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DENTAL TALKS

02 Dra. Beatriz González Navarro


Dr. José López López

Los agentes Consideraciones odontológicas


antitrombóticos
han demostrado en los pacientes con toma de
ser efectivos antitrombóticos y bifosfonatos
en la prevención

La salud bucal ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES


se ha vinculado Y EL PACIENTE ODONTOLÓGICO
a un menor riesgo Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de
muerte en países industrializados1. En España, la tasa de mortalidad por
de cardiopatía estas enfermedades es de 267,6 fallecidos por cada 100.000 habitantes,
coronaria suponiendo la primera causa de muerte en mujeres (32%) y la segunda en
hombres (26%)2. Diversas ECV, como por ejemplo: cardiopatía isquémica
o accidentes cerebrovasculares, van a requerir un tratamiento a largo
plazo ya sea con antiagregantes plaquetarios (AG), anticoagulantes orales
(ACO) o con los nuevos anticoagulantes orales (NACO) (Tabla 1). El
empleo de agentes antitrombóticos ha demostrado ser una terapéutica
efectiva tanto en la prevención primaria como secundaria de las ECV.
Diversos estudios clínicos han evaluado la relación entre ciertos factores
de riesgo y enfermedades cardiovasculares. Factores genéticos, del estilo
de vida y del estado de salud tienen una fuerte asociación. Dentro de los
factores relacionados con el estilo de vida, la salud dental o la higiene
bucal se han vinculado a un mayor riesgo de cardiopatía coronaria.
Recientemente (2019) se realizó un estudio que incluyó una cohorte de
230.406 personas para evaluar la asociación entre enfermedad periodon-
tal y riesgo de enfermedad cardiovascular3. Los resultados mostraron que
la enfermedad periodontal se asocia con un mayor riesgo de infarto de
miocardio, insuficiencia cardíaca, enfermedad arterial periférica (PAD),
aterosclerosis y accidente cerebrovascular. Otros estudios han sugerido la
existencia de un vínculo bidireccional entre la salud periodontal y estas
patologías. Por lo anterior, la prevención de la periodontitis en el inicio o
progresión de las ECV, así como en la diabetes, puede tener un impacto
considerable4 en su evolución.

Agentes Antiagregantes Anticoagulantes Nuevos


Antitrombóticos AG ACO Anticoagulantes
Orales NACO

Ácido Acetilsalicílico Acenocumarol Dabigatran


Nombre Clopidogrel Warfarina Rivoraxaban
del fármaco Prasugrel Apixabán
Ticagrelor Edoxabán

Tabla 1: Antiagregantes, anticoagulantes orales y nuevos anticoagulantes orales que más frecuentemente se pautan España.

1
Importa el tiempo
transcurrido Paciente
desde el evento
cardivascular antiagregado
Se realizará el abordaje de los pacientes en función del

02 tiempo desde que ha ocurrido el evento cardiovascular y


por el cual el paciente esta recibiendo tratamiento antia-
gregante. En este aspecto se consideran 3 escenarios
diferentes:

Lo más
• Menos de 6 meses
importante es desde el evento y con doble terapia antiagregante
tener las medidas • Entre 6-12 meses
de hemostasia desde el evento y con doble antiagregante
adecuadas para • Más de 12 meses
el correcto desde el evento y con una terapia antiagregante
abordaje de los
pacientes
Una vez se tenga claro el tipo de paciente en función de
estos escenarios, se deberían seguir las seguientes
acciones:

DIAGRAMA DE DECISIONES
Paciente antiagregado*sometido a un procedimiento
oral (con alto riesgo de sangrado)5-7

< 6 meses 6-12 meses > 12 meses

Doble Doble Un
antiagregación antiagregación antiagregante

Valoración conjunta No suspender


Únicamente con su médico tratamiento
manejo
urgente
No urgencia Urgencia

Esperar No suspender
Medio retirada doble tratamiento
hospitalario antiagregante
(6 meses)

Medidas
hemostáticas

*Enfermedades cardiovasculares (infarto agudo de miocardio,


angina de pecho y el accidente cerebrovascular)

Independientemente del escenario lo más importante es


tener las medidas de hemostasia adecuadas para el
correcto abordaje de los pacientes.

2
Paciente Nuevos anticoagulantes orales
(NACO)

anticoagulado Para pacientes en tratamiento con los


nuevos anticoagulante orales (NACO) que
requieren un procedimiento oral con alto
riesgo de sangrado, no existen protocolos
bien definidos. Las guías recomiendan
En el caso que un paciente esté recibiendo
realizar interconsulta con el médico tratan-
tratamiento anticoagulante y tenga que
te, sin suspender el tratamiento y realizar la
someterse a un procedimiento oral con
intervención lo más alejado de la última
alto riesgo de sangrado, lo primero que se
toma del NACO. Una vez realizadas la
tendrá que considerar es el tipo de anti-
intervención lo importante es el control
coagulación oral que recibe: a) Anticoa-
hemostático y una buena cicatrización de
gulantes orales (ACO), b) Nuevos anticoa-
la herida quirúrgica. Para una correcta
gulantes orales (NACO).
hemostasia los siguientes pasos serían los
Anticoagulantes orales (ACO) recomendables: a) Hacer compresión con
En este caso será necesario confirmar el gasas empapadas con ácido tranexámico
rangos de anticoagulación recomendados durante 15 minutos en el sillón dental. b)
(INR) según el perfil de paciente. Este Utilizar como adyuvante un producto con
rango se podrá encontrar entre 2-3,5. Si el triple acción, antiséptica, regeneradora y
INR está en este rango, no se suspenderá el cicatrizante. c) Que el paciente lo repita en
tratamiento y se podrá realizar la interven- casa si sigue sangrando. d) Se recomienda
ción, siempre teniendo preparadas medi- no enjuagarse ni escupir en 24 horas. e)
das hemostáticas adecuadas. En caso de Comer comida blanda y fría.
un INR > de 3,5 se deberá realizar intercon-
sulta con el médico tratante. Si el médico Es muy importante mejorar las condiciones
considera que se puede controlar y ajustar para una correcta cicatrización de la
el INR, se realizará un nuevo control como mucosa. Para ello podemos beneficiarnos
máximo a las 72 horas (ideal 24-48h). En de productos con acción regeneradora y
caso que no se pueda ajustar el control de cicatrizante (como el chitosán) que nos
INR, se recomendará sustitución por hepa- ayudarán a conseguir un mejor resultado.
rina de bajo peso molecular (HBPM), reto- Además la acción hemostática del chito-
mando el manejo habitual tras 12 horas del sán puede resultar adecuada como adyu-
procedimiento. Las medidas hemostáticas vante en los procesos hemostáticos de los
post procedimiento son fundamentales. pacientes.11

DIAGRAMA DE DECISIONES
Paciente anticoagulado* sometido a un procedimiento oral (con alto riesgo de sangrado)9, 10

ACO NACO

INR (máximo 72h) Valoración


con su médico
Normal (2-3,5) Alterado (>3,5)
No suspender
No suspender Se puede ajustar (IMR) No se puede regular tratamiento
tratamiento
Valoración Valoración
con su médico Hacer intervención
con su médico lo más alejado
Reemplazar ACO de la toma de NACO
por HBPM*
Reemplazar ACO
12h después

Medidas hemostáticas
*HBPM: heparina de bajo peso molecular

3
Paciente odontológico
medicado con bifosfonatos
La OSTEONECROSIS de los maxilares En función del tipo de medicamento que
inducida por medicamentos es un tipo de este tomando el paciente, se podrán rea-
osteomielitis crónica que se desarrolla en lizar diferentes abordajes:
pacientes que están o han estado bajo
tratamiento con agentes modificadores
de hueso [Bifosfonatos (BF) o el anticuer- PACIENTE
po monoclonal Denosumab] o con agen- CON ADMINISTRACIÓN
tes inhibidores de la angiogénesis, ya sean
orales o intravenosos. La expresión clínica
DE BIFOSFONATOS
de estos pacientes se caracteriza por la ENDOVENOSOS
presencia de lesiones ulceradas en maxilar Se podrá realizar tratamientos restaurado-
superior y/o mandíbula con exposición res básicos. A nivel quirúrgico, solo se
ósea o hueso con drenaje fistuloso extrao- realizará exodoncias urgentes de la forma
ral de más de 8 semanas de duración, sin más atraumática posible y aproximando
que en su historia figure que hayan recibi- los bordes de la herida. El paciente tendrá
do radioterapia en cabeza y cuello11-14. que seguir la pauta farmacológica y de
cuidados que se describe en el diagrama.
La prevalencia de esta patología se estima De manera adicional, el uso de un coluto-
que es de 0,05%- 0,21% si se han tomado rio con clorhexidina y chitosán tendrá una
BF orales para el tratamiento de la triple acción antiséptica, cicatrizante y
osteoporosis o entre el 0,8-1,8% si han sido antiinflamatoria.
endovenosos, y de manera más especial si
es para el tratamiento del cáncer11-14. Se debe realizar un seguimiento semanal y
posteriormente mensuales (hasta el cierre
La aparición o no de OSTEONECROSIS completo de la herida). En caso de sospecha
dependerá de diversos factores como: de una Osteonecrosis de la Mandíbula
(ONM): derivación a un centro especializado.
• Tipo de medicamento
• Tiempo de utilización PACIENTE CON TOMA
• Vía de administración
• Estado bucal DE BIFOSFONATOS ORALES
• Factores propios del huésped En caso de tratamiento conservador no
será necesario ninguna pauta especial. En
caso de alguna cirugía oral, se tomarán en
A día de hoy, no existe evidencia clínica cuenta las siguientes características del
que demuestre que algún biomarcador paciente:
específico pueda prevenir la aparición de • Duración de tratamiento menor a 3 años
osteonecrosis por medicamentos, aunque con BF: no se tomarán medidas especiales
se han estudiado muchos15. La prevención • Duración de tratamiento mayor a 3 años
ideal debe contemplar la evaluación odon- con BF o bien con tratamiento inmunosu-
tológica antes de iniciar el tratamiento, así presor asociado, se realizará una intercon-
como el cuidado de la cavidad oral con sulta con el médico tratante para retirar el
visitas periódicas al dentista (cada 6 tratamiento 3 meses antes y mantener la
meses) durante todo el periodo de trata- suspensión hasta la curación de la herida
miento11-14. (aproximadamente 3 meses después).

4
PACIENTE que haya un cierre completo de la herida.
En caso de sospecha de una ONM: deri-
CON ADMINISTRACIÓN vación a un centro especializado.
DE DENOSUMAB Una vez realizada la intervención (lo más
Se podrá hacer tratamiento conservador. atraumática posible), es fundamental
En caso de requerir cirugía, se realizará conseguir una buena cicatrización de la
previa a la siguiente inyección (antes del 6º herida quirúrgica. Para ello, se recomien-
mes), esperando a que cicatrice adecuada- da la aplicación de enjuague o de gel de
mente la herida antes de retomar el trata- clorhexidina y un agente cicatrizante:
miento. Se debe realizar seguimiento sema- Bexident Post®, 2-3 veces al día durante
nal primero y mensual posteriormente hasta 14-21 días es una de las opciones.

DIAGRAMA DE DECISIONES
Paciente tratado con bifosfonatos sometido a un procedimiento oral

Revisión antes del Tto. Historia clínica Sin patología Revisiones 6 meses

Con patología

Denosumab BF orales BF endovenosos

Antes Exodoncias, Obturaciones, Implantes Exodoncias


de la siguiente toma cirugía periodontal endodoncias y cirugía
(antes del 6º mes) e implantes Detartrajes periodontal
Amoxicilina
+ Clavulánico desde
NO 2 días antes hasta
2 dias después.
Esperar a la < 3 años > 3 años Colutorios de CHX
cicatrización para y/o tratamiento al 0,2% 2veces/día.
volver a inyectar inmunosupresor Aproximar bordes
mediante sutura.

Revisiones Sin medidas Retirar los BF Exposición Revisiones


en 7 y 15 días especiales 3 meses antes ósea en 7 y 15 días
hasta la curación
de las heridas Sospecha Cierre
de ONM completo
Cierre completo
Remitir a centro Revisión
Revisión 6 meses especializado a los 6 meses
tras la cirugía
2 semanas
Primera
visita

Toma de biopsias

Intervención
del paciente
tras la cirugía
de biopsia

1 mes
Toma

Conclusión
La prevención y el correcto abordaje hemostático en pacientes con tratamientos anti-
trombóticos o bifosfonatos es fundamental ante cualquier procedimiento oral.

5
DENTAL TALKS

ISBN: 978-84-09-19506-0
02
REFERENCIAS
1. GDB 2015 Mortality and Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national life expenctancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a

690019612 09/20
systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016;388:1459-544. 2. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Información y Estadísticas Sanitarias 2017.
Indicadores de salud 2017. Evolución de los indicadores del estado de salud en España y su magnitud en el contexto de la Unión Europea. Disponible en: https://www.mscbs.gob.es/estadEstu-
dios/estadisticas/inforRecopilaciones/docs/Indicadores2017.pdf. Consultado 4 mar 2020. 3. Kim K, Choi S, Chang J, Kim SM, Kim SJ, Kim RJ, Cho HJ, Park SM. Severity of dental caries and risk of
coronary heart disease in middle-aged men and women: a population-based cohort study of Korean adults, 2002-2013. Sci Rep. 2019;9:10491. 4. Liccardo D, Cannavo A, Spagnuolo G, Ferrara N,
Cittadini A, Rengo C, Rengo G. Periodontal Disease: A risk factor for diabetes and cardiovascular disease. Int J Mol Sci. 2019; 20:20. 5. American Dental Association. Anticoagulant and antiplatelet
medications and dental procedures. Available: http://www.ada.org/en/member-center/oral-healthtopics/anticoagulant-antiplatelet-medications-anddental-Accessed October05,2019. 6. Mashour
GA, Moore LE, Lele AV, Robicsek SA, Gelokeb AW. Perioperative care of patiens at high risk for stroke during or after non-cardiac, non-neurologic surgery: consensus statement from the Society
for Neuroscience in Anesthesiology and Critical Care. J Neurosug Anesthesiol. 2014;26:273-85. 7. Grines CL, Bonow RO, Casey DE Jr, Gardner TJ, Lockhart PB, Moliterno DJ et al. Prevention of
premature discontinuation of dual antiplatelet therapy in patients with coronary artery stents: a science advisory from the American Heart Association, Americal College of Cardiology, Society for
Cardiocascular Angiography and Interventions, American College of Surgeons, and American Dental Association, with representation from the American College of Physicians. Circulation.
2007;115:813-8. 8. Dézsi CA, Dézsi BB, Dézsi AD. Management of dental patients receiving antiplatelet therapy or chronic oral antigoagulation: A review of the latest evidence. Eur J Gen Pract.
2017;23:196-201. 9. Mingarro-de-León A, Chaveli-López B, Gavaldá-Esteve C. Dental management of patients receiving anticoagulant and/or antiplatelet treatment. J Clin Exp Dent. 2014;6:e155-61.
10. Kaplovitch E, Dounaevskaia V. Treatment in the dental practice if the patient receiving anticoagulation therapy. Am Dent Assoc. 2019;150:602-8. 11. Ruggiero SL, Dodson TB, Fantasia J, Goodday
R, Aghaloo T, Mehrotra B, O'Ryan F; American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons. American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons position paper on Medication-Related
Osteonecrosis of the Jaw – 2014 update. J Oral Maxillofac Surg. 2014;72:1938-56. 12. Yarom N, Shapiro CL, Peterson DE, Van Poznak CH, Bohlke K, Ruggiero SL et al. Medication-related osteonecrosis
of the jaw: MASCC/ISOO/ASCO Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol. 2019;37:2270-90. 13. Khan A, Morrison A, Cheung A, et al. Osteonecrosis of the jaw (ONJ): Diagnosis and management in
2015. Osteoporos Int. 2016;27:853-9. 14. Khan A, Morrison A, Hanley D, et al. Diagnosis and management of osteonecrosis of the jaw: a systematic review and international consensus. J Bone Miner
Res. 2015;30:3-23. 15. Moraschini V, de Almeida DC, Figueredo CM, Calasans.Maia MD. Association between biomarkers and medication-related osteonecrosis of the jaws: a systematic review. Oral
Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2019;127:504-15. 16. Gargallo J., et al. Demostración in vitro del efecto cicatrizante y antiinflamatorio de un gel gingival. Póster presentado en el VII Congreso
Nacional de la Sociedad Española de Cirugía Bucal. Almería, 2009. 17. López López, J. Efficacy of chlorhexidine, dexpanthenol, allantoin and chitosan gel in comparison with bicarbonate oral rinse
in controlling post-interventional inflammation, pain and cicatrization in subjects undergoing dental surgery. Current Medical Research & Opinion 2015, 1–5.

Dra. Beatriz González Navarro Dr. José López López


• Doctora en Odontología. • Médico especialista en estomatología
Universidad de Barcelona • Doctor en Medicina y Cirugía de la UB
• Profesora asociada de Medicina Bucal. • Profesor titular de Universidad de área
Universidad de Barcelona de estomatología. Universidad de Barcelona
• Profesora colaboradora del Máster de Medicina, • Máster en medicina Oral. Universidad de Barcelona
Cirugía e Implantología Oral de la UB • Máster en implantología clínica.
• Práctica de medicina y cirugía oral privada Universidad de Sevilla
• Autor de múltiples publicaciones, ponencias • Director del máster de medicina, cirugía
y comunicaciones en congresos e implantología y del máster de Odontología
en pacientes oncológicos e inmuno-
comprometidos. Universidad de Barcelona
• Autor de múltiples publicaciones, ponencias
y comunicaciones en congresos

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