Innovaciones en Tecnologías de Flotación PDF

14/12/2017
Innovaciones en Tecnologías
de Flotación.
Percy Rojas Adama.
Metalurgista Senior de Flotación.
perxy.rojas@gmail.com
• Primero que nada FELICITACIONES porque tienen el

espíritu de querer aprender.
• Segundo, gracias por compartir estas horas conmigo.
Espero que todos podamos aprender los unos de los
otros.
• El lenguaje en esta presentación es muy fácil de entender.
Al final del entrenamiento Ud. habrá entendido conceptos
que le diferenciaran como profesional.
• Mantengamos una mente abierta.
• Si le quedaran dudas escriba sus preguntas y envíemelas
por correo para darle respuesta.
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Acuerdos Para el Curso

• Ponga su celular en modo silencio durante el curso por
favor.
• Desarrollaré sesiones de 105 minutos por 15 minutos.
• Partiremos a las 9:00 am y terminaremos a las 8:00 pm.
• Seremos estrictos con el horario. Por favor llegue a
tiempo a la próxima sesión.
• Si no he explicado algo bien por favor levante la mano.
Lo intentare de nuevo.
• Por favor minimice las conversaciones que distraigan a
los demás.
• Aproveche el entrenamiento al máximo.
Percy Rojas
• Ingeniero Metalurgista Senior especialista en Flotación y Master en
Administración de Negocios (Minería).
• Black Belt Six Sigma con 4 años de experiencia en la metodología

desarrollando proyectos en minería.
• Analista de Procesos y Mejora Contínua.
• Consultor AutoProcesos SAC. empresa dedicada a la optimización y

automatización de procesos, C & L Gestión e Innovación. empresa de
consultoría en Gestión y Excelencia Operacional. Corporación AQC SAC
empresa dedicada a la consultoría y capacitación en minería.
• Auditor Líder de ISO 9001:2015/OHSAS 18001:2007 y ISO 14001:2015.
• Consultor en Gestión de Proyectos minero-metalúrgicos.
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Reflexiones
• Nadie puede retroceder en el tiempo y hacer un nuevo

comienzo, sin embargo todo el mundo puede comenzar
ahora mismo y hacer un nuevo fin! ................Chico Xavier
• ¿Quién es ese que oscurece el consejo con palabras sin

sabiduría? …..(Job 38:2.)
• Mi pueblo está destruido por no saber …….. (Oseas 4:6.)
• Debemos ser el cambio que deseamos ver en el mundo

………(Gandhi)
Introducción.
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La flotación es sin duda la técnica de separación de minerales más

importante y versátil, y tanto su uso como su aplicación se expanden
continuamente para tratar mayores tonelajes y cubrir nuevas áreas.
La flotación ha permitido la extracción de cuerpos minerales de baja ley y

complejos que, de otro modo, habrían sido considerados antieconómicos.
Es "tal vez la mejor mejora metalúrgica individual de la era moderna"

(Mouat, 1996).
Desarrollado inicialmente para tratar los minerales de sulfuro de Cu, Pb y

Zn, la flotación se ha expandido para incluir sulfuros de Ni, Pt y Au, y
minerales no-sulfurados, incluidos óxidos como la hematita y la casiterita,
y minerales no metálicos como la fluorita, el talco, fosfatos, potasa y
minerales de energía (combustible), carbón fino (Rao y Leja, 2004).
Principios de Flotación.
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Sistema de Flotación
• La flotación es un proceso de separación que explota las diferencias
naturales e inducidas en las propiedades superficiales de los minerales.
• Hidrofílico / Hidrofóbico
• Sistema complejo que involucra tres fases (sólidos, agua y aire) y la

interacción de las variables físico-químicas.
• Las variables químicas tienen como objetivo controlar la transición

entre el estado hidrofílico e hidrofóbico.
• Las variables físicas incluyen las que resultan de las propiedades del
mineral, como el tamaño de partícula, composición mineral (liberación)
y los factores derivados de las máquinas, como la velocidad del aire y el
tamaño de burbuja.
Principio de flotación por espuma. Fuente: Will’s Mineral Processing Technology
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• El aire se introduce y se dispersa en una

población de burbujas ascendentes;
• Las burbujas colisionan con partículas
hidrofílicas e hidrofóbicas;
• Después de la colisión, las partículas
hidrofóbicas permanecen unidas a las
burbujas para minimizar su contacto con
el agua;
• Las partículas hidrofóbicas se recogen
preferentemente en la superficie de las
burbujas y se separan del resto.
Mojabilidad
Tensión superficial o energía.
La mojabilidad: Es la capacidad que tiene un líquido de extenderse sobre

un sólido. Se puede determinar a partir del ángulo que el líquido forma en
la superficie de contacto con el sólido, denominado ángulo de contacto; a
menor ángulo de contacto, mayor mojabilidad. Algunas sustancias
disueltas en agua modifican la tensión superficial (mojabilidad).
ϒl/a
ϒs/a Air
Liquid θ
Liquid
Solid ϒs/l
Fuente: Adecuado de Will’s Mineral Processing Technology
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Mojabilidad
Ángulo de contacto Grado de Mojabilidad
θ=0 Perfecta
0 < θ < 90° Alta
90° ≤ θ < 180° Baja
θ = 180° Nula
Superficie Superficie
La ecuación de Young para el ángulo
Hidrofóbica Hidrofílica
de contacto se puede interpretar
como si hubiera un equilibrio de las
tensiones superficiales.
Angulo de
Alto
Contacto
Bajo La mojabilidad de una superficie
Débil Viscosidad Fuerte
está determinada por los grupos
Débil Mojabilidad Fuerte
Energía Libre de químicos de la parte externa del
Bajo Alto
Superficie Sólida
Fuente: Adecuado de ramé-hart instrument co.

sólido.
Mineralización de la Burbuja
En la pulpa, para que exista la unión entre burbujas y partículas
(mineralización de la burbuja) deben concurrir 3 mecanismos:
colisión, adhesión y estabilización.
Pre-impacto Colisión Adhesión Estabilización
S S Gas
Gas S
Gas S
Gas
Controlado por Agregado estable y de

Controlados por fenómenos superficiales menor densidad que el
mecánica de fluidos líquido
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Componentes de un Sistema de Flotación

Esquema Tradicional
Químicas
Química interfacial Sólido/Líquido/Gas
Químicos de flotación
Química del agua
Química de minerales
Físico-Mecánicas Operacionales
Máquinas Sistema de Velocidad de alimentación
Diseño de celdas Flotación Mineralogía
Hidrodinámica Tamaño de partículas
Configuración de bancos Densidad de pulpa Flujo
Control de bancos de pulpa
Fuente: Klimpel (1984)
Componentes de un Sistema de Flotación

Esquema con Valor Agregado
Químicas Mineral
Superficie del Mineral Liberación
Colectores Tamaño de Partícula
Agentes Modificadores Mineralogía Modal
Tamaño de Burbuja Asociaciones
Número de Burbujas Tipo de Ganga
Cinética de Flotación Textura
Selectividad
Sistema de
Concentración Flotación
Maquinas Gente
Componentes de los equipos Conocimientos
Diseño de celdas Motivación
Hidrodinámica Mentalidad (abierta)
Configuración de bancos
Control de bancos
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Fuente: Axis House Technology
Fuente: Axis House Technology
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Mecanismos de Flotación
1. Adhesión selectiva a las burbujas de aire (o "flotación verdadera").
2. Arrastre en el agua que pasa a través de la espuma.
3. Atrapamiento físico entre partículas en la espuma adherida a burbujas

de aire (a menudo denominada "agregación").
Eficiencia de separación
Selectividad
Tanto la ganga y los minerales valiosos se pueden recuperar por arrastre y

atrapamiento.
La mayoría de minerales no son repelentes al agua naturalmente.
Clasificación de Minerales.
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Tipos de minerales
Por sus carácteristicas superficiales, se pueden clasificar en 2 tipos:
Minerales Polares: Tienen un fuerte enlace superficial covalente o

iónico. Exhiben altos valores de energía libre en la superficie, lo cual
reacciona fuertemente con las moléculas de agua y por lo tanto son
hidrofílicos.
Minerales No-polares: Se caracterizan por enlaces moleculares

relativamente débiles, es decir, las moléculas covalentes se
mantienen juntas por las fuerzas de Van der Waals, ello hace que las
superficies no polares no se unan fácilmente a los dipolos del agua y
en consecuencia son hidrofóbicos.
Hidrofóbico / Hidrofílico
Porque la diferencia?
Respuesta: Por la interacción de la superficie con el agua.
• Hidrofílico = Fuerte interacción.
• Hidrofóbico = Poca interacción.
Que gobierna la interacción?
Respuesta: La naturaleza polar de la molecula del agua.
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Molecula de agua
δ+
=O δ-
=H δ+
• En el dibujo se tiene mas electrones de Oxigeno (O) que

hidrógen (H); el oxígeno es fuertemente electronegativo
• Por lo tanto, una molécula de agua tiene una distribución

desigual de electrones y, por lo tanto, una distribución desigual
de la carga
• La molécula es polar es decir, el agua es una sustancia polar

Fuente: Adaptado de Flotation Chemistry Finch Curse
Molecula de agua
δ+
=O δ- δ+
=H δ+
Puente Hidrogeno
Resultado:
• Moleculas de agua formando enlace puente hidrogeno con cada

otra molecula de agua.
• Moleculas de agua formando enlace puente hidrogeno con otras

especies polares
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Interacción con superficie sólida: Cuarzo (SiO2)

Superficie
fresca creada
O H
Si + δ- Si
-
O δ+ O
1. Superficie “Libre” 2. Superficie hidratada 3. Puente Hidrogeno
Conclusión: Hidrofílico
Interacción con superficie sólida: Sulfuros
+
M δ- M
- δ+
S S
1. Superficie “Libre” 2. Hidratación 3. Puente Hidrogeno
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Sulfuros: Influencia del oxigeno
M-OH
M M
S S
M-SOx
Conclusión:
Oxidación / Hidratación  Superficie Hidrofílica
Sulfuros: Posibles reacciones
Superficie Original Solución Superficiesurface

“Oxidized” “oxidada”
M2+ OH-
S S M2+
S M OH MOH+ S
M S O M S O
S M OH + MOH+ S M O M+
M S O + H2O SyOx2- + H+ M S H
S M OH S M SyOx2-
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Carbon (e Hidrocarbones)
No interaction
C
H
• Sin hidratación
C O
• Sin puente Hidrogeno
H • Carbon es no polar
C
Conclusión: Hidrofóbico natural
Ejemplo: Grafito, carbón, bitumen, petróleo …

Minerales Polares
La magnitud de la polaridad (Wroble, 1970) aumenta de 1 a 5.
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Minerales No-polares
Los minerales del tipo apolar son:
• El grafito.
• El azufre.
• La molibdenita.
• El diamante.
• El carbón.
• El Talco.
Todos ellos tienen alta flotabilidad natural con ángulos de

contacto entre 60 y 90°.
Química Flotación: Hidrofóbico / Hidrofílico
Objetivo:
Controlar la conversión de una propiedad a la otra.
Colectores:
Controlar la conversión de hidrofílico a hidrofóbico
Reguladores:
Asistir a los colectores; o convertir hidrofóbico a hidrofílico
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Colectores.
Definición
• Compuestos orgánicos activos interfaz sólido-líquido.
Hacen a los minerales seleccionados repelentes al H2O.
• Considerados como surfactantes que son adicionados

a la pulpa y se permite el tiempo para adsorción
durante la agitación (tiempo de acondicionamiento).
• Colectores no-ionizantes (insolubles fuertemente

hidrofóbicos), e ionizantes (solubles heteropolares,
contiene grupo de hidrocarburos no polares y un
grupo polar).
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Colectores ionizantes
El grupo polar es el grupo funcional (o reactivo) y es a
través de este grupo donde se produce la reacción con la
superficie mineral.
Adsorción de colector sobre superficie de mineral

mostrando la orientación general de la cadena carbonada
dirigida hacia el agua, haciendo la superficie hidrofóbica.
Fuente: Will’s Mineral Processing Technology
Colectores
Forma General Acción general (adsorción)

Cadena Hidrocarbonada (R)
(hidrofóbico)
Mineral
Agua
Grupo funcional
(reactive) cabeza
_
+
Superficie
anionico cationico Hidrofóbica16
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Colectores ionizantes - Clasificación

Por el tipo de ión: aniónico o catiónico.
Colectores y ejemplo de aplicaciones.
Fuente: Adaptado de Nagaraj and Ravishankar (2007)
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Colectores – Usos y aplicaciones

• Se usan en pequeñas cantidades.
• Aumento de la concentración incrementa los costos,

además tiende a flotar otros minerales, reduciendo la
selectividad.
• Dosificaciones excesivas provoca problemas de

estabilidad de espumas (inmovilidad hasta colapso)
• Pueden inducir agrupación de burbujas en la pulpa,

conjunto de burbujas unidas por partículas,
atrapando gangas.
Colectores para Minerales No-Sulfurados.

Oxihidrilos:
Acidos grasos que dominan la flotación no sulfurada. Se

usan para flotación de Ca, Ba, Sr, Mg, carbonatos de no
ferrosos y sales solubles de metales alcalinos.
Las aminas y sulfonatos de petróleo se utilizan para

recuperar baritina, celestita, fluorita, apatita, cromita,
cianita, mica, casiterita y scheelita.
Hidroxamatos colectan muscovita, rodocrosita, rodonita,

crisocola, hematita, malaquita, bornita, etc.
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Colectores de minerales sulfurados.

Sulfhidrilos (Xantatos, ditiofosfatos y los carbamatos):
• Mercaptanos; son tioles simples (C2-C8) y se utilizan

para flotar pirita aurífera y arsenopirita.
• Xantatos; tioles mas importantes: son solubles en agua

y estables en medio alcalino con bajo costo.
• Ditiofosfatos; tioles comunes que se pueden usar solos.
• Ditiocarbamatos; mas estable que xantatos y

ditiofosfatos en mayor rango de pH.

C2H5OCS2‾ (C2H5)2O2PS2‾
Ethyl xanthate Diethyl dithiophosphate
Carbon Hidrogeno Oxigeno Sulfuro Fosforo
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• La estructura de los colectores determina su interacción
con el mineral.
• Cuanto mas reactivo sea el colector, en general, menos

selectivo (ditiocarbamato<xantato<ditiofosfato).
• La selectividad (contra la pirita por ejemplo) permite

reducir el consumo de cal.
• Ditiofosfinato (R3418A) más estable que el ditiofosfato.
• Tionocarbamato, isopropil etil tionocarbamato (IPETC).
• El consumo de colectores se presenta sobre la base de

kg por tonelada de mineral, pero al dividir por la ley de
cabeza da el consumo sobre la base de kg por tonelada
de metal, lo que hace la comparación entre operaciones.
• La concentración en la solución también es un factor

muy importante. La densidad de pulpa entre laboratorio
y planta es bastante diferente
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Tipo de colectores y su dosificación base
• PIBX, potassium isobutyl

xanthate
• SAX, sodium amyl xanthate
• SP129, blend of
dithiophosphate and
mercaptobenzothiazole
plus diamine modifier
• Aerophine 3418A,
dithiophosphinate
• PAX, potassium amyl
xanthate
• Flex 41, xanthate
• SIBX, sodium isobutyl
xanthate
• Aerofloat 208,
dithiophosphate
• Aero 3477, dithiophosphate
• Aero 241, dithiophosphate
• Aerophine 5100, allyl
isobutyl thionocarbamate.
Fuente: Tomado de Damjanovic and Goode, 2000
Adsorción del Colector

• En la interfaz mineral–solución, el colector
puede adsorberse en la superficie del mineral
en forma individual a bajas concentraciones, o
en hemimicelas a altas concentraciones.
• Las micelas son agregados de iones colectores
de tamaño coloidal que se forman por uniones
de Van der Waals entre las cadenas de
hidrocarbones del colector. Existe
incompatibilidad entre las moléculas polares
del agua y las cadenas de hidrocarbones no
polares.
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Cuando se alcanza una cierta concentración de reactivo, se produce la
asociación de las cadenas de hidrocarbones del colector. Esta
concentración se denomina “concentración micelar crítica, CMC”.
En estas condiciones las micelas, por hidrofobicidad, salen de la

pulpa. Cuando este fenómeno ocurre en la superficie del mineral,
estos agregados se llaman hemimicelas y los iones colectores son
adsorbidos bajo estas condiciones. Se evita esto con la presencia de
sales inorgánicas o moléculas orgánicas neutras tales como alcoholes
de cadena larga.

Los colectores de una misma familia se distinguen entre si, entre
otras cosas, por el número de carbones de la cadena apolar (radical).
Esta característica se relaciona con la capacidad colectora expresada
en el ángulo de contacto, como se ilustra para los xantatos:
Radical Nº de carbones Ángulo de contacto

Metil 1 50º
Etil 2 60º
Propil 3 68º
Butil 4 74º
Amil 5 80º
Hexil 6 87º
Reptil 7 90º
Octil 8 94º
Cetil 16 96º
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• Física
Adsorción de iones de signo contrario (contraiones) por atracción
electrostática sin producir cambio químico. Este tipo de adsorción
se produce en la flotación de óxidos y silicatos.
• Química/Electroquímica
Los compuestos adsorbidos pierden su individualidad química y
forman nuevos compuestos superficiales. Se distinguen por el
intercambio de iones y formación de compuestos insolubles.
Flotación de sulfuros.
Propiedades de Mojado
Superficie
Hidrofóbica
La superficie de la
partícula tienen miedo
(fobia) al agua (hydro) Superficie Hidrofilica
A la superficie de la
partícula le gusta (filica)
agua (hydro)
En superficies altamente hidrofóbicas las gotas de agua van a

descansar solamente en la superficie sin mojarlas.
En superficies altamente hidrofilicas una gota de agua se esparcirá
por completo
Fuente: Tomado de Curso de flotación avanzada de EM2PO
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Espumantes.
Definición
• Son una clase de surfactantes, activa en la interfaz
aire-agua.
• Heteropolares; presentan un grupo polar (hidrofílico)

y una cadena hidrocarbonada (hidrofóbica)
• La estructura heteropolar de la molécula del

espumante lleva a su adsorción en la interfaz aire-
agua (los grupos no polares orientados hacia el aire y
los polares hacia el agua)
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Funciones de los espumantes
Los espumantes tienen tres funciones principales en la

flotación (Klimpel e Isherwood, 1991):
• Formación de ayuda y preservación de pequeñas

burbujas.
• Reduce la velocidad de subida de la burbuja.
• Ayuda a la formación de espuma.
Espumantes
Los espumantes controlan las propiedades de la
interfaz aire-agua.
Estructura general de la molecula de espumante

y su orientación en la interfaz aire-agua.
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Espumantes
En la 1era etapa de la formación de espuma, las burbujas están
separadas por una película líquida del orden de ̴ 1 μm. Está
delimitada por (capas hidratadas) con propiedades diferentes a
las del agua "libre"
Alineación del espumante en la superficie de la

burbuja y la formación de las capas "atada" y
"libre"
Fuente: Journal of Minerals and Materials Characterization and Engineering / Vol.04 No.04(2016), Article ID:68097,19 pages
Espumantes
Los espumantes tienen un grupo con gran afinidad con el agua
(OH-). Permiten la formación de una espuma estable y burbujas
de tamaño apropiado (pequeño) para llevar los minerales al
concentrado.
espumante
espumante
Líquido
Gas
ParteApolar
Parte Polar
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Espumantes
• Aceite de pino, disminuyo su uso en el tiempo. Algunas
propiedades de colección interferían con la selectividad.
• Las propiedades de colección y formación de espumas

en el mismo reactivo dificulta la flotación selectiva.
• Los principales espumantes comerciales actuales son

los alcoholes y poliglicoles.
• Los alcoholes de cadena más corta no son

suficientemente activos y los de cadena mas larga son
cada vez mas insolubles.
Espumantes
(CH3)2CHCH2CHOHCH3 CH3(OC3H6)4OH
MIBC DF250
H(OC3H6)7OH
F150
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Espumantes
• La disponibilidad y costo son consideraciones para la
selección. Las operaciones buscan nuevos o mezclan.
• No se recomienda usar un único espumante por el

amplio rango de tamaño de partícula (alcoholes para
finos y poliglicoles para gruesos).
• La mezcla de espumantes puede lograr

independencia sobre la reducción de tamaño de la
burbuja y las características de formación de espuma.
Reducción del tamaño de burbuja.

Tamaño de burbuja promedio
A = 173
V = 118
di 1 2 3 4 5 A/V = 1.47
A = 141
V = 71
d 10 3 3 3 3 3 A/V = 2.00
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d sauter>d aritmético. Mayor distribución mayor diferencia
Generación de burbujas
0.002 mmol/L F150 0.014 mmol/L Octanol 0.065 mmol/L MIBC

d 10 = 2.159 d 32 = 2.328 d 10 = 2.074 d 32 = 2.153 d 10 = 1.262 d 32 = 1.351
0.065 mmol/L Hexanol 0.15 mmol/L Pentanol

d 10 = 1.211 d 32 = 1.286 d 10 = 1.088 d 32 = 1.215
• Note: d10 , d32 in mm

Bubble size measurement εg= 6 %
Fuente: Tomado de Collector and Frother Overview Kapuchetti
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Generación de burbujas
0.004 mmol/L F150 0.016 mmol/L Octanol 0.1 mmol/L MIBC

d 10 = 1.382 d 32 = 1.665 d 10 = 1.559 d 32 = 1.605 d 10 = 0.864 d 32 = 0.998
0.1 mmol/L Hexanol 0.5 mmol/L Pentanol

d 10 = 0.784 d 32 = 0.902 d 10 = 0.746 d 32 = 0.853
Bubble size measurement εg= 8 %

Fuente: Tomado de Collector and Frother Overview Kapuchetti

Se observa tamaño decreciente y Nro creciente de burbujas
Concentración Crítica de Coalescencia
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CCC para algunos espumantes comerciales.
Reducción de velocidad de burbuja.

• Burbujas pequeñas (<2.5 mm) ascienden más lento. También en
presencia de muchos solutos ascienden más lento que solo en
agua.
• Menor velocidad de subida significa mayor tiempo en la zona de

pulpa de la celda. Más tiempo para colisionar y colectar partículas.
• En el rango de tamaño de 1-2.5 mm, la velocidad se reduce a la

mitad, por lo tanto el tiempo de retención de la burbuja se duplica.
• Mayor tiempo de retención de burbujas aumenta el contenido de

aire en la celda, conocido como retención de aire (gas) Holdup (εg
o GH).
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Reducción de velocidad de burbuja.

• En ausencia de espumante el GH rara vez supera 5%, pero
con el espumante puede alcanzar 15% en celdas mecánicas y
columnas.
• Menor tamaño de burbuja incrementa el área superficial

específica, potenciando así la cinética de flotación.
• El Gas Holdup (GH) se reconoce como una variable operativa

importante de la celda.
• Trabajos recientes han demostrado que las velocidad de las

burbujas están controladas por su forma.
Formación de espuma.
• Tercera función principal es promover la estabilidad de

espuma. Inhibe la coalescencia.
• La estabilidad de la espuma depende de la cantidad e

hidrofobicidad de las partículas.
• La mayor estabilidad de la espuma es que las partículas

adheridas a las burbujas impiden el drenaje del agua.
• En las primeras celdas las espumas están demasiado

cargadas y en las ultimas luchan por formar espuma.
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Espuma
• Es una mezcla de aire, agua y solidos
• Las propiedades de la espuma varían considerablemente
dependiendo de: tipo de sólido, tamaño de partícula,
químicos, etc.
• Idealmente las partículas hidrófobas se concentran en la parte
superior de la espuma.
Parte superior
de la espuma
Lecho o cama
de espuma
Interfase
pulpa- espuma
Como se Forma la Espuma

1.- La espuma se forma cuando las burbujas llegan a la
superficie mas rápido de lo que ellas coalescen y se
rompen. Esto ocurre gracias a la película de agua formada
por la espuma y las partículas. Las burbujas se
acumulan - Espuma
La película de agua previene que
las burbujas se rompan
Superficie del agua
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2. Las burbujas se acumulan; la película de agua disminuye

la coalescencia de burbujas y crece siempre y cuando la
cantidad de agua que entra en la espuma es menor que el
agua que se drena desde la espuma

3. A medida que la espuma crece el agua se drena
desde entre medio de las burbujas y ellas
empiezan a coalescer. (crecen)
Agua que drena por gravedad
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4. A medida que las burbujas coalescen el área superficial se reduce y las
partículas empiezan a drenarse desde la espuma (limpieza de la
espuma). Los sólidos ayudan a estabilizar la espuma lo que ayuda a
prevenir la coalescencia. La capa de espuma deja de crecer cuando el
agua se ha drenado por completo desde la parte superior de la espuma.
Se alcanza un nivel de espuma de equilibrio. La cantidad de espuma que
se forma depende de la cantidad de agua que entra y deja la espuma y
del tiempo en que esta agua se demora en drenar.
Agua que drena por gravedad
Coalescencia
Las burbujas tienden a coalescer a medida que suben
Esto ocurre debido a la ley de la mínima energía. Las
burbujas mas grandes tienen menos área superficial.
Se requiere menos energía para mantener la burbuja
en una forma mas grande.
www.tfd.chalmers.se/siamuf/okt_2005/Sudiyo.pdf
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Burbujas reventándose y Coalesciendo.
En agua pura la burbuja no tienen una película de agua

atada a su superficie por lo que se revienta fácilmente.
En agua contaminada la burbuja tiene una capa de
agua adherida y por lo tanto dura mas tiempo.
Selección y caracterización de los espumantes.

• La selección de espumantes por su caracterización
sigue siendo empirirca. Las pruebas de caracterización
están diseñadas para capturar tanto las funciones
relacionadas con la pulpa, el tamaño de burbuja y
velocidad de subida como la función de estabilidad de la
espuma.
• Se evalúan: vida media de espuma, altura original de la

espuma una vez que se apaga el aire. En los
procedimientos se emplean columnas de burbujas.
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• Por ejemplo la empresa Cytec ha desarrollado unas celdas
especiales para caracterizar espumantes.
Fuente: Tomado de Estudios técnicos Cytec - Solvay

• Pruebas de caracterización de espuma (Minera Chinalco)
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• Pruebas de caracterización de espuma (Minera Chinalco)
Análisis de espumantes.
• Dada la importancia del espumante para las
operaciones, es necesario determinar la concentración
en el agua de procesos para aquellos circuitos donde se
recupera y recircula el agua.
• El efecto de los alcoholes puede ser menor, pero para

algunos poliglicoles el efecto puede ser suficiente para
alterar las operaciones.
• Al observar distribución desigual entre los bancos de

flotación paralelos se esta presentando efectos adversos.
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Reguladores.
Reguladores
• Los reguladores y modificadores se usan ampliamente
en la flotación para modificar la acción del colector, ya
sea intensificando o reducieno su efecto repelente al
agua sobre la superficie del mineral.
• Mayor selectividad de los colectores para ciertos

minerales.
• Se clasifican en activadores, depresores, dispersantes o

modificadores de pH.
41
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Activadores.
• Alteran la naturaleza química de las superficies

minerales para que reaccionen con los colectores y
volverse hidrofóbicas.
• Son sales inorgánicas que se ionizan en solución y

reaccionan con la superficie del mineral.
• En los sistemas de sulfuro se consideran los iones de

cobre y el sulfuro de sodio.
Iones de cobre
• Uso clásico para la activación de esfalerita.
• Los colectores de xantato de zinc es relativamente

soluble y no proporciona sitios hidrofóbicos estables.
• La esfalerita es un semiconductor pobre, no admite

fácilmente reacciones de transferencia de electrones.
• La activación usando sulfato de cobre genera el

intercambio de Cu por Zn en la red superficial:
ZnS + Cu+2 <--> CuS + Zn+2
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Iones de cobre
• Las esfaleritas casi siempre contienen Fe en solución
sólida. La variedad baja en Fe es marrón claro y alta
en Fe es negra (hasta 10% de Fe)
• La presencia de Fe puede afectar significativamente al

grado del concentrado de Zn.
• Se usa el sulfato de Cu como activador en la flotación

diferencial de minerales plomo-zinc y cobre-zinc.
• En operación el orden de la adición de reactivos es

muy importante.
Iones de cobre
• En la práctica la adición de CuSO4-cal ha mostrado una
selectividad incrementada de esfalerita/pirita sobre la
secuencia de cal-CuSO4.
• Existen operaciones donde la activación involuntaria o

accidental de otros minerales dificulta la selectividad.
• Ej. la liberación de iones Cu a partir de minerales de Cu

secundarios como la calcocita (Cu2S) puede ser una
fuente incontrolada de activación accidental de
esfalerita. También puede activar la ganga no
sulfurada.
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Sulfuro de sodio
• Los minerales oxidados de plomo, zinc y cobre, como
cerusita, smithsonita, azurita y malaquita, flotan pobremente
con los colectores de sulfhidrilo. Dichos minerales pueden
activarse con sulfuro de sodio o hidrosulfuro de sodio
mediante un proceso de “sulfuración”.
• El pH debe ser alcalino para evitar la formación de H2S.
• Los iones S pasan a la red del mineral oxidado, lo que

proporciona un recubrimiento de pseudo sulfuro
relativamente insoluble y permite que flote.
Sulfuro de sodio
• En minerales mixtos (oxidado-sulfuro) se suele flotar

primero el sulfuro seguido de la sulfurización para
prevenir la depresión de sulfuros por el sulfuro de sodio.
• Los efectos perjudiciales de sulfuro residual pueden

eliminarse mediante la coadición de sulfato de amonio.
• El uso de sulfato de amonio es económico y a su vez

reduce el consumo del agente sulfurante.
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Depresores.
• Se usa para aumentar la selectividad de la flotación
haciendo que ciertos minerales sean hidrofílicos, evitando
así su flotación.
• Mecanismos: adsorción de especies hidrofílicas, bloqueo de

sitios de adsorción de colector, eliminación (desorción) de
especies activadas (desactivación) y eliminación de sitios
hidrofóbicos (desorción/destrucción del colector
adsorbido).
• El rol del pH y el potencial de pulpa en el control de

depresión es un factor primordial.
Depresores inorgánicos: Cianuro.

• Ampliamente usado en flotación selectiva de minerales Pb-Cu-Zn
y Cu-Zn para deprimir esfalerita, pirita y ciertos sulfuros de Cu.
• Esfalerita activa accidentalmente puede desactivarse con cianuro.
• Se agrega de preferencia a la etapa de molienda.
• La pulpa alcalina es esencial ya que el cianuro de hidrógeno libre

es extremadamente peligroso.
• En la separación de calcopirita, esfalerita y pirita, se necesita un

control estricto de la concentración de iones de cianuro, el exceso
puede deprimir la calcopirita.
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Depresores inorgánicos: Cianuro.

• El manejo de cianuro debe ser de cuidado por su alta
toxicidad.
• Su uso puede ser costoso si en el proceso se requiere

destruir el cianuro.
• Puede disolver oro-plata.
• Si el agua de proceso se recicla a la planta de flotación,

entonces se debe controlar el cianuro en solución.
Depresores inorgánicos: Sulfato de zinc
• En algunas plantas se utiliza el sulfato de zinc para

asegurar la depresión de la esfalerita.
• Se puede utilizar en mezcla con el cianuro de sodio.
• En una pulpa alcalina, se forma Zn(OH) que

precipita sobre la esfalerita, volviéndola hidrofílica e
impidiendo adsorción del colector.
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Depresores inorgánicos: Sulfuro, Hidrosulfuro
• Mayormente usado en la flotación de separación

Cobre-Molibdeno.
• La molibdenita (MoS2) se colecta junto con sulfuros

de Cu en un concentrado bulk (Cu-Mo) a partir del
cual se deprimen los sulfuros con hidrosulfuro de
sodio, y se flota MoS2, aprovechando las
características hidrofílicas de la molibdenita.
Depresores orgánicos
• DETA (dietilentriamina) y TETA (trietilentetramina)
introducidas para deprimir py, pirrotita.
• Actualmente, depresores poliméricos tienen mayor uso.
• Los productos naturales: almidón y dextrina (polisacáridos)

y carboximetilcelulosa (CMC); tanino y quebracho;
lignosulfonatos. El CMC puede usarse para la depresión de
minerales de silicatos en flotación de minerales de sulfuros.
• Los productos sintéticos se basan en la poliacrilamida,

utilizadas en separación de Cu-Mo y Cu-Pb.
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Dispersantes.
• Las partículas dispersas representan una mejor
condición para la flotación selectiva que los sistemas
donde las partículas se agregan.
• El recubrimiento de partículas finas en partículas más

grandes (“recubrimiento de lama”) es un ejemplo de
agregación.
• Algunos depresores también funcionan como

dispersantes.
• El silicato de sodio es un dispersante muy usado.
Importancia de pH.
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Importancia del pH
• En la flotación la alcalinidad de la pulpa juega un papel
importante, aunque complejo.
• La selectividad en separaciones complejas dependen del

equilibrio entre las concentraciones de reactivos y el pH.
• En la flotación puede ocurrir depresión de sulfuros a

diferentes pH, lo que permite la ventana de pH para la
flotación selectiva.
• Para sulfuros comunes, cuando se sube el pH, la pirita se

deprime primero ~10 y calcopirita al final ~12.
Reguladores de pH
• La mayoría de los colectores, incluidos xantatos, son
estables en condiciones alcalinas.
• La corrosión de celdas, tuberías, etc, se reducen al

mínimo.
• La alcalinidad se controla con adición de cal, carbonato

de sodio e hidróxido de sodio o amoniaco.
• Para reducir el pH, se prefieren los ácidos sulfúricos o

sulfurosos (adición de SO2). Inyectar CO2 puede
proporcionar suficiente acidez.
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Reguladores de pH
• Se puede lograr ahorros significativos por la
optimización del consumo del regulador (ej. Cal)
• Se puede usar en forma solida y/o en forma de lechada

de cal.
• En presencia de xantatos la cal actua como depresor de

pirita, la formación de Fe(OH), FeO(OH), CaSO4 y CaCO3
en la superficie reduce la adsorción de xantato.
• La efectividad del cianuro y sulfuro de sodio se rige en

un grado tan grande por el pH.
Importancia del Potencial

de la Pulpa.
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Importancia del potencial de pulpa

• Las condiciones de oxidación/reducción juegan un
papel importante en la selectividad de la flotación.
• El potencial de pulpa de un sistema es el resultado de

todas las reacciones anódicas (oxidación) y catódicas
(reducción) que tienen lugar y es difícil de predecir.
• El efecto del potencial de pulpa puede ser tanto para

promover como para disminuir la flotación
dependiendo de la magnitud del potencial.
Importancia del potencial de pulpa

• El control de potencial de pulpa es crítico en la
flotación de separación Cu-Mo.
• El uso de nitrógeno sustituyendo el gas de flotación

puede interpretarse como una reducción de las
reacciones galvánicas.
• El nitrógeno reduce las reacciones de oxidación que

consumen los depresores de calcopirita, NaHS/Na2S,
y ayuda a mantener un bajo potencial de pulpa, que
deprime la calcopirita.
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14/12/2017

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• ¿Quién es ese que oscurece el consejo con palabras sin

• Mi pueblo está destruido por no saber …….. (Oseas 4:6.)

• Debemos ser el cambio que deseamos ver en el mundo

La flotación es sin duda la técnica de separación de minerales más

La flotación ha permitido la extracción de cuerpos minerales de baja ley y

Es "tal vez la mejor mejora metalúrgica individual de la era moderna"

Desarrollado inicialmente para tratar los minerales de sulfuro de Cu, Pb y

• Sistema complejo que involucra tres fases (sólidos, agua y aire) y la

• Las variables químicas tienen como objetivo controlar la transición

Principio de flotación por espuma. Fuente: Will’s Mineral Processing Technology

• El aire se introduce y se dispersa en una

La mojabilidad: Es la capacidad que tiene un líquido de extenderse sobre

Fuente: Adecuado de Will’s Mineral Processing Technology

Fuente: Adecuado de ramé-hart instrument co.

Pre-impacto Colisión Adhesión Estabilización

Controlado por Agregado estable y de

Componentes de un Sistema de Flotación

Componentes de un Sistema de Flotación

Fuente: Axis House Technology

Fuente: Axis House Technology

1. Adhesión selectiva a las burbujas de aire (o "flotación verdadera").

2. Arrastre en el agua que pasa a través de la espuma.

3. Atrapamiento físico entre partículas en la espuma adherida a burbujas

Tanto la ganga y los minerales valiosos se pueden recuperar por arrastre y

La mayoría de minerales no son repelentes al agua naturalmente.

Minerales Polares: Tienen un fuerte enlace superficial covalente o

Minerales No-polares: Se caracterizan por enlaces moleculares

Respuesta: Por la interacción de la superficie con el agua.

• Hidrofílico = Fuerte interacción.

• Hidrofóbico = Poca interacción.

Que gobierna la interacción?

Respuesta: La naturaleza polar de la molecula del agua.

• En el dibujo se tiene mas electrones de Oxigeno (O) que

• Por lo tanto, una molécula de agua tiene una distribución

• La molécula es polar es decir, el agua es una sustancia polar

• Moleculas de agua formando enlace puente hidrogeno con cada

• Moleculas de agua formando enlace puente hidrogeno con otras

Fuente: Adaptado de Flotation Chemistry Finch Curse

Interacción con superficie sólida: Cuarzo (SiO2)

1. Superficie “Libre” 2. Superficie hidratada 3. Puente Hidrogeno

Interacción con superficie sólida: Sulfuros

1. Superficie “Libre” 2. Hidratación 3. Puente Hidrogeno

Fuente: Adaptado de Flotation Chemistry Finch Curse

Sulfuros: Influencia del oxigeno

Oxidación / Hidratación  Superficie Hidrofílica

Fuente: Adaptado de Flotation Chemistry Finch Curse

Sulfuros: Posibles reacciones

Superficie Original Solución Superficiesurface

Fuente: Adaptado de Flotation Chemistry Finch Curse

Conclusión: Hidrofóbico natural

Ejemplo: Grafito, carbón, bitumen, petróleo …

Todos ellos tienen alta flotabilidad natural con ángulos de

Química Flotación: Hidrofóbico / Hidrofílico

Controlar la conversión de una propiedad a la otra.