Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia

Facultad de Ciencias Básicas

Escuela de Química
Analítica I

TALLER UNIDAD 3
Jorly Disneth Torres Castro, Cód. 201811927

PARTE I
Ejemplo 2​: ¿Qué peso de soluto se necesita para preparar 500 mL de KMnO4
0,01N; el cual se comporta como agente oxidante en medio ácido?
Solución:

Es conveniente recordar algunas definiciones útiles:

Agente oxidante: Es el compuesto que se reduce en una reacción química (Gana
electrones)
Agente reductor: Es el compuesto que se oxida en una reacción química (Pierde
electrones)
Entonces, el ejemplo nos plantea que hay un agente oxidante, el cual se reduce,
para el caso, el permanganato de potasio se comporta de la siguiente manera:
K 1+ M n7+ O42− + H + → M n2+ + 4H 2 O

Ahora, se nos pide determinar el peso de permanganato necesario para preparar la

solución en la concentración y volumen indicados, entonces a continuación indica
por favor el resultado correspondiente:
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑁) =𝑊𝑔 𝑆𝑡𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜 / (𝑊𝑒𝑞 − 𝑔)(𝑉𝐿 𝑆𝑙𝑛)
W g Sto puro = N x W eq − g x V L Sln
P eso molecular
W eq − g = Constante
158,034 g/mol
W eq − g = 5 eq/mol
W eq − g = 31, 60 g/eq
W g Sto puro = (0, 01 N ) x (31, 60 g/eq) x (0, 5 L)
W g Sto puro = 0, 158 g

Ejemplo 4​: ¿Cuántos mL de agua deben añadirse a 150 mL de ácido de

concentración 0,095N para que la solución resultante sea exactamente 0,09N?
Solución:
V 1 x N1 = V 2 x N2
V 2 = V 1 x N1 / N2
V 2 = (150 mL) (0, 095N ) / (0, 09 N )
V 2 = 158, 3 mL
Ejemplo 5​: ¿Cuál es la normalidad de una solución 0,0575 N cuando se disuelven
23 mL de ésta en 200 mL de agua?
Solución:
V 1 x N1 = V 2 x N2
N2 = V 1 x N1 / V 2
N 2 = (23 mL) x (0, 0575 N ) / (200 mL)
N 2 = 0, 00661 N

Ejemplo 7​: Se mezclan 15 mL de Ba(OH)2 0,12N con 26 mL de KOH 0,15N.

¿Cuál es la normalidad de la mezcla?
Solución:
meq = V x C
meqT = meq1 + meq2
meqT = (V x C) + (V x C)

meqT= [(15mL x 0,12N)] + [(26mL x 0,15N)]

meqT= 5,7
meq
C = V = 5, 7 / (15 mL + 26mL)
C = 0, 1390 N ≃ 0, 14 N

Ejercicio 2: ​Indicar las fórmulas y las disociaciones comunes de los siguientes

ácidos y bases:

Ácidos fuertes:
Sulfúrico ( H 2 SO4 ) H 2 SO4 → H + + H SO4−
Clorhídrico (HCl) HCl → H + + Cl−
Nítrico (HN O3 ) HN O3 → H + + N O3−
Fluorhídrico (HF ) HF → H + + F −
Fosfórico ( H 3 P O4 ) H 3 P O4 → H + + H 2 P O4−

Ácidos débiles:
Ácetico ( CH 3 COOH)
Cítrico (C 6 H 8 O7 )
Fórmico ( H COOH)
Bórico ( H 3 BO3 )
CH 3 COOH → H + + CH 3 COO−
C 6 H 8 O7 → H + + C 6 H 7 O7−
HCOOH → H + + H COO−
H 3 BO3 → H + + H 2 BO3−

Bases fuertes:
Hidróxido de sodio (N aOH) N aOH → N a+ + OH −
Hidróxido de potasio (KOH) KOH → K + + OH −

Bases débiles:
 Amonio (N H 4 ) N H 3 + H 2 O ↔ N H 4+ + OH −
Pirimidina (C 4 H 4 N 2 ) C 4 H 4 N 2 + H 2 O ↔ C 4 H 4 N 2 H + + OH −

Ejercicio 1:​ Determine el grado de disociación y el porcentaje de disociación del

ácido acético de concentración 0,1M y que tiene una Kd= 1,75x10^-5.
Solución:
= √Kd
C
√1,75×10−5
= 0,1 M
0,004183
= 0,1 M
= 0, 0418
(%) = 4, 18 %

Ejercicio 2: ​Un buen ejercicio de repaso en este punto es recordar los principales
indicadores usados en mediciones analíticas y el rango de pH en los que cada uno
presenta un viraje de color.

INDICADOR COLOR (Ácido-Base) INTERVALO DE

pH DE VIRAJE

Azul de timol Rojo Amarillo 1,2 - 2,8

Azul de Amarillo Azul 3,0 - 4,6

bromofenol

Azul de Amarillo Azul 6,0 - 7,6

bromotimol

Azul timol (2° Amarillo Púrpura 8,0 - 9,6

etapa)

Naranja de metilo Naranja Amarillo 3,1 - 4,4

Rojo de metilo Rojo Amarillo 4,2 - 6,3

Fenolftaleína Incoloro Fucsia 8,3 - 10,0

Tornasol Rojo Azul 6,1 - 7,2

Ejercicio 3: ​Un buen ejercicio de repaso aquí, es recordar cuál es la fórmula

condensada y estructural del Ftalato ácido de potasio.

La fórmula condensada de ftalato ácido de potasio es C6H4COOHCOOK

Y su fórmula estructural es
Imagen 1. Tomada de www.quimica.una.ac.cr › index.php › category › 13-ho...

PARTE II
Ejercicio 1: ​Un buen ejercicio en este punto es consultar la forma que presentan las
gráficas de titulación ácido base.
Curvas de titulación ácido-base
Punto final: Punto de equivalencia (viraje de color con el indicador)
Se tienen diferentes curvas de calibración de acuerdo a la naturaleza de los
reactivos, entre estas encontramos:

Curva de titulación ácido fuerte con

una base fuerte: el primer punto es el
pH inicial, el segundo punto es el pH
antes de la neutralización, luego el
pH en el punto de equivalencia y por
último el pH después del punto de
equivalencia.

Curva de titulación ácido débil con una

base fuerte: En las gráficas para este tipo
de titulación podemos observar que la
solución de ácido débil tiene un pH inicial
más alto que una solución de ácido fuerte
de la misma concentración, el pH
aumenta rápidamente en la parte inicial de
la curva, pero con más lentitud cerca del
punto de equivalencia; antes del punto de
equivalencia, la neutralización produce
una mezcla de ácido débil y su sal
(buffer); el pH en el punto de equivalencia no es 7,00 y después del punto de
equivalencia el pH depende de la concentración de base en exceso.
 Curva de titulación ácido fuerte con una
base débil

Curva de titulación ácido débil poliprótico

con una base fuerte: La titulación tendrá
tantos puntos de equivalencia como
protones neutralizables tenga el ácido.

Ejemplo: La valoración de un ácido

diprótico: Etapa inicial: el pH depende de
la primera ionización del ácido. Segunda
etapa: sólo reacciona un protón por
molécula de ácido, esto constituye una
solución amortiguadora y se trata como
tal para determinar el pH. Tercera etapa: la base añadida es justamente la
suficiente para la reacción anterior. Cuarta etapa: Esta sucede después del
primer punto de equivalencia, donde la solución contiene un buffer y se trata
como tal para determinar el pH. Quinta etapa: se tiene el segundo punto de
equivalencia, la solución sólo tiene la sal formada la cual contiene el anión del
ácido débil, el anión reacciona con agua para producir OH − , se utiliza K b .
Sexta etapa: la base titulante estará en exceso y se determina [OH-] en la
solución ([OH-] = exceso de base sobre 2do punto/ V T ).

Ejercicio 2: ​A continuación, se presentan una serie de ejemplos que involucran

titulaciones ácido-base o base-ácido. Un ejercicio excelente que puede realizar el
estudiante es hacer un resumen de las fórmulas que se extraen de tales ejemplos,
de acuerdo al tipo de titulación que plantee el ejercicio.

Valoración de un ácido fuerte (AF) con una base fuerte (BF):

[H + ] = [Ácido]
pH =− log [H + ]
V 1 · C2 = V 2 · C2
[H + ] = √Kw
meq = V · C
meq del ácido − meq de la base
[H + ] = V T otal
− V exceso · C exceso
[OH ] = V T otal
−
pOH =− log[OH ]
pH = 14 − pOH

Valoración de una base fuerte (BF) con un ácido fuerte (AF)

[OH − ] = [Base]
pOH =− log [OH − ]
pH = 14 − pOH
V 1 · C2 = V 2 · C2
[OH − ] = √Kw
pOH =− log[OH − ]
pH = 14 − pOH
meq = V · C
meq de la base − meq del ácido
[OH − ] = V T otal
+ V exceso · C exceso
[H ] = V T otal
+
pH =− log [H ]

Valoración de un ácido débil (AD) con una base fuerte (BF)

+ −
= [H ][]· [X ]
V 1 · C2 = V 2 · C2
[H + ] = √ ( )
pH =− log [H + ]
[ +] = áá sin
meq = V · C
[H + ] =
√
Kw · Ka
[SAL]
meq del ácido
[SAL] = V T otal
[OH − ] = V exceso
· C exceso
V T otal
−
pOH =− log[OH ]
pH = 14 − pOH

Valoración de una base débil (BD) con un ácido fuerte (AF)

[OH − ] = √(b )
pOH =− log[OH − ]
pH = 14 − pOH
V 1 · C2 = V 2 · C2
[H + ] =
√
Kw · Ka
[SAL]
meq del ácido
[SAL] = V T otal
[OH − ] = b basebase sin
a
V · C exceso
[H + ] = exceso
V T otal
+
pH =− log [H ]

Ejemplo 2​: Valoración de una base fuerte (BF) con un ácido fuerte (AF)
100mL de una solución de KOH de concentración 0,01 N se titulan con una solución
de ácido nítrico de concentración 0,05N.

d. Cuál es el pH de la solución cuando se han adicionado 15 mL de la solución

valorante?
Análisis: Como se demostró en el numeral b, al adicionar 15 mL de ácido, nos
encontramos antes del punto estequiométrico, entonces:
[𝑂𝐻−] = 𝑚𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 − 𝑚𝑒𝑞 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 / 𝑉𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙

[𝑂𝐻−] = (100𝑚𝐿 𝑥 0,01𝑁) − (15𝑚𝑙 𝑥 0,05𝑁) / 115𝑚𝐿

Entonces, a continuación, puedes practicar tus destrezas en este tema e indicar

cuál es el valor del pH en este punto:

pH = 11,3

e. Cuál es el pH de la solución cuando se han adicionado 30 mL de la solución

valorante?
Análisis: Como se demostró en el numeral b, al adicionar 30mL de ácido, nos
encontramos después del punto estequiométrico, entonces, a continuación, puedes
practicar tus destrezas en este tema:
[𝐻+] = 𝑉𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑥 𝐶𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 / 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
[𝐻+] = 10𝑚𝐿 𝑥 0,05𝑁 / 50𝑚𝐿

Entonces, a continuación, puedes practicar tus destrezas en este tema e indicar cuál
es el valor del pH en este punto:

pH = 2

Ejemplo 3: ​En una valoración de 100mL de ácido cianhídrico de concentración 0,1N

con KOH de la misma concentración, calcule:

a. pH inicial de la solución valorada

Análisis 1: La solución valorada corresponde a un ácido débil, de tipo monoprótico,
se trata del HCN, cuya Kd se debe ubicar en las tablas previas, siendo 6,2x10^-10.

Análisis 2: Como lo plantea el ejercicio, tanto la solución valorada, como la solución

valorante tienen la misma concentración, entonces, para lograr la neutralización
completa se requieren 100 mL de la base fuerte, lo cual puede demostrar el
estudiante matemáticamente a continuación (véase ejemplo 1, numeral b).
V 1 x N 1 = V 2 x C2
(100 mL HCN ) (0, 1N ) = (V 2?) (0, 1N )
(V 2) = (100 mL HCN ) (0, 1N ) / (0, 1N )
(V 2) = 100 mL de KOH

Ahora, para hallar el pH inicial tenemos en cuenta que la solución valorada es un

ácido débil, cuyo rango de pH debe corresponder a ello y procedemos de la
siguiente forma:

[ +] = √( )
[ +] = √((6, 210 −10
) 0, 1)
[H +] = 7, 87 x 10−6
pH = 5, 10

c. ¿Cuál es el pH cuando se han adicionado 40 mL de KOH? Entonces, a

continuación, puedes practicar tus destrezas en este tema e indicar cuál es el valor
del pH en este punto:

á sin
[ +] = á
pH = − log [H + ]
(6,210−10 ) x (60 )
[ +] = 40
−10
[H + ] = 9, 3x10
pH = − log [9, 3x10−10 ]
pH = 9, 03

Ejemplo 4​: Valoración de una base débil (BD) con un ácido fuerte (AF)

Análisis: Este ejercicio nos plantea que a solución valorada es una base débil, lo
que quiere decir que éste no se disocia al 100%, como se indicó en la parte
introductoria de la presente unidad temática, entonces, a continuación, en el enlace
se pueden encontrar las constantes de disociación de algunas bases comunes:
https://www.eii.uva.es/~organica/practicas_17-18/tablas.pdf
En una valoración de 100 mL de anilina de concentración 0,1N con un ácido fuerte
de concentración 0,2N, determine el pH de la solución valorada en los siguientes
puntos:

c. ¿Cuál es el pH cuando se han adicionado 40 mL de ácido fuerte?

Teniendo en cuenta la fórmula que se indica a continuación, demuestre que el pH

en este punto de la valoración es 4,03

Ya que se necesitan 50 mL de ácido para neutralizar la base, cuando se

adicionan 40 mL del ácido solo se neutralizan 80 mL de la base.

sin
[−] = V
−10
4,3x10 20 mL
[−] = 80 mL
−10
[−] = 1, 075x10
pOH = 9, 96
pH = 14 − pOH
pH = 14 − 9, 96
pH = 4, 03

d. ¿Cuál es el pH cuando se han adicionado 55 mL de ácido fuerte?

Teniendo en cuenta la fórmula que se indica a continuación, demuestre que el pH

en este punto de la valoración es 2,20.
[ +] =
5 mL 0,2 N
[ +] = 100 mL + 55 mL
−3
[ +] = 6, 45 x 10
pH = 2, 19 ≃ 2, 20

PARTE III
Ejercicio 1: ​ A partir, del ejemplo precedente, indique las disociaciones que tienen
lugar para los siguientes ácidos polipróticos y consulte el valor de cada una de las
constantes de disociación involucradas (tablas de constantes dadas en la Unidad 3
– parte 2).

H 3 AsO4 Triprótico
H 3 AsO4 → H + + H 2 AsO4− ( K 1 )
H 2 AsO4 → H + + H AsO4= ( K 2 )
H AsO4 → H + + AsO4≡ ( K 3 )
[H + ][H 2 AsO4 ]
K1 = [H 3 AsO4 ]
−3
K 1 = 5, 6 x 10
[H + ][H AsO4 ]
K2 = [H 2 AsO4 ]
−7
K 2 = 1, 0 x 10
[H + ][AsO4 ]
K3 = [H AsO4 ]
−12
K 3 = 3, 0 x 10

H 3 P O4 Triprótico
H 3 P O4 → H + + H 2 P O4− ( K 1 )
H 2 P O4 → H + + H P O4= ( K 2 )
H P O4 → H + + P O4≡ ( K 1 )
[H + ][H 2 P O4 ]
K1 = [H 3 P O4 ]
−3
K 1 = 7, 5 x 10
[H + ][H P O4 ]
K2 = [H 2 P O4 ]
−8
K 2 = 6, 2 x 10
[H + ][P O4 ]
K3 = [H P O4 ]
−13
K 3 = 4, 2 x 10

Ejercicio 2: ​A continuación, representa una gráfica de la titulación que resultaría al

valorar un ácido poliprótico con una base fuerte, donde tienen lugar más de un
punto estequiométrico (ya que se debe neutralizar más de un protón). Puede tomar
como ejemplo las gráficas previamente consultadas en la unidad 3, parte I.

Sustancia valorada: Ácido selenioso H2SeO3 (AD). 100 mL; 0,5 N

Agente valorante: Hidróxido de sodio NaOH (BF). 0,5 N

Disociaciones del H2SeO3 (Ácido diprótico)

H 2 SeO3 → H + + HSeO3− ( K 1 )
H SeO3 → H + + SeO3= ( K 2 )
K 1 = 2, 3 x 10−3
K 2 = 5, 3 x 10−9

1° Punto: En el comienzo de la valoración

V 1 x N 1 = V 2 x C2
(100 mL H 2 SeO3 ) (0, 5 N ) = (V 2?) (0, 5 N )
(V 2) = (100 mL H 2 SeO3 ) (0, 5 N ) / (0, 5 N )
(V 2) = 100 mL de N aOH

[H + ] = √K 1 · C
[H + ] = √2, 3 x 10 −3
· 0, 5 N
[H + ] = 3, 39 x 10−2
pH = 1, 469 ≃ 1, 47

2° Punto: Antes del primer punto estequiométrico

Se agregan 20 mL de NaOH
[H + ] = 1 ácido
ácido sin
a
−3
2,3 x 10 80 mL
[H + ] = 20 mL
[H + ] = 9, 2 x 10 −3

pH = 2, 03

3° Punto: En el primer punto estequiométrico

[H + ] = √K 1 · K 2
[H + ] = √2, 3 x 10 −3
· 5, 3 x 10−9
[H + ] = 3, 49 x 10−6
pH = 5, 456 ≃ 5, 46

5° Punto: En el segundo punto estequiométrico

√
Kw · K 2
[H + ] = [SAL]
meq de la base
[SAL] = V T otal
200 mL · 0,5 N
[SAL] = 300 mL
[SAL] = 0, 33

√
1,0 x 10−14 · 5,3 x 10−9
[H + ] =
0,33

[H + ] = √1, 59 x 10 −22

[H + ] = 1, 26 x 10−11
pH = 10, 89 ≃ 10, 9

6° Punto: Después del segundo punto estequiométrico

Se agregan 250 mL de NaOH
[OH − ] = V exceso
V
· C exceso
T otal
− 50 mL · 0,5 N
[OH ] = 350 mL
[OH − ] = 7, 14 x 10 −2

pOH = 1, 14
pH = 12, 8
CURVA DE TITULACIÓN PARA EL H2SeO3

Rango de pH Especies dominantes

0,0 - 10,9 H 2 SeO3 , HSeO3−
10,9 - 14,0 H SeO3− , SeO3=

Ejemplo 1​: Un buen ejercicio en este punto sería que el estudiante busque algún
ejemplo de un ácido triprótico y realice la determinación del pH en diferentes puntos
durante la neutralización con una base fuerte.

Sustancia valorada: Ácido fosfórico H3PO4 (AD). 100 mL; 0,3 N

Agente valorante: Hidróxido de potasio KOH (BF). 0,6 N

Disociaciones del H3PO4 (Ácido triprótico)

H 3 P O4 → H + + H 2 P O4− ( K 1 )
H 2 P O4 → H + + HP O4= ( K 2 )
HP O4 → H + + P O4≡ ( K 3 )
K 1 = 7, 5 x 10−3
K 2 = 6, 2 x 10−8
K 3 = 4, 2 x 10−13

1° Punto: En el comienzo de la valoración

V 1 x N 1 = V 2 x C2
(100 mL H 3 P O4 ) (0, 3 N ) = (V 2?) (0, 6 N )
(V 2) = (100 mL H 3 P O4 ) (0, 3 N ) / (0, 6 N )
(V 2) = 50 mL de KOH

[H + ] = √K 1 · C
[H + ] = √7, 5 x 10 −3
· 0, 3 N
[H + ] = 4, 74 x 10−2
pH = 1, 32

2° Punto: Antes del primer punto estequiométrico

Se agregan 15 mL de KOH
[H + ] = 1 ácido
ácido sin
a
−3
7,5 x 10 70 mL
[H + ] = 30 mL
[H + ] = 1, 75 x 10 −2

pH = 1, 75 ≃ 1, 8

3° Punto: En el primer punto estequiométrico

[H + ] = √K 1 · K 2
[H + ] = √7, 5 x 10 −3
· 6, 2 x 10−8
[H + ] = 2, 15 x 10−5
pH = 4, 66 ≃ 4, 7

5° Punto: En el segundo punto estequiométrico

[H + ] = √K 2 · K 3
[H + ] = √6, 2 x 10 −8
· 4, 2 x 10−13
[H + ] = 1, 61 x 10−10
pH = 9, 79 ≃ 9, 8

7° Punto: En el tercer punto estequiométrico

√
Kw · K 3
[H + ] = [SAL]
meq de la base
[SAL] = V T otal
150 mL · 0,6 N
[SAL] = 250 mL
[SAL] = 0, 36
1,0 x 10−14 · 4,2 x 10−13
√
[H + ] = 0,36

[H ] = √1, 16 x 10
+ −26

[H + ] = 1, 08 x 10−13
pH = 12, 96

8° Punto: Después del tercer punto estequiométrico

Se agregan 199 mL de KOH
V exceso · C exceso
[OH − ] = V T otal
49 mL · 0,6 N
[OH − ] = 299 mL
[OH − ] = 9, 83 x 10 −2

pOH = 1, 007
pH = 12, 99

Precisión relativa del punto final

Primer p.e. =
√ K2
K1· C
= 5, 24 x 10−3

Segundo p.e. =
√ K3
K2· C
= 4, 75 x 10−3

Tercer p.e. =
√ Kw
K3· C
= 0, 281

Ejercicio 1: ​Decida cuál de las siguientes soluciones son reguladoras e indique el

porqué de su respuesta:
- HAc (0,001M) / Ac- (0,5M)
- NH3 (0,06M) / NH4Cl (1M)
- HAc (0,07 M) / NaCl (0,07M)
- CH3COOH (0,5M) / CH3COONa (0,5M)

R/ Las soluciones HAc (0,07 M) / NaCl (0,07M) y CH3COOH (0,5M) / CH3COONa

(0,5M) son reguladoras, ya que tanto bases/ácidos como las sales, poseen una
concentración entre 0,05 y 1M y la relación entre [ácido o base] / [SAL] es de 1 en
ambos casos.
Estas soluciones no son reguladoras: la solución reguladora HAc (0,001M) / Ac-
(0,5M) ya que las concentraciones de la solución no se encuentran entre el rango
mencionado, la relación entre [ácido o base] / [SAL] es de 0,002 el cual no está
entre 0,1 y 10 y además la solución no tiene un par ácido/base conjugada y una sal.
Y la solución NH3 (0,06M) / NH4Cl (1M) ya que la relación entre [ácido o base] /
[SAL] es de 0,06 el cual no está entre 0,1 y 10.

Ejercicio 2: ​Un buen ejercicio para entender la función de una solución buffer es el
siguiente, intente demostrar el desarrollo del problema planteado:

Se tienen 100 mL de una solución buffer de Ácido acético / Acetato de Sodio, con
una solución 0,1M de cada compuesto, la constante de disociación del ácido es:
1,75x10^-5. A este buffer se le adicionan 1x10^-4 moles de NaOH. Si el pH original
del buffer es 4,76, ¿cuánto cambiará el pH después de la adición de la base?

R/ Como es una solución buffer va a resistir el cambio de pH

 −4
1,0 x 10 moles
[N aOH] = 0,1 L sln
−3
[N aOH] = 1, 0 x 10 M

C H3COOH + N aOH − → H2O + CH3COON a−

El hidróxido de sodio reacciona 1 a 1 con el ácido débil, produciendo un equivalente
de la base. Por lo tanto:
[SAL] = 0, 1 M + 1, 0 x 10−3 M
[SAL] = 0, 101 M
[ÁCIDO] = 0, 1 M − 1, 0 x 10−3 M
[ÁCIDO] = 9, 9 x 10−2 M

Ecuación de Henderson Hasselbach

[SAL]
pH = pKa + log [ÁCIDO]
pKa =− log Ka
−5
pKa =− log [1, 75 x 10 ]
pKa = 4, 756
[0,101 M ]
pH = 4, 75 + log
[9,9 x 10−2 M ]
−3
pH = 4, 75 + 8, 68 x 10

pH = 4, 765 ≃ 4, 8
Exactamente el pH después de la adición de la base cambio en 0,00564813
unidades, demostrando su efectiva resistencia al cambio de pH.

INFOGRAFÍA
● Murcia Mesa, J. J., & Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia,
Facultad de Ciencias Básica, Escuela de Ciencias Química. (2020, julio).
UNIDAD 3. EQUILIBRIO EN REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN. Tunja,
Colombia.
● Wordpress Colaboradores. (2009, 13 mayo). Tipos de indicadores y cómo
fabricar uno. Recuperado 17 de julio de 2020, de
https://lctbacidobase.wordpress.com/tipos-de-indicadores-y-como-fabricar-un
o/
● Mnilco. (2012, 10 septiembre). Curvas de Titulación. Recuperado 17 de julio
de 2020, de https://es.slideshare.net/mnilco/curvas-de
● Khan Academy. (s. f.). Capacidad amortiguadora. Recuperado 17 de julio de
2020, de
https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acid-base-equilibrium/buffer-so
lutions/v/buffer-capacity