Pregunta 1: Nomenclatura básica de hidrocarburos

Parte A: Ingrese el número de carbonos indicado por cada uno de los siguientes nombres de raíz en
el cuadro de respuesta designado.

Raíz Numero de Carbonos Raíz Numero de Carbonos

Hexano 6 Propano 3

Butano 4 Pentano 5

Nonano 9 Heptano 7

Decano 10 Etano 2

Parte B: la fórmula lineal para un alcano ramificado se muestra a continuación.

¿Cuál es la fórmula molecular de este compuesto? 10 22

C  H
  ¿Cuántos átomos de carbono hay en la cadena más larga? 7

¿Cuántos sustituyentes alquilo están unidos a esta cadena? 2

Parte C: La fórmula de la línea para otro alcano ramificado se muestra a continuación.

En el sistema IUPAC, ¿cuál es el Hexano

nombre raíz o base de este compuesto?
¿Cuántos sustituyentes alquilo están 3
 
unidos a la cadena más larga?
Dé el nombre IUPAC para este 3,4-Etil-5-Metil-Hexano
compuesto.

Parte D: La fórmula para un cicloalcano sustituido se muestra a continuación.

En el sistema IUPAC, ¿cuál es el nombre Ciclohexano

raíz o base de este compuesto?
¿Cuántos sustituyentes alquilo están unidos 3
al anillo?
  Al numerar el anillo, ¿qué carbono ( af ) es c
el número 1?
Al numerar el anillo, ¿qué carbono ( af ) es b
el # 2?
Dé el nombre IUPAC para este compuesto. 1-Etil-5,5-Dimetil-Ciclohexano

Parte E: la fórmula para otro derivado de cicloalcano se muestra a continuación.

   Dé el nombre IUPAC para este compuesto. 1-Ciclopropil-1-Propil-Ciclopentano

Pregunta 2: Nomenclatura de hidrocarburos insaturados

Parte A: la fórmula lineal para un alqueno ramificado se muestra a continuación.

¿Cuál es la fórmula molecular de este 10 20

compuesto? C  H
¿Cuántos átomos de carbono hay en la
cadena más larga, ignorando el doble 6
enlace?
¿Cuál es la cadena más larga que
  6
incorpora ambos carbonos del doble
enlace?
¿Cuántos sustituyentes hay en esta 3
cadena?
Dé el nombre IUPAC para este 2,5-Dimetil-1,3-Propil-2-Hexeno
compuesto.

Parte B: la fórmula lineal para un alqueno cíclico se muestra a continuación.

Al numerar el anillo, ¿qué carbono c

( ag ) es el número 1?
 
Dé el nombre IUPAC para este 1-Etil-4,4-Dimetil-1-Ciclohexano
compuesto.

Parte C: Nombre los siguientes compuestos de acuerdo con el sistema IUPAC:

 
(1) Ingrese el nombre IUPAC 4-Etenil-5-Metil-5-Ciclopenteno

(2) Ingrese el nombre IUPAC 2,3-Dietil-4-Metil-1,3-Dipenteno

(3) Ingrese el nombre IUPAC 6,6-Dimetil-2-Heptino

(4) Ingrese el nombre IUPAC 6-Ciclohexil-3-Ino-1-Eno-Hexeno

 (5) Ingrese el nombre IUPAC 3-Propenil-1,6-Cicloocteno

(6) Ingrese el nombre IUPAC 1,4-Dibencil-1-Ciclopenteno

Pregunta 3: Compuestos sustituidos con halógeno

Nombra los siguientes compuestos de acuerdo con el sistema IUPAC:

Ingrese el 3-Bromo-2,5-DimetilHexano
(1)
nombre IUPAC

Ingrese el 4,4-Dicloro-(7(1,Etil,1,Etil)Etil)-7-Etil-3-Metil-Decano
(2)
nombre IUPAC

 
Ingrese el 2-Bromo-6-Metil-2,4-Ciclohexeno
(3)
nombre IUPAC

Ingrese el 4-Cloro-1-ino-4-eno-pentano
(4)
nombre IUPAC

Ingrese el 1-Bromo-4-Etil-3-MetilBenceno
(5)
nombre IUPAC

4. Escriba en compuesto pentadecatrienotriono. a) escriba la formula global, b) su peso

atómico, c) su atomicidad, d) su fórmula topológica (ZIg,Zag)
5. Cuando un alqueno asimétrico como el propeno es tratado con N-bromosuccinimida en
sulfóxido de dimetilo acuoso, el producto principal tiene al átomo de brom unido al átomo
de carbono menos sustituido, ¿es esta orientación Markovnikov o anti Markovnikov?
Explique.
6. ¿Qué productos esperaría obtener de la reacción del 1-metilciclohexeno con los
siguientes reactivos?
(a) KMnO4 en disolución ácida (b) O3, seguido por Zn, CH3CO2H
7. Proponga estructuras para los alquenos que produzcan los siguientes productos en la
reacción con ozono seguida por un tratamiento con Zn:
(a) (CH3)2C=O H2C=O (b) 2 equivalentes CH3CH2CH=O

8. En las reacciones nombre y complete y nombre las siguientes reacciones:

CH3CH3 + Cl2  A + HCl
A + CH3Cl + 2Na - B + …..
A + Mg - C …
C + H2O  D ….

9.-Que volumen de gas de etileno se produce al deshidratar 23 g de alcohol con suficiente

ácido sulfúrico a 127°C y a presión atmosférica normal.