Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
Instrumentos
La densidad (comúnmente llamada
peso del lodo) se mide con una
balanza de lodo de suficiente precisión
para obtener mediciones con un
margen de error de 0,1 lb/gal (0,5
lb/pie3 o 5 psi/1.000 pies de
profundidad). A todos los efectos
prácticos, la densidad significa el peso
por volumen unitario y se mide
pesando el lodo. El peso del lodo se Figura 1: Balanza de lodo de M-I.
puede expresar como gradiente de Calibración
presión hidrostática en lb/pulg.2 por 1. Retirar la tapa del vaso y llenar
1.000 pies de profundidad vertical completamente el vaso con agua
(psi/1.000 pies), como densidad en pura o destilada.
lg/gal, lb/pie3, o como Gravedad 2. Volver a colocar la tapa y secar con
Específica (SG) (ver la Tabla 1). un trapo.
3. Colocar de nuevo el brazo de la
lb/gal lb/pie3 g balanza sobre la base, con el
SG = o o
8,345 62,3 cm3 cuchillo descansando sobre el punto
de apoyo.
Tabla 1: Tabla de conversión para las unidades de densidad. 4. La burbuja de nivel debería estar
centrada cuando el caballero está en
8,33 lb/gal. Si no, ajustar usando el
BALANZA DE LODO tornillo de calibración en el
Descripción extremo del brazo de la balanza.
La balanza de lodo (ver la Figura 1) se Algunas balanzas no tienen
compone principalmente de una base tornillos de calibración y se requiere
sobre la cual descansa un brazo añadir o remover granallas de
graduado con un vaso, tapa, cuchillo, plomo a través de la tapa de
nivel de burbuja de aire, caballero y calibración.
contrapeso. Se coloca el vaso de
volumen constante en un extremo del Procedimiento
brazo graduado, el cual tiene un 1. Quitar la tapa del vaso y llenar
contrapeso en el otro extremo. El vaso completamente el vaso con el lodo
y el brazo oscilan perpendicularmente a probar.
al cuchillo horizontal, el cual descansa 2. Volver a poner la tapa y girar hasta
sobre el soporte, y son equilibrados que esté firmemente asentada,
desplazando el caballero a lo largo del asegurándose que parte del lodo sea
brazo. expulsado a través del agujero de la
tapa.
Pruebas 3.3 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01
CAPÍTULO
3 Pruebas
3. Limpiar el lodo que está fuera del indicadas en la Tabla 1 pueden ser
vaso y secar el vaso. usadas.
4. Colocar el brazo de la balanza sobre
la base, con el cuchillo descansando Gradiente de lodo:
sobre el punto de apoyo. psi/pie = 0,052 x lb/gal
5. Desplazar el caballero hasta que el = 0,4333 x SG
nivel de burbuja de aire indique que = 0,00695 x lb/pie3
el brazo graduado está nivelado. SG
6. En el borde del caballero más kg/cm2/m =
cercano al vaso, leer la densidad o el 10
peso del lodo.
141,5
7. Ajustar el resultado a la graduación
SG a 60°F (15,6°C) =
de escala más próxima, en lb/gal,
131,5 + °API
lb/pie3, psi/1.000 pies de
profundidad o en Gravedad Donde:
Específica (SG). °API = Gravedad según el Instituto
8. Cuando las balanzas no indican la Americano del Petróleo
escala deseada, las ecuaciones
Sección 2. Viscosidad
Instrumentos
El viscosímetro de Marsh es usado
para la medición de rutina en el
campo, de la viscosidad del lodo de
perforación. El medidor de V-G
(viscosidad-gravedad) de Fann es
usado para completar la información
obtenida con el viscosímetro de
Marsh, especialmente en lo que se
refiere a las características de gel del
lodo. El medidor de V-G puede indicar í
la viscosidad aparente, la viscosidad
plástica, el punto cedente y los cubriendo la mitad del embudo, está
esfuerzos de gel (iniciales y cíclicos). fijada a 3/4 de pulgada debajo de la
parte superior del embudo.
A) VISCOSÍMETRO DE MARSH Calibración
Descripción Llenar el embudo hasta la parte
El viscosímetro de Marsh (ver la Figura inferior de la malla (1.500 ml) con
2) tiene un diámetro de 6 pulgadas en agua dulce a 70±5°F. . El tiempo
la parte superior y una longitud de 12 requerido para descargar 1 qt (946 ml)
pulgadas. En la parte inferior, un tubo debería ser 26 seg. ±0,5 sec.
de orificio liso de 2 pulgadas de largo, Procedimiento
con un diámetro interior de 3/16 1. Manteniendo el embudo en
pulgada, está acoplado de tal manera posición vertical, tapar el orificio
que no hay ninguna constricción en con un dedo y verter la muestra de
la unión. Una malla de tela metálica lodo recién obtenida a través de la
con orificios de 1/16 de pulgada, malla dentro de un embudo limpio,
3 Pruebas
hasta que el nivel del fluido llegue a Longitud del cilindro 1,496 pulg.
la parte inferior de la malla (1.500 (38,00 mm)
ml). El balancín está cerrado con una
2. Retirar inmediatamente el dedo del base plana y una parte superior
orificio y medir el tiempo requerido ahusada.
para que el lodo llene el vaso Constante del resorte de torsión
receptor hasta el nivel de 1-qt Deflexión de 386 dinas-cm/grado
indicado en el vaso. Velocidades del rotor:
3. Ajustar el resultado al segundo Alta velocidad: 600 RPM
entero más próximo como Baja velocidad: 300 RPM
indicación de viscosidad Marsh.
Registrar la temperatura del fluido A continuación se enumeran los
en grados Fahrenheit o Celsius. tipos de viscosímetros usados para
probar los fluidos de perforación:
B) VISCOSÍMETRO ROTATIVO 1. Instrumento accionado por
manivela con velocidades de 600 y
Descripción 300 RPM. Se usa una perilla sobre la
Los viscosímetros de indicación rueda de la palanca de cambio de
directa son instrumentos de tipo velocidad para determinar el
rotativo accionados por un motor esfuerzo de gel.
eléctrico o una manivela. El fluido de 2. El instrumento accionado por
perforación está contenido dentro del motor de 12 voltios también tiene
espacio anular entre dos cilindros velocidades de 600 y 300 RPM. Un
concéntricos. El cilindro exterior o conmutador activado por regulador
manguito de rotor es accionado a una permite un alto esfuerzo de corte
velocidad rotacional (RPM – antes de medir, y se usa un volante
revoluciones por minuto) constante. La moleteado para determinar el
rotación del manguito de rotor en el esfuerzo de gel.
fluido impone un torque sobre el
balancín o cilindro interior. Un resorte
de torsión limita el movimiento del
balancín y su desplazamiento es
indicado por un cuadrante acoplado al
balancín.
Las constantes del instrumento han
sido ajustadas de manera que se pueda
obtener la viscosidad plástica y el punto
cedente usando las indicaciones
derivadas de las velocidades del
manguito de rotor de 600 y 300 RPM.
Especificaciones: Viscosímetro de
indicación directa
Manguito de rotor
Diámetro interior 1,450 pulg. (36,83
mm)
Longitud total 3,425 pulg. (87,00
mm)
Línea trazada 2,30 pulg. (58,4
mm) encima de la
parte inferior del
manguito. 3. El instrumento de 115 voltios (ver
Dos líneas de agujeros de 1/8 la Figura 3) es accionado por un
pulgada (3,18 mm) separados por 120 motor síncrono de dos velocidades
grados (2,09 radianes), alrededor del para obtener velocidades de 600,
manguito de rotor, justo debajo de la 300, 200, 100, 6 y 3 RPM. Se usa la
línea trazada. velocidad de 3 RPM para determinar
Balancín el esfuerzo de gel.
Diámetro 1,358 pulg. 4. El instrumento de velocidad variable
(34,49 mm) de 115 ó 240 voltios es accionado
3 Pruebas
θ600
Pendiente = viscosidad
limpiador para tubos. La inmersi n del
plástica balanc n hueco en lodo extremadamente
caliente (>200…F) podr a causar una
θ300 explosi n muy peligrosa.
OBSERVACI N: Nunca sumergir el
instrumento en agua.
Intercepción =
punto cedente
300 600
Velocidad (rpm)
í
ó
Pruebas 3.6 N° de Revisión: A-1 / Fecha de Revisión: 14-02-01
CAPÍTULO
3 Pruebas
Sección 3. Filtración
Descripción
La propiedad de filtración o formación
de paredes de un lodo es determinada con
un filtro prensa. La prueba consiste en
determinar la velocidad a la cual se fuerza
un fluido a través del papel filtro. La
prueba es realizada bajo las condiciones de
tiempo, temperatura y presión
especificadas. Después de la prueba se
mide el espesor del revoque sólido que se
ha asentado.
El filtro prensa usado debería cumplir
con las especificaciones indicadas en la
Práctica Recomendada de API y la prueba
debería ser realizada de la manera
recomendada. La prueba de filtrado API es
realizada a la temperatura superficial y a
una presión de 100 psi, y los resultados se
registran como número de mililitros
perdidos en 30 minutos.
Instrumentos
Este instrumento (ver la Figura 5) consta
de una celda de lodo, un regulador de
presión y un medidor montado encima de
la caja de transporte o en la parte superior volver la celda al revés para llenarla.
de la unidad de laboratorio móvil. Se usa Cualquier daño mecánico podría
un adaptador de acoplamiento para perjudicar la hermeticidad de la celda.
conectar la celda al regulador, Obturar la entrada con un dedo.
simplemente introduciendo el empalme 3. Llenar la celda con lodo hasta 1/4
macho de la celda dentro del empalme pulgada de la ranura de la junta tórica.
hembra del filtro prensa y dando un Colocar el papel filtro (Whatman Nº 50
cuarto de vuelta en sentido horario. o equivalente) encima de la junta
Algunas celdas no tienen este dispositivo tórica. Colocar la tapa encima del papel
de cierre y son simplemente introducidas filtro con las bridas de la tapa entre las
dentro del acoplamiento apropiado. La bridas de la celda, y girar en sentido
celda se cierra en la parte inferior con una horario hasta que quede apretada a
tapa provista de una tela metálica (o mano. Invertir la celda, introducir el
rejilla), colocando la tapa firmemente empalme macho de la celda dentro del
contra el papel filtro y girando hacia la empalme hembra del filtro prensa y
derecha hasta que quede apretada a mano. girar en cualquier sentido para
Esto empuja la hoja de papel filtro contra bloquear.
la junta tórica que fue previamente 4. Colocar un cilindro graduado
introducida en la base de la celda. La apropiado debajo del orificio de
presión es proporcionada por un pequeño descarga de filtrado para recibir el
cartucho de gas carbónico. Se proporciona filtrado.
una válvula de purga para aliviar la 5. Abrir la válvula de entrada aplicando
presión antes de desacoplar la celda. No se presión sobre la celda. (Se puede
debe usar N2O, óxido nitroso. observar que la aguja oscila
A) PRUEBA DE FILTRADO API rápidamente hacia abajo a medida que
Procedimiento la presión llena la celda.)
1. Mantener disponible una presión de 6. La prueba de API dura normalmente 30
aire o gas de 100 psi. minutos. Al término de la prueba,
2. Retirar la tapa de la parte inferior de la cerrar la válvula. Después de
celda limpia y seca. Colocar la junta desconectar la fuente de presión, la
tórica en una ranura en buen estado y presión se purgará automáticamente.
Retirar la celda.
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
Coeficiente de
Dilatación Cúbica
para el Agua a la
Temperatura de Presión de Contrapresión
Envejecimiento Presión de Vapor de Agua Saturación Aplicada Sugerida
°F °C kPa psi kPa psi
212 100 101 14,7 1,04 689 100
250 121 207 30 1,06 689 100
300 149 462 67 1,09 689 100
350 177 931 135 1,12 1.104 160
400 205 1.703 247 1,16 1.898 275
450 232 2.917 422 1,21 3.105 450
Observación: No se debe exceder las recomendaciones del fabricante del equipo respecto a las temperaturas, presiones y volúmenes máximos.
ó ó ú º ó
3 Pruebas
Desmontar una vez que se ha purgado hasta 950 psi y se mantiene la presión
toda la presión, y desechar la muestra inferior a 450 psi.
de lodo. Observar visualmente y 2. Para las temperaturas de 350 a 400ºF, se
tomar nota de la condición del requiere el uso de un disco de acero
revoque. Éste se puede medir en 1/32 inoxidable poroso (Dynalloy X5 o
de pulgada. equivalente) en lugar del papel filtro
Prueba a temperaturas comprendidas (ver API RP 13B-1 y 13B-2).
entre 300 y 400ºF (149 y 233ºC) 3. El tiempo requerido para calentar la
Se usa el mismo procedimiento básico, muestra no debería exceder 1 hora.
excepto que se recomienda usar una celda
C) COMPRESIBILIDAD DEL REVOQUE
de 500 ml y un múltiple de presión de
nitrógeno: Se realiza esta prueba usando el mismo
1. Al calentar la muestra, se puede procedimiento a 300ºF (149ºC), pero se
imponer una presión de 450 psi sobre aplica una presión de 200 psi al cuerpo de
ambas unidades de presión. Al iniciar la la celda y 100 psi al receptor inferior. Los
prueba, se aumenta la presión superior valores de presión diferencial de 100 y 500
psi son comparados.
3 Pruebas
3 Pruebas
Cálculo
Calcular:
1. Densidad de lodo (g/cm3); SGLODO = peso del lodo (lb/gal) x 0,11994.
2. Gramos de lodo en la retorta: g de lodo = Valor C – Valor B.
3. Gramos o cm3 de agua destilada Valor C – Valor D.
Calcular el porcentaje en volumen de sólidos::
(C – B) – SGLODO x (C – D)
Fracción de sólidos =
C–B
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
indicaciones, o si la “pendiente” y la
“calibración” no se pueden ajustar
mutuamente.
3. Reacondicionar mediante el remojo
de los electrodos durante 10
minutos en HCl con una
concentración molar de 0,1 y
enjuagando con agua, y luego
remojando durante 10 minutos en
NaOH con una concentración molar
de 0,1 y enjuagando de nuevo.
4. Verificar la respuesta de los
electrodos ejecutando las etapas de
Procedimientos de limpieza calibración.
1. Los electrodos deben ser limpiados 5. La siguiente etapa sólo deber ser
periódicamente, especialmente si el realizada por personas competentes.
petróleo o las partículas de arcilla Si los electrodos no dan ninguna
cubren la superficie del electrodo de respuesta, remojar los electrodos en
vidrio o la cara porosa del electrodo una solución de NH4F•HF de 10%,
de referencia. Limpiar los electrodos por un máximo de 2 minutos.
con el cepillo blando y un (CUIDADO: Este cido es fuerte y
detergente suave. t xico). Repetir las etapas de
2. Puede ser necesario reacondicionar calibración.
los electrodos si el taponamiento se 6. Reemplazar el sistema de electrodos
hace grave, tal como lo indica la si no se puede reacondicionar
respuesta lenta, la dispersión de las mediante los pasos citados.
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
Precipitado (ml)
productos químicos
procedimiento para preparar la 0,90 utilizados)
0,80
curva). 0,70
a. Preparar soluciones normales 0,60 Diluir el volumen
cubriendo la gama de 1 a 8% KCl, 0,50 de la muestra para
añadiendo el volumen (ml) 0,40 mantener el
apropiado de solución de cloruro de 0,30 *
resultado de la
potasio normal (0,5 ml para cada 3,5 0,20 prueba <21 lb/bbl.
0,10 1 lb/bbl. x 2,853 = kg/m3
lb/bbl) al tubo centrífugo y diluir
0.00
hasta 7 ml con agua destilada. 0 3,5 7,0 10,5 14,0 17,5 21,0 24,5 28,0
b. Añadir 3 ml de solución de Concentración de KCl (lb/bbl)
perclorato de sodio a cada tubo *No válido para concentraciones de KCl
c. Centrifugar durante 1 minuto a menores de 3,5 lb/bbl
1.800 RPM y leer inmediatamente
ó ó
el volumen de precipitado.
d. Enjuagar los tubos y desechar el
líquido de una manera apropiada. Cálculos
e. Trazar el volumen (ml) de La concentración de potasio también se
precipitado en relación con el puede registrar como % en peso de KCl.
contenido de cloruro de potasio lb/bbl
(lb/bbl) en el gráfico rectangular.
KCl (% en peso) = 3,5
Procedimiento
1. Medir 7 ml de filtrado dentro del lb/bbl x 2,853 = kg/m3
tubo centrífugo. Añadir 3 ml de K+ (mg/l) = 1,500 x KCl (lb/bbl)
solución de perclorato de sodio al
tubo (si el potasio está presente, la OBSERVACI N 2: Estos dos c lculos
precipitación ocurre suponen que la gravedad espec fica del
inmediatamente). `NO AGITAR! filtrado es de 1,00.
Centrifugar a una velocidad Si la concentración de KCl excede 21
constante de aproximadamente lb/bbl, se puede mejorar la precisión
1.800 RPM, durante 1 minuto, y leer ejecutando una dilución apropiada para
inmediatamente el volumen de mantener el resultado de la prueba
precipitado. Enjuagar el precipitado dentro de la gama de 3,5 a 21 lb/bbl. El
del tubo dentro de un cubo de agua. volumen en el tubo debería ser
OBSERVACI N: Para asegurarse que aumentado hasta 7 ml con agua
todo el potasio ha sido eliminado, a adir destilada y agitado antes de añadir la
2 a 3 gotas de perclorato de sodio al tubo solución de perclorato de sodio. Si se
centr fugo despu s de centrifugar. La usan volúmenes de filtrado diferentes de
formaci n de un precipitado significa que 7 ml, la concentración de KCl debería
no se midi la cantidad total de iones ser calculada de la siguiente manera:
potasio; en este caso, la muestra debe ser KCl (lb/bbl) =
diluida de la manera indicada en la 7
Observaci n 2.
2. Determinar la concentración de ml de filtrado (valor de la curva normal)
cloruro de potasio comparando el Este método fue desarrollado como
volumen de precipitado medido con procedimiento de campo y debería usarse
la curva normal (ver la Figura 15). como tal. Se trata de un método que
3. Registrar la concentración de potasio ayuda a mantener la concentración
como lb/bbl de KCl o kg/m3. iónica de potasio dentro del filtrado de
lodo a, o encima de un determinado
nivel. Este método es más eficaz cuando
la concentración iónica de potasio es
mayor de 5.000.
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
de 5 ml. 2,00
Pautas adicionales y corrección de
problemas 1,50
1. Es importante que el tubo de vidrio 1,00
esté alineado con la parte inferior del
tapón de caucho. Si el tubo de vidrio 0,50
sobresale por debajo del tapón, la
0,00
solución cáustica que se está 0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5
destilando se acumulará alrededor del Ácido sulfúrico 0,02 N
tubo expuesto y será aspirada hacia la
solución de ácido bórico. Esto ó
producirá valores altamente erróneos í
durante la determinación.
2. Verificar que el indicador utilizado enfríe y que el ácido bórico sea
sea el rojo de metilo. Este indicador aspirado dentro de este matraz.
cambiará de un color amarillo ámbar 5. Verificar que el extremo del tubo de
pálido a un color rosado o rojo vidrio esté por debajo de la superficie
tirando a rosado, al pasar de un pH de la solución de ácido bórico. Lo
alto a un pH bajo. Además, la mejor sería usar una pipeta de Pasteur
solución de ácido bórico debería en vez de un tubo de vidrio en este
3 Pruebas
3,0 extremo. El orificio es más pequeño,
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
Cálculos
ml de solución de yodo – (factor x ml de tiosulfato de sodio)) x 320,2
SO3= (mg/l) =
ml de filtrado
Sección 9. Resistividad
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
Sección 4. Filtración
3 Pruebas
3 Pruebas
Sección 5. Actividad
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
Sistemas de dos sales (CaCl2/NaCl) segundos para dejar que las dos
En los sistemas de dos sales o de sal fases se separen. Si un color rojizo
binaria, se requiere probar el lodo aparece en la fase acuosa (inferior),
para determinar la concentración de esto indica que el calcio está
cloruro de calcio mediante el presente.
procedimiento de valoración de calcio 9. Colocar el frasco en el agitador
descrito a continuación. Esta magnético o mezclador Hamilton
medición es necesaria, junto con la Beach. Agitar solamente con la
valoración anterior del contenido de velocidad requerida para agitar la
sal, para determinar las cantidades de fase acuosa sin mezclar de nuevo
NaCl y CaCl2 presentes en el sistema. las fases superior e inferior.
Equipo 10. Valorar muy lentamente con EDTA
de concentración molar de 0,1 o la
1. Equipo de valoración (agitador
solución de Versenato Fuerte. Un
magnético con varilla de agitación o
cambio de color muy marcado del
agitador mezclador Hamilton
color rojizo a un color azul-verde
Beach).
indica que se ha alcanzado el
2. Pipeta de 5 ml. punto final.
3. Frasco de conservas de 6 oz. con
tapa. C) CÁLCULO DEL CONTENIDO DE
4. Mezcla de xileno-alcohol CALCIO DEL LODO ENTERO
isopropílico (IPA) (50:50) o Propasol
Propílico. Calodo = 4.000(0,1m EDTA, cm3)
5. Polvo Indicador Calver II. 2,0 cm3
6. Solución amortiguadora de Nomenclatura
hidróxido de sodio 8N. Pom = Alcalinidad del lodo entero
7. Jeringa de 5 ml. Calodo = Calcio en el lodo entero
8. Agua desionizada. Cllodo = Cloruros en el lodo entero
9. Solución de ácido Vo = % en volumen de aceite de
etilendiaminotetraacético (EDTA) la retorta
(Versenato Fuerte o equivalente), Vw = % en volumen de agua de
concentración molar de 0,1 (1 ml = la retorta
4.000 mg/l calcio), también Ejemplo
designada por “x 10 fuerte”. Pom = 3,0 cc
Procedimiento Calcio en el Lodo
1. Añadir 100 ml de solvente de Entero – Calodo = 33.600 mg/l
xileno/isopropanol 50/50 ó 75 ml Cloruros en el Lodo
de Propasol Propílico al frasco.
2. Llenar una jeringa de 5 ml con Entero – Cllodo = 100.000 mg/l
lodo base aceite entero hasta % Aceite - Vo = 59,5%
exceder la marca de 3 ml. % Agua - Vw = 25,0%
3. Desplazar 2 ml de lodo base aceite
dentro del frasco. Cálculos y Conversiones para la
4. Cerrar herméticamente la tapa del Sal Binaria (CaCl2/NaCl)
frasco y agitar durante 1 minuto.
1. Calcular el contenido de cal en
5. Añadir 200 ml de agua desionizada
lb/bbl.
al frasco.
6. Añadir 3 ml de solución Callb/bbl = Pom x 1,295
amortiguadora de hidróxido de Callb/bbl = 3,0 x 1,295 = 3,89
sodio 1N. 2. Calcular el contenido CaCllodo
7. Añadir de 0,1 a 0,25 g de polvo cuando CaCllodo = mg CaCl2/l de
Indicador Calver II. lodo entero
8. Tapar de nuevo el frasco y agitar CaCllodo = 2,774 x Calodo
otra vez durante 2 minutos. Poner CaCllodo = 2,774 x 33.600 = 93.206
el frasco de un lado por 15 a 30 mg/l
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
3 Pruebas
Prueba Piloto
En la ingeniería de fluidos de tomada en consideración. Por ejemplo,
perforación, los cálculos están basados si un fluido tiene una gravedad
en el barril del campo petrolífero. El específica de 1,2, entonces sólo se
barril del campo petrolífero contiene 42 necesitará 0,83 ml para 1 g o 1 lb/bbl.
galones E.U.A. Los tratamientos del Las gravedades específicas de la mayoría
lodo se realizan generalmente de los materiales están indicadas en los
añadiendo un cierto número de libras Boletines de Productos o la Hojas de
(o fracciones de una libra) de material Seguridad de los Materiales.
al barril del campo petrolífero de lodo. Propósito
Para la prueba piloto y las operaciones Utilizando estas cantidades reducidas de
del laboratorio, un barril del campo materiales, varios tratamientos posibles
petrolífero sería difícil de manejar. pueden ser probados de manera
Resulta considerablemente más práctico económica antes de tratar todo el
trabajar con una muestra de fluido sistema de lodo. Este procedimiento es
mucho más pequeña. En vez de trabajar útil no solamente en caso de
con un barril de fluido, se trabaja con contaminación, sino también para
un “barril equivalente”. Un barril evaluar los tratamientos cuando se
equivalente contiene 350 ml de fluido. prevé realizar una modificación de las
Esta cantidad representativa para un propiedades del fluido. Cabe notar que
barril se obtiene de la siguiente manera: la solubilidad y la eficacia de los
Un barril del campo petrolífero tiene productos químicos pueden ser
un volumen de 42 galones E.U.A. El mejoradas por las condiciones efectivas
barril contendría 350 libras de agua de circulación, es decir la temperatura y
dulce. Trescientos cincuenta gramos de la presión. Por lo tanto, se recomienda
agua ocuparían un volumen de 350 ml disponer la adición del tratamiento
según el sistema métrico. Por lo tanto, químico por etapas, sobre dos o más
350 ml pueden representar 42 galones circulaciones, para evitar el tratamiento
E.U.A. o el barril del campo petrolífero. excesivo. Por ejemplo, se puede realizar
Si se añade 1 g de un material a este del 60 al 70% de la adición prevista
barril equivalente, esto sería equivalente durante una circulación, realizando
a añadir 1 lb del material a un barril del ajustes de las cantidades totales antes
campo petrolífero. Si se añade un de añadir el resto de los productos
líquido al barril final, entonces la químicos. Las adiciones de cal a un
gravedad específica del fluido debe ser lodo a base de arcilla constituyen un
3 Pruebas
ejemplo de tratamiento que es difícil de Para simular mejor las condiciones del
someter a la prueba piloto sin fondo del pozo las muestras son
envejecimiento térmico para simular las frecuentemente sometidas al
condiciones del fondo del agujero. envejecimiento térmico a temperaturas de
Equipo fondo y por periodos equivalentes a los
1. Balanza con precisión de 0,1 g. periodos anticipados sin circulación. La
2. Mezclador del tipo Hamilton Beach o mayoría de los hornos usados para este
equivalente. procedimiento permiten que la celda
3. Muestras de productos químicos a permanezca estática, sea rodada o girada
probar (preferiblemente obtenidos en el durante el envejecimiento. Si la prueba
sitio del equipo de perforación). debe ser envejecida térmicamente, ciertas
4. Equipo para efectuar el control del precauciones de seguridad serán
lodo. observadas (algunas pautas tomadas de la
5. Horno de rodillos, completo con celdas Práctica Recomendada de API 13I, Quinta
de envejecimiento si la muestra debe Edición, Suplemento 1, julio de 1996).
ser sometida el envejecimiento térmico. 1. Usar solamente las celdas hechas con
Procedimiento acero inoxidable (303, 304 ó 316, pero
Se capta una muestra del fluido a probar no 314) a menos que se pruebe durante
y se efectúa y registra una prueba del lodo periodos prolongados a altas
de base. En base a las propiedades salinidades. En este caso, se recomienda
registradas, se toma una decisión respecto usar celdas metálicas de primera
al tipo y a las cantidades de productos calidad, por ej. Iconel® 600, Hastalloy®
químicos de tratamiento requeridos para C o Incolloy® 825. Estos tipos de celdas
lograr los resultados deseados. tienen una resistencia nominal más
Como la agitación de la muestra del baja que las celdas de acero inoxidable.
lodo durante la adición de los productos Cualquier celda de envejecimiento
químicos de tratamiento puede modificar utilizada debe ser construida de manera
las propiedades de los fluidos, una que exceda los requisitos de
muestra de “referencia” debería ser temperatura y presión de la prueba.
agitada durante un periodo equivalente y 2. Una de las principales consideraciones
las propiedades registradas para es evitar llenar excesivamente las celdas
comparación. de envejecimiento. Al llenar las celdas,
Debiera llevarse un registro minucioso se debe dejar un espacio adecuado para
del orden de adición de todos los permitir la expansión del fluido de la
tratamientos. El razonamiento de esto prueba. En general no se debería añadir
aparece más claramente cuando se más de 1 bbl equivalente a una celda
considera el ejemplo de las propiedades individual. Esto dejará generalmente un
exhibidas por las muestras de fluido que espacio de ±2 pulgadas.
contienen agua, bentonita y NaCl. Al 3. Al retirar las celdas del horno, conviene
añadir sal, se elimina la primera dejar que la celda se enfríe a la
hidratación de la bentonita y las temperatura ambiente. Si usted no
propiedades del fluido son claramente puede tocar la celda con la mano
diferentes. El hecho que los productos desnuda, ésta no está lo suficiente fría;
químicos sean añadidos al estado “seco” o aunque esté fría al tacto, el interior
en solución también afectará los todavía puede estar caliente.
resultados. RECUERDE: `LA CELDA CONTIENE
Por este motivo, los productos químicos PRESI N GENERADA POR LA
usados en las pruebas piloto deberían ser EXPANSI N DEL VOLUMEN DEL
añadidos en su orden normal de adición FLUIDO!
al sistema de lodo y en el mismo estado 4. Una vez que la celda se haya enfriado,
físico. se puede desatornillar LENTAMENTE la
Los siguientes criterios determinan los parte superior de la celda, asegurándose
aditivos que deben ser probados: que cualquier presión residual sea
1. Disponibilidad. descargada antes de dar las últimas
2. Adaptabilidad al sistema de lodo vueltas de los tornillos. Si se puede
existente y a las condiciones del menear la parte superior sin oír ningún
agujero, es decir la temperatura y la escape de presión, es probable que no
salinidad. haya ningún peligro; sin embargo, no
3. Eficacia en relación con el costo. inclinarse NUNCA encima de una celda
al abrirla. Cualquier presión residual
3 Pruebas
3 Pruebas
1 1
Gravedad ⁄4 ⁄2 1 1
Producto Específica Cucharadita Cucharadita Cucharadita Cucharada
Benex 1,2 0,90 1,80 3,60 10,80
Soda cáustica 2,13 1,25 2,50 5,00 15,00
CMC 1,60 0,50 1,10 2,30 6,60
Desco 1,60 0,75 1,50 3,00 9,60
Diaseal M >2,0 0,80 1,60 3,20 12,60
Drispac 1,50-1,60 0,60 1,20 2,40 7,60
DUO-VIS® 1,5 0,75 1,50 3,00 10,00
FLOXIT
TM
1,4 0,40 1,00 2,00 6,50
GELEX® 1,2 1,00 1,75 3,50 11,00
Yeso 2,32 1,30 2,30 4,90 12,60
Esponja de hierro 4,30 1,50 3,50 8,00 25,00
KOH 2,04 1,00 2,50 5,00 15,00
KWIK-THIK® 2,3-2,6 1,00 2,00 4,00 12,00
Cal 2,20 0,60 1,30 2,40 7,70
Lo Loss 1,5 0,50 1,50 3,00 9,00
LO-WATE TM
2,8 1,00 2,25 4,50 13,00
MF-1 1,2 0,50 1,50 3,00 10,00
M-I BAR® 4,20 2,08 4,17 8,33 25,00