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  • Taller 2 Espesctroscopia de IR Oxigenados

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    JAIRO ALBERTO CALDERON PADILLA
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    Este documento presenta información sobre la espectroscopía infrarroja de diferentes funciones químicas oxigenadas como alcoholes, fenoles, éteres, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres y anhídridos. También incluye una serie de 10 ejercicios espectroscópicos con diferentes compuestos orgánicos y su fórmula molecular, donde se debe asignar la estructura correcta basada en las señales infrarrojas. Finalmente, se presentan las respuest

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    UNIVERSIDAD DEL CAUCA

    FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACION


    DEPARTAMENTO DE QUIMICA

    Profesor: Juan Carlos Argoti B.


    Materia: QUIMICA ORGANICA I
    Capitulo: I
    Tema: Espectroscopia de Infrarrojo-Funciones oxigenadas

    Espectros tomados de:


    http://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi
    ALCOHOLES Y FENOLES
    1. Asigne cada uno de los siguientes espectros de IR:
    ETERES
    CETONAS
    ALDEHIDOS
    ACIDOS CARBOXILICOS
    ESTERES
    ANHIDRIDOS
    HALUROS DE ACILO
    EJERCICIOS VARIOS

    A continuación se presentan una serie de ejercicios de IR de varias funciones químicas, en


    los cuales se presentan la formula molecular y usted debe decidir una posible estructura
    para su compuesto, asigne la mayor cantidad de señales. Utilice la siguiente fórmula que le
    dará información sobre las insaturaciones que puede tener su molécula.

    NI Número de insaturaciones
    Además
     En la expresión no interviene el número de átomos de oxígeno, ni otros
    oligoelementos.
     Si hay halógenos se consideraran equivalentes a átomos de hidrogeno
     Si hay P(fósforo) se considerará equivalente a Nitrógeno pero debemos hacer la
    misma consideración que para el azufre.
     Si hubiera Si, se considera equivalente al Carbono.
     No se consideran otros oligoelementos

    Ejm la ciclohexanona tiene como formula molecular C6H10O

    Esto significa que tienes dos insaturaciones, en este caso corresponde a un anillo y un doble
    enlace.

    Estructura Insaturaciones
    anillo 1
    Doble enlace 1
    Triple enlace 2
    E1
    Fórmula molecular: C5H10O

    Espectro:
    E2
    Fórmula molecular: C6H14O

    Espectro:
    E3
    Fórmula molecular: C9H18O2

    Espectro:
    E4
    Fórmula molecular: C3H6O2

    Espectro:
    E5
    Fórmula molecular: C5H10

    Espectro:
    E6
    Fórmula molecular: C8H8O2

    Espectro:
    E7
    Fórmula molecular: C5H8

    Espectro:
    E8
    Fórmula molecular: C5H8

    Espectro:
    E9
    Fórmula molecular: C6H6

    Espectro:
    E10
    Fórmula molecular: C10H8O

    Espectro:
    RESPUESTAS:

    Ejercicio Compuesto
    E1 2-pentanona
    E2 3-hexanol
    E3 Isobutirato de amilo
    E4 Acido propionico
    E5 ciclopentano
    E6 Acido o-toluico
    E7 1-pentino
    E8 Trans 1,3-pentadieno
    E9 Benceno
    E10 -naftol

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