HEMOSIDEROSIS HEPÁTICA

Órgano y especie animal

Órgano; Bazo
Especie animal; Canina
Nombre Completo De La Lesión
Hemosiderosis hepática acumulación excesiva de depósitos de hierro en los
tejidos.
Etiología
Se llama hemosiderosis hepática (del gr. hemos, sangre, y sideros, hierro) a la
enfermedad fatal caracterizada por el exceso de hierro (en forma de hemosiderina)
en el hígado, sin la alteración de su estructura o función pero puede evolucionar a
hemocromatosis (causante de daños en el tejido). Causas de la hemosiderosis
hepática La hemosiderosis hepática, se origina cuando existe una sobrecarga
sistémica de hierro
• Cuando hay un aumento en la absorción de hierro a través de la alimentación.
• Anemias hemolíticas o aplásicas.
• Por medio de las transfusiones sanguíneas (debido a que los eritrocitos son
una fuente de hierro foránea)
• Utilización no adecuada del hierro.
• El exceso de hierro se acumula en forma de hemosiderina (color amarillo oro,
dorado o pardo amarillento) en el hígado, pero también en otros órganos como
la médula ósea, el bazo, entre otros. En la hemosiderosis hepática, el depósito
de hierro en forma de hemosiderina no lesiona la célula, ni altera la función del
órgano.

Patogenia
Hemosiderosis: presencia de pigmento granular férrico.
Hemocromatosis hereditaria: enfermedad hereditaria autosómica recesiva que
ocurre por mutaciones en el gen HFE, determinando absorción intestinal
aumentada de Fe.
1. hemocromatosis primaria.
2. Enf. hereditaria monogénica + frecuente en caucásicos.
3. Hemocromatosis secundaria: hemosiderosis hepática NO genética.
El Fe se puede acumular en el hígado en muchos trastornos, el clínicamente más
importante es HH.
HEPATOCITO
Fe soluble (ferritina, no-granular) + insoluble (hemosiderina, granular).
Puede acumularse en hepatocitos, epitelio de ductos biliares, células endoteliales
de venas pótales o hepáticas, células endoteliales sinusoidales, células de
Kupffer, y macrófagos tisulares en los tractos portales.
Imagen macro y micro

(MACRO) (MICRO)