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ELIMINACIN DE CARBAMAZEPINA

Martnez Zenteno Alondra y Jurez Zambrano Karen Sofa


Universidad Politcnica Metropolitana de Puebla
Calle Popocatpetl s/n Col. Tres Cerritos, Pue. Puebla

Los frmacos que inducen la isoenzima heptica


CYP3A4 como es el caso de la carbamazepina
La carbamazepina (CBZ) es incrementan el metabolismo de los modificadores
utilizada en el tratamiento de la selectivos de los receptores estrognicos que son
epilepsia, la neuralgia del metabolizados por esta isoenzima. Las
trigmino y los trastornos fenotiazinas y el tiotixeno afectan la eficacia
psiquitricos. (Thorn y cols., teraputica de la carbamazepina (Lpez, 2013 ).
2011)
Figura 1. Estructura qumica de la carbamazepina

BBB

CBZ

Administracin
oral Absorcin Distribucin SNC/Objetivo Eliminacin
Metabolismo va renal

Objetivos
Administracin de CBZ para polimrficos Enzimas
sndrome de la epilepsia Transportadores
polimrficos polimrficas

La eliminacin de CBZ
Es importante metabolizar la CBZ ( Fig. 1,2, 3 ) para que los pacientes no sufran puede alterarse in vivo
eventos adversos. Se ha demostrado que las variantes en las enzimas mediante variantes de
metabolizadoras de CBZ afectan a la farmacocintica de CBZ (Lynch,2007 ) CYP3A5

Reacciones adversas en fases iniciales de la terapia son:


Vrtigo, Somnolencia, inestabilidad, nusea y vmito
Reacciones:
Sistema hematopoytico
Piel
Sistema cardiovascular
Hgado
Sistema respiratorio
Sistema genitourinario
Sistema nervioso
Sistema digestivo
Ojos
Sistema msculo-esqueltico
Metablicas

Figura 1

Figura 3
Figura 2 Va de metabolismo de CBZ

Referencia
R. Ferriols Lisart, , E. Ibez Benages, M. Als Almiana. (1994.). Interaccin farmacocintica e implicaciones posolgicas de la administracin de carbamacepina sobre el acido valproico.
Actualizacin Clin Pharmacokinet 1996, de Servicio de Farmacia. Hospital General de Castelln Sitio web: http://www.sefh.es/revistas/vol19/n1/31_35.PDF.
E. Perucca.(2005). Clinically relevant drug interactions with antiepileptic drugs. (2006), de British Journal of Clinical Pharmacology Sitio web: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1885026/pdf/bcp0061-0246.pdf
LM Bornheim, MA Correia. (1990). Selective inactivation of mouse liver cytochrome P-450IIIA by cannabidiol., de Molecular Pharmacology Sitio web: http://molpharm.aspetjournals.org/content/38/3/319