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LABORATORIO #07-Sedimentacion
LABORATORIO #07-Sedimentacion
I. INTRODUCCION
Se entiende por sedimentación la remoción por efecto gravitacional de las
partículas en suspensión presentes en un líquido. Estas partículas deberán tener
un peso específico mayor que el fluido. Como resultado de este proceso se
obtiene un líquido claro (exento o con muy bajo contenido en sólidos) y una pasta
más o menos espesa con un elevado contenido en sólidos.
Las partículas en suspensión sedimentan en diferente forma, dependiendo de las
características de las partículas, así como de su concentración. Es así que
podemos referirnos a la sedimentación de partículas discretas, sedimentación de
partículas floculentas y sedimentación de partículas por caída libre e interferida.
Se llama sedimentación de partículas discretas a aquellas partículas que no
cambian de características (forma, tamaño, densidad) durante la caída. Este tipo
de partículas y esta forma de sedimentación se presentan en los desarenadores,
en los sedimentadores y en los pre-sedimentadores como paso previo a la
coagulación en las plantas de filtración rápida y también en sedimentadores como
paso previo a la filtración lenta.
Sedimentación de partículas floculentas son aquellas producidas por la
aglomeración de partículas coloides desestabilizadas a consecuencia de la
aplicación de agentes químicos. A diferencia de las partículas discretas, las
características de este tipo de partículas —forma, tamaño, densidad— sí cambian
durante la caída. Este tipo de sedimentación se presenta en la clarificación de
aguas, como proceso intermedio entre la coagulación-floculación y la filtración
rápida.
Cuando existe una baja concentración de partículas en el agua, éstas se
depositan sin interferir. Se denomina a este fenómeno caída libre. En cambio,
cuando hay altas concentraciones de partículas, se producen colisiones que las
mantienen en una posición fija y ocurre un depósito masivo en lugar de individual.
A este proceso de sedimentación se le denomina depósito o caída interferida o
sedimentación zonal. Cuando las partículas ya en contacto forman una masa
compacta que inhibe una mayor consolidación, se produce una compresión o
zona de compresión. Este tipo de sedimentación se presenta en los
concentradores de lodos de las unidades de decantación con manto de lodos.
FF
FG
Si FF g V (7.1)
FG S g V (7.2)
donde:
= densidad del líquido
S = densidad del sólido
V = volumen de la partícula
4 g ( S )
VS d (7.7)
3 CD
En la cual:
VS = velocidad de sedimentación
d = diámetro de la partícula
g = aceleración de la gravedad
S = densidad de la partícula
= densidad del fluido
24
CD y S SS
Re
al reemplazar en la ecuación (7.7), se origina la ecuación de Stokes:
g d2
VS ( S S 1) (7.10)
18
Cuando d > 1,0 mm, Re > 1.000, presenta flujo turbulento, para lo cual: CD =
0,4
Reemplazando los valores anteriores en la ecuación (6.7), se obtiene una
velocidad terminal de:
VS 3.3 g S S 1 d (7.11)
conocida como la ecuación de Newton.
Para los casos de diámetro de partículas comprendidas entre 0,85 y 1,0 mm y
especialmente números de Reynolds de 1 a 1.000, se presenta flujo de
transición para el cual los valores de CD son variables y su determinación
puede realizarse a través de cualquiera de las ecuaciones indicadas en el
Tabla 7.1.
Autor Expresión
Rich 18.5
CD
Re0.6
Hatch 14
CD
Re0.5
Allen 12.65
CD
Re0.5
Fair-Geyer-Okun 24 3
CD 0.34
Re Re
Schiller–Newman 12
CD (1 0.14 Re0.687 )
Re
Goldstein
12 3 19 2 71
CD Re Re Re3
Re 16 1.28 20.48
B. Sedimentación interferida
Cuando una partícula discreta sedimenta a través de un líquido en caída libre,
el líquido desplazado por la partícula se mueve hacia arriba a través de un
área suficientemente grande sin afectar el movimiento. En la sedimentación
interferida, las partículas se encuentran colocadas a distancias tan reducidas
que el líquido desplazado se confina como dentro de un tubo y la velocidad
aumenta conforme se interfiere en los campos situados alrededor de las
partículas individuales.
El flujo no sigue líneas paralelas, sino trayectorias irregulares, a causa de la
interferencia de las partículas en suspensión, lo que produce un fenómeno
similar al que se genera en el retrolavado de un filtro.
Para estas condiciones, la velocidad de sedimentación será:
g S p 2 d
2
Vl (7.12)
k (1 p) 6
Reemplazando las constantes, se obtiene:
S p2
Vl 5.45 2d 2 (7.13)
(1 p)
Siendo:
Vl = velocidad de sedimentación, cm/s
= viscosidad dinámica, Poises
p = porosidad
= factor de forma
En una forma aproximada, se puede obtener esta velocidad por medio de la
siguiente ecuación:
V
Vl S (7.14)
p
A
A
A
A
B B
C C C C
a b c d e
e
Figura 7.2: Esquema de un proceso de sedimentación discontinua
La separación entre las zonas A y B suele ser bastante nítida si el tamaño de las
partículas que forman la suspensión es suficientemente uniforme. La separación
entre las zonas B y C suele estar menos definida y en algunos casos resulta difícil
de apreciar.
A medida que sigue transcurriendo el tiempo, el espesor de las capas varía como
se indica en la figura 7.2-c. Finalmente llega un momento en que la zona B
desaparece (figura 7.2-d). A partir de ese instante, el espesor de la zona C va
disminuyendo hasta alcanzar un valor límite (figura 7.2-e).
Si se coloca una tira de papel milimetrado a lo largo del cilindro o probeta donde se
efectúa el experimento de sedimentación discontinua y, desde el momento inicial
se va anotando la variación de la altura de las superficies de separación entre A y
B y entre B y C, en función del tiempo transcurrido, y representando luego estos
datos, en la forma altura en función del tiempo se obtiene una representación
parecida a la de la figura 7.2.
Punto
crítico
tiempo
Figura 7.3: Representación gráfica de las alturas de separación de las superficies A y B, y B y C en
función del tiempo.
Entrada de alimento
Líquido claro
(rebosa)
Zona de clarificación
Zona de sedimentación
Zona de compresión
Salida de lodos
Afluente Q0, X0
Caudal salida
Qe, Xe
Caudal separado
Qu, Xu
Figura 7.5: Sedimentador continuo
Fi X i v si (7.18)
en la que Fi es la densidad de flujo de sólidos debida a la sedimentación y
v si es la velocidad de sedimentación, ambas para una misma concentración
de sólidos X i . Esto permite obtener una curva de la variación de la densidad
de flujo de sólidos con la concentración de los mismos. En la figura 7.6 se
representa una gráfica típica de las que se obtienen con este proceso.
Fi
(FT )L
Vu
(Fi )L
d Fi
X L exp(a bX L ) (Xu X L ) (7.28)
d Xi X XL
A partir de esta expresión, y teniendo en cuenta que la pendiente de la recta
tangente posee un valor de vu , se obtiene la ecuación de segundo grado:
bX L2 bX u X L X u 0 (7.29)
cuya resolución permite encontrar dos valores de XL, de los que el mayor es
el físicamente correcto, ya que es el punto de corte en la parte exponencial
de la curva.
Con el valor X L obtenido, la función ( Fi ) L se expresa como:
( Fi ) L X L exp(a bX L ) (7.30)
La recta tangente que pasa por pasa por ( X u ,0) se puede expresar como:
( Fi ) L X u ( Fi ) L
y recta tangente x (7.31)
Xu X L Xu X L
Método de Robert
h h
Consiste en representar, en papel semilogarítmico, el cociente frente
h0 h
a t, siendo
h0 : la altura inicial de la suspensión.
h : la altura de la superficie de separación entre A y B al cabo de un tiempo
cualquiera t.
h la altura de la zona de compresión a tiempo infinito.
De ese modo se obtiene una gráfica como la que se representa en la Figura
7.7:
h h
lg
h0 h
A
M C
B
tc tiempo
siendo:
L0 : Caudal volumétrico a la entrada.
X 0 : Concentración de la suspensión a la entrada.
S: Sección de la probeta en la que se efectuó el experimento de
sedimentación intermitente.
WS : Masa de sólidos contenidos en la suspensión con la que se efectúa
el experimento de sedimentación intermitente. Es igual a la masa de
sólidos, en la zona de compresión.
tf
La integral t '
c
h dt se calcula gráfica o numéricamente a partir de la
representación h (t ) :
t´c tf tiempo
tf
Figura 7.8: Representación gráfica de la integral t '
c
h dt .
II. OBJETIVOS
Obtener los datos experimentales necesarios para poder dimensionar un
sedimentador continuo al que se ha de alimentar una suspensión de CaCO 3
conteniendo X0 Kg. de sólido/m3 de suspensión, para obtener un líquido claro,
exento de sólidos, y un lodo con una concentración de sólidos de Xu Kg. de
sólido/m3 de suspensión.
3.2. METODOS
3.2.1. Diseño de un sedimentador continúo
a. Dispositivo Experimental
El ensayo de sedimentación se realizará en una probeta de vidrio de 1 litro
de capacidad, que dispone de una escala graduada de alturas, utilizando
una suspensión de carbonato cálcico. Esta suspensión se preparará con
una concentración de X kg/lt. a partir de CaCO3 comercial ( S = 2,63
g/cm3). El tiempo se medirá con un cronómetro y para poder ver mejor el
avance de la interfase de separación entre A y B, se suele agregar a la
suspensión unas gotas de solución de KMnO4, que no influye en el
desarrollo de la operación.
b. Procedimiento
Se prepara una suspensión de CaCO3 en agua con una concentración de
X kg/lt. Esta suspensión se introduce en la probeta antes mencionada, se
tapa y agita fuertemente a fin de homogeneizar la mezcla. A continuación
se deja la probeta sobre la mesa de laboratorio y simultáneamente se
empieza a medir el tiempo que transcurre.
Durante la primera media hora de sedimentación se tomarán medidas de
altura de la interfase descendente a intervalos de 1 min.; durante la
segunda media hora, a intervalos de 2 min. y durante la tercera media
hora, a intervalos de 5 min.
Se repite este proceso con otras cuatro concentraciones diferentes.
Sedimentador
Tanque de
Recepción
Recirculación
Bomba
Bomba
Tanque de
almacenamiento
1.- En primer lugar se registrará una lista con los valores conocidos:
Concentración inicial: X 0i = kg/m3
Altura inicial: h0 = m
2.- Con los datos experimentales de altura (h) y tiemp (t) construir la Tabla 7.2 y
la gráfica h (t ) en papel milimetrado normal, para cada una de las
concentraciones ensayadas.
Tabla 7.2
Tiempo (minutos) h (cm.)
Tabla 7.3
vsi Xi
4.- Los datos de la tabla 7.3 se ajustan a la ecuación 7.26, lo que permite
encontrar los valores de los parámetros a y b de esta ecuación.
Tabla 7.4
h h
lg f ( t)
h0 h
V. CONCLUSIONES
Puntuales y estrictamente relacionados con los objetivos del ensayo.
VI. BIBLIOGRAFIA
1. Ibarz R., A.; Barbosa C. Operaciones Unitarias en la Ingeniería de Alimentos.
Technomic Publishing Company, Inc U.S.A. España. 1999.
2. Ibarz A.; Barbosa G.; Garza S; Gimeno V.; Ma L.; Barletta B. Métodos
Experimentales en la Ingeniería Alimentaría. Washington State University,
Universidad de Lleida. España. 1999.
3. Aguado, J., Calles, J.A., Cansares, P., López, B., Rodríguez, F. Ingeniería de
la Industria Alimentaría. Volumen I. Conceptos Básicos. Editorial Síntesis.
España. 1999.
4. Kirk-Othmer. Encyclopedia of Chemical Technology. Fourth Edition. Volume
21. Electronic version. Edit. Jhon Wiley & Sons Inc. EE.UU. 1998.
5. McCabe, W. L., Smith, J. C. y Harriot, P. Operaciones Unitarias en Ingeniería
Química. 4ª Edición. McGraw-Hill. Madrid. 1994
6. Perry, R. H.; Green, D. W. y Maloney, J. O. Perry Manual del Ingeniero
Químico. McGraw-Hill. México D. F. 1992.
VII. NOMENCLATURA.