NOMBRE: _______________________________

Universidad Simón Bolívar

Departamento de Termodinámica
y Fenómenos de Transferencia CARNET: _______________________________
Termodinámica I

Tercer Parcial Sep- Dic 2009

PROBLEMA 1 (15 puntos)

La “turbina” de un avión consta de tres secciones que pueden ser vistas como un compresor
adiabático, seguido de una caldera y al final una turbina adiabática. El área de entrada es de 0,8
m2 y las condiciones de entrada del aire son -30 C y 100 kPa, el área de salida es de 0,1 m2 y una
presión a la salida de 500 kPa. El caudal másico de aire es de unos 10 kg/s. La turbina produce
todo la potencia que requiere el compresor. La presión a la salida del compresor es de 2 MPa. La
turbina y el compresor tienen una eficiencia de 0,95 y 0,97 respectivamente. Considere el aire
como un gas ideal con calor específico constante
Aire
e (Cp=1,0035 kJ/kg.K) y PM: 28,96 kg/kmol.
1 1. Las temperaturas de todas las corrientes del
4
C T sistema. (6 Ptos)
2. ¿Cuánto calor se requiere intercambiar en la
caldera? (3 Ptos)
3. La generación de entropía del sistema. (6 Ptos)
Caldera
2 3 Dato adicional: Para un gas ideal el cambio de entalpía
Q se define como: T2

Δ h = h2 - h1 =  Cp d T = Cp ( T2 - T1)

T1
PROBLEMA 2 (20 puntos)

Se tiene un cilindro dividido por un pistón adiabático, sin fricción, que contiene Helio en un
lado (A) y agua en el lado (B), como se muestra en la figura. El volumen que ocupa el helio
inicialmente es de 132 Lt a una temperatura de 180°C, el agua ocupa un volumen de 90 Lt a la
temperatura de 120°C con una calidad del 60% (Estado 1). Se abre la válvula, el vapor de la
línea entra al compartimiento B hasta alcanzar la presión de entrada, se cierra la válvula.
Considere que, este proceso ocurre de tal forma que sea reversible para el Helio y tan rápido que
el agua no transfiere calor al medio (estado 2). Después de 30 minutos el compartimiento B tiene
una calidad del 3%, con un volumen de 151 Lt ocupado por el Helio. Determine:

1. La temperatura para el agua y el Helio en el Vapor H2O

estado 2. (7,5 Ptos) Pe = 4MPa
2. Presión y la temperatura para el agua en el Te = 500 °C
estado 3. (4,5 Ptos) Wutil
3. La entropía generada por el proceso. (5 Ptos)
4. El calor transferido en los 30 minutos. (1 Pto) A B
5. el trabajo Irreversible de la maquina térmica
mostrada si ηII = 30% y To es de 25°C. (2 Ptos) To
Helio H2O
QH QL
Datos adicionales: PMHelio=4,003 kg/kmol,
Rgas=8,314 kN.m/kmol.°K, CvHelio=3,1156
kN.m/kg.°K
PROBLEMA 1 (15 puntos)
La “turbina” de un avión consta de tres secciones que pueden ser vistas
como un compresor adiabático, seguido de una caldera y al final una
turbina adiabática. El área de entrada es de 0,8 m 2 y las condiciones de
entrada del aire son -30 C y 100 kPa, el área de salida es de 0,1 m2 y una
presión a la salida de 500 kPa. El caudal másico de aire es de unos 10
kg/s. La turbina produce todo la potencia que requiere el compresor. La
Aire presión a la salida del compresor es de 2
e MPa. La turbina y el compresor tienen una
1 eficiencia de 0,95 y 0,97 respectivamente.
4 Considere el aire como un gas ideal con
C T calor específico constante (Cp=1,0035
kJ/kg.K) y PM: 28,96 kg/kmol.
1. Las temperaturas de todas las
Caldera corrientes del sistema. (Pto)
2 3 2. ¿Cuánto calor se requiere
Q intercambiar en la caldera? (Pto)
3. La generación de entropía del
sistema. (Pto)

Datos
kJ
CpAi  1.0035
P1  100 kPa P2  2000 kPa P3  P2 kg°K

T1  30  274 P4  500 kPa t  0.95 kJ

R  8.314
Kg kg kmol°K
m_A  10 PM  28.96 c  0.97
s kmol R kJ
RAi   0.287
Sabemos que la entalpia para un gas ideal se define como: PM kg°K

T2

h h2  h1  Cp d T Cp  ( T2  T1) por lo tanto si tenemos un proceso Isoentropico el cambio de
 entalpia estaria definido por:
T1

T2s T2
 
h2s  h1  Cp d T Cp  ( T2s  T1) y h2  h1  Cp d T Cp  ( T2  T1)
 
T1 T1

Ws ( h2s  h1) Cp ( T2s  T1) T2s  T1

si c 0.97 ademas tenemos que:
Wr ( h2  h1) Cp ( T2  T1) T2  T1

Wr ( h4  h3) Cp ( T4  T3) T4  T3 con estas relaciones podemos

t 0.95 encontra las temperaturas en las
Ws ( h4s  h3) Cp ( T4s  T3) T4s  T3
corrientes 2 y 4 si determinamos la
temp en la corriente 3
Determinando las Temp Isoentropicas tenemos:

Cp ln
T2s   P2 
s2  s1   RAi ln P1  si el proceso es reversible y adiabatico tenemos que esta ec se
 T1    puede escribir como:
  RAi   RAi 
   
 CpAi   CpAi 
T2s  P2   P2  (1 Ptos)
 P1  por lo tanto
T2s   P1   T1  574.902 °K
T1    

Para la turbina tenemos la siguiente ecuacion:

 RAi 
 RAi   
   CpAi 
 
 CpAi   P4 
T4s P4
 P3  por lo tanto
T4s  P3   T3
T3    

del problema tambien tenemos que Wt = - Wc aplicando la primera ley tenemos

Wt m_A ( h4  h3) y Wc m_A ( h2  h1) por lo tanto tenemos que

Wt m_A ( h3  h4) y Wc m_A ( h1  h2) igualando tenemos.

h3  h4 ( h1  h2) lo que nos resulta T3  T4 T2  T1 despejando T4

T4 T3  ( T1  T2) sustituyendo T4 y T4s en la ec.de eficiencia isoentropica tenemos:

T3  ( T2  T1)  T3 T1  T2
T4  T3 t t
t  RAi    RAi  
T4s  T3     
 CpAi   P4   CpAi  
 
P4
   T3  T3  P3   1  T3
 P3  

determinando T2 tenemos

T2s  T1 T2s  T1
c donde T2   T1  585.137 °K (1 Ptos)
T2  T1 c

(2 Ptos)
( T1  T2) 3
T3   1.097  10 °K finalmente el valor de T4 es
  RAi  
 
 (2 Ptos)
 P4   CpAi  
 P3   1  t

T4  T3  ( T2  T1)  755.676 °K

3 kJ
Q m_A ( h3  h2) por lo tanto Q  m_A CpAi ( T3  T2)  5.135  10 (3 Ptos)
s
T3

Sgen  m_A   CpAi ln    RAi ln     
T4 P4 CpAi m_A kJ
dT  0.418 (6 Ptos)
  T1   P1   
T kg°K
T2
PROBLEMA 2 (20 puntos)
Se tiene un cilindro dividido por un pistón adiabático, sin fricción, que
contiene Helio en un lado (A) y agua en el lado (B), como se muestra en la
figura. El volumen que ocupa el helio inicialmente es de 132 Lt a una
temperatura de 180°C, el agua ocupa un volumen de 90 Lt a la temperatura
de 120°C con una calidad del 60% (Estado 1). Se abre la válvula, el vapor de
la línea entra al compartimiento B hasta alcanzar la presión de entrada, se
cierra la válvula. Considere que, este proceso ocurre de tal forma que sea
reversible para el Helio y tan rápido que el agua no transfiere calor al medio
(estado 2). Después de 30 minutos el compartimiento B tiene una calidad del
3%, con un volumen de 151 Lt
ocupado por el Helio. Determine: Vapor H2O
1. La temperatura para el agua Pe = 4MPa
y el Helio en el estado 2. T e = 500 °C
2. Presión y la temperatura W uti
para el agua en el estado 3. l
3. La entropía generada por el A B
proceso.
4. El calor transferido en los 30 Heli H 2O To
o
minutos. QL
QH
5. el trabajo Irreversible de la
maquina térmica mostrada si
η II = 30% y To es de 25°C.
Datos adicionales PMHelio=4,003 kg/kmol, Rgas=8,314 kN.m/kmol.°K,
CvHelio=3,1156 kN.m/kg.°K

Datos
kg
3
m PM  4.003 kmol
ve  0.086442 T1B  120 °C T1A  180  273
kg kJ
R  8.314
Te  500 °C P1B  198.7 KPa P1A  P1B KPa kmol°K

Pe  4000 KPa 3 3
V1B  0.09 m V1A  0.132 m R kJ
RA   2.077
kJ PM kg°K
se  7.0922 x1B  0.6
Kg°K x3B  0.03
kJ kJ
he  3446 Vt  V1B  V1A  0.222 Cv  3.1156
Kg kg°K

Para el estado 1 de B a la T=120 °C tenemos las siguientes propiedades:

3 3
m m kJ kJ
vf1  0.00106 vg1  0.89121 uf1  503.6 ug1  2528.9
kg kg kg kg

kJ kJ
sf1  1.5279 sg1  7.1291
kg°K kg°K

Determinando la masa para ambos compartimentos tenemo:

P1A  V1A
mA   0.028 kg para el agua tenemos:
T1A  RA
 3
m V1B
v1B  ( 1  x1B)  vf1  x1B vg1  0.535 por lo tanto m1B   0.168 kg
kg v1B

3
u1B  ( 1  x1B)  uf1  x1B ug1  1.719  10 s1B  ( 1  x1B)  sf1  x1B sg1  4.889

El estado 2 esta defino al abrir la valvula y la presion del agua en el compartimiento B alcanza la presion
de la linea

3 3
P2B  Pe  4  10 KPa P2A  Pe  4  10 KPa

si consideramos el compartimiento A como un proceso reversible adiabatico por lo tanto isoentropico

vamos a obtener la siguiente ec:

Cv ln
T2A   P2A 
s2  s1   RA ln P1A  0 Cambio de entropia para gases ideales
 T1A   
 RA 
 
 Cp 
Cv ln
T2A 
RA  ln
P2A 
por lo tanto
T2A  P2A 
   P1A  Cp  RA  Cv  5.193
 T1A   P1A  T1A  

(2.5 Ptos)
 RA 
    Cv 
 Cp   
 P2A  3  RA 
 P1A  V2A   
T2A   T1A  1.505  10 °K T2A 3
  y   V1A  0.022 m
 T1A 

3
lo que nos permite calcular el V2B: V2B  ( V1A  V1B)  V2A  0.2 m

Solo tenemos un propiedad intensiva que es la presion y otra extensiva que es el volumen metrico,
nos falta otra propiedad extensiva, la cual no tenemos, por lo tanto el ejercicio debe resolverse con un
tanteo. Planteando las ec. tenemos:

Primera ley para B Q  WB  me he m2B u2B  m1B u1B donde me m2B  m1B

Primera ley para A WA mA ( u2B  u1B) mA Cv ( T2A  T1A)

WA  mA Cv ( T1A  T2A)  91.397 kJ como WB  WA (2 Ptos)

para este estado el proceso ocurre de tal manera que se puede considerar adiabatico, es decir la
transferencia de calor es despreciable.

WB  ( m2B  m1B)  he m2B u2B  m1B u1B despejando u2B en funcion de m2B tenemos:
 WB  ( m2B  m1B)  he  m1B u1B V2B
u2B( m2B)  y v2B( m2B) 
m2B m2B

3
m
Para una P= 4000 KPa y T= 500 °C tenemos un volumen especifico de 0.086442
kg

por lo tanto nuestro volumen especifico esta limitado por v1B  v2B

m1B  0.168 kg por lo tanto m1B  m2B

Tanteo 1:

suponemos una m12B  0.3

2. para eso tenemos un v2B( m12B)  0.667

3. con el v2B y la P =4000 kPa tenemos una u2B_leida no_hay_Valor

Tanteo 2:

suponemos una m22B  2.03

2. para eso tenemos un v2B( m22B)  0.099

3. con el v2B y la P = 4000 kPa tenemos una : u22B_leida  3281.5

3
4. la mientras que la calculada es: u2B( m22B)  3.258  10

Tanteo 3:

suponemos una m32B  2.048

2. para eso tenemos un v2B( m32B)  0.098

3. con el v2B y la P = 4000 kPa tenemos una : u32B_leida 3266.9

3
4. la mientras que la calculada es: u2B( m32B)  3.26  10

3
Por lo tanto tenemos P2B  4  10 kPa con T2B  593 °C (3 Ptos)
3
m kJ kJ
v2B  0.098 m2B  2.048 kg u2B  3266.9 s2B  7.3517
kg kg kg°K

El 3er estado esta definido al llegar el agua en el compartimiento B a una calidad del 3%
De igual manera suponemos el compartimiento A Reversible a diabatico por lo tanto isontropico

Solo nos dan la calidad para el tercer estado por lo tanto tenemos que tantear para encontrar el estado
del sistema.

Para el Helio tenemos las siguientes ec:

 RA 
 
 Cp 
T3A  P3A 
 P2A 
T2A    Cp 
 
 Cv 
 RA   V2A 
  P3A ( vf3vg3)   Vt  m2B [ ( 1  x3B)  vf3  x3B vg3]  P2A
 Cv   
T3A  V2A 
 V3A 
T2A  

P1B  P3B  P2B en otras palabras 198.7  P3B  4000

Planterando el tanteo tenemos:

Tanteo 1

vf13  0.001061
1. Suponemos una P1_sup  200
vg13  0.88568

2. calculando la presion tenemos: P3A( vf13vg13)  136.333

Error1  P1_sup  P3A( vf13vg13)  63.667

Tanteo 2

vf23  0.001053
1. Suponemos una P2_sup  150
vg23  1.15930

2. calculando la presion tenemos: P3A( vf23vg23)  162.954

Error2  P2_sup  P3A( vf23vg23)  12.954

Tanteo 3

vf33  0.001054
1. Suponemos una P3_sup  158
vg33  1.11552

2. calculando la presion tenemos: P3A( vf33vg33)  158.16

(2 Ptos)

Finalmente el 3er etado esta definido por V3A  Vt  m2B [ (1  x3B)  vf33  x3B vg33]  0.151

P3B  158 kPa T3B  112.8 (2.5 Ptos) con una propiedades de uf3  473
 3 ug3  2520.8
m
v3B  ( 1  x3B)  vf33  x3B vg33  0.034
Kg sf3  1.44914
kJ
u3B  ( 1  x3B)  uf3  x3B ug3  534.434 sg3  7.20762
Kg
P3A  P3B  158
kJ
s3B  ( 1  x3B)  sf3  x3B sg3  1.622
Kg°K

Tomando un balance de energia global para calcular el calor transferido tenemos:

Q U m3B u3B  mA u3A  ( m2B u2B  mA u2A) finalmente tenemos:

Q m2B ( u3B  u2B)  mA ( u3A  u2A) m2B ( u3B  u2B)  mA Cv ( T3A  T2A)

Donde  RA 
 
 Cp 
T3A   
P3A
  T2A  413.317 °K m3B  m2B  2.048
 P2A 

3
QB  m2B ( u3B  u2B)  mA Cv ( T3A  T2A)  5.691  10 kJ
(2.5 Ptos)

Calculando la entropia generada del sistema tenemos:

Qent Qsal
Ssistm me se  ms  ss    Sgen Talr  25  273
Tsistm Talr

Qsal
Sgen Ssistm   me se donde Ssistm S  S como S 0
Talr A B A

Tenemos : Ssistm S m3B s3B  m1B s1B luego me  m2B  m1B  1.88
B

QB
Sgen  m3B s3B  m1B s1B   me se  8.265 kJ
Talr
°K (2.5 Ptos)
Para la maquina termica tenemos una η = 0.3 (eficiencia de 2da ley) por lo tanto calculando el W
irreversible además sabemos que el calor se transfiere en 30 min

QB kJ
QH   3.162 To  Talr
1800 s (1 Ptos)

Wutil Wrev To
 0.3 calculando Wrev tenemos:  1
II Wrev rev QB T3B
Wrev   1    QB  9.344  103
To kJ
 ahora calculando el Wutil tenemos:
 T3B  s

3 kJ
Wutil  ( 0.3)Wrev  2.803  10 finalmente tenemos:
s
(2 Ptos)
3 kJ
Wirrv  Wrev  Wutil  6.541  10 Energia perdida por la irreversibilidad del proceso.
s