A.

Valentina Guerrero Jaimes lavados, se decantó la fase acuosa la cual fue

M. Johana García Gelves neutralizada por titulación con disolución de
Natalia Villamizar Parra
Maite Muñoz- Betancourt bicarbonato de sodio al 0,2 M. por otra parte la
fase orgánica tras su posterior secado y
Cuestionario purificación en un proceso de destilación
entre los 48-52°C se logra obtener un total de 7,5
1. ¿Cuál es la importancia de la concentración
mL del cloruro de ter-butilo (d:0,84 g/mL).
del ion de haluro en la síntesis por sustitución
Calcular: porcentaje de rendimiento de la síntesis,
nucleofílica?
mL de bicarbonato de sodio usados en

R/ La concentración de éste permanece más neutralización de la fase acuosa, máximo valor

alta que la del producto a lo largo de la posible de producto a obtener.

R/
reacción.
74g/ml
Las reacciones que forman enlaces C-C son
CH3-CH2-CH2-OH + HCl
de gran importancia, en síntesis.

= CH3-CH2.CH2-Cl + H2O
2. ¿Qué papel juega el secado de la fase
orgánica previo a la separación por 1) 33,5ml de propanol 2) 10,4
ebullición? d= 0,775g/ml &m: 37,5%
(LIMITADO) d=
R/ Se realiza con una disolución acuosa para 1,205g/ml
retirar de la fase orgánica incompuesto no… (EXCESO)
Lavar disolución saturada de NaCl. 1) Secar.
2) Eliminar disolvente. 3 ... separen por M teórica del producto =
(25,96g) (92,5)
completo y se observe claramente la línea de
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separación.

3. Para la síntesis de cloruro de ter-butilo se
agregó en un embudo de decantación 13,5 mL
de ter-butanol (d: 0,775 g/mL) junto a 10,4 mL
de ácido clorhídrico concentrado (37,5% p/v, d:
1,205 g/mL).
Posteriormente a sus agitaciones y tras varios
% R = 6,3 (100)
32,45
% R= 19,42%
4. ¿Qué es un ataque nucleofílico?
R/: El carbocatión reacciona con el nucleófilo. Si
el nucleófilo es una molécula neutra (por ejemplo,
un disolvente), se requiere un tercer paso para
completar la reacción. Cuando el disolvente es
agua, el intermediario es un ion oxonio. Esta
etapa de reacción es rápida.

5. ¿Qué es una reacción SN1?

R/: La reacción SN1 es la que transcurre a través
de un carbocatión plano, al que ataca el nucleófilo
por ambas caras, dando lugar a una mezcla de
estereoisómeros.

BIBLIOGRAFÍAS

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65,143.

2. Wojciechowski B. J., Deal. S. T.; J.

Chem. Educ. 1996,73, 85.

3.Meek. J. S.; J. Chem. Educ. 1975, 52,

541.

4.
https://www.quimicaorganica.org/reaccio
nes-sustitucion-sn1.html