Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Problema 1 (25 pts) Se utiliza un reactor CSTR para realizar la reacción elemental en fase líquida
AB. Se alimenta A puro a 530ºR y una concentración de 0,5 lbmol/ft3. La densidad de la solución
es de 50 lb/ ft3.
a) Para este caso determine los estados estacionarios.
Estados:
(hoja)
Código:
# eds
d(Ca)/d(t) = ((Ca0 - Ca) * v0 / V) + rA
Ca(0) = 0.075
d(T)/d(t) = (Qg - Qr) / (NCp)
T(0) = 630
t(0) = 0
t(f) = 6
# Q= (U * A * (Ta - T) - Fa0 * Cpa * (T - T0) + DHr1 * ra * V)
# calor
Qg = (U * A * (Ta - T) + Fa0 * CpA * (T - T0))
Qr = DHr1 * rA * V
rA = -k * Ca
NCp = Ca * V * CpA
tau = V / v0
# ctes
Ca0 = 0.5
T0 = 530
A = 250
U = 150
R = 1.987
E = 30000
k = 1.416E12 * exp(-E / (R * T))
V = 48
v0 = 400
Ta = 530
Fa0 = 200
p = 50
CpA = 75
DHr1 = -30000
Gráfico T
Gráfico Ca
El punto C es un estado inestable debido a que Cuando se utiliza el estado estable superior
como condiciones iniciales, el balance molar en estado inestable muestra que este estado
estable es realmente inestable. La concentración aumenta y la temperatura desciende al
estado estable más bajo.
b) En lugar de To=530ºR utilice un valor de 590ºR, ¿qué efecto tiene? ¿Y para Ta = 590ºR que
ocurre? Explique.
T0=590
Ta= 590
Cuando To o Ta aumentan ligeramente, el estado estable superior se vuelve estable. El
estado estable más bajo ya no es estable.
c) Ahora considere como valor inicial el punto (A) estado estacionario inferior. Grafique T y
CA vs tiempo. ¿Qué ocurre? ¿Qué pasa si la temperatura inicial la considera como 550ºR?.
Explique
El código es el mismo que el utilizado en la parte A pero con Ca= 0.425 y T(0)= 550
Al considerar la To=550ºR el estado estacionario inferior ya no es estable, pero el estado
superior si lo es.
Problema 2 (15 pts) Simule el arranque del reactor CSTR del ejemplo 8-11 del libro de texto,
considerando que inicialmente el mismo está lleno con un inerte (CpI= 75 J/mol*K) a una
temperatura de 278 K. Muestre los gráficos de la variación de la concentración de A, B, C, y de la
temperatura con respecto al tiempo. Si con las condiciones de arranque anteriores el sistema no
alcanza el estado estacionario de mayor conversión, proponga condiciones iniciales con las cuales
sí se logre la mayor conversión.
Código para estados estacionarios: # eds
d(T)/d(t) = 2
T(0) = 250
Ca = Ca0 / (1 + tau * k1)
Cb = tau * k1 * Ca / (1 + k2 * tau)
Cc = Ca0 - Ca - Cb
# ecuaciones
G = ((-DHr1 * tau * k1) / (1 + tau * k1)) - (tau * k1 * tau * k2 * DHr2) / ((1 + tau * k1) * (1 + tau * k2))
R = Cp * (1 + e) * (T - Tc)
F=G-R
# ctes
DHr1 = -55000
DHr2 = -71500
vo = 1000
tau = V / vo
To = 283
Cp = 200
Ca0 = 0.3
V = 10
e = 0.667
Tc = (To + e * Ta) / (1 + e)
k2 = 4.58 * exp((E2 / 1.987) * (1 / 500 - 1 / T))
k1 = 3.3 * exp((E1 / 1.987) * (1 / 300 - 1 / T))
Ta = 330
E2 = 27000
E1 = 9900
t(0) = 0
t(f) = 280
Se tiene que la mayor conversión es para el estado estacionario 5, es decir una temperatura
cercana a 675 grados Kelvin.
# leyes de reaccion
rA = -k1 * Ca
rB = k1 * Ca - k2 * Cb
rC = k2 * Cb
# calor
Qr = Qr1 + Qr2
Qr1 = UA * (T - Ta)
Qr2 = Ca0 * v0 * Cp * (T - T0)
Qg = (DHr1 * (-k1 * Ca) + DHr2 * (k2 * Cb)) * V
Ncp = (Cp * (Ca) + (Ci * Cpi)) * V
# ctes
DHr1 = -55000
DHr2 = -71500
UA = 40000
v0 = 1000
Reporte:
Llega al estado estacionario 1, que tiene una conversión de 0.044, la cual es muy baja. Se
recomiendan las condiciones del estado estacionario 4 (temperatura de 560 grados y concentación
de A de 0.04) ya que aunque se alcanza una mayor conversión en el estado 5 la diferencia de
temperaturas es considerable y la diferencia entre las conversiones es mínima. Tambien se podría
considerar las condiciones del estado estacionario 3 ya que logra una conversión considerable (del
casi 90%) con una temperatura de 447 grados y concentración de 0.04 de A aproximadamente.
Gráfico
Problema 3 (30 pts) Lea el enunciado en la página 688 del libro de texto para la reacción de
tolueno e hidrógeno para producir benceno más metano. Determine:
a) A partir de los datos experimentales mostrados en la Tabla 10-6, deduzca una ley de
velocidad de reacción. En su respuesta deben aparecer todos los gráficos o tendencias
estudiadas y todas las suposiciones hechas (tome en cuenta lo visto en clase).
b) Proponga un mecanismo de reacción para la ley de velocidad de la parte a). Haga todo el
análisis para determinar el paso limitante y llegar a la expresión de velocidad que coincida con la
deducida en la parte a).
c) Emplee regresión no lineal en Polymath para determinar los valores de cada una de las
constantes de la ley de velocidad obtenida.
R/1.12
Problema 4
Se utiliza un reactor de lecho móvil para realizar la reacción gaseosa A+3B → C+D. La alimentación
es de 60 mol/min y la composición es de 30% de A y 60 % de B y 10 % de inertes. La reacción es de
primer orden respecto a cada especie y la constante de reacción de A es de 0,8 L2/mol•gcat• min.
Las condiciones de operación son 150 ºC y 1,3 atm. La masa de catalizador dentro del reactor es
de 40 kg y el flujo de alimentación (Us) es de 6 kgcat/min. Los datos de desactivación del
catalizador son los que se adjuntan en el Cuadro 1.
# formulas
k1 = (1/(0.03 * Kd * W / Us + 1))
k2 = (Fa0 * (1 - 0.6 * X) ^ 2)
rA = -A * k * Ca * (Cb ^ 3)
V0 = Ft0 / Ct0
Ca0 = Ct0 * 0.3
Fa0 = V0 * Ca0
Ca = Ca0 * ((1 - X) / (1 - 0.6 * X))
Cb = Ca0 * ((2 - 3 * X) / (1 - 0.6 * X))
Ct0 = P0 / (R * T0)
# ctes
N = 0.03
Kd = 0.005
k = 0.8
Ft0 = 60
Us = 6000
P0 = 1.3
R = 0.08206
T0 = 423.15
Considerando a B como estado limitante
Código:
# eds
d(A)/d(W) = -Kd * A / Us
A(0) = 1
d(X)/d(W) = (-(-A * k * Ca * (Cb ^ 3))) / Fb0
X(0) = 0
W(0) = 0
W(f) = 40000
# formulas
k1 = (1/(0.03 * Kd * W / Us + 1))
k2 = (Fb0 * (1 - 0.6 * X) ^ 2)
rA = -A * k * Ca * (Cb ^ 3)
V0 = Ft0 / Ct0
Cb0 = Ct0 * 0.6
Fb0 = V0 * Cb0
Ca = Cb0 * ((1 / 2 - 1 / 3 * X) / (1 - E * X))
Cb = Cb0 * ((1 - X) / (1 - E * X))
E = (1/3 + 1 / 3 - 1 / 3 - 1) * (0.6)
Ct0 = P0 / (R * T0)
# ctes
N = 0.03
Kd = 0.005
k = 0.8
Ft0 = 60
Us = 6000
P0 = 1.3
R = 0.08206
T0 = 423.15
Problema #5
(Hoja)