Amoníaco

El amoníaco, amoniaco, azano, espíritu de Hartshorn o gas de

amonio es un compuesto químico de nitrógeno con la fórmula
Amoníaco
química NH3. Es un gas incoloro con un característico olor
repulsivo. El amoníaco contribuye significativamente a las
necesidades nutricionales de los organismos terrestres por ser un
precursor de fertilizantes. Directa o indirectamente, el amoníaco es
también un elemento importante para la síntesis de muchos
fármacos y es usado en diversos productos comerciales de
limpieza. Pese a su gran uso, el amoníaco es cáustico y peligroso.
La producción industrial del amoníaco en 2012 fue de 198 000 000
toneladas, lo que equivale a un 35 % de incremento con respecto al
año 2006, con 146 500 000 toneladas.5 Estructura química.

El NH3 hierve a los -33.34 °C a una presión de una atmósfera, esto

ayuda a que pueda conservarse en estado líquido, bajo presión a
temperaturas bajas. Sin embargo, a temperaturas mayores a 405.5 K
(temperatura crítica) ningún aumento en la presión producirá la
condensación de este gas. Si la presión aumenta por encima del
valor crítico de 111.5 atm, cualquier aumento por encima de este
valor aumenta la compresión de las moléculas del gas, pero no se
forma una fase líquida definida. El amoníaco casero o hidróxido de
amonio es una solución de NH3 en agua. La concentración de dicha
Estructura tridimensional.
solución es medida en unidades de la Escala Baumé, con 26 grados
baumé (cerca del 30 % por peso de amoníaco) como concentración Nombre IUPAC
típica del producto comercial.6 Azano
General
Según la teoría de repulsión entre pares de electrones de la capa de
Otros nombres Nitruro de Hidrógeno
valencia, los pares electrónicos de valencia del nitrógeno en la
Nitruro de Trihidrógeno
molécula se orientan hacia los vértices de un tetraedro, distribución
Espíritus de Hartshorn
característica cuando existe hibridación sp³. Existe un par solitario,
Nitro-Sil
por lo que la geometría de la molécula es piramidal trigonal (grupo
Vaporole
puntual de simetría C3v). En disolución acuosa se puede comportar
Gas de amonio
como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con un átomo de
AM-FOL
hidrógeno en cada vértice de un tetraedro. Corna'e Sierbo
El amoníaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor Fórmula
muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por estructural
descomposición de la materia orgánica y también se fabrica
industrialmente. Es fácilmente soluble y se evapora rápidamente.
Generalmente se vende en formalíquida.
Fórmula NH3
La cantidad de amoníaco producido industrialmente cada año es molecular
casi igual a la producida por la naturaleza. El amoníaco es Identificadores
producido naturalmente en el suelo por bacterias, por plantas y Número CAS 7664-41-71
animales en descomposición y por desechos animales. El amoníaco Número RTECS BO0875000 (anhidro)
es esencial para muchos procesos biológicos. BQ9625000 (soluciones)
La mayor parte (más del 80 %) del amoníaco producido en plantas PubChem 134988186
químicas es usado para fabricar abonos y para su aplicación directa Propiedades físicas
como abono. El resto es usado en textiles, plásticos, explosivos, en
Apariencia Incoloro
la producción de pulpa y papel, alimentos y bebidas, productos de
Olor penetrante y desagradable
limpieza domésticos, refrigerantes y otros productos. También se
Densidad 0.73 kg/m3; 0,00073 g/cm3
usa en sales aromáticas.
Masa molar 17,03 g/mol
Por su pH alcalino, es capaz de reaccionar con ácidos produciendo Punto de fusión 195,42 K (-78 °C)
sales de amonio. Punto de 239,81 K (-33 °C)
ebullición
Su nombre fue dado por el químico sueco Torbern Bergman al gas
obtenido en los depósitos de sal cerca del templo de Amón, en Punto de 773 K (500 °C)
Libia y viene del griego, ammōniakón, que significa lo
descomposición
perteneciente a Amón.7 8 Temperatura 405,5 K (132 °C)
crítica
Presión crítica 111,52 atm
Índice de 1,355
Índice refracción (nD)

Aparición natural
Propiedades químicas

Propiedades Acidez 9,242 pKa

Estructura Alcalinidad 5 3 pKb
Anfotericidad Solubilidad en 89,9 g/100 ml (0 °C)
Auto disociación
agua
Combustión
Formación de otros compuestos
Momento 1,42 D
Amoníaco como ligando dipolar
Amoníaco en teoría de grupos Termoquímica
Detección y determinación ΔfH0gas -45,92 kJ/mol
Amoníaco en solución ΔfH0líquido -40,2 kJ/mol
Amoníaco gaseoso
S0gas, 1 bar 192,77 J·mol-1·K
Nitrógeno amoniacal (NH3-N)
Capacidad 4,700 kJ/kg·K (liq)
Historia
calorífica (C) 80,08 J/mol·K
Usos
Fertilizante
Peligrosidad
Precursor de compuestos de nitrógeno SGA
Limpiador
Fermentación
Agente antimicrobiano para alimentos
Fertilizante agrícola
Usos menores y emergentes
Refrigeración - R717
Para remediación de emisión de gases
Punto de 284 K (11 °C)
Como combustible
Como estimulante
inflamabilidad
En la Industria Textil NFPA 704
Gas de levantamiento 1
Tratamiento de la madera 3 0
Precauciones de seguridad
Toxicidad Temperatura de 924 K (651 °C)
Acuicultura
autoignición
Información de almacenamiento
Frases R R10, R23, R34, R50
Uso casero
 Uso en el laboratorio de soluciones de amoníaco Frases S (S1/2), S9, S16, S26,
Uso en el laboratorio de Anhídrido de amoníaco S36/37/39, S45, S61
(gas o líquido)
Límites de 15–28 %4
Síntesis industrial
explosividad
Principios químicos
Producción a partir de reformación Riesgos

Manejo del producto Ingestión Es peligroso. Síntomas

incluyen náusea y vómitos;
Amoníaco como solvente líquido
Solubilidad de sales daño a los labios, boca y
Soluciones de metales esófago.
Propiedades redox del amoníaco líquido Inhalación Los vapores son
Efectos nocivos en el organismo extremadamente irritantes y
Inhalación corrosivos.
Contacto con la piel Piel Disoluciones concentradas
Ingestión pueden producir quemaduras
Tratamientos en los pacientes severas y necrosis.
El papel del amoníaco en sistemas biológicos y en Ojos Puede causar daños
enfermedades humanas permanentes, incluso en
Biosíntesis
cantidades pequeñas.
En fisiología
Excreción Más Hazardous Chemical Database
información
En astronomía
Espacio interestelar Compuestos relacionados
Formación interestelar y mecanismos Hidruros Arsina
Mecanismos interestelares de destrucción relacionados Fosfina
Detección de antenas individuales Estibina
Estudios Interferométricos
Bismutina
Detecciones a infrarrojo
Observaciones de Nubes Oscuras Cercanas
Hidruros de Hidrazina
Regiones UC HII nitrógeno Ácido azothídrico
Detección extragaláctica relacionados
Otros Hidróxido de amonio
Notas
compuestos
Referencias
Valores en el SI y en condiciones estándar
Bibliografía
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Enlaces externos
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Aparición natural
El amoníaco se encuentra en pequeñas cantidades en la atmósfera, siendo producido por la putrefacción de la materia nitrogenada
proveniente de plantas y animales. El amoníaco y sales de amonio también se encuentran en pequeñas cantidades en el agua de lluvia,
donde el cloruro de amonio y sulfato de amonio se encuentran en zonas volcánicas; los cristales de bicarbonato de amonio se han
encontrado en la Patagonia, en el guano. El riñón secreta amoníaco para neutralizar el exceso de ácido.9 Las sales de amoníaco se
encuentran distribuidas a través de suelo fértil y en el océano. El amoníaco también se encuentra en otras partes del sistema solar: en
Marte, Júpiter, Saturno, Urano, Neptuno y Plutón. Las sustancias que contienen amoníaco, o aquellas que son similar a él, se llaman
amoniacales.

Propiedades
El amoníaco es un gas incoloro con un olor desagradable. Es más ligero que el aire, su densidad es 0.589 veces la del aire de la
atmósfera. Se condensa fácilmente por sus fuertes puentes de hidrógeno entre las moléculas; el líquido hierve a -33.3 °C y se congela
a los -77.7 °C en cristales blancos.10

El amoníaco se puede desodorizar fácilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o ácido acético. Ambas reacciones forman sales
de amoníaco sin olor.

Sólido
11
La simetría del cristal es cúbico, su símbolo pearson es CP16, grupo espacial P 213 No.198, constante de red 0.5125 nm.

Líquido

El amoníaco líquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su altaconstante dieléctrica de 22. El amoníaco líquido tiene una muy
alta entalpía de vaporización (23.35 kJ/mol, cf. agua 40.65 kJ/mol, metano 8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede ser usado en
laboratorios en vasos no aislados sin refrigeración.

Solubilidad en agua

El amoníaco es miscible con agua. En una solución acuosa puede separarse por ebullición. La solución acuosa de amoníaco es una
base. La concentración máxima de amoníaco en agua tiene una densidad de 0.880 g/cm3 (880 kg/m3) y es frecuentemente conocido
como 'amoníaco 0.880'.

El amoníaco casero o hidróxido de amonio es una solución de NH3 en agua. La concentración de dicha solución es medida en
unidades de la Escala Baumé, con 26 grados baumé (cerca del 30 % por peso de amoníaco) como concentración típica del producto
comercial.3

Combustión

El amoníaco no se quema ni sostiene la combustión por sí mismo, excepto en mezclas de combustible con el 15 a 25 % de aire.
Cuando se mezcla con oxígeno se quema con una llama de color verde amarillento pálido. A alta temperatura y en la presencia de un
catalizador, el amoníaco se descompone en sus elementos constituyentes. La combustión ocurre cuando la clorina pasa a amonio,
formando nitrógeno y cloruro de hidrógeno; si la clorina esta en exceso, se forma el explosivo tricloruro de nitrógeno (NCl
3).

Estructura
La molécula de amoníaco tiene una forma trigonal piramidal, como lo predice la teoría de repulsión de los pares de electrones de la
capa de valencia, con un ángulo de enlace determinado de 106.7º.12 El átomo central de nitrógeno tiene cinco electrones externos
con un electrón adicional de cada átomo de hidrógeno. Esto da un total de ocho electrones, o cuatro pares de electrones que son
acomodan tetraédricamente. Tres de esos pares de electrones se usan como enlaces pares, lo que deja un par de electrones libres. Este
par repele más fuertemente los pares de enlaces, entonces el ángulo del enlace no es de 109.5º como se esperaría por un acomodo
tetraedral, sino de 106.7º.12 El átomo de nitrógeno en la molécula tiene un par de electrones libres, lo cual provoca que el amoníaco
sea una base, aceptador de protones. Esta forma le da a la molécula un momento
dipolo y lo hace una molécula polar. La polaridad de
la molécula y, especialmente, su habilidad para formar puentes de hidrógeno, hace que el amoníaco sea altamente miscible en agua.
El amoníaco es moderadamente básico, una solución acuosa a 1 M tiene un pH de 11.6 y si un ácido fuerte es agregado a la solución
hasta que la solución alcance un pH neutral de (pH=7), 99.4 %, las moléculas amoníaco se protonan. La temperatura y la salinidad
también afectan la proporción de NH4+. Lo resultante tiene una forma regular y es isoelectrónico con metano.

La molécula de amoníaco fácilmente experimenta inversión del nitrógeno a temperatura ambiente; una analogía útil es que cuando
una sombrilla gira al revés en un fuerte viento. La barrera de energía a esta inversión es de 24.7 kJ/mol, y la frecuencia resonante es
de 23.79 Hz, correspondiente a la radiación de un microondas con una longitud de onda de 1.260 cm. La absorción a esta frecuencia
13
fue la primera espectroscopia de microondas observada.
Anfotericidad
Una de las características más importantes del amoníaco es su basicidad. El amoníaco es considerado una base débil. Se combina con
ácidos para formar sales; con ácido clorhídrico forma cloruro de amonio; con ácido nítrico, nitrato de amonio, etc. De cualquier
modo, el amoníaco perfectamente seco no se combina concloruro de hidrógeno completamente seco; el agua es necesaria para que se
lleve a cabo la reacción14 Como una demostración del experimento, las botellas abiertas con amoníaco concentrado y ácido
clorhídrico producen nubes de cloruro de amonio, que parecen salir "de la nada" mientras las sales forman donde se encuentran las
dos nubes de difusión de las moléculas, entre las dos botellas.

NH3 + HCl → NH4Cl

Las sales producidas por acción del amoníaco en ácidos son conocidos como compuesto de amonio, los cuales contienen el ion de
amonio. (NH4+).

Aunque el amoníaco es conocido como base débil, también funciona como un ácido muy débil. Es una sustancia prótica si es capaz
de formar aminas (las cuales contienen el ion nH2− ). Por ejemplo, el litio disuelto en amoníaco líquido para dar una solución de litio
amina.

Li + NH3 → LiNH2 + ½ H2

Auto disociación
Así como el agua, el amoníaco sufre autoionización molecular para formar sus bases y ácidos conjugados.

+ −
2 NH3 (aq) NH4 (aq) + NH2 (aq)
+ − −30
En presión y temperatura estándar, K=[NH4 ][NH2 ] = 10

Combustión
La combustión del amoníaco da nitrógeno y agua es una reacciónexotérmica:

4 NH3 + 3 O2 → 2 N2 + 6 H2O (g) (ΔH°r = −1267.20 kJ/mol)

El poder calorífico, ΔH°c, expresado por mol de amoníaco y formando condensación de agua, es -382.81 kJ/mol. El dinitrógeno es el
producto termodinámico de una combustión del amoníaco: todos los óxidos de nitrógeno son inestables con respecto a N2 and O2, el
cual es el principio que está detrás del convertido catalítico. Como sea, los óxidos de nitrógeno pueden ser formados por productos
cinéticos en la presencia de una catálisis apropiada, una reacción de gran importancia industrial en la producción de
ácido nítrico:

4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O

Una reacción subsecuente lleva NO2

2 NO + O2 → 2 NO2

La combustión de amoníaco en aire es muy difícil en la ausencia de un catalizador, pues la temperatura de la llama es normalmente
menor que la de encendido de la mezcla de amoníaco con aire. El rango inflamable del amoníaco en el aire es del 16 % al 25 15
%.

Formación de otros compuestos

En química orgánica, el amoníaco puede actuar como nucleófilo en reacciones de sustitución nucleofílica. Se pueden formar aminas
por la reacción del amoníaco conhaloalcanos, aunque el -NH2 resultando es también nucleofílico y aminas secundarias y terciarias se
forman como subproductos. Un exceso de amoníaco ayuda a minimizar sustituciones múltiples, y neutraliza a los haluros de
hidrógenos formados. La metilamina es preparada comercialmente por la reacción de amoníaco con clorometano, y la reacción de
amoníaco con ácido 2-bromopropanoico se ha usado para preparar alanina racémica en un rendimiento al 70 %. La etanolamina se
prepara por una reacción de oxidación con etileno: la reacción a veces permite producir dietalonamina y trietalonamina.

Las amidas pueden ser preparas por una reacción de amoníaco con derivados ácidos carboxílicos. El cloruro de acilo es el más
reactivo, pero el amoníaco debe estar presente en al menos el doble para neutralizar el ácido clorhídrico formado. Los ésteres y
anhídridos también reaccionan con el amoníaco para formar amidas. Las sales amonio de ácidos carboxílicos pueden estar
deshidratadas en amidas tanto tiempo que no haya térmicamente grupos sensitivos presentes: temperaturas de 150 °C a 200 °C son
requeridas.

El hidrógeno en el amoníaco puede ser reemplazado por metales, así el magnesio quema en el gas con la formación de nitrato de
magnesio Mg3N2, y cuando el gas pasa sobre sodio o potasio sobre calentado, sodamida, NaNH2, y potasamida, KNH2, se forman.
Donde necesariamente en nomenclatura IUP
AC, se prefiere "azano" como nombre del anomíaco: por lo tanto la cloramina se llamaría
"cloroazano", no cloroamoníaco.

El amoníaco pentavalente es conocido como λ5-amino, o más comúnmente como hídrico de amonio. Es sólido cristalino es estable
solamente en altas presiones, y se descompone de nuevo en amoníaco trivalente y gas hidrógeno en condiciones normales. Se ha
16
investigado esta sustancia como posible combustible en 1966.

Amoníaco como ligando

El amoníaco puede funcionar como un ligando en complejo de metales de transición. Es un donor-σ, en medio de las series
espectroquímicas, y muestra un comportamiento intermedio en duro-blando. Algunos complejos de amoníaco incluyen
'tetraamminediaquacopper'([Cu(NH3)4(H2O)2]2+), ([Ag(NH3)2]+) que es la especie activa del agente de Tollen's. La formación de
este complejo también puede distinguirse entre precipitados de diferentes haluros de plata: cloruro de plata (AgCl) es soluble en una
solución de amoníaco diluido (2M), el bromuro de plata (AgBr) es soluble solo en una solución de amoníaco concentrado, donde el
yoduro de plata (AgI) es insoluble en amoníaco líquido.

Los complejos de cromo se conocieron en el siglo XIX, y formaron la base de la teoría revolucionaria de Alfred Werner, sobre la
estructura de la coordinación de compuestos. Werner notó solamente dos isómeros ("fac"- y "mer"-) del complejo [CrCl3(NH3)3]
puede formarse, y concluyó que los ligados deben estar acomodados alrededor de los iones de metales en los vértices de un
octahedron. Esta propuesta ha disido confirmada desde entonces por lacristalografía de rayos X.

Un amoníaco ligando unido a un ion metal es marcadamente más ácido que una molécula libre de amoníaco, aunque la
desprotonación en una solución acuosa aún es raro. Un ejemplo es la reacción Calomel:

Hg2Cl2 + 2 NH3 → Hg + HgCl(NH2) + NH4+ + Cl−

Amoníaco en teoría de grupos

El grupo puntual para amoníaco es C3v cuando el eje mayor va a través del nitrógeno vertical. Cuando el eje mayor esta hilado ya sea
en sentido de las manecillas del reloj o al contrarió, en 120º, cada hidrógeno se mueve en la locación previa de otro hidrógeno. Otro
aspecto del grupo puntal de C3v incluye tres planos verticales de simetrías que intercepta al nitrógeno y a uno de los hidrógenos
permitiendo a los otros dos que se reflejen el uno con otro.

La matriz matemática para este subgrupo particular es complicado desde que las matrices producidas por las rotaciones o las
reflexiones son reducibles comparadas a otras matrices que son irreducibles. Por eso, una transformación similar debe ser hecha en
cada porción de la matriz que es reducible. La transformación similar para el amoníaco viene de los cálculos del diagrama orbital
molecular de simetría adaptado a una combinación lineal para la contribución de enlaces de cada uno de los hidrógenos.

Detección y determinación
 Esta sección es sobre detección en el laboratorio.

Amoníaco en solución
El amoníaco y las sales de amonio pueden ser fácilmente detectadas, en rastros minutos, añadiendo la solución de Nessler, la cual le
da una coloración amarilla en presencia del menor rastro amoníaco o sales de amonio. La cantidad de amoníaco en sales amonio
puede ser estimado cuantitativamente por destilación de sales con hidróxido de sodio o hidróxido de potasio, el amoníaco evoluciona
estando absorbido en un volumen conocido en ácido sulfúrico estándar y el exceso de ácido después determina el análisis
volumétrico; o el amoníaco puede ser absorbido en ácido clorhídrico y el cloruro de amonio se forma tan precipitado como el
hexacloroplatinato de amonio, (NH4)2PtCl6.

Amoníaco gaseoso
Los palos de azufre se queman para detectar pequeñas fugas en los sistemas de refrigeración de amoníaco. Cantidades más grandes
pueden ser detectadas calentando las sales con un álcali cáustico o con óxido de calcio, cuando el olor característico del amoníaco sea
aparente. El amoníaco es un irritante y la irritación aumenta con la concentración; el límite permitido de exposición es 25 ppm, y letal
arriba 500 ppm.17 Concentraciones más altas son difícilmente detectadas por detectores convencionales, el tipo de defectos se escoge
de acuerdo a la sensibilidad requerida (semiconductor, catalítico, electroquímico). Se han propuesto sensores holográficos para
18
detectar concentraciones arriba del 12.5 % en volumen.

Nitrógeno amoniacal (NH3-N)

El nitrógeno amoniacal (NH3-N) es una medida comúnmente usada para examinar la cantidad de iones amonio, derivados
naturalmente del amoníaco, y regresado a amoníaco por procesos orgánicos, en agua o desechos líquidos. Es una medida usada
principalmente para cuantificar valores en el tratamiento de desperdicio y sistemas de purificación de agua, así como medida de la
salud reservas de agua natural y hecha por el hombre. Se mide en unidades de mg/Lmiligramos/Litros).
(

Historia
Los Romanos le dieron el nombre de 'sal ammoniacus' (sal de amoníaco) a los
depósitos de cloruro de amoníaco colectados cerca del templo de Amun (en griego
Ἄμμων" Ammon) en la antigua Libia por la proximidad del templo.19 Las sales de
amoníaco se conocen desde tiempo antiguos; así es que el término de
"Hammoniacus sal" aparece en las escrituras de Plinio,20 aunque no se sabe si el
21
término es idéntico al término moderno de "sal-ammoniac" (cloruro de amonio).

En la forma de sal de amoníaco, el amoníaco fue importante en la alquimia

medieval, como en el sigo XVIII, se mencionó por químico Persa Jābir ibn
Hayyān,22 y los alquimistas desde el siglo XIII, siendo mencionado por Albertus
Magnus.10 También fue utilizado por tintoreros en la Edad media en forma de orina
fermentada para alterar el color de los tintes vegetales. En el siglo XV, Basilius
Valentinus demostró que el amoníaco podía ser obtenido por la acción de álcalis en
sal de amoníaco. En un periodo posterior, cuando las sales de amoníaco se obtenían
de la destilación de pezuñas y cuernos de los bueyes y neutralizando el carbonato
resultante con ácido clorhídrico.23 Este reactor de alta presión fue
construido en 1921 por BASF en
El amoníaco gaseoso fue aislado por primera vez por Joseph Priestley en 1774 y fue Ludwigshafen am Rheiny montado
nombrado por él como "aire alcalino".24 Once años después en 1785, Claude Louis de nuevo en las instalaciones de la
Berthollet encontró su composición.10 Universidad de Karlsruheen
Alemania.
El proceso de Haber-Bosch produce amoníaco desde el nitrógeno en el aire, el cual fue desarrollado Fritz Haber y Carlo Bosch en
1909 y la patentaron en 1910. Su primer uso fue en una escala industrial en Alemania durante Primera Guerra Mundial.5 El
amoníaco fue usado para producir explosivos para sostener refuerzos de guerra.25 Sin embargo, a pesar de su origen con fines
bélicos, el proceso ha llegado a ser la principal fuente de nitrógeno fijado en el mundo, mejorando el rendimiento de los cultivos y
mitigando el hambre a millones de personas en el planeta.

Anterior a la disponibilidad del gas natural barato, el hidrógeno como precursor de la producción de amoníaco se llevaba a cabo con
electrolisis del agua o usando el proceso de cloro-álcali.

Usos

Fertilizante
Aproximadamente el 83 % del amoníaco en el 2004 se utilizaba como fertilizantes o sales, soluciones o anhídridos. Cuando se
aplicaba en suelo, ayudaba a incrementar el rendimiento de los cultivos como el maíz y el trigo. El 30 % del nitrógeno agricultural
1 millones de toneladas se usan cada año.26
usado en los Estados Unidos es en forma de anhídrido y en el mundo,10

Precursor de compuestos de nitrógeno

El amoníaco es directa o indirectamente el precursor de la mayor parte de los compuestos que contienen nitrógeno. Virtualmente,
todos los compuestos sintéticos de nitrógeno son derivados del amoníaco. Uno de los derivados más importantes el ácido nítrico. El
material clave se genera gracias al proceso de Ostwald por oxidación de amoníaco con aire sobre un catalizador de platino, con una
temperatura entre 700 °C y 800 °C y 9 atmósferas. Elóxido nítrico es un intermediario en esta reacción.27

NH3 + 2 O2 → HNO3 + H2O

El ácido nítrico es usado para la producción de fertilizantes, explosivos, etc.

Limpiador
El amoníaco casero es una solución de NH3 en agua (hidróxido de amoníaco) usado con el propósito de limpiar superficies. Uno de
sus usos más comunes es limpiar cristal, porcelana y acero inoxidable. También se usa frecuentemente para limpiar hornos y
absorbiendo elementos para ablandar en la suciedad. El amoníaco casero tiene una concentración peso de 5 a 10 % de amoníaco.

Fermentación
Soluciones de amoníaco de entre el 16 % y el 25 % se usan en fermentaciones industriales como fuente de nitrógeno para
microorganismos y ajustar su pH durante lafermentación.

Agente antimicrobiano para alimentos

En 1895, se sabía que el amoníaco era un antiséptico fuerte. Por esto se requiere 1.4 gramos por litro para preservar el caldo.28 En un
estudio, amoníaco anhídrido destruyó 99.999 % de bacterias zoonóticas (Zoonosis) en tres tipos de alimento para animales.29 El
anhídrido de amoníaco se usa actualmente para eliminar contaminación microbiana.30 31 La baba rosa esta hecha de recortes de
carne grasosos removiéndoles la grasa con calor y centrifugación, luego tratándolo con amoníaco para matar a las E. coli en niveles
indetectables.32 Ha habido preocupaciones sobre la seguridad del proceso, así como las quejas de los consumidores sobre el sabor y
su mal olor.33

Fertilizante agrícola
En forma de amoníaco anhidro tiene un uso como fertilizante aumentando los niveles de nitrógeno del suelo.

Usos menores y emergentes

Refrigeración - R717
Gracias a las propiedades de vaporización del amoníaco, es útil como un refrigerante.5 Era usado comúnmente antes de la
popularización del empleo de los compuestos clorofluorocarbonados. El amoníaco anhídrido es usado incansablemente en la industria
de la refrigeración y para los pistas de hockey por su alta eficiencia de conversión de energía y bajo costo. No obstante, tiene la
desventaja de ser tóxico, lo que le restringe su uso doméstico y a pequeña escala. Junto con su uso moderno de refrigeración por
compresión de vapor, se utilizó junto con hidrógeno y agua en refrigeración de absorción. El ciclo de Kalina, depende ampliamente
del rango de ebullición de la mezcla de amoníaco y agua.

Para remediación de emisión de gases

El amoníaco es usado para depurar SO2 de combustibles calientes, y el producto resultante es convertido sulfato de amoníaco para
usarse como fertilizando. El amoníaco neutraliza la contaminación de los óxidos de nitrógenos (NOx) emitidos por los motores
vanadio.34
diésel. Esta tecnología, llamada SCR (Reducción Selectiva Catalítica), se basa en un catalizador a base de

35
El amoníaco puede ser usado para mitigar derrames de gases de fosgeno.

Como combustible
El amoníaco fue usado durante la Segunda guerra mundial como combustible para
camiones en Bélgica, y su motor y energía solar mayor a 1900. El amoníaco líquido
también fue combustible de los motores de reacción XLR99 que prenderían X-15.
Aunque no es un combustible fuerte, no deja duda en el uso del motor del cohete y
su densidad aproximada coincide con la densidad del oxidante, oxígeno líquido, lo
cual simplificó el diseño de la aeronave.

El amoníaco se ha propuesto como una alternativa práctica al combustible fósil para

la combustión de motores internos.36 El valor calorífico del amoníaco es
22.5 Mj/kg, que es aproximadamente la mitad del diésel. Un motor normal, en el
cual el vapor del agua no se condensa, el valor calorífico el amoníaco sería menos
del 21 %. Motor de Gas amoniacal, dibujado
por Alfred Waud in 1871.
El amoníaco no puede ser usado fácilmente en el ciclo de Otto por sus bajos niveles
de octano. aunque con la menor de las modificaciones a los carburadores y una
reducción drástica en el radio de compresión, lo cual requeriría nuevos pistones, un
motor de gasolina puede funcionar exclusivamente con amoníaco, en una fracción
baja de su poder antes de la conversión del consumo de combustibles más potentes.

El tanque de un automóvil puede almacenar amoníaco líquido siempre y cuando el

tanque este presurizado apropiadamente, dependiendo de la temperatura.
Dependiendo de las propiedades termodinámicas del amoníaco son tales que a
-30 °C, la presión del tanque tendría que ser 27.5 psi, aproximadamente lo mismo
que un neumático de un carro. A 30 °C tendría que ser 170 psi para mantener el
amoníaco líquido. Si la presión del tanque fuera liberada, el amoníaco líquido se La naveX-15 usó amoníaco como
tornaría gaseoso y alzar la presión a ese nivel. Los compresores comunes de aire de uno de los componentes del
combustibles del motor del cohete.
neumáticos operan a esta presión, para que la presión del tanque no sea una barrera
para el uso del combustible.
Como sea, hay otras barreras para extender su uso. En términos de suministros primos de amoníaco, las plantas tendrían que ser
construidas para incrementar los niveles de producción, lo cual requeriría una inversión mayor monetaria y ener
gética. Aun cuando es
el segundo compuesto químico más producido, la escala de producción de amoníaco es una pequeña fracción del petróleo usado en el
mundo. Puede ser manufacturo de energías renovables, así como la energía nuclear. Noruega produjo amoníaco con electrólisis de
agua por muchos años desde 1913, produciendo fertilizando por Europa. Si se produce del carbono, el CO2 puede ser embargado,
pero la captura y almacenamiento de las plantas de carbono aún no llegan ni a la fase de prototipo.

En 1981, una compañía Canadiense convirtió un Chevrolet Impala 1981 para que funcionara con amoníaco.37 38 Desde Detroit hasta
San Francisco con una sola recarga de amoníaco.39

Los motores de amoníaco que usan el amoníaco como un fluido de trabajo, se han propuesto y usado ocasionalmente.40 El principio
es similar a el que se usa como locomoción, pero con el amoníaco se usa un fluido, en lugar de aire comprimido. Los motores de
amoníaco se han usado experimentalmente en el sigo XIX por Goldsworthy Gurney en el Reino Unido y en
Nueva Orleans.

Como estimulante
El amoníaco, como vapor liberado por sales aromáticas, tiene un uso importante
como estimulante respiratorio. El amoníaco es comúnmente usado en la manufactura
ilegal de metanfetaminas a través de una reducción de Birch.42 El método Birch
para hacer metanfetamina es peligroso porque son extremadamente reactivas los
metales alcalinos y el amoníaco líquido, y la temperatura líquida del amoníaco lo
hace susceptible a explotar cuando los reactivas son añadidos.

En la Industria Textil
El amoníaco líquido es usado para el tratamiento de materiales de algodón, dándole Signo de Anti-metanfetaminas de
anhídrido de amoníaco, enOtley,
propiedades como mercerización, usando metales álcalis, se usa para prelavar
Iowa. El anhídrido de amoníaco es
lana.43
común en fertilizantes e
indispensable para fabricar
Gas de levantamiento anfetaminas.41

En una presión y temperatura estándar, el amoníaco es menos denso que una

atmósfera, y tiene aproximadamente 60 % de poder de levantamiento del hidrógeno o helio. El amoníaco se usa a veces para llenar
globos meteorológicos como un gas de levantamiento, por su relativo alto punto de ebullición (comparado al helio o hidrógeno), el
amoníaco potencialmente pude ser refrigerado y licuado en una nave para reducir la elevación y añadir lastre (y regresarlo como gas
con el mismo fin).

Tratamiento de la madera
El amoníaco también se usa para oscurecer madera del roble blanco en muebles. Los vapores de amoníaco reaccionan con los taninos
.44
naturales en la madera, provocando un cambio de color

Precauciones de seguridad
La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional de los Estados Unidos, ha delimitado un máximo de 15 minutos a la
exposición del amoníaco líquido en 35 ppm por volumen en el aire del ambiente y 8 horas a 25 ppm por volumen.45 El Instituto
Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH), recientemente redujo el riesgo inmediato de vida y salud de 500 a 300
basados en interpretaciones conservativas más recientes de la investigación original en 1943. El riesgo inmediato a la vida y salud es
el nivel en el que un trabajador sano pueda ser expuesto 30 minutos sin sufrir daños irreversibles a la salud. Otras organizaciones
tienen niveles de exposición variante. Los estándares de la Marina estadounidense permitía concentraciones máximas de: Exposición
continua (60 días) a 25 ppm, o una hora con 400 ppm.46 El vapor de amoníaco tiene un hedor agudo, irritante y desagradable que
actúa como prevención de potencial exposición peligrosa. El hedor promedio en el ambiente son 5 ppm, un nivel muy abajo de
cualquier peligro o daño. La exposición a concentraciones muy altas de gas de
amoníaco puede dar como resultado daño en los pulmones, y posiblemente la
muerte.45 Aún cuando el amoníaco es regulado en los Estados Unidos como un gas
inflamable, aún entra en la defunción de un gas tóxico al inhalarlo y requiere
47
seguridad específica al transportarlo en cantidades más grandes a 3,500 galones.

Toxicidad
La toxicidad de las soluciones de amoníaco no suelen causar problemas a los
humanos o a otros mamíferos, por un mecanismo específico que existe para prevenir
su almacenamiento en la sangre. El amoníaco se convierte en fosfato de carbonilo
por la enzima carbonil fosfato sintetasa, y luego entra al Ciclo de la Urea para ser
incorporado a los aminoácidos o excretado en la orina. De cualquier modo, los peces
y anfibios no tienen este mecanismo, pues normalmente eliminan el amoníaco de sus
cuerpos con excreción directa. El amoníaco incluso en concentraciones diluidas es
altamente tóxico para animales acuáticos, y por esa razón es clasificado "peligroso
para el ambiente".
La tubería de transporte de
amoníaco más grande del mundo,
Acuicultura fluyendo desde la planta
Se cree que la toxicidad del amoníaco es una causa de la aún inexplorada pérdida de TogliattiAzot, en Rusia hasta Odessa
en Ucrania.
peces en criaderos. El exceso de amoníaco puede acumularse y causar alteraciones
metabólicas o incrementar el pH en el cuerpo del organismo expuesto. La tolerancia
varía entre las diferentes especies de peces.48 En concentraciones menores, alrededor de 0.05 mg/L, el amoníaco no-ionizado es
dañino para los peces y puede provocar un descenso en el crecimiento, reducir la fertilidad y fecundidad e incrementar el estrés y la
susceptibilidad a infecciones por bacterias y enfermedades.49 En exposición a un exceso de amoníaco, los peces pueden sufrir
pérdidas en el equilibrio, hiperexcitabilidad, incremento de la actividad respiratoria, absorción de oxígeno y aumento del ritmo
cardiaco.48 En concentraciones que excedan los 2.00 mg/L, el amoníaco provoca daños en los tejidos, letargo extremo, convulsiones,
coma y la muerte.48 50 Con experimentos se ha demostrado que la concentración letal para los peces en general varía de 0.2 a
2.00 mg/L50

Durante el invierno, cuando se reduce la alimentación administrada a las acuícolas, los niveles de amoníaco pueden incrementarse.
Las temperaturas menores a la del ambiente reducen la tarifa de fotosíntesis de las algas, por lo que menos amoníaco es removido por
algas. En este tipo de ambiente, especialmente a larga escala, no hay remedios rápidos para tratar altos niveles de amoníaco. Se
recomienda prevención antes que corrección para reducir el daños a los peces50 y en sistemas de agua abierta, el circundante
ambiente.

Información de almacenamiento
Similar al propano, el amoníaco anhídrido ebulle con una temperatura menor a la del ambiente con una presión estándar. Un
recipiente para almacenar amoníaco capaz de contenerlo en 250 psi, es apropiado para su almacenamiento.51 Los compuestos de
amoníaco no deben entrar en contacto con bases (salvo que se busque realizar una reacción química específica), pues se pueden
liberar cantidades peligrosas de amoníaco.

Uso casero
Soluciones de amoníaco (5-10 % por peso) se usan en limpiadores caseros, particularmente para cristal. Estas soluciones son irritante
para los ojos y la membrana mucosa, y en una menor proporción para la piel. Se debe tener precaución en nunca mezclar estas
soluciones con cualquier líquido que contenga blanqueadores, pues puede provocar un gas peligroso. Mezclarlo con productos que
contengan clorina u oxidantes poderosos, como blanqueadores caseros, pueden llevar a producir gases peligrosos como la
cloramina.52

Uso en el laboratorio de soluciones de amoníaco

Los peligros de soluciones de amoníaco dependen en su concentración: Soluciones
con amoníaco "diluido" tienen usualmente entre 5-10 % por peso (5.62 mol/l); las
soluciones concentradas usualmente están preparadas con un aproximado del 25 %
por peso. Con un 25 % en peso, la solución tiene una densidad de 0.907 g/cm3 (907
kg/m3), y una solución que tiene una densidad menor estará más concentrada. La
siguiente tabla clasifica las soluciones de amoníaco.

Concentración Concentración
por masa Molaridad masa/volumen Clasificación
(m/m) (m/v)
2.87–
5–10% 48.9–95.7 g/L Irritante (Xi)
5.62 mol/L
El ácido clorhídrico liberando humo
5.62–
10–25% 95.7–226.3 g/L Corrosivo (C) reaccionando con humo de
13.29 mol/L
amoníaco para producir humo blanco
Corrosivo (C) de cloruro de amonio.
Peligroso
>25% >13.29 mol/L >226.3 g/L para
el ambiente
(N)

El vapor de amoníaco de soluciones concentradas de amoníaco son severamente irritantes a los ojos y el tracto respiratorio, y estas
soluciones solo pueden ser manejadas en una campana de humo. Soluciones saturadas ("0.880") pueden desarrollar una presión
significativa en una botella cerrada en un clima cálido, y la botella deberá ser abierta con cuidado; esto no es normalmente un
problema para soluciones al 25 % ("0.900").

Las soluciones de amoníaco no deben mezclarse con halógenos, pues productos tóxico y/o explosivos se forman. El contacto
prolongado de soluciones de amoníaco con sales de plata, mercurio o yodo pueden también resultar en productos explosivos: dichas
mezclas son formadas normalmente en análisis cualitativos inorgánicos, y deben ser ligeramente acidificadas pero no concentradas
antes de que el análisis sea completado.

Uso en el laboratorio de Anhídrido de amoníaco (gas o líquido)

El anhídrido de amoníaco es clasificado como tóxico (""T"") y peligroso para el medio ambiente (""N""). El gas es inflamable
(Temperatura de autoignición: 651 °C) y puede formar mezclas explosivas con el aire (16-25 %). La exposición permitida en los
Estados Unidos es de 50 ppm, mientras que la concentración para el daño inmediato a la vida y salud se estima que esta en 300ppm.
La exposición repetidas a niveles más bajos de amoníaco, disminuye la sensibilidad al olor del gas: normalmente el hedor es
detectable en concentraciones menores a 50 ppm, pero individuos insensibilizados no podrías detectarlo inclusive a concentraciones
de 100ppm. El anhídrido de amoníaco corroe aleaciones de cobre y zinc, así como el latón no debe ser usado para almacenar el gas.
El amoníaco líquido también puede atacar al caucho y a ciertos plásticos.

El amoníaco reacciona violentamente con halógenos. El triyoduro de nitrógeno, un explosivo primario, el cual se forma cuando el
amoníaco entra en contacto con el yodo. El amoníaco provoca la polimerización explosiva del óxido de etileno. También forma
compuestos fulminantes explosivos con el oro, plata, mercurio, germanio o telurio. También se han reportado reacciones violentas
con soluciones de acetaldehído, hipoclorito, peróxidos y ferricianuro potásico.

Síntesis industrial
Principios químicos
El NH3 se obtiene por el método denominado proceso Haber-Bosch (Fritz Haber y Carl Bosch recibieron el Premio Nobel de
Química en los años 1918 y 1931). El proceso consiste en la reacción directa entre el
nitrógeno y el hidrógeno gaseosos

N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ΔH° = -46,2 kJ/mol ΔS° < 0

25 °C K = 6,8.10¬5 atm 850 °C K = 7,8.10¬-2 atm Estos valores se obtienen por medio de la ecuación de van't Hoff. Es una reacción
muy lenta, puesto que tiene una elevada energía de activación, consecuencia de la estabilidad del N2. La solución al problema fue
utilizar un catalizador (óxido de hierro que se reduce a Fe0 en la atmósfera de H2). Debido a que la reacción cuenta con más moles
del lado de los reactivos (4 moles) que del lado de los productos (2 moles), al aumentar la presión se favorece la formación del
producto. Aunque termodinámicamente la reacción transcurre mejor a bajas temperaturas, esta síntesis se realiza a altas temperaturas
para favorecer la energía cinética de las moléculas y aumentar así la velocidad de reacción. Además se va retirando el amoníaco a
medida que se va produciendo para favorecer todavía más la síntesis de productos.

Producción a partir de reformación

El método de Haber-Bosch utiliza dos materias primas: hidrógeno y nitrógeno. El hidrógeno necesario es producido a partir de la
reformación de gas natural, de GLP o de nafta con vapor de agua, siendo el gas natural la alimentación más usual. La planta se divide
en dos secciones: el front-end o parte frontal de la planta, donde se genera la mezcla de hidrógeno y nitrógeno necesaria para
sintetizar el amoníaco, y elback-end o parte posterior de la planta, que es la sección donde se convierte el producto a partir de ambos
reactivos.

La planta suele constar de las siguientes unidades:

Front-end:

Hidrogenación: el gas de alimentación a planta suele contenercompuestos azufradostales como mercaptanos, los
cuales son un veneno para algunos de los catalizadores presentes en la planta aguas abajo. Con el fin de
removerlos, este primer reactor de la planta cuenta con catalizador (en general a base de cobalto-molibdeno (tipo
"CoMo") o de níquel-molibdeno (tipo "NiMo"), el cual facilita la reacción de los mercaptanos con hidrógeno,
removiendo el azufre de los compuestos azufrados orgánicos y formando como producto de la reacción sulfuro de
hidrógeno mediante la siguiente reacción (ej. para mercaptano): RSH + 2H→ RH+H2S. La corriente de alimentación
suele encontrarse a una presión de entre 10 y 40 kgf/cm²g y es calentada hasta una temperatura de entre 350 y
400 °C antes de ingresar al reactor adiabático (recipiente a presión con aislación térmica). Debido a que el proceso
de hidrogenación requiere de hidrógeno para poder realizar la hidrogenación, una pequeña corriente de hidrógeno
de reciclo proveniente del metanador es agregada a la corriente de alimentación previamente al ingreso al reactor .
Desulfuración: el gas libre de compuestos orgánicos azufrados y cierto contenido de sulfuro de hidrógeno (en el
orden de las 0-20 ppm en función del origen de la materia prima) es alimentado a este reactor, que básicamente es
un lecho de óxido de zinc, el cual absorbe el sulfuro de hidrógeno. Este reactor suele operar a condiciones de
presión y temperatura similares al reactor anterior. La reacción que se lleva a cabo en este reactor es la siguiente:
H2S + ZnO H2O + ZnS, quedando el azufre retenido en el lecho. El mismo tiene una capacidad limitada de
absorción de azufre, y para un volumen determinado de absorbente, a mayor contenido de azufre, menor vida útil.
El contenido de sulfuro de hidrógeno a la salida es prácticamente indetectable, usualmente en el orden de las 20-
100 ppb.

Pre-reformación: este reactor esta presente en plantas relativamente modernas en caso de que la alimentación
sea un gas natural pesado (rico en hidrocarburos superiores) o alguna corriente más pesada, tal como GLP, ROG
(gas de cola de refinerías, del inglés refinery off gas) o nafta. Este reactor, al igual que los anteriores, es un reactor
adiabático y relleno con catalizador a base de níquel. La reacción de pre-reformación es catalítica en medio
heterogéneo. Previo al ingreso, la corriente de alimentación es mezclada con una corriente de vapor y calentada a
una temperatura de 450-550 °C. Dentro del reactor los hidrocarburos pesados (alcanos, principalmente etano y
superiores) reaccionan de acuerdo a la siguiente reacción: C nHm + nH2O (n + m/2) H2 + nCO. Los hidrocarburos
más pesados son reformados casi en su totalidad, por lo contrario del metano, el cual prácticamente no reacciona.
En paralelo con la reacción de reformación se presenta la reacción de conversión (shift, en inglés), la cual convierte
parte del CO producido con vapor de agua para generar más hidrógeno (y dióxido de carbono como subproducto)
de acuerdo a la siguiente reacción: CO + H2 CO2 + H2O. La naturaleza de este reactor depende de la
alimentación. La primera reacción (reformación) es fuertemente endotérmica (consume calor) y la segunda reacción
es exotérmica (libera calor). Ambas reacciones son de equilibrio, y en general las corrientes "livianas" (p. ej. gas
natural) tienen un perfil endotérmico (la primera reacción es preponderante), con un perfil de temperatura
decreciente a lo largo del lecho. Por otro lado, en las alimentaciones pesadas (ej. GLP, nafta) la reacción de shift
tiene mayor peso: el perfil de temperatura suele disminuir en la primera parte del reactor, donde la reformación es la
reacción preponderante, pero suele aumentar en la segunda mitad del lecho, donde la reacción de shift es
preponderante. El aumento de temperatura de la segunda mitad suele ser mayor que la caída de temperatura en la
primera mitad del lecho y por lo tanto el ΔT total del reactor es exotérmico. La corriente de salida de este reactor es
una corriente rica en metano, con un muy bajo contenido de etano e hidrocarburos superiores, y con un contenido
moderado de CO, CO2, siendo esta corriente aun rica en vapor de agua.

Reformación primaria: esta unidad es el "corazón" del front-end ya que es en la cual la mayor parte de metano y
otros hidrocarburos son convertido a hidrógeno. La reacción se lleva a cabo en un reformador (a veces llamado
reformador primario, o reformador de vapor) y la reacción también es una reacción catalizada en medio
heterogéneo. El reformador consta de una cantidad de tubos verticales los cuales están ubicados dentro de un
horno de escala industrial. La cantidad de tubos y las dimensiones del horno varían en función de la capacidad de
planta, pero una unidad grande puede tener 100-200 tubos, con un diámetro de 100-150 mm cada uno y con una
altura de 12-15 m. Este horno (el reformador propiamente dicho) cuenta en su interior con una serie de
quemadores, los cuales calientan los tubos desde afuera hacia adentro. Los tubos cuentan en su interior con
catalizador a base de níquel,53 y el gas al pasar por el tubo reacciona con la misma reacción de reformación
mencionada en el pre-reformador. La principalmente diferencia con el pre-reformador es que esta corriente cuenta
prácticamente con un único hidrocarburo: el metano, el cual es el más difícil de reformar ya que la reacción es
fuertemente endotérmica. Al pasar el gas por el tubo, la reacción absorbe el calor que es transmitido desde el
exterior del tubo por el horno, logrando de esta forma desplazar el equilibrio químico hacia el lado de los productos.
Al igual que en el pre-reformador, esta reacción es de equilibrio, y si bien se logra convertir gran parte del metano a
hidrógeno, la corriente de salida cuenta con remanente de metano no reformado. La corriente de salida es rica en
hidrógeno, y también rica en vapor de agua. Cuenta además con un contenido menor de metano, de CO y de CO2.
Si bien la reacción es endotérmica, al recibir los tubos una carga de calor considerable desde el exterior, el perfil de
temperatura a través del tubo es ascendente: la temperatura de entrada a los tubos suele ser de 500-550 °C y la de
salida en el orden de los 800-850°C. Los tubos suelen tener flujo descendente, aunque esto depende del diseño
puntual de la planta, y las temperaturas recién mencionadas son ejemplos, variando los valores de planta en planta.
El gas de salida de esta unidad de denominagas de síntesis.

Reformación secundaria: esta unidad tiene como objetivo convertir el metano que no reaccionó en el reformador
primario. La unidad consiste de un reactor adiabático relleno de catalizador a base de níquel, y al igual que en el
reformador primario y el pre-reformador, las reacciones que ocurren son las mismas, también catalíticas y de fase
heterogénea, además de la reacción de combustión del metano y del hidrógeno. En la parte de superior del reactor
hay un quemador, el cual es alimentado con aire (previamente calentado). El oxígeno contenido en el aire, al entrar
en contacto con la mezcla proveniente del reformador primario, hace combustión, en parte del hidrógeno presente, y
en parte del metano presente. Esta combustión logra que la temperatura de la corriente de entrada, la cual ya
cuenta con una temperatura considerable luego de haber sido calentada en el reformador primario (hasta una
temperatura del orden de los 800-850 °C), aumente aún más su temperatura hasta alcanzar una temperatura del
orden de los 1200 °C. A esta temperatura, el remanente de metano que no había sido convertido en el reformador
primario sí logra reaccionar en su mayor parte. A la salida del reformador primario, la corriente consta
principalmente de hidrógeno y vapor de agua, de monóxido y dióxido de carbono, y de un contenido bastante bajo
de metano (el cual fue prácticamente convertido en su totalidad a hidrógeno). Está corriente también tiene un
contenido de nitrógeno considerable, el cual fue aportado por el aire alimentado. La cantidad de aire alimentado a la
unidad es tal que la relación de hidrógeno-nitrógeno al final del front-end se encuentre entre 2.8 y 3.1, recordando
que la relación del amoníaco (NH3) es 3.

Conversión de alta temperatura (HTS): la corriente proveniente del reformador secundario, la cual se encuentra a
una temperatura en el orden de los 1000°C, es enfriada, o bien mediante la inyección de vapor (plantas antiguas), o
bien mediante una caldera de recuperación de calor (la mayoría de las plantas existentes). Luego de alcanzar una
temperatura del orden de los 350°C la corriente ingresa al convertidor de alta temperatura, usualmente llamado
HTS (del inglés high temperature shift), o también llamado mutador de alta temperatura. Dicho reactor es un reactor
es un reactor adiabático y cuenta con un catalizador a base de hierro, y promovido con otros materiales (cromo y
cobre entre otros54 ), el cual cataliza la reacción de shift mencionada con anterioridad. Este reactor logra
típicamente convertir el 80-90 % del CO presente en la alimentación en CO2, generando aún más hidrógeno en la
reacción. Al ser la reacción de shift una reacción exotérmica, la temperatura de salida del reactor es mayor a la de
entrada.

Conversión de baja temperatura (LTS): la corriente proveniente del HTS es enfriada (mediante quench con
vapor/agua en plantas antiguas, o más usualmente mediante el uso de una caldera de recuperación de calor) e
ingresa a este reactor, que al igual que el anterior es un reactor adiabático, con una temperatura típica en el orden
de los 200 °C. El mismo cuenta con catalizador a base de cobre, y promovido con otras sustancias (Zn y Al entre
otros55 ), el cual cataliza la misma reacción que en el caso del HTS pero a temperaturas relativamente bajas. Al
igual que en el caso anterior, el perfil de temperatura asciende con el avance de la reacción, o sea, la temperatura
de entrada (por la parte superior del reactor) es menor a la de salida (por la parte inferior del reactor).

Remoción de CO2: debido a que el CO y el CO2 son venenos para el catalizador de síntesis de amoníaco instalado
aguas abajo, se instala esta unidad la cual toma la corriente proveniente del LTS y la despoja casi en su totalidad
del CO2. La corriente de entrada cuenta con un contenido de CO muy bajo (típicamente del orden del 0.3 % molar
 en base seca) pero de un contenido de CO2 considerable, del orden del 15-20 %, ya que en ambos reactores shift
convirtieron casi la totalidad del monóxido de carbono a dióxido de carbono. Existen una cantidad de procesos
patentados ofrecidos para esta operación (ej. BASF, Catacarb, Vetrocoke, etc.), pero en general la unidad cuenta
con una (o dos) columna absorbedora, la cual tiene una solución que retiene el dióxido de carbono, y una columna
regeneradora, la cual regenera la solución eliminando el CO2. La solución utilizada puede ser MEA, MDEA o
carbonato de potasio. Una gran parte de las plantas tienen la finalidad de producir amoníaco para ser utilizado como
materia prima para la producción de urea para su uso como fertilizante. En estos casos, dado que la urea se
produce a partir de dióxido de carbono y de amoníaco, el CO2 removido en esta unidad es enviado a la sección de
síntesis de urea para su uso como materia prima.

Metanación: la corriente proveniente de la sección de remoción de dióxido de carbono es principalmente una

corriente rica en hidrógeno y nitrógeno, con un bajo contenido de metano y con trazas de CO. El objetivo de este
reactor es eliminar el CO. Con este objetivo se hace reaccionar la corriente sobre un catalizador a base de níquel, el
cual cataliza la reacción de CO con hidrógeno para formar metano y agua. La reacción es la misma reacción que la
de reformación pero en el sentido inverso, recordando que esta es una reacción de equilibrio. Siendo que la
reacción de reformación era fuertemente endotérmica, y que esta reacción es la inversa, la metanación resulta ser
una reacción fuertemente endotérmica y la temperatura del reactor aumenta considerablemente a través del lecho.
A la salida del reactor la corriente consiste principalmente en nitrógeno e hidrógeno, en una relación cercana a 3 (la
requerida para sintetizar el amoníaco, NH3) y un muy bajo contenido de metano e inertes provenientes del aire,
tales como argón.
Back-end:

La sección de back-end consta principalmente de un reactor (el convertidor de amoníaco) de una serie de equipos auxiliares para
enfriar la corriente de salida del reactor. También cuenta con un compresor el cual eleva la presión de la corriente proveniente del
front-end hasta la presión de trabajo requerida para la síntesis de amoníaco. Existen diversos diseños de reactor ofrecidas por distintos
tecnólogos (ej. Haldor Topsoe, Casale, Kellogg, reactores tipo TVA, etc.) y cada convertidor tiene sus características propias, sus
ventajas y sus desventajas. Algunos reactores son verticales, otros horizontales; algunos tienen flujo radial, otros flujo axial, y otros
flujo mixto; algunos tienen un lecho, otros tienen dos lechos, etc. De todas formas una característica común a todos ellos es que
requieren un catalizador para que la reacción tenga lugar, siendo en la actualidad el utilizado en casi todas las plantas a base de hierro
y promovido con otros compuestos.56 Los reactores suelen operar en un rango de temperatura de 400-500 °C y a presiones muy
elevadas, en el orden de los 200-350 kgf/cm²g. Como se explicó anteriormente, la reacción está fuertemente balanceada hacia el lado
de los reactivos, y por lo tanto la concentración de amoníaco no es demasiado alta: en una planta operando en condiciones estables la
concentración de entrada al convertidor suele rondar el 5 % y a la salida el 15 %.

Manejo del producto

Límite inflamable inferior: 19 % en volumen.
Límite inflamable superior: 25 % en volumen.
Temperatura de autoignición: 651 °C.
Extinción del fuego: riego de agua o niebla de agua, dióxido de carbono, espuma de alcohol, productos químicos
secos.
Medidas de control: protección respiratoria adecuada como máscaras o equipos de respiración asistida.
Procedimientos de trabajo seguro. Fuentes para el lavado de los ojos y duchas de seguridad en el lugar de trabajo.
Manipular con guantes.
No ingerir.

Amoníaco como solvente líquido

El amoníaco líquido es conocido y comúnmente estudiado como un solvente ionizante no-acuoso. Su propiedad más conspicua es la
habilidad de disolver metales álcali para formar soluciones altamente coloradas y eléctricamente conductivas conteniendo electrones
solvatados. Además de estas soluciones, mucha de la química en el amoníaco líquido puede ser clasificado por analogía con
reacciones relacionadas en soluciones acuosas. La comparación de las propiedades físicas del NH3 con aquellas del agua, muestra
que el NH3 tiene un menos punto de ebullición, de fusión, densidad, viscosidad y constante dieléctrica; esto es al menos en parte por
los enlaces débiles del hidrógeno en NH3y porque dicho enlace no puede forma redes reticuladas, puede cada molécula de NH3tiene
un solo par de electrones libres compara con dos por cada molécula de H2O m. La constante de disociación del NH3 a -50 °C es
10−33 mol2·l−2.
Solubilidad de sales
Solubilidad (g de sal por 100 g de NH3 líquido )
Acetato de amonio 253.2
Nitrato de amonio 389.6
Nitrato de litio 243.7
Nitrato de sodio 97.6
Nitrato de potasio 10.4
Fluoruro de sodio 0.35
Cloruro de sodio 157.0
Bromuro de sodio 138.0
Yoduro de sodio 161.9
Tiocianato de sodio 205.5
El amoníaco líquido es un solvente ionizante, aunque menos que el agua, disuelve bastantes compuestos, incluyendo nitratos, nitritos,
cianuros y tiocianatos. La mayoría de las sales amonio son solubles y actúan como ácidos en soluciones de amoníaco líquido. La
solubilidad de las sales de halógeno incrementa desde el fluor hasta el yodo. Una solución saturada de nitrato de amonio coticen
0.083 moles de solito por mol de amoníaco y tiene unapresión de vapor de menos de 1 bar en 25 °C.

Soluciones de metales
Véase también: Electrón solvatado
El amoníaco líquido disuelve a los metales álcali y a otros metales electropositivos como el magnesio, calcio, estroncio, bario,
europio e iterbio. En bajas concentraciones, se forman soluciones de tono azul oscuro: estas contienen cationes y electrones
solvatados, electrones libres que están rodeados por una jaula de moléculas de amoníaco.

Estas soluciones son muy útiles y fuertes agentes reductores. En concentraciones altas, las soluciones son metálicas en apariencias y
en conductividad eléctrica. En temperaturas bajas, los dos tipos de solución pueden coexistir como fases inmiscibles.

Propiedades redox del amoníaco líquido

Véase también: Redox

E° (V, amoníaco) E° (V, agua)

Li+ + e− ⇌ Li −2.24 −3.04

K+ + e− ⇌ K −1.98 −2.93

Na+ + e− ⇌ Na −1.85 −2.71

Zn2+ + 2e− ⇌ Zn −0.53 −0.76

NH4+ + e− ⇌ ½ H2 + NH3 0.00 —

Cu2+ + 2e− ⇌ Cu +0.43 +0.34

Ag+ + e− ⇌ Ag +0.83 +0.80

El rango de estabilidad termodinámica de soluciones con amoníaco líquido es muy estrecho, como el potencial de oxidación a
dinitrógeno, potencial normal de electrodo(N2 + 6NH4+ + 6e− ⇌ 8NH3), es solo +0.04 V. En práctica, la oxidación a dinitrógeno y
reducción de dihidrógeno son lentas. Esto es especialmente verdad en soluciones reductoras: las soluciones de los metales álcali
mencionadas anteriormente son estables por varios días, descomponiendo lentamente la amiba metal y dihidrógeno. La mayor parte
de los estudios sobre el amoníaco líquido en soluciones son hechos en condiciones reductoras; sin embargo, la oxidación del líquido
de amoníaco es lenta y hay riesgo de explosión.

Efectos nocivos en el organismo

Inhalación
En concentraciones elevadas irrita la garganta, inflama los pulmones, daña las vías respiratorias y los ojos. Según aumenta la
concentración puede llegar a producir edema pulmonar ( El edema pulmonar a menudo es causado por insuficiencia cardíaca
congestiva. Cuando el corazón no es capaz de bombear sangre al cuerpo de manera eficiente, ésta se puede represar en las venas que
llevan sangre a través de los pulmones hasta el lado izquierdo del corazón.

A medida que la presión en estos vasos sanguíneos se incrementa, el líquido es empujado hacia los espacios de aire (alvéolos) en los
pulmones. Este líquido reduce el movimiento normal del oxígeno a través de los pulmones. Esto y el aumento de la presión pueden
llevar a dificultad para respirar) o la muerte cuando supera las 5000 ppm. Si la persona inhaló el tóxico, trasládela inmediatamente a
un sitio donde pueda tomar aire fresco, e inmediatamente después acudir rápidamente al médico.

Contacto con la piel

El amoníaco puede producir irritación de la piel, sobre todo si la piel se encuentra húmeda. Además, puede llegar a quemar y
ampollar la piel al cabo de unos pocos segundos de exposición con concentraciones atmosféricas superiores a 300 ppm. Si el químico
está en la piel o en los ojos, enjuague con agua abundante al menos por 15 minutos.

Ingestión
Este compuesto es gaseoso en condiciones atmosféricas normales siendo poco probable su ingestión. Sin embargo, en caso de
producirse, puede destruir la mucosa gástrica, provocando severas patologías e incluso la muerte.

Si la persona ingirió el químico, suminístrele agua o leche inmediatamente, a menos que el médico haya dado otras instrucciones. No
suministre leche ni agua si el paciente presenta síntomas que dificulten la deglución (problemas al tragar), tales como vómitos,
convulsiones o disminución de la lucidez mental.

Tratamientos en los pacientes

Broncoscopia: colocación de una cámara a través de la garganta para observar las quemaduras en las vías
respiratorias y en los pulmones.
Endoscopia: colocación de una cámara a través de la garganta para observar las quemaduras en el esófago y el
estómago.
Líquidos por vía intravenosa (IV).
Medicamentos para tratar los síntomas.
Medicamento para neutralizar el efecto del tóxico (un antídoto).
Oxígeno y soporte respiratorio.
Desbridamiento cutáneo (extirpación quirúrgica de la piel quemada).
Lavado de la piel (irrigación), quizá con intervalos de pocas horas durante varios días.

El papel del amoníaco en sistemas biológicos y en enfermedades

humanas
El amoníaco es una importante fuente de nitrógeno para sistemas vivos.
Aunque el nitrógeno atmosférico abunda (más del 75 %), algunas criaturas
vivas son capaces de usar el nitrógeno atmosférico en su forma diatómica, N2
gas. Entonces, la fijación de nitrógeno es requerida para la síntesis de
aminoácidos, los cuales son la base de la proteína. Algunas plantas usan el
amoníaco del nitrógeno atmosférico.58

Biosíntesis
En determinados organismos, el amoníaco es producido por el nitrógeno
atmosférico por la enzima llamada nitrogenasa. El proceso general se llama
fijación de nitrógeno. Aunque difícilmente los métodos biomiméticos sean
competitivos con el "Proceso de Haber", un esfuerzo intenso se ha Los principales síntomas de
hiperamonemia (amoníaco en el cuerpo
direccionado hacia el mecanismo biológico de fijación de nitrógeno. El interés
en cantidades tóxicas).57
científico en este problema es motivado por una estructura inusual del sitio
activo de la enzima, que consiste de un conjunto Fe
7MoS9.

El amoníaco también es un producto metabólico de los aminoácidos, catalizador por enzimas como la Glutamato deshidrogenasa. La
excreción de amoníaco es común en animales marinos. En humanos, es fácilmente convertido a urea, que es menos tóxica, así como
menos básica. La urea es el mayor componente del peso seco de la orina. La mayoría de los reptiles, aves, insectos y caracoles
secretan ácido úrico como desechos nitrogenados.

En fisiología
El amoníaco también juega un papel en las fisiologías normal y anormal. Es biosintetizado a través del metabolismo normal de los
aminoácidos y es tóxico en altas concentraciones.59 El hígado convierte amoníaco a urea a través de varias series de reacciones
conocidas como el ciclo de la urea. Disfunciones en el hígado, como la cirrosis, pueden llevar tener una cantidad alta de amoníaco en
la sangre (hiperamonemia). Del mismo modo, defectos en la enzima responsable del ciclo de la urea, como la ornitina
transcarbamilasa, pueden provocar hiperamonemia. La hiperamonemia lleva a la confusión y a un estado de coma de encefalopatía
60
hepática, así como las enfermedades comunes en personas con problemas en el ciclo de la urea.

El amoníaco es importante para el balance normal ácido/base. Después de la formación de amonio de glutamina, α-cetoglutarato
puede ser degradado para producir dos moléculas de bicarbonato, los cuales funcionan posteriormente como buffers para ácidos
dietéticos. El amoníaco es excretado en la orina, perdiendo ácidos. El amoníaco puede difundirse a través de sí mismo los túmulos
61
renales, combinado con iones de hidrógeno, para permitir futura excreción de ácidos.

Excreción
Los iones de amoníaco son productos tóxicos desechados del metabolismo de animales. En peces e invertebrados acuáticos, se
excreta directamente al agua. En mamífero, tiburones y anfibios, se convierte en el ciclo de la urea a urea, porque es menos tóxico y
es un proceso eficiente. En aves, reptiles y caracoles terrestres, el amonio metabólico es convertido en ácido úrico, que es sólido, y
62
por tanto es excretado con una pérdida mínima de agua
 Rangos de referencia de pruebas de sangre, comparando el contenido de sangre con amoníaco (en amarillo) con
otros constituyentes

En astronomía
El amoníaco se ha detectado en la atmósfera de los planetas de gas gigante,
incluyendo Júpiter, junto con otros gases como el metano, hidrógeno y helio. En el
interior de Saturno hay cristales congelados de amoníaco.63 Se encuentra
naturalmente en las lunasDeimos y Phobos, las dos lunas de Marte.

Espacio interestelar
El amoníaco fue detectado en un principio en el espacio en 1968, basado en
emisiones de microondas desde la dirección del núcleo galáctico.64 Esta fue la
primera molécula poliatómica detectada. La sensibilidad de la molécula en un
amplio rango de excitaciones y la facilidad con que se puede observar un número de
regiones ha hecho al amoníaco una de las moléculas más importantes para los Se encuentra presente en la
estudios de las nubes moleculares.65 La relativa intensidad de líneas de amoníaco atmósfera de Júpiter (0.026 % de
pueden ser usadas para medir la temperatura del medio emisor
. amoníaco) y en Saturno (0.012 %).

Las siguientes especies isotópicas de amoníaco se han detectado:

NH3, 15NH3, NH2D, NHD2, y ND3

La detección del triple deuterio amoníaco fue considerado una sorpresa fue el deuterio es relativamente escaso. Se cree que las bajas
66
temperaturas permiten a esa molécula subsistir y acumularse.

Desde su descubrimiento interestelar, NH3 ha probado ser una herramienta espectroscopia invaluable en el estudio del medio
interestelar. Con un largo número de transiciones, es sensible a un amplio rango de condiciones de excitación, NH3 ha sido
ampliamente detectado astronómicamente -su detección ha sido reportada en cientos de artículos-.

El estudio del amoníaco interestelar ha sido importante para diversas áreas de investigación en las últimas décadas.

Formación interestelar y mecanismos

La abundancia interestelar para el amoníaco ha sido medida en varios ambientes. El radio de [NH −7
3]/[H2] ha sido estimado desde 10
en pequeñas nubes oscuras67 hasta 10−5 en el denso núcleo del complejo de nube molecular de Orión.68 Aunque un total de
producción total de 18 rutas han sido propuestas,69 el principal mecanismo para formar NH3 interestelar es la siguiente reacción:

NH4+ + e− → NH3 + H·
La constante de cambio "k" en esta reacción depende de la temperatura del
ambiente, con un valor de 5.2×10−6 a 10 K.70 La constante fue calculada de la
fórmula "k = a(T/300)B". Para la reacción de formación primaria,
a = 1.05×10−6 y B = −0.47. Asumiendo una abundancia de NH4+ de 3×10−7 y
una abundancia de electrones de 10−7 típico de nubes moleculares, la
formación procede a un cambio de 1.6×10−9 cm−3s−1 en una nube molecular
con una densidad total de 105 cm−3.71
[Ag(NH3)2]+
Todas las demás propuestas de reacción de formación tienen constantes con
valores entre 2 y 13 órdenes de magnitud menores, haciendo que las
contribuciones a la abundancia del amoníaco sean relativamente insignificantes.72 Como ejemplo de una de las contribuciones
mencionadas está:

H2 + NH2 → NH3 + H

Tiene un cambio constante de 2.2×10−15. Asumiendo que las densidades de 105 and NH2/H2 ratio of 10−7 para H2, esta reacción
procede en con un cambio de 2.2×10−12, más de 3 órdenes de magnitud más lentos que la reacción primaria anterior
.

Algunas otras posibles reacciones de formación son:

H− + NH4+ → NH3 + H2
PNH3+ + e− → P + NH3

Mecanismos interestelares de destrucción

Hay 113 reacciones propuestas que llevan a la destrucción del NH3. De estas, 39 fueron tabuladas en extensas tablas de química junto
con compuestos de carbono, nitrógeno y oxígeno.73 Una revisión del amoníaco interestelar cita las siguientes reacciones como los
principales mecanismos de disociación:65

(1) NH3 + H3+ → NH4+ + H2

(2) NH3 + HCO+ → NH4+ + CO

Con cambios constantes de 4.39×10−974 y 2.2×10−9,75 respectivamente. Las ecuaciones (1,2) corren con un cambio de 8.8×10−9
and 4.4×10−13, respectivamente. Estos cálculos asumen el cambio dado de constantes y abundancias de [NH3]/[H2] = 10−5,
[H3+]/[H2] = 2×10−5, [HCO+]/[H2] = 2×10−9, y densidades totales de n = 105, típicas de frías y densas, nubes moleculares.76
Claramente, entre estas dos reacciones primarias, la ecuación (1) es la reacción dominante de destrucción, con un cambio de ~10,000
veces más rápido que la ecuación (2). Esto se debe a la relativa alta abundancia de 3H+.

Detección de antenas individuales

Observaciones de radio de NH3 del Radiotelescopio de Effelsberg reveló que la línea de amoníaco está separada en dos componentes
–un fondo rígido y núcleo sin forma–. El fondo corresponde bien con la localización previamente detectada de CO.77 El telescopio
25 m Chilbolton en Inglaterra detectó señales de radio de amoníano en regiones H II, HNH2O, objetos H-H y otros objetos asociados
con las formación de estrellas. Una comparación con la line de emisión indica que velocidades turbulentas o sistemáticas no
78
incrementan en el centro del núcleo de las nubes moleculares

La radiación de microondas del amoníaco fue observada en diversos objetos galácticos incluyendo W3(OH), Orión (constelación),
W43, W51, y cinco fuentes en el centro galáctico. La alta detección de el cambio indica que es una molécula común en el medio
79
interestelar y que las regiones de alta densidad son comunes en la galaxia

Estudios Interferométricos
Observaciones VLA en siete regiones con flujos de alta velocidad gaseosos revelaron condensaciones de menos de 0.1 pc en L1551,
S140 y Cefeo. Tres condensaciones individuales fueron detectadas en Cefeo, una de ellas era una figura muy alongada. Pueden jugar
80
un rol importante en crear flojos bipolares en la región.

Amoníaco extragaláctico fue imaginado usando VLA en IC 342. La temperatura del gas caliente está arriba de los 70 K, lo cual fue
inferido de las líneas del radio de amoníaco y parece estar asociado con porciones más internas de la barra nuclear vista en CO.81
NH3 fue también monitoreada por VLA hacia la muestra de cuatro regiones galácticas ultracompactadas HII: G9.62+0.19,
G10.47+0.03, G29.96−0.02, y G31.41+0.31. Basándose en diagnósticos de temperatura y densidad, se concluye que en general que
tales cúmulos son probablemente los lugares de formación de estrella en una fase evolutiva temprana antes del desarrollo de una
región HII ultracompacta.82

Detecciones a infrarrojo
Absorciones a 2.91 micrómetros de amoníaco sólido fueron grabados de granos interestelares en el Objeto Becklin-Neugebauer y
probablemente en NGC 2264-IR. Esta detección ayudó a explicar la forma física de los previamente poco entendidos líneas de
absorción de hielo.83

Un espectro del anillo de Júpiter fue obtenido del observatorio Kuiper Airborne, cubriendo los 100 a 300 cm−1 del rango de espectro.
84
Análisis del espectro provee información de propiedades globales de amoníaco en gas y la neblina de hielo de amoníaco.

Un total de 149 posiciones de nubes negras fueron revisadas para evidencia de "núcleos densos" usando la inversión de línea de (J,K)
= (1,1) deNH3. En general, los núcleos no tienen figura de esfera, con radios rondando entre 1.1 a 4.4. También se encontró que
85
núcleos con estrellas tienen líneas más amplias que núcleos sin estrellas.

El amoníaco se detectó también en Nebula de Draco y en un una o quizá dos nubes moleculares, que están asociadas con el cirrus
infrarrojo.86

Observaciones de Nubes Oscuras Cercanas

Balanceando y estimulando una emisión con una emisión espontánea, es posible construir una relación entre las temperatura de
excitación y la densidad. Más sin embargo, desde los niveles transitorios del amoníaco, se puede aproximar a un nivel 2 en un sistema
de bajas temperaturas, este cálculo es sencillo. Esta premisa puede ser aplicada a nubes negras, regiones que se sospecha tienen
extremadamente bajas temperaturas y posibles sitios para la futura formación de estrellas. Detecciones de amoníaco en nubes negras
muestra líneas estrechas —indicando que no solo son bajas temperaturas, pero también un nivel bajo de turbulencia en la nube–. La
línea de cálculos del radio provee una medida de la temperatura de la nube que es independiente de previas observaciones de CO. Las
observaciones del amoníaco fueron consistentes con las medidas de CO de rotación de temperaturas de ~10 K. Con esto, las
densidades pueden ser determinadas, y han sido calculadas en un rango de entre 104 y 105 cm−3 en nubes negras. Trazando el mapa
de NH3, se concluye que tiene medidas cotidianas de las nubes de 0.1 pc y masas cercanas a una masa solas. Estos sitios fríos con
núcleos densos son sitios donde se formará una estrella.

Regiones UC HII
Regiones HII ultra compactadas están entre los mejores trazadores de formación de estrellas de gran masa. EL material denso
alrededor de regiones UCHII es primariamente molecular. Desde un completo estudio de formación de estrellas masivas,
necesariamente involucra la nube de donde se formó la estrella, el amoníaco es una herramienta invaluable para comprender este
material molecular que rodea. Puesto que este material molecular puede ser resuelto espacialmente, es posible constreñir los recursos
de calor/ionizantes, temperaturas, masas y tamaño de las regiones. Los componentes de la velocidad Doppler desplazada permite la
separación de distintas regiones de gas molecular que puede trazar flujos y núcleos calientes originados de la formación de estrellas.

Detección extragaláctica
El amoníaco ha sido detectado en galaxias externas, y por simultáneamente medir varías líneas, es posible directamente medir la
temperatura del gas en estas galaxias. Las líneas del radio implican que las temperaturas son calientes (~ 50 K), originadas de nubes
densas con tamaños de decenas de pc. Esta imagen es consistente con la imagen de nuestra Vía Láctea—núcleos moleculares densos
y calientes se forman alrededor de estrellas que se están formando incrustadas en nubes con material molecular en la escala de varios
cientos de pc (nubes moleculares gigantes).
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Enlaces externos
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