Universidad Autónoma del Estado de

Morelos

Facultad de Ciencias Químicas e

Ingenierías.

Programa Educativo.
INGENIERÍA QUÍMICA.

= Laboratorio de Química Orgánica =

PRÁCTICA NO. 7.-

“Extracción ácido-base.”

PROFESORA:
Dra. Domínguez Villegas Valeri.

ALUMNA:
Magdaleno Vélez Regina.

Grupo: D

Fecha de realización de la práctica: 29 de octubre del 2020.

Fecha de entrega del reporte: 04 de noviembre de 2020.
Objetivos:

❑ Identificar y conocer los conceptos de ácidos, bases, extracción ácido-base

y rotavapor.
❑ Conocer los distintos factores que alteran o intervienen en el proceso de la
extracción ácido-base.
❑ Realizar el análisis de vídeos donde se explica y observa la extracción ácido-
base y el manejo de rotavapor.

Competencias a desarrollar:

❑ Ser capaz de demostrar el conocimiento y comprensión de conceptos,

principios y teorías esenciales en relación con la química.
❑ Ser capaz de reconocer y analizar el proceso de la extracción ácido-base,
así como los factores que intervienen en el proceso para un óptimo
desarrollo.
❑ Ser capaz de analizar e interpretar el proceso de extracción ácido-base
conociendo las características propias del proceso y de los reactivos que
participan, así mismo conocer el manejo del rotavapor.

Introducción - Prelaboratorio:

La extracción con solventes (activo o inerte) es una técnica de separación

selectiva de un compuesto a partir de una mezcla. Se basa en las diferencias de
solubilidad de los componentes de una mezcla en un solvente adecuado.
Se emplea para el aislamiento de sustancias disueltas en soluciones o en mezclas
sólidas o también para remover impurezas solubles en mezclas de compuestos.
Constituye una de las técnicas de separación más utilizada en el laboratorio
químico.
Definimos EXTRACCIÓN como la separación de un componente en el seno
de una mezcla por la acción de un solvente, selectivamente.
Definimos LAVADO cuando lo que se extrae es la impureza, permaneciendo
el compuesto deseado en su fase original.

Se fundamenta en la separación de un compuesto por extracción se basa en la

transferencia selectiva del compuesto desde una mezcla sólida o líquida con otros
compuestos hacia una fase líquida (normalmente un disolvente orgánico). El éxito
de la técnica depende básicamente de la diferencia de solubilidad en el solvente de
extracción, entre el compuesto deseado y los otros compuestos presentes en la
mezcla inicial.
El proceso puede ilustrarse considerando la extracción de un compuesto
orgánico desde una solución con un solvente inmiscible en el solvente de la
solución. Si a un sistema formado por dos fases líquidas inmiscibles o poco
miscibles entre sí, se agrega una tercera sustancia soluble en ambas, dicha
sustancia se distribuye entre las dos fases de manera definida. Se demuestra
experimentalmente que, en el equilibrio, a temperatura constante, la relación de las
concentraciones en las dos fases tiene un valor definido, independiente de la
cantidad real de la sustancia disuelta.
Si CA y CB son las concentraciones de esta sustancia en las capas A y B
respectivamente, resulta:

Por lo tanto:
“la sustancia disuelta, independientemente
de su cantidad total, se distribuye entre las dos
fases en una relación de concentración constante,
a temperatura constante”.
Este es el enunciado de la Ley de distribución. La
constante Kd se llama coeficiente de distribución o
partición.

La extracción (líquido-líquido) es la
transferencia de un soluto, de un disolvente a otro.
Cuando se utiliza un disolvente orgánico el soluto
se extrae por un proceso de distribución
(partición).

Esto es:
Cuando una sustancia está en contacto con
dos fases líquidas, inmiscibles entre sí, se
establece un equilibrio de distribución de la misma
entre dichas fases.

Este equilibrio se está representado por: Imagen 1. Extracción ácido-base.

[A]o [A]aq
Donde [A]o es la concentración del analito en la fase orgánica, y [A]aq es la
concentración del analito en la fase acuosa. La distribución entre las dos fases, está
dada por la relación de concentraciones del analito K, es decir:

K = [A]o / [A]aq

Esto es mejor conocido como: "La Constante de Partición".

Se aplica en este proceso la llamada Ley de Distribución o Ley de Partición,
ya antes mencionada que establece de otra forma que:
 "Si a un sistema de dos fases líquidas inmiscibles o muy poco miscibles, se
le agrega una cantidad de un tercer componente, soluble en ambas fases, éste se
distribuirá en cada fase, de tal forma que el cociente que resulta de dividir las
concentraciones logradas en cada fase será una constante, que sólo dependerá de
la temperatura."

En general, el proceso de distribución de una sustancia entre dos fases en

contacto depende de una de dos fenómenos: Partición o Adsorción.

o La adsorción indica una adherencia selectiva, con desorciones diferentes,

para una sustancia entre la fase sólida del adsorbente y la fase líquida del
eluyente.

La extracción con disolvente activo se basa en una reacción ácido-base entre el

producto a separar y el disolvente activo adecuado. Se emplea para separar
mezclas de compuestos orgánicos en función de la acidez, de la basicidad o de la
neutralidad de éstos.

Los compuestos iónicos son más solubles en agua que los compuestos covalentes,
y éstos, son más solubles en disolventes orgánicos.

o Desorción: En la química, especialmente cromatografía, la desorción es la

capacidad para que un producto químico se mueva con la fase móvil.
o Eluyente: Disolvente el cual se utiliza en técnicas cromatográficas para
extraer.
(P R A C T I C A No. 7 EXTRACCION ACIDO-BASE, 2013)

Extracción con bases.

Con frecuencia se consiguen separaciones muy netas de compuestos orgánicos,

utilizando soluciones ácidas o alcalinas capaces de convertir dichas sustancias en
sales, solubles en agua e insolubles en éter.

Extracción con ácidos.

El ácido clorhídrico diluido se emplea con frecuencia para la extracción de

sustancias básicas de sus mezclas con otras neutras o ácidas, o bien para eliminar
impurezas básicas. El ácido diluido convierte la base, p.ej., amoniaco o una amina
orgánica (R3N), en el correspondiente hidrocloruro (R3NH+Cl-), soluble en agua.
Por otra parte, las impurezas orgánicas que acompañan a una amina pueden
eliminarse por extracción de las mismas con un disolvente orgánico de una solución
ácida de aquella.

Las sales sódicas de los ácidos carboxílicos y de los fenoles son fácilmente
convertibles en los compuestos de partida por tratamiento de ácido sulfúrico o
fosfórico. Los hidrocloruros de las aminas se transforman de nuevo en éstas por
adición de una solución de hidróxido sódico.
(EXTRACCION, 2010)
EXTRACCIÓN ÁCIDO-BASE.

La extracción ácido-base es un procedimiento que utiliza extracciones

líquido-líquido secuenciales para purificar los ácidos y las bases de mezclas
basándose en sus propiedades químicas.

La extracción ácido-base se realiza rutinariamente después de realizar síntesis

químicas y por el aislamiento de compuestos y productos naturales como alcaloides
a partir de extractos. El producto resultante está libre de impurezas neutras, ácidas
o básicas. Con este método no es posible separar ácidos o bases químicamente
similares.

La teoría fundamental detrás de esta técnica es que las sales, las cuales son
iónicas, suelen ser solubles en agua, mientras que las moléculas orgánicas no lo
suelen ser.

La adición de un ácido a una mezcla de una

base orgánica y un ácido resultarán en que el
ácido continúa sin carga, mientras que la base
se hidrogenará para formar una sal. Si el ácido
orgánico, como el ácido carboxílico, es
suficientemente fuerte, su propia ionización
puede ser suprimida por el ácido añadido.

Por el contrario, la adición de una base

a una mezcla de un ácido orgánico y una
base resultarán en que la base continuará Imagen 2. Extracción ácido base.
sin carga, mientras que el ácido se
deshidrogenará produciendo la sal correspondiente. Una vez más, la propia
ionización de una base fuerte es suprimida por la base añadida.

El procedimiento de extracción ácido-base también se puede utilizar para separar

ácidos muy débiles de ácidos más fuertes y bases muy débiles de bases más
fuertes, siempre que la diferencia entre sus constantes de pKa (o PKB) sea
suficientemente grande. Por ejemplo:

Ácidos muy débiles con grupos fenólico OH como el fenol, 2-naftol (pKa
alrededor 10) se pueden separar de ácidos más fuertes como el ácido
benzoico o el ácido sórbico (pKa alrededor 4-5).
Bases muy débiles como la cafeína o 4-nitroanilina (PKB alrededor 13-14) se
pueden separar de bases más fuertes como la mescalina o dimetiltriptamina
(PKB alrededor 3- 4)

Normalmente el pH se ajusta a un valor más o menos entre el pKa (o PKB) de

los compuestos que se han de separar. Para valores de pH moderadamente ácidos
se utilizan ácidos débiles como el ácido cítrico, el ácido fosfórico, o Ácido sulfúrico
diluido. Para pH más ácidos se utiliza el ácido clorhídrico o sulfúrico más
concentrado. Del mismo modo, para valores de pH ligeramente básicos se utilizan
bases débiles como amoníaco o bicarbonato de sodio (NaHCO3). Para pH más
básicos se utiliza el carbonato de potasio (K2CO3) o el hidróxido de sodio (NaOH).

Alternativas a la extracción ácido-base pueden ser:

o Filtrar la mezcla a través de gel de sílice o alúmina - las sales cargadas suelen
quedar fuertemente absorbidas en gel de sílice o la alúmina.
o La cromatografía de intercambio iónico puede separar ácidos, bases, o
mezclas de ácidos fuertes y débiles y bases gracias a su afinidad variable
por la columna a pH diferentes.

Imagen 3. Cromatografía de intercambio iónico.

Aplicación de la extracción ácido-base.

Este procedimiento sólo es útil para ácidos y bases que tengan una gran diferencia
de solubilidad entre sus formas cargadas y neutras.

➢ Después de una reacción química como parte del work-up (se refiere a la
serie de manipulaciones necesarias para aislar y purificar el (los) producto
(s) de una reacción química), a menudo incluye un work-up ácido.
➢ Cuando el proceso de destilación no es factible ni conveniente, porque el
componente (soluto) a recuperar es sensible al calor, no volátil, posee un
punto de ebullición alto o la mezcla azeotrópica no permite la purificación.
 En el proceso ELL (extracción Líquido-
Líquido).
➢ Fermentación y caldos de algas
(extracción de aceite de algas,
ácido acético, ácido carboxílico)
➢ Eliminación de sustancias
orgánicas de alto punto de
ebullición del agua residual (fenol,
aminas, aromáticos) que no
pueden ser tratadas con
tratamientos convencionales y
comunes.
➢ Eliminación del ácido carboxílico
(acético, ácido fórmico, ácido Imagen 4. Extracción líquido-líquido industrial.
succínico, ácido valérico de la
fermentación de levaduras, ácido pelargónico del procesamiento del aceite
biológico).
➢ Separación de proteínas y purificaciones
(obtención de antibióticos, aminoácidos,
esteroides, caldos de fermentación)
➢ Extracción de aceites esenciales (aceites
biológicos producidos por el pirólisis de la
biomasa).
➢ Extracción química de productos agrícolas
(herbicidas y pesticidas).
➢ Recuperación de caprolactama y
adiponitrilo de la producción de nailon
➢ Aplicaciones en la industria alimenticia
(sabores, aromas).
➢ Neutralización de ácidos y bases (como
Imagen 5. Recuperación ácido acético. acrilatos, nitratos orgánicos y compuestos de cloro
benceno).
(Extracción Líquido-Líquido y
Separación The PSC task
Liquid-liquid extraction and
stripping, 2020)

La implantación de la operación de extracción líquido-líquido a gran escala en

procesos industriales fue más tardía que el resto de operaciones, destilación y
absorción. Sin embargo, la importancia del proceso de extracción líquido-líquido ha
ido en aumento debido a la creciente demanda de productos sensibles a la
temperatura, mayores requerimientos de pureza, equipos más eficientes y la
disponibilidad de disolventes más selectivos.

La extracción líquido-líquido presenta una amplia aplicación en la industria del

petróleo para separar alimentaciones líquidas en función de su naturaleza química
más que por su peso molecular o la diferencia de volatilidad. Como ejemplo se tiene
la separación entre hidrocarburos aromáticos, alifáticos y nafténicos.
Otras aplicaciones se pueden encontrar en:

➢ La industria bioquímica como la separación de antibióticos y la recuperación

de proteínas de sustratos naturales.
➢ la extracción de metales como la recuperación del cobre de soluciones
amoniacales y separaciones de metales poco usuales y de isótopos
radiactivos en elementos combustibles gastados.
➢ La industria química inorgánica para recuperar compuestos tales como ácido
fosfórico, ácido bórico e hidróxido de sodio de soluciones acuosas.
➢ Recuperación de compuestos aromáticos como fenol, anilina o compuestos
nitrogenados de las aguas de desecho, ya que constituyen una fuente
contaminante.
➢ Recuperación de productos sensibles al calor.
➢ Recuperación de compuestos orgánicos del agua como formaldehido, ácido
fórmico y ácido acético.
(EXTRACCION, 2010)

Aplicación del rotavapor.

El Rotavapor es de gran utilidad en los laboratorios de

Química y Bioquímica, este equipo es utilizado para la
destilación y retro destilación de diversos líquidos
(disolventes), también está destinado para el trabajo en
laboratorios de investigación de la industria, las
escuelas de nivel licenciatura y universidades públicas
y privadas A demás, los rotavapores son también
utilizados en la manufactura y análisis de experimentos
para concentrar, secar y reciclar.

Los Rotavapores son utilizados en distintas instituciones

e industrias tales como la Industria química, la industria
farmacéutica, laboratorios y Hospitales.

Aplicaciones
➢ Separación y purificación de solutos.
➢ Destilaciones fraccionadas de mezclas de Imagen 6. Rotavapor en laboratorio.
solventes.
➢ Cuantificación de mezclas sólido-líquido o líquido-líquido.
➢ Síntesis orgánica.
➢ Evaporación de disolventes.
(equipointegrador, 2016)

Los rotavapores, o rotavapores, son equipos que comúnmente se pueden

encontrar en los laboratorios, están diseñados para evaporar solventes orgánicos o
acuosos.
 Los rotavapores, como su nombre lo indica,
incluyen un sistema de rotación de la
muestra control de revoluciones y un baño
termorregulado para mantener la muestra a
una temperatura controlada.

Los rotavapores se conforman por un brazo

mecánico utilizado para subir o bajar el
matraz donde va la muestra el cual llega
hasta un recipiente donde se encuentra un
líquido; además consta de un condensador
en espiral y un controlador de temperatura.

(QuimiNet.com / Marketizer.com /
eIndustria.com, 2020)

Imagen 7. Rotavapor.

En base al vídeo “Prácticas de Química Orgánica I: Manejo del rotavapor” e

investigaciones…

El rotavapor se utiliza para evaporar a presión reducida sin calefacción o con

calefacción ligera el disolvente de una disolución, aislando de esta manera el
compuesto que nos interesa, fruto
de una reacción o de una extracción
disuelto en un disolvente inerte
como éter etílico, diclorometano,
hexano, tolueno, etc.
El sistema consta del aparato
llamado rotavapor, conectado a una
bomba de vacío y posee las
siguientes partes:
- BOCA ESMERILADA: para
conectar el matraz con la disolución
a evaporar.
- REFRIGERANTE: para
condensar los vapores del
disolvente que se va a evaporar.
- MATRAZ COLECTOR: del
Imagen 8. Partes de un rotavapor. disolvente condensado en el refrigerante.
- MOTOR: que hace girar el matraz con la
disolución, ya que el disolvente se evapora, no hierve. Y al girar se aumenta
la superficie del líquido y favorece la evaporación.
 - BAÑO CALEFACTOR: para utilizarlo durante la evaporación de disolventes
pocos volátiles.
- SEGUNDO CONDENSADOR: entre el rotavapor y la bomba, para evitar que
pasen vapores a ésta última y después a la atmósfera.

El uso de un rotavapor se lleva a cabo de la siguiente manera:

Para evitar que los vapores del

Conectar el agua de disolvente evaporado pasen a
refrigeración. 1 la bomba de vacío y a la
atmósfera.

2.2 Conectar el matraz con

la disolución a evaporar.
2.1 Encender bomba de
vacío. 2
2.3 Encender el motor que
hace girar el matraz con la
disolución.

Para ayudar a la
Cerrar la llave de conexión con la
evaporación se
atmósfera (extremo superior del
refrigerante, para hacer vacío en el
sistema y que se produzca la
3 puede sumergir
el matraz en el
baño a
evaporación)
temperatura
ambiente.

Una vez evaporado el disolvente

por completo, se desconecta el Se abre la llave del refrigerante y
sistema siguiendo un proceso
inverso al de la conexión.
4 se restablece la presión
atmosférica al sistema.
 Se retira el matraz con el residuo
(imprescindible que haya sido
Se para el motor. restablecida la presión, de lo

5 contrario el residuo puede ser

aspirado hacia el refrigerante).

6.2 Se cierra la entrada de agua.

6.1 Se apaga la bomba al vacío. 6 6.3 Se limpia si es necesario.

En el laboratorio que se muestra el rotavapor, la bomba al vacío está compartida por

dos rotavapores, por lo que es necesario observar si el otro está o no en
funcionamiento.
Si no, comprobar que la llave que lo conecta a la bomba esté cerrada, de estar abierta
el sistema queda conectado a la atmósfera a través del otro y no habría vacío.
Si se está evaporando en él, se debe aislar, cerrando la llave que lo conecta a la bomba
antes de conectar o desconectar el que nosotros ocupemos, de lo contrario se puede
destruir el vacío.

En base al vídeo “Prácticas de Química Orgánica I: Extracción.”

La extracción líquido-líquido, está basada en la diferente

solubilidad de los componentes de una mezcla, entre el agua y un
disolvente orgánico inmiscible con ella.
Se realiza en un embudo de separación o decantación que permite
mezclar mediante agitación manual, la disolución acuosa que
contiene los compuestos a separar con el disolvente orgánico
empleado.
Imagen 9. Agitación.
 Al dejar el embudo en reposo, el agua y el disolvente se separan formando dos
fases o capas claramente diferenciadas al tener diferente densidad.
Y el compuesto se distribuye entre la fase orgánica y la fase acuosa, de acuerdo
con su coeficiente de distribución o coeficiente de reparto, este parámetro se define
como la relación entre las concentraciones de los compuestos orgánicos o soluto,
en cada uno de los disolventes ocupados, y es aproximadamente igual al cociente
entre las solubilidades de soluto en cada uno de los disolventes.
Antes de iniciar la separación es necesario verificar:
❑ Llave y tapón del embudo de separación ajustan perfectamente.
❑ Colocar embudo con aros de protección de goma.
❑ Disponer de un vaso de precipitado (recolector en caso de accidente).

En la extracción sencilla, se dispone en primer lugar la disolución acuosa a

extraer de 15 mL, en el embudo de decantación con ayuda de un embudo cónico.
Después, se añaden otros 15 mL del disolvente de
extracción. Se tapa el embudo y se toma con las
manos, de manera que con una mano sujetemos la
llave y con la otra el tapón, se coloca el embudo en
forma horizontal y se mezclan lentamente ambas
fases.
Generalmente los
disolventes empleados
son volátiles, al agitarlos puede aumentar su presión
de vapor, por lo que la presión generada en el interior
del embudo se elimina abriendo la llave con cuidado.
Se cierra la llave y se repite la operación
anterior hasta que no se aprecie sobrepresión en su
interior.
Después el embudo se deposita sobre su soporte, se quita el tapón y se deja en
reposo hasta que se separen completamente las dos fases.
Se abre la llave del embudo y se recoge la fase inferior, en el caso del vídeo, la fase
orgánica de mayor densidad, y se coloca en un Erlenmeyer limpio y seco.
Se hará lo mismo con la fase superior en otro matraz, a través de la boca del
embudo para evitar que ambas fases se contaminen.
Puntos clave de los resultados en el vídeo:

❑ Al comparar la coloración de las fases orgánicas y acuosas

obtenidas, se observa que la fase orgánica tiene una coloración más
intensa, debido a que la concentración de colorante es superior en
ella.
❑ En la extracción múltiple se usan 15 mL de la disolución acuosa y se
extrae 3 veces, usando 5 mL de disolvente con los mismos pasos
que la extracción sencilla.
❑ La fase acuosa resultante tiene un color mucho menos intenso, es
decir, prácticamente todo el compuesto orgánico ha sido extraído de
la disolución acuosa, empleando la cantidad total de disolvente.
Material: Reactivos.
➢ No aplica. ➢ No aplica.

Equipo:
No aplica.
Procedimiento:
No aplica

Observaciones y resultados.

Como podemos observar el rotavapor tiene un papel importante, ya que una

operación básica común en el laboratorio de química orgánica es la eliminación de
un disolvente orgánico volátil proveniente de una mezcla de reacción o un proceso
como la extracción líquido-líquido. Aunque esta operación, en principio, podría
realizarse por destilación simple, el método más rápido y conveniente es el uso de
un rotavapor para la destilación a presión reducida.

Nos ayuda a producir la condensación del disolvente, que se recupera en un

colector. El conjunto es un sistema cerrado conectado a una toma de vacío (bomba
de vacío, bomba de agua o circuito de vacío).

Así mismo con la aplicación de extracción múltiple, aplicando la expresión del

coeficiente de reparto, se comprueba cuantitativamente que, para un mismo
volumen de disolvente orgánico, es más efectivo realizar varias extracciones con un
volumen menor, que una única extracción empleando todo el disolvente.

Discusión de los resultados:

Como podemos observar, y en base al vídeo “Prácticas de Química Orgánica

I: Extracción”, la extracción líquido-líquido, está basada en la diferente solubilidad
de los componentes de una mezcla, entre el agua y un disolvente orgánico
inmiscible con ella.
Se realiza en un embudo de separación o decantación que permite mezclar
mediante agitación manual, la disolución acuosa que contiene los compuestos a
separar con el disolvente orgánico empleado.
Al dejar el embudo en reposo, el agua y el disolvente se separan formando dos
fases o capas claramente diferenciadas al tener diferente densidad.
Y el compuesto se distribuye entre la fase orgánica y la fase acuosa, de
acuerdo con su coeficiente de distribución o coeficiente de reparto, este parámetro
se define como la relación entre las concentraciones de los compuestos orgánicos
o soluto en cada uno de los disolventes ocupados, y es aproximadamente igual al
cociente entre las solubilidades de soluto en cada uno de los disolventes.
Ámbito de aplicación de la práctica realizada en la industria e investigación.

Entre otras aplicaciones, de las ya mencionadas anteriormente se

encuentran:

➢ Separación de componentes del petróleo, como lo es el aceite lubricante

cuyo punto de ebullición es mayor a 300 °C, este se separa a partir de
solventes polares como fenol, furfural o metilpirrolidona, permitiendo disociar
los aromáticos y que el lubricante únicamente contenga parafinas y naftenos.
➢ Separación de metales pesados como NI, Cu, Zn de efluentes acuosos con
ácidos o aminas.
➢ Extracción de penicilina y proteínas.
➢ Separación de aromáticos.

(Introducción Extracción Líquido-Líquido - Extracción líquido-líquido IPN-UPIIG, 2011)

La extracción ácido-base es un procedimiento que utiliza extracciones líquido-

líquido secuenciales para purificar los ácidos y las bases de mezclas basándose en
sus propiedades químicas.

Conclusiones:

Mediante el análisis de los vídeos de funcionamiento de un rotavapor y el

proceso de extracción, relacionamos que la extracción ácido base es una extracción
del tipo líquida-líquida, su uso varía en base a las aplicaciones en que la extracción
está en competencia directa con otros métodos de separación y aquellas
aplicaciones en que es el único método para separar.
La teoría fundamental detrás de esta técnica es que las sales, las cuales son
iónicas, suelen ser solubles en agua, mientras que las moléculas orgánicas no lo
suelen ser.
La extracción liquida produce nuevas soluciones que a su vez deben
separarse, usualmente por destilación o evaporación, que, aunque su uso fue más
tardío a comparación de otros métodos como la destilación, a lo largo de los años
la extracción ha tomado fuerza en la industria por la creciente demanda de
productos sensibles a la temperatura, mayores requerimientos de pureza, equipos
más eficientes y la disponibilidad de disolventes más selectivos, además de ser más
económica.
La extracción liquida que no provoca gastos químicos o eliminación de
subproductos, puede ser menos costosa. En el caso de la extracción liquida los
componentes principales de las dos fases son muy distintos químicamente, por esto,
son posibles las separaciones de acuerdo con el tipo químico.
Así mismo, comprobando de manera cualitativa en los vídeos, la efectividad
de los métodos de extracción simple y múltiple, siendo más efectiva ésta última,
debido a que prácticamente todo el compuesto orgánico ha sido extraído de la
disolución acuosa, cumpliendo el propósito del proceso.
Cuestionario (post-laboratorio):
No aplica.
Bibliografías.

o Extracción Líquido-Líquido y Separación The PSC task Liquid-liquid

extraction and stripping. (2020). Pscengineering.Com.
https://www.pscengineering.com/task-liquid-extraction-and-stripping-es.php
o Introducción Extracción Líquido-Líquido - Extracción líquido-líquido IPN-
UPIIG. (2011). Introducción Extracción Líquido-Líquido - Extracción líquido-
líquido IPN-UPIIG. Google.Com.
https://sites.google.com/site/extraccionliqliqipnupiig/extraccion-liquido-
liquido
o EXTRACCION. (2010). Blogspot.Com.
http://proindusitriales.blogspot.com/2013/05/extraccion.html
o equipointegrador. (2016). APLICACIONES. Blogspot.Com.
http://rotavaporuso.blogspot.com/p/aplicaciones.html
o QuimiNet.com / Marketizer.com / eIndustria.com. (2020, November 4). El uso
de los rotavapores en los laboratorios | QuimiNet.com. Quiminet.Com.
https://www.quiminet.com/articulos/el-uso-de-los-rotavapores-en-los-
laboratorios-2648877.htm
o Alberto Villegas. (1995) Extracción. En enciclopedia Temática Mediterránea
“Química” (62-64). Mediterráneo.
o P R A C T I C A No. 7 EXTRACCION ACIDO-BASE. (2013). Prezi.Com.
https://prezi.com/xiply-z9jjnl/p-r-a-c-t-i-c-a-no-7-extraccion-acido-
base/?frame=9ec9ffbc6da9cb715ddaa9e60349786ad0edf8ee
o Ernesto Villanueva Montenegro. (2016). 1162939215 Extracción Acido Base.
Academia.Edu.
https://www.academia.edu/16783496/1162939215_Extracci%C3%B3n_Acid
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o Extracción Líquido-Líquido y Separación The PSC task Liquid-liquid
extraction and stripping. (2020). Pscengineering.Com.
https://www.pscengineering.com/task-liquid-extraction-and-stripping-es.php
o Operaciones Básicas en el Laboratorio de Química. Extracción. Tipos de
Extracciones. (2020). Ub.Edu.
http://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/extraccio_tip.html
o Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler y Stanley R. Crouch
(2014). Glosario. En fundamentos de Química Analítica (983). CENGAGE
Learning.
VÍDEOS.
o Universidad Complutense de Madrid. (2010). Prácticas de Química Orgánica
I: Manejo del rotavapor [YouTube Video]. In YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=yZUZnF0Aj1U&ab_channel=Universidad
ComplutensedeMadrid
o Universidad Complutense de Madrid. (2010). Prácticas de Química Orgánica
I: Extracción [YouTube Video]. In YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=Q3QxStCFDUo&ab_channel=Universida
dComplutensedeMadrid