Laboratorio 5

Alejandra Saavedra Hernández

Stefania Armenta Garzón

1. A partir de los resultados obtenidos en el video de bromación:

a) Dibuje la estructura del producto obtenido para cada una de las bromaciones (revise los puntos de
fusión dados en el video)

2. A partir de los resultados obtenidos en el video de bromación:

b) Determine el rendimiento experimental para cada una de las reacciones.

3. Explique por qué en el aislamiento del producto p-nitroacetanilida se necesitan dos filtraciones a
diferente temperatura.

4. Dibuje los mecanismos para la sustitución de un (1) equivalente para

(a) la alquilación de Friedel-Crafts del p-dimetoxibenceno

(b) nitración de acetanilida

(c) bromación de anilina.

5. Dibuje la ecuación y el producto de reacción que se obtendrían de

(a) la sulfonación del fenol

(b) la bromación de fenol

(c) la cloración de benzamida.

6. ¿Qué tipo de reacciones presentan los arenos? Descríbalas.

Cuando la reactividad química se centra en el anillo mismo:

· Reducciones y Oxidaciones
· Sustitución electrofílica aromática.

La segunda familia de reacciones son las que se dan en una molécula que tiene el grupoarilo como
sustituyente y en donde este afecta la reactividad.

7. Si en esta práctica se utiliza ibuprofeno para la bormación ¿Cuáles productos se obtendrían?

Dibuje la ecuación correspondiente.
8. Escriba brevemente con sus palabras ¿En qué consiste una reacción de sustitución electrofílica
aromática?

Mediante este tipo de reacción es posible añadir distintos sustituyentes al anillo aromático. Se le
puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un grupo nitro:
-NO2), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico -SO3H), Alquilar (sustituir por un grupo
alquilo: -R)

9. Concluya a partir de lo observado ¿Cómo afectan los sustituyentes la reactividad de los

compuestos aromáticos?