Martnez Zenteno Alondra y Jurez Zambrano Karen Sofa
Universidad Politcnica Metropolitana de Puebla Calle Popocatpetl s/n Col. Tres Cerritos, Pue. Puebla
Los frmacos que inducen la isoenzima heptica
CYP3A4 como es el caso de la carbamazepina La carbamazepina (CBZ) es incrementan el metabolismo de los modificadores utilizada en el tratamiento de la selectivos de los receptores estrognicos que son epilepsia, la neuralgia del metabolizados por esta isoenzima. Las trigmino y los trastornos fenotiazinas y el tiotixeno afectan la eficacia psiquitricos. (Thorn y cols., teraputica de la carbamazepina (Lpez, 2013 ). 2011) Figura 1. Estructura qumica de la carbamazepina
BBB
CBZ
Administracin oral Absorcin Distribucin SNC/Objetivo Eliminacin Metabolismo va renal
Objetivos Administracin de CBZ para polimrficos Enzimas sndrome de la epilepsia Transportadores polimrficos polimrficas
La eliminacin de CBZ Es importante metabolizar la CBZ ( Fig. 1,2, 3 ) para que los pacientes no sufran puede alterarse in vivo eventos adversos. Se ha demostrado que las variantes en las enzimas mediante variantes de metabolizadoras de CBZ afectan a la farmacocintica de CBZ (Lynch,2007 ) CYP3A5
Reacciones adversas en fases iniciales de la terapia son:
Vrtigo, Somnolencia, inestabilidad, nusea y vmito Reacciones: Sistema hematopoytico Piel Sistema cardiovascular Hgado Sistema respiratorio Sistema genitourinario Sistema nervioso Sistema digestivo Ojos Sistema msculo-esqueltico Metablicas
Figura 1
Figura 3 Figura 2 Va de metabolismo de CBZ
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