UNIDAD 2.

BALANCE DE
ENERGÍA
M.C. VÍCTOR RIVERA SALVADOR

BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

La Primera Ley de la Termodinámica
“La energía total del sistema y los alrededores no
puede crearse ni destruirse, es decir se conserva y
solo puede ser transformada de una forma a otra”

Energía ganada por el sistema = Energía transferida entre el sistema y alrededores

𝐸𝐺 = 𝐸𝑇

(Himmelblau y Riggs, 2012; Perry y Green, 1999; Balmer, 2011)

La energía en los sistemas
Dentro del sistema, pueden ocurrir cambios en la
energía interna, energía cinética y energía
potencial

Energía interna 𝑈
𝐸𝐺 Energía cinética 𝐸𝑘

Energía potencia 𝐸𝑃

(Balmer, 2011; Struchtrup 2014)

 Mecanismos de transferencia de energía
• El sistema transfiere energía a sus alrededores a través de
su frontera en forma de calor, trabajo y energía que
acompaña al flujo másico.

Energía que
acompaña al
flujo másico 𝐸𝑚
𝐸𝑇
Calor 𝑄

Trabajo 𝑊

(Balmer, 2011; Towler y Sinnott, 2008)

 Energía transferida por el flujo másico
• Con la masa que entra o sale del sistema, se transporta
energía cinética, potencial o interna.

Energía interna 𝑈
Energía interna 𝑈
𝐸𝐺 Energía cinética 𝐸𝑘
𝐸𝐺 Energía cinética 𝐸𝑘
Energía potencia 𝐸𝑃
Energía potencia 𝐸𝑃

• Adicionalmente se requiere trabajo de flujo para introducir o

expulsar el flujo másico
Energía transferida por calor
• El calor es la energía que fluye a
través de las fronteras del sistema
debido a un diferencial de
temperatura entre el sistema y sus
alrededores.
• Se transmite por conducción,
convección y radiación.
(Simpson y Sastry, 2013)

(Doran, 2013; Struchtrup, 2014)

Energía transferida por trabajo
• De los distintos modos de trabajo, los más importantes
para balances de energía son:

Trabajo de desplazamiento
de frontera 𝑊𝑃

𝑊 Trabajo de eje rotatorio 𝑊𝑆

Trabajo de flujo 𝑊𝑓

(Balmer, 2011 ; Felder y Rosseau, 2004; Radi y Rasmussen 2013,; Struchtrup, 2014; Madigan et al., 2004)
Trabajo de desplazamiento de frontera
𝑊𝑃
• Cuando en un sistema cerrado, éste se mueve de tal
forma que el volumen del sistema cambia, ocurre un
trabajo de desplazamiento de la frontera, como en el
caso de un pistón.

(Balmer, 2011; Radi y Rasmussen, 2013)

Trabajo de eje rotatorio 𝑊𝑆
• Trabajo realizado por una parte móvil
dentro del sistema o trabajo realizado
por el fluido de proceso sobre alguna
parte móvil dentro del sistema:

• Ejemplos:
• Un mezclador en un fermentador
• El rotor de una turbina

(Doran, 2013; Felder y Rosseau, 2004; Madigan et al., 2003)

Trabajo de flujo 𝑊𝑓
• Trabajo requerido para empujar la masa sobre los límites
del sistema.
• Se realiza sobre un sistema continuo (abierto) cuando una
masa de fluido es empujada hacia el sistema por los
alrededores.

−𝑾𝒇 𝑾𝒇

(Himmelblau y Riggs, 2012; Struchtrup, 2014)

Convención de signos para calor y trabajo

McGlashian, 1969; Balmer, 2011

Convención de signos para calor y
trabajo
• En este curso trabajaremos con el
criterio tradicional:

• El trabajo realizado por el sistema hacia los

alrededores se considera positivo.
• El trabajo realizado por los alrededores sobre el
sistema se considera negativo.
• El calor liberado por el sistema hacia los alrededores
es negativo.
• El calor absorbido por el sistema de los alrededores es
positivo.
Primera Ley de la Termodinámica para
sistemas abiertos y cerrados
• A partir de 𝐸𝐺 = 𝐸𝑇
• Para sistemas cerrados • Para sistemas abiertos

∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊 ∆𝐸 = 𝐸𝑚 + 𝑄 − 𝑊
Primera Ley de la Termodinámica para
sistemas cerrados
• Desglosando: ∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊

∆𝐸 = ∆𝑈 + ∆𝐸𝐾 + ∆𝐸𝑃

𝑊 = 𝑊𝑆 + 𝑊𝑃
• Se formula la ecuación
general de balance de
energía para sistemas
cerrados (EGBE)
(Balmer, 2011; Struchtrup, 2014)
Ecuación general de balance de energía
(EGBE) para sistemas cerrados
∆𝑈 + ∆𝐸𝐾 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 − 𝑊𝑆 − 𝑊𝑃

𝑊𝑆 , 𝑊𝑃
Energía interna ∆𝑈
Energía cinética ∆𝐸𝑘
𝑄 Energía potencia ∆𝐸𝑃

(Balmer, 2011; Struchtrup, 2014)

EGBE para sistemas cerrados y reversibles
• Un sistema es reversible si no hay pérdidas debidas a la
fricción, a la viscosidad, transferencia de calor o difusión
o algún otro dentro del sistema.

• Si el sistema es reversible, entonces

2
∆𝐸𝑃 = ∆𝐸𝐾 = 0
𝑊 = 𝑊𝑃 = න 𝑃 𝑑𝑉
𝑊𝑆 = 0 1
(Struchtrup, 2014)
EGBE para sistemas cerrados y reversibles;
aplicaciones
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊𝑃
• Aplicaciones a distintos sistemas cerrados
Proceso Restricción Consecuencia
𝑑𝑉 = 0; 𝑄 = ∆𝑈 = 𝑚 ∙ 𝐶𝑉 ∙ ∆𝑇
Isocórico
𝑉 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒; 𝑊𝑃 = 0
𝑑𝑃 = 0; 𝑊𝑃 = 𝑃 𝑉2 − 𝑉1
Isobárico
𝑃 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑄 = 𝑑𝐻 = 𝑚 ∙ 𝐶𝑃 ∙ 𝑑𝑇
𝑑𝑇 = 0; 𝑇 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒; 𝑉2
Isotérmico 𝑄 = 𝑊𝑃 = 𝑛𝑅𝑇 ln
∆𝑈 = 0 𝑉1
𝑊𝑃 = −∆𝑈 = −𝑚 ∙ 𝐶𝑉 ∙ ∆𝑇
Adiabático 𝑑𝑆 = 0
𝑄=0
(Struchtrup, 2014; Radi y Rasmussen, 2013; Keszei, 2012).
 Primera Ley de la Termodinámica para
sistemas abiertos
• Para sistemas abiertos conviene expresar la Primera Ley de
la Termodinámica en términos de flujos

𝑑𝐸
= 𝐸ሶ 𝑚 + 𝑄ሶ − 𝑊ሶ
𝑑𝑡

(Balmer, 2011; Struchtrup, 2014)

Primera Ley de la Termodinámica para
sistemas abiertos
• Desglosando 𝑑𝐸
= 𝐸ሶ 𝑚 + 𝑄ሶ − 𝑊ሶ
𝑑𝑡

𝑑𝐸 𝑑𝐸𝐾 𝑑𝐸𝑃 𝑑𝑈
= + +
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

𝐸ሶ 𝑚 = 𝐸ሶ 𝐾 + 𝐸ሶ 𝑃 + 𝑈ሶ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
− 𝐸ሶ 𝐾 + 𝐸ሶ 𝑃 + 𝑈ሶ
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

𝑊ሶ = 𝑊ሶ𝑠 + 𝑊𝑓ሶ
(Balmer, 2011; Felder y Rosseau, 2004; Struchtrup, 2014)
 Ecuación general de balance de energía
(EGBE) para sistemas abiertos
𝑑𝐸𝐾 𝑑𝐸𝑃 𝑑𝑈
+ + = 𝑚ሶ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐸ത𝐾 + 𝐸ത𝑃 + 𝐻
ഥ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑚ሶ 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝐸ത𝐾 + 𝐸ത𝑃 + 𝐻
ഥ 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑄ሶ − 𝑊ሶ𝑠
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑠𝑖𝑠𝑡

• En forma resumida:

𝑑𝐸
= ∆𝐸ሶ 𝐾 + ∆𝐸ሶ 𝑃 + ∆𝐻ሶ + 𝑄ሶ − 𝑊ሶ𝑠
𝑑𝑡

(Himmelblau y Riggs, 2012; Struchtrup, 2014)

Casos especiales de la Primera Ley de la
Termodinámica para sistemas abiertos
𝑑𝐸
• Cuando los procesos son estacionarios, entonces =0
𝑑𝑡

∆𝐸ሶ 𝐾 + ∆𝐸ሶ 𝑃 + ∆𝐻ሶ + 𝑄ሶ − 𝑊𝑠 =

ሶ 0

• De esta ecuación se desprenden dos balances

importantes:
• Balance de entalpía
• Balance de energía mecánica

(Balmer, 2011; Doran, 2013; Himmelblau y Riggs, 2012)

Balance de entalpía
• Para sistemas donde ∆𝐸𝐾 𝑦 ∆𝐸𝑃 despreciables.
• Predomina un cambio de temperatura, cambio de
estado de la materia (evaporación, condensación, etc.)
• Particularmente importante la transferencia de calor.
• Se utiliza para la estimación de los requerimientos de
calentamiento y enfriamiento de operaciones unitarias

𝐻ሶ 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐻ሶ 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑄ሶ − 𝑊ሶ𝑠

(Himmelblau y Riggs, 2012; Towler y Sinnott, 2008)
Balance de energía mecánica
• Para sistemas donde no hay un incremento importante de
la temperatura o cambio de estado,
• Son importantes los cambios en la energía cinética y
potencial.
• Se utiliza para calcular la potencia requerida de bombeo,
fricción en tuberías, caídas de presión en ductos.

∆𝐸ത𝐾 + ∆𝐸ത𝑃 + න𝑉𝑑𝑃

ത ഥ𝑠 + ෍ 𝐹ത = 0;
+𝑊
Bibliografía
• Balmer, Robert T. (2011) Modern engineering thermodynamics. Academic Press. 825 p. USA..

• Doran, Pauline M. (2013) Bioprocess engineering principles, 2nd Edition. Academic Press. 919 p. UK.

• Felder, Richard M. y Ronald W. Rosseau (2004) Principios elementales de los procesos químicos. 3ª Edición. Ed. Limusa Wiley. 686 p. México.

• Himmelblau, David M. y James B. Riggs (2012) Basic principles and calculations in Chemical Engineering, 8th Edition. Pearson Education. 875 p. USA

• Keszei, Ernő (2012) Chemical thermodynamics. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 354 p. Germany.

• Madigan, Michael T., John M. Martinko; Jack Parker (2004) Brock Biología de los microorganismos. 10ª Edición. Pearson Education. 1096 p. España.

• McGlashian, M.L. (1969) Manual of symbols and terminology for physicochemical quantities and units. IUPAC-Butterworths. Londres. URL:
http://media.iupac.org/publications/pac/1970/pdf/2101x0001.pdf

• Perry, Robert H. y Don W. Green (1999) Perry´s chemical engineers’ handbook 7th Edition. Mc Graw Hill. 2336p.

• Radi, Hafez A.; John O. Rasmussen (2013) Principles of Physics for Scientists and Engineers. Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 1067 p. Germany.

• Simpson, Ricardo y Sastry, Sudhir K (2013) Chemical and bioprocess engineering. Fundamental concepts for first-year students. Springer-Verlag New York. 352 p. USA.

• Struchtrup, Henning (2014) Thermodynamics and energy conversion, Springer-Verlag Berlin Heidelberg. 597 p.

• Towler, Gavin y Ray Sinnott (2008) Chemical engineering design: principles, practice and economics of plant and process design. Elsevier Butterworth-Heinemann. 125G4 p. USA