DEMANDA QUIMICA DE OXIGENO (DQO) DEMANDA BIOLOGICA DE OXIGENO (DBO)
La demanda biológica de oxígeno o demanda bioquímica de
La demanda química de oxígeno (DQO) es una medición
indirecta de la cantidad de materia orgánica en una muestra.
¿QUÉ ES? Con esta prueba, usted puede medir prácticamente todos los
compuestos orgánicos que requieren un reactivo para pasar
por el proceso de digestión.
Para determinar la demanda química de oxígeno, se podrían
aplicar dos métodos:
El primer método es el de titulación de DQO, en el método de
titulación para determinar el DQO, el excedente de dicromato
reacciona con un agente reductor, sulfato de amonio ferroso
(FAS); al añadir el sulfato lentamente, el excedente de
dicromato se convierte en su forma trivalente.
Y también está el método colorimétrico de DQO, aquí se
puede advertir el consumo de dicromato observando el cambio
MÉTODOS en la absorbancia de la muestra. Se puede cuantificar la
cantidad de cromo trivalente en una muestra después del
proceso de digestión, midiendo en un fotómetro o
espectrofotómetro, la absorbancia de la muestra en una
longitud de onda de 600 nm. Como alternativa para determinar
los valores de DQO, la absorbancia del cromo hexavalente en
420 nm puede usarse para establecer la cantidad del
excedente de cromo al final del proceso de digestión.
ESTRUCTURA Y Para iniciar con la demanda química de oxígeno solo se ¿Qué necesito para realizar este método?
oxígeno (DBO) es un parámetro que mide la cantidad
de dioxígeno consumido al degradar la materia orgánica de una muestra
líquida.
Es la materia susceptible de ser consumida u oxidada por medios
biológicos que contiene una muestra líquida, disuelta o en suspensión.
Para determinar la demanda biológica de oxigeno se pueden aplicar un
método por medio de técnicas para así poder estabilizar la materia
orgánica de una muestra por la acción bioquímica aeróbica en
condiciones determinadas, el método es:
Prueba DBO de 5 días; la cual consiste en llenar completamente un
frasco con muestra cerrado herméticamente e incubarlo durante 5 días,
se toman los datos de OD antes y después de la incubación para así
determinar la DBO mediante la diferencia de OD inicial y final.
Para poder realizar este método se deben aplicar las siguientes técnicas:
Preparación de agua de dilución, siembra de la fuente simientes y el
control de la misma, operaciones preliminares, neutralización de la
muestra, presencia de cloro libre o combinado, presencia de sustancias
toxicas, muestras supersaturadas de OD, inhibición de la nitrificación,
control del agua de dilución y control de la glucosa. Todas estas técnicas
son utilizadas para este método y poder calcular la determinación de
DBO en la muestra.
PROCEDIMIENTOS requiere unas pocas partes del equipo. Debido a que es el
APLICADOS método más común, nos enfocaremos en el método
colorimétrico para DQO. A continuación, se presenta los
elementos básicos que usted necesita:
Bloque térmico, colorímetro o espectrofotómetro.
Para los reactivos se necesitarán de acuerdo al segundo
método:
Reactivos compatibles con EPA: estos viales cumplen con el
método 410.4 de EPA y los métodos estándar 5220D. Estos
reactivos usan la formulación para este método que contiene
sulfato de mercurio, dicromato de potasio y ácido sulfúrico.
Escoja estos viales si necesita informar los resultados DQO a
una agencia reguladora que exija el uso de las metodologías
EPA.
Reactivos compatibles con ISO: en conformidad con los
métodos ISO 15705:2002 concernientes a su composición. La
composición de estos viales de DQO es similar a aquellos bajo
la normativa EPA, por lo que también contienen mercurio.
Reactivos libres de mercurio: la mayoría de los viales DQO
contienen sulfato de mercurio, que ayuda a remover las
interferencias de cloruro, lo que de otra manera produciría
erróneo y elevado de DQO. Los viales libres para DQO no
contienen mercurio, lo que los hace más susceptibles a
interferencias de cloruro, pero reduce considerablemente los
riesgos de seguridad y ambientales del manejo de mercurio.
Por consiguiente, estos reactivos son ideales para el análisis
rutinario donde no hay o existen concentraciones de cloruro
muy bajas.
En cuanto al equipo se necesita: Medidor de oxígeno, balanza analítica
de cuatro cifras decimales y una incubadora refrigerada.
Para los reactivos: Agua destilada y Ultrapura, Solución tampón de
fosfato: Disuelva 8,5 g de KH2PO4, 21,75 g de K2HPO4, 33,4 g de
Na2HPO4. 7H2O, y 1,7 g de NH4Cl en aproximadamente 500 ml de
agua ultrapura y diluya a 1 L.
El pH del buffer preparado debe ser 7,2 sin posteriores ajustes,
permitiendo un intervalo entre 7.1 – 7.3 y verificar el pH de cada
preparación. Si se presenta alguna señal de crecimiento biológico,
descarte este reactivo.
Solución de sulfato de magnesio: Disuelva 22,5 g de MgSO4. 7H2O en
agua ultrapura y diluya a 1L. Si se presenta alguna señal de crecimiento
biológico, descarte este reactivo.
Solución de cloruro de calcio: Disuelva 27,5 g de CaCl2 en agua
ultrapura y diluya a 1L. Si se presenta alguna señal de crecimiento
biológico, descarte este reactivo.
Solución de cloruro de hierro (III): Disuelva 0,25g de FeCl3 . 6H2O en
agua ultrapura, diluya a 1L. Si se presenta alguna señal de crecimiento
biológico, descarte este reactivo.
Ácido Sulfúrico 1 M. En un vaso de precipitados coloque alrededor de
300 ml de agua ultrapura y agregue muy lentamente y mientras agita, 28
ml de ácido sulfúrico concentrado; diluya a 1 L.
Hidróxido de Sodio 1M. Disuelva 40 g de hidróxido de sodio en agua
ultrapura y diluya a 1 L.
Solución de glucosa – ácido glutámico: Seque a 103 ºC por 1 h glucosa
(grado analítico) y ácido glutámico (grado analítico). Disuelva 150 mg de
glucosa y 150 mg de ácido glutámico en agua ultrapura y diluya a 1 L.,
almacenarlo en un frasco de tapa de rosca, estéril, refrigerado y se
puede usar por una semana.
 Cepa o Semilla: Agua contaminada.
Y algunos materiales como: Botellas de Polipropileno de 2000 ml,
botellas Winkler de aproximadamente 300 ml de capacidad, garrafa con
llave de 20 L de capacidad y con dispensador o mangueras, micro
espátula metálica, balones aforados de 1L, 100 ml, pipetas graduadas de
10 ml, pipetas graduadas de 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 ml de boca
ancha y probetas de 250, 500ml.

Como ya sabemos la demanda química de oxigeno es la

cantidad de oxígeno necesario para oxidar la materia orgánica
por medios químicos y convertirla en dióxido de carbono y
agua, este es un problema de gran importancia que exige una
solución inminente puesto que claramente afecta a los
recursos naturales de esta. Cada vez es más usual que en
las aguas residuales domesticas e industriales encontremos
altas cargas contaminantes que no pueden ser tratadas con
métodos conocidamente convencionales lo cual requieren una
IMPORTANCIA DEL tecnología específica para su tratamiento.
PARAMETRO Dicha contaminación debe ese estado a la acumulación de
pesticidas, colorantes, hidrocarburos, compuestos fenólicos
etc. Elementos que se encuentran ahí por nuestra falta de
compromiso, y que agrupados en común forman lo que se
llama DQO REFRACTARIA, totalidad de toda la carga
orgánica. Por eso es necesario controlar estrictamente estos
parámetros para certificar una calidad de vertido.
Y en cuanto a la demanda biológica de oxígeno se sabe que es la
cantidad de oxígeno que los microorganismos, especialmente bacterias
(aerobias o anaerobias facultativas: Pseudomonas, Escherichia,
Aerobacter, Bacillus), hongos y plancton, consumen durante la
degradación de las sustancias orgánicas contenidas en la muestra.
Esto encaja muy bien muy bien con el propósito de evaluar el
impacto en la fauna acuática de cuerpos receptores y también
representa bien cuánto se puede prestar el agua como foco de
infección, ya que diferentes compuestos de carbono tienen
diferente valor como sustratos para el crecimiento de
microorganismos. 

RELACIÓN El valor de la D. Q. O. siempre será superior al de la D. B. O. debido a que muchas sustancias orgánicas pueden oxidarse químicamente
pero no biológicamente.

La diferencia es que los gramos o miligramos de oxígeno se refieren, en el caso de la D. B. O., a los requeridos por la degradación
biológica de la materia orgánica; mientras que en el caso de la D. Q. O. representan los necesarios para la degradación química de la
 materia orgánica.

La relación entre la DBO5 y la DQO nos da una idea del nivel de contaminación de las aguas. (DBO5/DQO)

 Si la relación (DBO5/DQO) <0,2 entonces hablamos de unos vertidos de naturaleza industrial, poco biodegradables y son
convenientes los tratamientos físico-químicos.

 Si la relación (DBO5/DQO) >0,5 entonces hablamos de unos vertidos de naturaleza urbana, o clasificables como urbanos y tanto
más biodegradables, conforme esa relación sea mayor. Estas aguas residuales, puede ser tratadas mediante tratamientos
biológicos.

CONCLUSIÓN:
La determinación y caracterización de DQO y DBO son importantes porque además de determinar la cantidad de oxígeno requerido para estabilizar la materia
orgánica, permite dimensionar las unidades de tratamiento de agua, así como medir su eficiencia y eficacia para cumplir con los estándares y normativa de
regulación en la cual los seres vivos pueden subsistir sin peligro alguno y esta se enfoca en nuestra carrera porque es deber nuestro la preservación y el cuidado
del ambiente.
PRESENTADO POR: DIEGO ALFONSO SALINAS DE LA HOZ
GRUPO N° 01
REFERENCIAS:
 https://www.iagua.es/blogs/alejandro-santos-altes/reduccion-dqo-dbo-aguas-residuales#:~:text=La%20demanda%20qu%C3%ADmica%20de
%20oxigeno,los%20recursos%20naturales%20de%20esta
 https://go.gale.com/ps/anonymous?id=GALE%7CA146645397&sid=googleScholar&v=2.1&it=r&linkaccess=abs&issn=02585995&p=IFME&sw=w
 http://www.fiq.unl.edu.ar/gir/archivos_pdf/GIR-TecnicasAnaliticas-DemandaQuimicadeOxigeno.pdf
 https://www.hannacolombia.com/blog/post/115/guia-para-el-analisis-la-demanda-quimica-oxigeno-dqo#:~:text=Titulaci%C3%B3n%20de%20DQO,convierte
%20en%20su%20forma%20trivalente