAAdAA
AAABAE
https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fslideplayer.es
%2Fslide%2F10226075%2F&psig=AOvVaw0xiL9_NN5RNcsn97PzUSmc&
ust=1602901048190000&source=images&cd=vfe&ved=0CAIQjRxqFwoT
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