PRÁCTICA # 8

ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES DE HIDRÓXIDO DE SODIO Y ÁCIDO

CLORHÍDRICO

GRUPO N°2
MARYURY JOHANA GARCIA GELVES CÓD: 1950186
ANGIE VALENTINA GUERRERO JAIMES CÓD: 1950172
NORIS YERITZA RAMÍREZ CALDERÓN CÓD: 1950198
ARIADNA GUERRERO CÓD: 1950195

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD CIENCIAS BÁSICAS
QUÍMICA INDUSTRIAL
CÚCUTA (N.D.S)
2020
 PRÁCTICA # 8
ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES DE HIDRÓXIDO DE SODIO Y ÁCIDO
CLORHÍDRICO

GRUPO N°2
MARYURY JOHANA GARCIA GELVES CÓD: 1950186
ANGIE VALENTINA GUERRERO JAIMES CÓD: 1950172
NORIS YERITZA RAMÍREZ CALDERÓN CÓD: 1950198
ARIADNA GUERRERO CÓD: 1950195

MATERIA:
QUÍMICA GENERAL II

PROFESOR:
PEDRO SAÚL RIVERA CARVAJAL

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD CIENCIAS BÁSICAS
QUÍMICA INDUSTRIAL
CÚCUTA (N.D.S)
2020
Objetivos:

Identificar conceptos de estandarización de soluciones

Reconocer el procedimiento para la preparación y estandarización de soluciones de NaOH y HCl
mediante valoraciones ácido–base, comprendiendo también los conceptos de estándar primario y
secundario.
Marco teórico:

En una estandarización se determina con exactitud la concentración de una solución al valorarla

frente a una cantidad medida cuidadosamente de un patrón primario, secundario o frente a un
volumen conocido con exactitud de una disolución patrón.
Un patrón primario es un compuesto de elevada pureza que sirve como material de referencia en
valoraciones volumétricas y gravimétricas para que un compuesto sea considerado como un patrón
primario debe cumplir con algunos requisitos como lo son: alto grado de pureza, estabilidad a
condiciones normales, ausencia de agua de hidratación, costo moderado, solubilidad razonable en
el medio de valoración, masa molar razonablemente grande de modo que se minimice el error
relativo al pesar el patrón. Un patrón secundario es un compuesto cuya pureza se ha establecido
mediante análisis químicos y que sirve como material de referencia en los métodos de análisis por
valoración. El hidróxido de sodio es una de las bases más utilizadas en el laboratorio, sin embargo,
es difícil conseguir NaOH solido en forma pura porque tiene a absorber humedad del ambiente y
sus disoluciones reaccionan con dióxido de carbono, las disoluciones de hidróxido de sodio se
pueden estandarizar al valorarlas contra una disolución ácida de concentración exactamente
conocida. - Chang, R., Goldsby, K. A. Química, 11ª edición, McGraw Hill, México, 2013.
El ácido que se elige con mayor frecuencia es un ácido monoprótico llamado ftalato ácido de
potasio (KHP), el cual es un sólido blanco, soluble, que se consigue comercialmente en forma muy
pura. La reacción para la estandarización de una solución de NaOH empleando KHP como patrón
primario es la siguiente:
 Reactivos:
Tabla N° 1

Reactivos Fórmula Peso Densidad Punto de Punto de Índice de

Molecular g/mL Fusión Ebullición Riesgo

Son altamente corrosivos a la piel y

membranas mucosas. Genera vapores
Ácido HCl 36,458 1,12 -26° C 48° C
tóxicos e irritantes de Cloruro de
Clorhídrico g/mol g/mL
Hidrogeno cuando se calienta.

Hidróxido de NaOH 39,99713 2,1 318° C 1390° C El hidróxido de sodio es irritante y

Sodio g/mol g/mL corrosivo de los tejidos. Los casos más
comunes de accidente son por contacto
con la piel y ojos, así como inhalación de
neblinas o polvo.

Carbonato de Na2CO3 105,9885 2,54 851° C 1600° C Provoca irritación ocular grave.
Sodio g/mol g/mL

204,22 1,64 295° C 378,3° C Es tóxico, la inhalación, ingestión o

Ftalato C8H5O4K
g/mol g/mL contacto con la piel con el material
Ácido de
Potasio puede causar lesiones graves.

Fenolftaleína C22H14O4 318,32 1277 258° C 557,8° C Inflamable. Se evapora fácilmente. Sus
g/mol g/mL vapores se depositan en las zonas bajas y
pueden formar mezclas explosivas con el
aire si se concentran en lugares
confinados.

Naranja de C14H14N3O3SNa 327,06565 1,28 Peligroso en caso de contacto cutáneo

Metilo 7 g/mol g/mL (irritante), por ingestión y por
inhalación, tóxico.
 Materiales y equipos:
Tabla N° 2
Nombre Imagen Uso y
Aplicaciones
La bureta se utiliza para emitir
Bureta
cantidades variables de líquido con gran
exactitud y precisión. La bureta es un
tubo graduado de gran extensión,
generalmente construido de vidrio.
Recipiente de vidrio transparente con
forma cilíndrica y boca ancha, sirve para
Beaker
medir volumen de líquidos y también
para calentar y mezclar sustancias.
La probeta es un instrumento
volumétrico que se utiliza para contener
Probeta líquidos y medir su volumen de una
forma aproximada.
Se utiliza para medir cantidades de
líquidos, para hacer [Análisis
Erlenmeyer volumétrico |titulaciones] o para hacer
reaccionar sustancias que necesitan un
largo calentamiento. También sirve para
contener líquidos que deben ser
conservados durante mucho tiempo.
Pipeta las aplicaciones de la pipeta graduada
Graduada pueden variar en función del tamaño de
la misma, se usan para la medición del
volumen de ciertos líquidos. Las pipetas
graduadas pequeñas consiguen obtener
una medición más precisa de los
líquidos, mientras que las más grandes
no ofrecen tanta exactitud.
Cuidados y Manejo
La bureta debe estar limpia y su llave de paso
en condiciones de cerrar el flujo de líquido
con rapidez y precisión. Al trabajar con una
bureta, mantener ésta en posición vertical,
fijándola en un soporte universal.
No sometas al beaker a cambios repentinos de
temperatura porque puede fracturarse.
Sujétalo con guantes si está caliente. Al
preparar reacciones y soluciones nunca lo
enfoques a tu cuerpo o al de un compañero.
Se debe limpiar y secar la probeta antes de
utilizarla. Se introduce el líquido que se desee
medir hasta la marca de graduación que
interese. Al verter el líquido en la probeta, los
ojos deben estar a la altura de la probeta para
observar correctamente hasta dónde se debe
llenar la probeta.
Como todo material de vidrio tiene un método
específico para utilizarlo correctamente. Para
anclarlo, se puede colocar un peso de plomo o
metal sobre el exterior. Al calentarlo, suele
colocarse sobre de alguna de las siguientes
formas. Cuando se arma el aparato de estas
maneras, suele colocarse una tela metálica
entre el matraz y el aro o el trípode.
Sostenerla firmemente y no dejarla caer.
Antes de aspirar el líquido, se recomienda
humedecer previamente la punta de la pipeta.
Esto reduce la posibilidad de que se aspiren
burbujas de aire cuando se aspiran ciertos
líquidos.
 La propipeta o pipeteador es el
instrumento de laboratorio que cumple la
función de traspasar líquidos de un
Pipeteador
recipiente a otro. Los líquidos que son
traspasados con el pipeteador, son
aquellos que suelen ser peligrosos para el
contacto humano.
El balón volumétrico, o de destilación, es
Balón un matraz de vidrio utilizado para
Volumétrico separar mezclas por destilación,
Calentamiento y ebullición de líquidos.
Es un frasco cilíndrico de plástico o
Frasco
vidrio con una abertura parecida a la de
Lavador
una pajita, que se utiliza en el laboratorio
de química o biología, para contener
algún solvente, por lo general agua
destilada o desmineralizada.
Balanza La balanza es un instrumento que sirve
analítica para medir la masa. La balanza analítica
es una clase de balanza utilizada
principalmente para medir pequeñas
masas.
Soporte
Es una herramienta que se utiliza en
universal
laboratorio para realizar montajes con los
materiales presentes en el laboratorio
permitiendo obtener sistemas de
medición y preparar diversos
experimentos.
Pinzas para Herramienta de metal que se une al
Bureta soporte universal para sujetar
verticalmente una sola bureta.
Se utiliza en química para evaporar
Vidrio de líquidos, pesar productos sólidos o como
Reloj cubierta de vasos de precipitados, y
contener sustancias parcialmente
corrosivas.
El pipeteador, contiene una bomba de goma
de 3 vías o bulbo de succión. Dicha goma se
coloca en la pipeta, justo en la parte que
succionamos.
Como todo material de vidrio tiene un método
específico para utilizarlo correctamente.
También es importante que al disponer de un
cuello estrecho es posible taparlo con un
tapón esmerilado, o con algodón hidrófobo.
frascos cerrados con un tapón atravesado por
dos tubos. Por uno de ellos se sopla, saliendo
agua por el otro. Se utilizan para enjuagar el
material de laboratorio, ya sea para disolver o
para lavar. En casos especiales se utilizan con
una boquilla especial para recoger una
muestra líquida y mantener el contenido de la
muestra sin contacto a otros componentes
externos.
Verificar siempre la nivelación de la balanza.
Dejar siempre la balanza conectada a la toma
y prendida para mantener el equilibrio
térmico de los circuitos electrónicos. Dejar
siempre la balanza en el modo “standby”,
evitando la necesidad de nuevo tiempo de
calentamiento (“warm up”).
Básicamente lo que tienes que hacer es
colocar la doble nuez en la varilla del soporte
de laboratorio y posteriormente colocar las
pinzas de laboratorio o en su defecto, los aros.
La pinza de bureta se ajusta a un soporte por
medio de una doble nuez que asegura su
firmeza, en caso de montajes complejos.
No utilice ningún material de vidrio que esté
rayado, astillado, agrietado o grabado.
Deseche la cristalería rota o defectuosa de
forma segura.
Reacciones químicas:

Parte I
KHP(s) + NaOH(ac) →H2O(l) + NaKP (ac)

Parte II
KHP(s) + HCl (ac) →H2O (l) + ClKP (ac)
Na2CO3 (aq) + 2 HCl (aq) → 2 NaCl (aq) + CO2 (g) + H2O (l)
Procedimiento Experimental:
Profundización:
1) Responda las siguientes preguntas de los videos y complementar con información de
internet
Google: Estandarización del hidróxido de sodio You Tube

1. Concepto de titulación
RTA:
Es el método por el cual se determina una cantidad desconocida de una sustancia particular,
mediante la adición de un reactivo estándar que reacciona con ella en proporción definida y
conocida. La adición de un reactivo estándar (un reactivo de concentración conocida y
frecuentemente denominado como reactivo titulado) se regula y se mide de alguna forma,
requiriéndose un método de indicación para saber cuándo la cantidad de reactivo normal juntado y
precisamente la suficiente para reaccionar cuantitativamente con la sustancia que se determina.
Como consecuencia, conociendo la proporción en que reaccionan las sustancias y teniendo
determinada la cantidad de una sustancia (el reactivo titulado) necesaria para reaccionar en esta
proporción, se puede calcular fácilmente la cantidad desconocida de sustancia presente en el frasco
de reacción.
En una titulación, el punto en que la cantidad de reactivo titulado adicionado es exactamente
suficiente para que se combine en una proporción estequiométricas, o empíricamente reproducible
con la sustancia que se determina, se llama punto de equivalencia.
El punto final de una titulación debe coincidir con el punto de equivalencia o estar muy próximo
de él. La diferencia entre los puntos de equivalencia y final se llama intervalo del indicador.
Las titulaciones se realizan casi siempre con soluciones o disoluciones, sin embargo también es
fácil realizarlas con sustancias en los estados gaseosos, sólido y de fusión, si se dispone de equipo
adecuado.
2. ¿Por qué el hidróxido de sodio absorbe humedad?
RTA:
Algunos compuestos son bastante higroscópicos es decir que absorben humedad del ambiente por
ejemplo, el hidróxido de sodio este es un compuesto muy higroscópico.
3. Posible error en la pesada de hidróxido
RTA:
Si tomamos una muestra de hidróxido de sodio y la sacamos del frasco contenedor y se coloca en
un vidrio de reloj se espera unos minutos este comenzara a absorber la humedad del aire por lo cual
eventualmente cambiara la masa, así que la masa no será una masa confiable.
4. ¿Cómo hallar la concentración exacta de una solución de hidróxido de sodio?
RTA:
Para hallar la concentración exacta de la solución del hidróxido de sodio lo que se debe hacer es
tomar una concentración conocida en este caso conocemos la concentración del ácido clorhídrico,
ya que esta se podrá medir con exactitud y se usara para estandarizar la solución que prepare. Es
una solución 1,0 molar se decide si este es 0,9 o 1,01 y así se obtendrá la concentración exacta del
Hidróxido de sodio (NaOH) con tres cifras significativas.
5. Recomendaciones de uso de la bureta para valoraciones y su correcta lectura
RTA:
Debe de estar calibrada, puede contener hasta 50ml, la llave de cierre está hecha de teflón además
tiene un orificio en el centro, así que cuando este esté paralelo con el vidrio la bureta está abierta y
si esta perpendicular está cerrada.
Si no está seguro de cuan limpia esta la bureta esta se purgara con un poquito de Hidróxido de
Sodio, solo para asegurarse que si hubiese habido algún rastro de ácido yo lo neutralizo y el resto
se desecha de esta manera garantizo que mi bureta este limpia.
Se rellena con el hidróxido de sodio, la bureta estará cerrada pero se notara que en la punta de esta
misma se encuentra aire, así que se pondrá en la pinza para Bureta debajo de esta se colocara un
Erlenmeyer el cual tendrá los desechos sobrantes. Cuando todo esto esté listo se abrirá la llave de
la bureta y nos aseguraremos que no quede aire en la parte inferior, debe quedar completamente
con la solución.
Ahora se deberá fijar en la parte superior, se usara una tarjeta para leer la bureta, solo será una
tarjeta con un pedazo con un pedazo de cinta en ella que me dará una referencia. Así que cuando
yo mire la parte superior de la Bureta se podrá ver exactamente el volumen.
Cuando está un poco por encima de cero se deberá verter un poquito de esta manera estará
perfectamente en la marca de cero.
6. Recomendaciones con el llenado de la pipeta volumétrica
RTA:
En el Erlenmeyer adicionare el ácido clorhídrico que esta estandarizado 1.013 M.
Para obtener exactamente 25 ml de ácido clorhídrico se usara una pipeta volumétrica esto es muy
parecido a un frasco volumétrico y esta calibrado exactamente a 25 m, esta tendrá 4 cifras
significativas 25,00 así que se llenara justo hasta la marca que esta tiene.
A la hora de agregar el ácido clorhídrico a la pipeta volumétrica se tomara un poco más de lo que
se necesita ira más arriba de la marca y después se dejara salir el líquido sobrante. Se quita la
pera y se deja actuar la gravedad estos instrumentos son calibrados de fábrica así que cuando
dejamos
salir la solución quedara una pequeña cantidad de la solución dentro de la pipeta, pero no nos
preocuparemos por ello porque la calibración solo incluye la cantidad que sale de la pipeta.
Sacamos la gota sobrante colocando la punta de la pipeta en el vidrio del Erlenmeyer y ahora
tenemos 25,00 ml de ácido clorhídrico en nuestro Erlenmeyer
7. Reactivos, indicador utilizados en la valoración
RTA:
Reactivos:
Ácido clorhídrico (HCl)
Hidróxido de sodio (NaOH)
Ya que se están utilizando dos soluciones claras necesitamos adicionar algo que nos muestre
cuando hemos llegado al punto final, en una solución acida la fenolftaleína es incolora pero en una
solución básica la fenolftaleína toma un color rosado.
Así que el indicador que vamos a utilizar es la fenolftaleína.
8. Recomendaciones en la titulación y en la búsqueda del punto equivalente
RTA:
Sabemos cuánto HCl tenemos y adicionaremos exactamente la misma cantidad en concentración
molar de NaOH, para que se ponga rosado adicionamos de a 1 a 4 gotas de fenolftaleína.
Se coloca el Erlenmeyer sobre un agitador y un calentador se tendrá una barra magnética que me
ayude a mantener la agitación.
Se abrirá la llave de la pipeta volumétrica y se adicionaran gradualmente las gotas al Erlenmeyer
al hacer esto de inmediato se comenzara a observar un color rosa que desaparece casi de inmediato,
se continuara adicionando hasta que haya un color rosa persistente.
Una vez que comience hacer más constante el color rosa vamos a reducir el flujo, cuando se observe
que casi llegamos al punto equivalente empezaremos a adicionar gota a gota. Cuando se valla a
llegar al punto final solo se adicionara una gota.
Se traerá Agua para lavar la punta de la pipeta y así poder dejar caer la última gota, se llegara al
punto equivalente cuando la reacción tenga un color rosa constante es allí donde sabremos que
hemos llegado al final.
9. Recomendación en la lectura del volumen gastado de hidróxido de sodio
RTA: Se utiliza el mismo método que se utiliza para medir el volumen de la concentración inicial
del ácido clorhídrico donde usábamos una cinta pegada en una tarjeta para medir con exactitud el
volumen dándonos como resultado 21,5 ml.
RTA: Se utiliza el mismo método que se utiliza para medir el volumen de la concentración inicial
del ácido clorhídrico donde usábamos una cinta pegada en una tarjeta para medir con exactitud el
volumen dándonos como resultado 21,5 ml.
10. Realizar los cálculos de la molaridad del hidróxido de sodio
RTA:
NaOH + HCl → NaCl + H2O
Volumen del ácido: 25 ml
Concentración del ácido: 1,013 M
Volumen de la base: 21,5 ml
Concentración base: x
𝟏𝒍 𝟏 𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟓𝒎𝒍 𝒙 𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟏𝒍
Al ser 1 a1 si tenemos 0,025 moles de HCl también tendremos 0,025 moles de NaOH.
𝟐𝟏, 𝟓 𝒎𝒍 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟏𝟓 𝒍
𝟎, 𝟎𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍
= 𝟏, 𝟏𝟔 𝑴 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝟎, 𝟎𝟐𝟏𝟓 𝒍
2) Google: Standardising of hydrochloric acid solution You Tube
1. Reacción química
RTA:
Na2CO3 (aq) + 2HCl (aq)

2NaCl (aq) + CO2 (aq) + H2O (I)

2. Masa de carbonato de sodio pesado, descripción del proceso de preparación de la
solución
RTA:
La solución de ácido clorhídrico que es aproximadamente 0.1 molar, primero necesitamos preparar
una solución estándar de carbonato de sodio para hacer esto, se pesa algo de carbonato de sodio
puro en una balanza analítica para asegurar que la masa de la sal sea 1, 169 gramos.
Luego, la sal se disuelve en un matraz aforado y se agrega agua para que el volumen de la solución
sea exactamente 250 centímetros cúbicos.
 1. Concentración molar de la solución de carbonato de sodio, soportado con cálculos
RTA:
1,169 𝑔
𝑔 = 0,01103 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
106
𝑚𝑜𝑙 −1
Esta solución contiene exactamente 0,01103 moles de carbonato de sodio
250 𝑐𝑚3 = 0,25 𝑑𝑚2
1L=1 dm3
0,01103 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0,04412 𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶03
0,25 𝑙
2. Indicador utilizado
RTA:
El indicador utilizado es el Naranja de metilo
3. Descripción del proceso de valoración, cambios de color en el punto equivalente
RTA:
El cambio de color de amarillo a blanco rojo indica el punto de equivalencia
4. volumen gastado de HCl
RTA:
En promedio dieciocho punto uno se usaron cinco centímetros cúbicos del valorante para una
porción de veinticinco centímetros cúbicos de solución de carbonato de sodio.
5. Molaridad el HCl soportado con cálculos
RTA:
25 cm2 de la solución de carbonato de sodio contienen exactamente una décima parte de la cantidad
original que es 0,001103 moles ya que un mol de carbonato de sodio requiere dos moles de ácido
clorhídrico para ser completamente neutralizado, 0,002206 moles de ácido que usamos dos en cada
titulación esto significa que la molaridad del ácido clorhídrico es exactamente 0,121 moles por
decímetro cúbico la solución de titulación ha sido estandarizada.
1
∗ 0,01103 𝑚𝑜𝑙 = 0,001103 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
10

2 ∗ 0,001103 𝑚𝑜𝑙 = 0,002206 𝑚𝑜𝑙

0,002206 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
3
= 0,1215
0,01815 𝑑𝑚 𝑑𝑚3
Conclusión:

En conclusión, la estandarización es una técnica analítica que utilizamos para encontrar una
concentración desconocida utilizando una solución estándar primaria o secundaria. La técnica más
utilizada para la estandarización de una solución es la titulación. Para un proceso de
estandarización, se requiere una solución estándar como referencia.
Para poder realizar la titulación de un acido fuerte mediante una base fuerte, lo primordial es llevar
a cabo su estandarización, ya que es una sustancia higroscópica y su concentración puede variar.
Debemos destacar la importancia del indicador acido-base (fenolftaleína), este nos permite
identificar por medio del cambio de color (de incoloro a rosa).
Bibliografía:

JOHN EDGAR ORTIZ RESTREPO (titulación de NaOH con HCl estandarizado)

https://www.youtube.com/watch?v=kAq7HqEXIhw&ab_channel=JOHNEDGAROR
TIZRESTREPO

Chemistry Channel (Estandarización de la solución de ácido clorhídrico)

https://www.youtube.com/watch?v=WqZw3R2wDho&ab_channel=ChemistryChannel