Tarea 1

1. Para las siguientes reacciones químicas: a) escribir la reacción química

balanceada b) calcular la entalpia estándar de formación, ∆ H 0f utilizando la
tabla de valores estándares en el anexo 3 de Chang c) indique si la
reacción es exotérmica o endotérmica.

a. Oxígeno gaseoso reacciona con aluminio metálico para formar óxido de

aluminio

3 O2 (g )+ 4 Al(s) → 2 Al 2 O 3 (s )

∆ H 0f =[ ∑ n ∆ H 0f ( productos ) ] −[∑ m ∆ H 0f ( reactivos ) ]

∆ H 0f = 2 ∆ H 0f ( Al2 O 3( s )) − 3 ∆ H 0f ( 3O 2 ( g ) ) + 4 ∆ H 0f ( Al (s ) )
[ ] [ ]
KJ
[
∆ H 0f = 2 ∆ H 0f (−1669.8
mol ]
) −[ 3 ∆ H 0f ( 0 ) +4 ∆ H 0f ( 0 ) ]

KJ
[
∆ H 0f = −3339.6
mol
¿ − [0 ] ]
KJ
∆ H 0f =−3339.6
mol

 Reacción exotérmica porque la entalpía es negativa

b. Bromo líquido reacciona violentamente con hidrógeno gaseoso para formas

ácido bromhídrico

Br2 ( l) + H 2(g ) → 2 HBr(ac)

∆ H 0f =[ ∑ n ∆ H 0f ( productos ) ] −[∑ m ∆ H 0f ( reactivos ) ]

∆ H 0f = 2 ∆ H 0f ( 2 HBr(ac) ) − 1 ∆ H 0f ( Br 2 (l ) ) +1 ∆ H 0f ( H 2(g) )
[ ] [ ]
KJ
[
∆ H 0f = 2 ∆ H 0f (−36.3
mol ]
) −[ 1 ∆ H 0f ( 0 ) +1 ∆ H 0f ( 0 ) ]

KJ
[
∆ H 0f = −72.6
mol
¿ − [0 ] ]
KJ
∆ H 0f =−72.6
mol

 Reacción exotérmica porque la entalpía es negativa.

c. Cuando se caliente el carbonato de calcio, se forma el óxido de calcio más el
dióxido de carbono en fase gaseosa.

CaCO3 ( s) →CaO(s )+CO 2( g)

∆ H 0f =[ ∑ n ∆ H 0f ( productos ) ] −[∑ m ∆ H 0f ( reactivos ) ]

∆ H 0f = 1 ∆ H 0f ( CaO(s) ) +1 ∆ H 0f (CO 2(g )) − 1 ∆ H 0f ( CaCO3 ( s) )
[ ] [ ]
KJ KJ KJ
[
∆ H 0f = 1 ∆ H 0f (−635.6
mol (
)+1 ∆ H 0f −393.5
mol )] [
− 1 ∆ H 0f (−1206.9
mol
) ]
KJ KJ
[
∆ H 0f = −1029.1
mol ][
¿ − −1206.9
mol ]
KJ
∆ H 0f =177.8
mol

 Reacción endotérmica porque la entalpía es positiva.

d. El hidróxido de potasio se disuelve en agua para formar cationes de potasio y

aniones de hidróxido

KOH ( s) + H 2 O (l) → k +(ac¿ )+ OH −¿

(ac) ¿ ¿

∆ H 0f =[ ∑ n ∆ H 0f ( productos ) ] −[∑ m ∆ H 0f ( reactivos ) ]

∆ H 0f =¿
KJ KJ KJ
[
∆ H 0f = 1 ∆ H 0f (−251.2
mol (
)+1 ∆ H 0f −229.94
mol )] [
− 1 ∆ H 0f (−425.85
mol
)+1 ∆ H 0f ( 0 ) ]
KJ KJ
[
∆ H 0f = −481.14
mol ][
¿ − − 425.85
mol ]
KJ
∆ H 0f =−55.29
mol

 Reacción exotérmica porque la entalpía es negativa.

e. Tetraóxido de dinitrógeno se disocia para formar dióxido de nitrógeno

N 2 O 4 (g) → 2 NO2 (g)

∆ H 0f =[ ∑ n ∆ H 0f ( productos ) ] −[∑ m ∆ H 0f ( reactivos ) ]
∆ H 0f =[ 2 ∆ H 0f ( NO2 (g) ) ] −[ 1 ∆ H 0f ( N 2 O 4( g) ) ]
KJ KJ
[
∆ H 0f = 2 ∆ H 0f (33.85
mol ][
) − 1 ∆ H 0f (9.66
mol
) ]
KJ KJ
[
∆ H 0f = 67.7
mol
¿ − 9.66 ][
mol ]
KJ
∆ H 0f =58.04
mol

 Reacción endotérmica porque la entalpía es positiva.

f. Óxido de cobre (II) reacciona con hidrógeno gaseoso para formar cobre
metálico y agua en fase gaseosa

CuO (s )+2 H 2( g) → Cu(s ) +2 H 2 O(g )

∆ H 0f =[ ∑ n ∆ H 0f ( productos ) ] −[∑ m ∆ H 0f ( reactivos ) ]

∆ H 0f =[ 1 ∆ H 0f ( Cu(s) ) + 2( H 2 O( g )) ]− 1 ∆ H 0f ( CuO( s) ) +2 ∆ H 0f (H 2( g) )
[ ]
KJ KJ
[
∆ H 0f = 1 ∆ H 0f (0)+2 ∆ H 0f −2 41.8( mol )] [
− 1 ∆ H 0f (−155.2
mol
)+2 ∆ H 0f ( 0 ) ]
KJ KJ
[
∆ H 0f = −483.6
mol
¿ − −155.2 ][
mol ]
KJ
∆ H 0f =−328.4
mol

 Reacción exotérmica porque la entalpía es negativa.

g. Aluminio metálico reacciona con óxido de zinc en fase sólida para formar óxido
de aluminio más zinc metálico

2 Al ( S) +3 ZnO ( S ) → Al2 O3(s )+3 Zn(s)

∆ H 0f =[ ∑ n ∆ H 0f ( productos ) ] −[∑ m ∆ H 0f ( reactivos ) ]

∆ H 0f = 1 ∆ H 0f ( Al 2 O 3(s) ) +3 ∆ H 0f (Zn(s) ) − 2 ∆ H 0f ( Al (S ) ) +3 ∆ H 0f (ZnO (S ))
[ ] [ ]
∆ H 0f =[ 1 ∆ H 0f (−1669.8)+ 3 ( 0 ) ]−[ 2 ∆ H 0f (0)+3 ∆ H 0f (−348.0 ) ]
 KJ KJ
[
∆ H 0f = −1669.8
mol ][
¿ − −1044
mol ]
KJ
∆ H 0f =−625.8
mol

 Reacción exotérmica porque la entalpía es negativa.

2. Calcule ∆ H 0f para las siguientes reacciones utilizando el método indirecto

(Ley de Hess)

a. N2O (g) + NO2 (g) → 3NO (g)

Dada la información siguiente:

N2 (g) + O2 (g) → 2NO (g) ∆ H 0f = +180.7 kJ

2NO (g) + O2 (g) → 2NO2 (g) ∆ H 0f = -113.1 kJ
2N2O (g) → 2N2 (g) + O2 (g) ∆ H 0f = -163.2 kJ

N2 (g) + O2 (g) → 2NO (g) ∆ H 0f = +180.7 kJ

2NO2 (g)→ 2NO (g) + O2 (g) ∆ H 0f = +113.1 kJ
2N2O (g) → 2N2 (g) + O2 (g) ∆ H 0f = -163.2 kJ

N2 (g) + O2 (g) → 2NO (g) ∆ H 0f = +180.7 kJ

NO2 (g)→ NO (g) + (½)O2 (g) ∆ H 0f = +113.1 kJ(½) =56.55
N2O (g) → N2 (g) + (½)O2 (g) ∆ H 0f = -163.2 kJ(½)=-81.6

N2O (g) + NO2 (g) → 3NO (g). ∆ H 0f = 155.65 kJ

0
 Invertir la segunda reacción y cambiar el signo de su ∆ H f (+113.1 kJ).
 Multiplicar la segunda y tercera reacción por ½.
0
 Sumar el ∆ H f de cada reacción.

b. Calcule el ∆ H 0f para la reacción de etileno con F2 dados los datos siguientes:

C 2 H 4 ( g )+ 6 F 2( g) → 2 CF 4 ( g )+ 4 HF (g)

H2 (g) + F2 (g) → 2 HF (g) ∆ H 0f = -537 kJ

 C (s) + 2F2 (g) → CF4 (g) ∆ H 0f = -680 kJ
2C (s) + 2H2 (g) → C2H4 (g) ∆ H 0f = +52.3 kJ

H2 (g) + F2 (g) → 2 HF (g) ∆ H 0f = -537 kJ

C (s) + 2F2 (g) → CF4 (g) ∆ H 0f = -680 k
C2H4 (g) → 2C (s) + 2H2 (g) ∆ H 0f = -52.3 kJ
2H2 (g) + 2F2 (g) → 4HF (g) ∆ H 0f = -537 kJ (2) =-1074
2C (s) + 4F2 (g) → 2CF4 (g) ∆ H 0f = -680 k (2) =-1360
C2H4 (g) → 2C (s) + 2H2 (g) ∆ H 0f = -52.3 kJ

C 2 H 4 ( g )+ 6 F 2( g) → 2 CF 4 ( g )+ 4 HF (g) ∆ H 0f = -2486.3 kJ

0
 Invertir la tercera reacción y cambiar el signo de su ∆ H f (-52.3 kJ).
 Multiplicar la primera y segunda reacción por 2.
0
 Sumar el ∆ H f de cada reacción.

c. Calcule la entalpía estándar de formación del diborano (B 2H6) gaseoso,

dados los datos siguientes:

3 H 2(g ) +2 B(s) → B2 H 6(g)

4B (s) + 3 O2 (g) → 2 B2O3 (s) ∆ H 0f = -2509.1 kJ

2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (l) ∆ H 0f = -571.7 kJ
B2H6 (g) + 3 O2 (g) → B2O3 (s) + 3 H2O (l) ∆ H 0f = -2147.5 kJ

4B (s) + 3 O2 (g) → 2 B2O3 (s) ∆ H 0f = -2509.1 kJ

2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (l) ∆ H 0f = -571.7 kJ
B2O3 (s) + 3 H2O (l) → B2H6 (g) + 3 O2 (g) ∆ H 0f = +2147.5 kJ

2B (s) + (3/2) O2 (g) → B2O3 (s) ∆ H 0f = -2509.1 kJ (2) =-

5018.2
3H2 (g) + (3/2) O2 (g) → 3H2O (l) ∆ H 0f = -571.7 kJ (3/2) =-
857.55
B2O3 (s) + 3 H2O (l) → B2H6 (g) + 3O2 (g) ∆ H 0f = +2147.5 kJ
 3 H 2(g ) +2 B(s) → B2 H 6(g) ∆ H 0f = -3728.25 kJ

0
 Invertir la tercera reacción y cambiar el signo de su ∆ H f (+2147.5 kJ)
 Multiplicar la primera reacción por 2 y la segunda reacción por ¾.
0
 Sumar el ∆ H f de cada reacción.