Unidad 3 – Tarea 4

Desarrollo

ESTUDIANTE:

Alvaro David Eraso Huertas

CODIGO: 1085318106

TUTORA:

MELANY QUINTERO

GRUPO

(301506_9)

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

Ecisa

PASTO, 07 De Noviebre del 2020

Fármaco cardiovascular: Carvedilol
Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe
ser verificada del registro sanitario
vigente)
Dosificación; discriminada por rango de
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Carvedilol
Clasificación anatómica: Sistema cardiovascular
Clasificación químicaes un agente beta-bloqueante
vasodilatador no selectivo con propiedades
antioxidantesClasificación terapéutica: Agentes
adrenérgicos, bloqueantes (clase II)
Categoría C
No se recomienda el uso de  Carvedilol durante el
embarazo y la lactancia.
Los beta-bloqueantes disminuyen la perfusión
placentaria, lo cual puede provocar la muerte
intrauterina del feto así como partos prematuros y
fetos inmaduro
-Tratamiento de la insuficiencia cardiaca
congestiva sintomática:
Carvedilol está indicado para el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva sintomática
(ICC) de moderada a severa, de origen isquémico
o no isquémico en pacientes sometidos a
tratamiento estándar con diuréticos, inhibidores de
la ECA, digoxina y/o vasodilatadores. En los
ensayos clínicos efectuados, se ha observado una
mejoría de la función ventricular, de la capacidad
funcional, una disminución de la mortalidad y de
la morbilidad y de la progresión de la enfermedad.
Adultos y pacientes de edad avanzada:
El tratamiento debe comenzarse con dosis bajas y
se aumentará de forma escalonada. La dosis
recomendada para iniciar la terapia es de 3,125 mg
dos veces al día durante 2 semanas. Si esta dosis es
bien tolerada, puede aumentarse, en intervalos no
inferiores a dos semanas, dando inicialmente 6,25
mg dos veces al día, siguiendo con 12,5 mg dos
veces al día para alcanzar posteriormente una dosis
de 25 mg dos veces al día. La dosis debe
aumentarse hasta el máximo nivel tolerado por el
paciente.
En pacientes con un peso corporal inferior a 85 kg,
la dosis máxima recomendada es de 25 mg dos
veces al día, siendo de 50 mg dos veces al día en

Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas
pacientes con un peso corporal mayor de 85 kg.
Carvedilol no debe administrarse a pacientes con:
-Insuficiencia cardiaca descompensada de la clase
IV según la New York Heart Association (NYHA)
que precise uso de inotrópicos intravenosa.
-Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC) con componente broncoespástico en
pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o
inhalado
-Disfunción hepática clínicamente manifiesta
Debe procederse con precaución al administrar
carvedilol a pacientes con diabetes mellitus, puesto
que el medicamento puede enmascarar o atenuar
los primeros indicios y síntomas de una
hipoglucemia aguda. En pacientes con
insuficiencia cardiaca congestiva y diabetes, el uso
de carvedilol puede ir asociado a un
empeoramiento del control de la glucosa en sangre.
Por lo tanto, en los pacientes diabéticos es
necesario hacer un seguimiento regular de la
glucemia cuando se inicia la terapia con carvedilol
o se aumenta la dosis, debiéndose efectuar el
correspondiente ajuste de la terapia
hipoglucemiante.
Conservar por debajo de 30ºC. Proteger de la
humedad.
Puesto que los comprimidos se decoloran al estar
expuestos a la luz, se recomienda conservarlos en
el embalaje original
-Muy frecuentes mareos y astenia, cefalea, fatiga
que suelen ser leves y se producen principalmente
al comienzo del tratamiento.
-Diarrea, náuseas y vómitos.
-Anomalías de la función renal en pacientes con
enfermedad vascular difusa o deterioro de la
función renal e insuficiencia renal aguda.
Digoxina:
Después de la administración concomitante de
carvedilol y digoxina, las concentraciones de
Interacciones. Relacionar las de
importancia crítica y mayor (hasta un
máximo de 5); indicando el tipo de
interacción (con otro fármaco, con
alimentos, con enfermedades, con
pruebas de laboratorio), la descripción
de la interacción, y la recomendación
para evitar o disminuir los efectos o
riesgos de la interacción
Relación de las alertas sanitarias
relacionadas con el fármaco, indicando
la
fecha de la alerta y la descripción de la
alerta (sin importar la fecha de la alerta,
en caso de no existir se debe indicar “no
registra”).
digoxina se incrementan. Se recomienda
monitorizar los niveles de digoxina al iniciar,
ajustar o interrumpir la terapia con carvedilol.
Anestésicos:
Debido a la sinergia de efectos inotrópicos
negativos y efectos hipotensores entre carvedilol y
anestésicos, es necesario la monitorización de los
signos vitales durante la anestesia.
Alimentos:
La administración conjunta de carvedilol con
alimentos retrasa su absorción oral aunque no
modifica la cantidad total absorbida. Este retraso
en la absorción puede disminuir el riesgo de
hipotensión ortostática.
No registra
Fármaco renal: Amikacina Inyección
Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Amikacina
Clasificación anatómica: Antiinfecciosos de
uso sistémico.
Clasificación Terapéutica: Antibacteriano para
uso sistémico
Clasificación química: Otros antibacterianos
aminoglucosidos (antiinfecc.sistemic)
Categoría C
Embarazo los aminoglucósidos pueden producir
daño fetal cuando se administra a mujeres
embarazadas. Atraviesan la barrera placentaria y
se tienen datos de sordera congénita bilateral
irreversible, en niños cuyas madres han sido
tratadas con estreptomicina durante el embarazo.
-Está indicado en el tratamiento de corta
duración de infecciones graves, causadas por
microorganismos sensibles
La dosis y pauta de administración se calculará
en función del peso del paciente, la edad y la
gravedad de la infección (también de su estado
de salud), antes del tratamiento.
Administración en niños menores de 12 años: La
dosis intramuscular o intravenosa (perfusión
intravenosa lenta) recomendada en niños es de
15 mg/kg/día, que se pueden administrar: 15
mg/kg, una vez al día; 7,5 mg/kg, dos veces al
día; o 5 mg/kg, tres veces al día.
Administración en lactantes y recien nacidos: La
dosis recomendada en prematuros es de 7,5
mg/kg cada 12 h. En recién nacidos debe
administrarse como dosis de carga 10 mg/kg
para seguir con 7,5 mg/kg cada 12 h. Los niños
mayores de 2 semanas deben recibir 7,5 mg/kg
cada 12 h ó 5 mg/kg cada 8 h.
Administración en pacientes mayores de 65
años: La dosis recomendada, intramuscular o
intravenosa, es de 15 mg/kg/día, dividida en 2 ó

Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas
Interacciones. Relacionar las de
importancia crítica y mayor (hasta un
máximo de 5); indicando el tipo de
interacción (con otro fármaco, con
alimentos, con enfermedades, con pruebas
de laboratorio), la descripción de la
interacción, y la recomendación para
evitar o disminuir los efectos o riesgos de
3 dosis iguales administradas a intervalos
equivalentes, es decir, 7,5 mg/kg cada 12 h ó 5
mg/kg cada 8 h.
Se puede contraindicar su uso en pacientes con
historial de hipersensibilidad o reacciones graves
a aminoglucósidos al tenerse conocimiento de
reacciones cruzadas de estos pacientes a esta
clase de fármaco.
Se desaconseja la administración simultánea o
sucesiva con otros aminoglucósidos, excepto que
exista justificación bacteriológica, y en estos
casos deberá realizarse bajo supervisión médica
estricta.
Deben realizarse estudios bacteriológicos para
identificar los microorganismos causantes y su
sensibilidad a amikacina. Amikacina puede
considerarse como terapia inicial en caso de
sospecha de infecciones por Gram-negativos
pudiendo iniciarse el tratamiento antes de
obtener los resultados de las pruebas de
sensibilidad.
Conservar por debajo de 25 ºC. Conservar en el
envase original
Todos los aminoglucósidos tienen el potencial de
inducir toxicidad auditiva, vestibular y renal y
bloqueo neuromuscular. Estas toxicidades se
producen más frecuentemente en pacientes con
insuficiencia renal, en pacientes en tratamiento
con medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos y
en pacientes tratados durante largos períodos y/o
con dosis superiores a las recomendadas.
La combinación in vitro de aminoglucósidos
con antibióticos β-lactámicos (penicilina o
cefalosporina) puede originar una inactivación
mutua significativa. Puede ocurrir una reducción
de la vida media sérica cuando un
aminoglucósido o medicamentos del
tipo penicilina se administran por vías separadas.
La inactivación de los aminoglucósidos es
clínicamente significativa sólo en pacientes con
insuficiencia renal grave. La inactivación puede
continuar en muestras de líquidos corporales
la interacción recogidas para analizar, obteniéndose lecturas
inexactas de aminoglucósidos. Estas muestras
deben manejarse adecuadamente (valoradas
rápidamente, congeladas o tratadas con β-
lactamasas)

Relación de las alertas sanitarias

relacionadas con el fármaco, indicando la No registra
fecha de la alerta y la descripción de la
alerta (sin importar la fecha de la alerta,
en caso de no existir se debe indicar “no
registra”).
Fármaco hematológico: Hidroxicobalamina
Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Megamilbedoce
Clasificación anatómica: sangre y órganos
formadores de sangre
Clasificación Terapéutica: preparados
antianémicos
Clasificación química: vitamina b12 y ácido
fólico
Categoría C
No se recomienda utilizar Megamilbedoce
durante el embarazo.
La vitamina B12 se excreta en leche materna.
Dada la ausencia de información sobre seguridad
en humanos, la utilización de Megamilbedoce
está contraindicada durante la lactancia.
Megamilbedoce Solución inyectable está
indicado en estados carenciales de vitamina B12,
como:
- Anemia perniciosa, síndromes de malabsorción
(como esprúe y enfermedad de Crohn),
gastrectomía o resección ileal importante. En
personas vegetarianas estrictas.
- Trastornos metabólicos: pacientes con
acidemia metilmalónica con o sin
homocistinuria.
La dosis varía según los casos.
Adultos -:
Déficit de vitamina B12 en anemia perniciosa
no complicada o malabsorción de vitamina B12:
La dosis inicial recomendada es de 100
microgramos de hidroxocobalamina (0,02 ml de
solución) al día, durante 5-10 días, seguido por
100-200 microgramos (0,02- 0,04 ml de
solución) al mes, hasta la remisión. Tras la
remisión, se recomienda una dosis de
mantenimiento de 100 microgramos al mes.
Otra pauta alternativa de tratamiento con dosis
más elevadas se podría indicar: entre 250 y
1.000 microgramos (0,05 - 0,2 ml de solución)
vía intramuscular en días alternos, durante 1 ó 2
semanas, seguido por 250 microgramos (0,05

Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
ml) a la semana, hasta la remisión; dosis de
mantenimiento de 1.000 microgramos cada 2 ó 3
meses.
Población pediátrica: Los requerimientos de esta
vitamina varían con la edad. Aunque en
principio Megamilbedoce no debe usarse en
niños menores de 3 años siempre que sea posible
por su contenido en alcohol bencílico, sin
embargo, podría utilizarse si se considera
imprescindible, teniendo en cuenta el balance
beneficio/riesgo y administrándose bajo
supervisión médica.
Forma de administración: Vía intramuscular es
la vía normal de administración.
Hipersensibilidad al principio activo, a las
cobalaminas, al cobalto.
- Debe ser confirmado el déficit de vitamina B12
antes de comenzar el tratamiento, porque si una
anemia megaloblástica es debida a déficit de
folato, podrían corregirse parcialmente las
alteraciones hematológicas pero enmascararse el
diagnóstico. Al contrario, los folatos pueden
enmascarar la deficiencia de vitamina B12. Si
los niveles de folatos son bajos se necesitaría
administración concurrente de ácido fólico con
la vitamina B12.
- En caso de tratamiento de anemia, antes del
inicio, tras 5-7 días y durante el tratamiento
periódicamente, se deben realizar
determinaciones hematológicas completas, con
frotis de sangre periférica, concentraciones
séricas de vitamina B12 y folatos y recuento de
reticulocitos. En tratamiento continuado con
hidroxocobalamina en pacientes con anemia
perniciosa o deficiencia de vitamina B12
secundaria a otro defecto irreversible en la
absorción, se deben realizar determinaciones
periódicas hematológicas y de niveles séricos de
vitamina B12 de por vida.
No requiere condiciones especiales de
conservación.
Los efectos adversos de Megamilbedoce son, en
general, infrecuentes aunque moderadamente
Reacciones adversas
Interacciones. Relacionar las de
importancia crítica y mayor (hasta un
máximo de 5); indicando el tipo de
interacción (con otro fármaco, con
alimentos, con enfermedades, con pruebas
de laboratorio), la descripción de la
interacción, y la recomendación para evitar
o disminuir los efectos o riesgos de la
interacción
Relación de las alertas sanitarias
relacionadas con el fármaco, indicando la
fecha de la alerta y la descripción de la
alerta (sin importar la fecha de la alerta, en
caso de no existir se debe indicar “no
registra”).
importantes. El perfil de seguridad de este
fármaco es similar al del resto de vitaminas B12.
-Cloranfenicol: puede disminuir la respuesta
terapéutica de la vitamina B12.
- Anticonceptivos orales: su uso puede hacer que
se reduzcan las concentraciones séricas de la
vitamina B12.
-La absorción de vitamina B12 a nivel del tracto
gastrointestinal puede verse disminuida por
antibióticos aminoglucósidos como neomicina,
la colchicina, mesalazina y sus sales,
antiulcerosos antihistamínicos H-2 (cimetidina,
ranitidina, etc.), anticonvulsivantes (fenitoína,
fenobarbital, primidona, etc.), preparaciones de
potasio de liberación sostenida, radiaciones de
cobalto en el intestino delgado, suplementos de
ácido ascórbico y la ingesta excesiva de alcohol.
No registra
Fármaco endocrino: Insulina
Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de edad,
cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversa. Relacionar las cinco de
mayor frecuencia o severidad; indicando para
cada una el nombre de la reacción y la
descripción
Interacciones. Relacionar las de importancia
crítica y mayor (hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción (con otro
fármaco, con alimentos, con enfermedades, con
pruebas de laboratorio), la descripción de la
Insulina
Grupo terapéutico: (A)fármacos del sistema
digestivo y del metabolismo.
Según su indicación: Antidiabético
Código ATC:A10AB01
Categoría B
No hay restricciones en el tratamiento de la
diabetes con insulina durante el embarazo, ya
que la insulina no atraviesa la barrera
placentaria.
Tratamiento de diabetes tipo 1 y tipo 2.
La dosis de insulina puede variar con
amplitud, por lo que el medico deberá indicar
la dosis para cada paciente.
-La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1
es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes tipo 2
la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6
UI/kg/día.
Hipersensibilidad a la insulina humana.
Los pacientes que no toleran las insulinas
bovinas o porcinas pueden emplear la insulina
humana. Las necesidades de insulina están
aumentadas en las diabéticas embarazadas
durante el 2° y 3er trimestre. Es importante,
durante el tratamiento, el monitoreo del
paciente.
Se debe almacenar en un lugar frío, de
preferencia en un refrigerador, pero nunca en
el congelador.
Hipoglucemia. Lipodistrofia. Angioedema,
reacción anafiláctica, urticaria. Formación de
anticuerpos anti-insulina.
-Alimentos: los alimentos no parecen influir
en el efecto de la insulina.
- Bebidas: las bebidas no parecen influir en el
efecto de la insulina.
-Reducen necesidades de insulina:
antidiabéticos orales, IMAO, ß-bloqueantes
interacción, y la recomendación para evitar o
disminuir los efectos o riesgos de la interacción
Relación de las alertas sanitarias relacionadas
con el fármaco, indicando la fecha de la alerta y
la descripción de la alerta (sin importar la
fecha de la alerta, en caso de no existir se debe
indicar “no registra”).
(enmascaran síntomas de hipoglucemia),
IECA, salicilatos, esteroides anabolizantes y
sulfonamidas.
- Aumentan necesidades de insulina:
anticonceptivos orales, tiazidas,
glucocorticoides, hormonas tiroideas,
simpaticomiméticos, hormona de crecimiento,
danazol.
No registra
Inflamación o gota: Colchicina Tableta (venta libre)
Nombre del principio activo
Clasificación anatómica, química y
terapéutica
Clasificación del riesgo en el embarazo
(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo,
Indicación terapéutica principal
Indicación terapéutica principal (debe ser
verificada del registro sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por rango de
edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
COLCHICINA
Clasificación anatómica: Sistema musculo-
esqueletico
Clasificación Terapéutica: preparados contra la
gota
Clasificación química: preparados sin efecto
sobre metabol. Acido urico
Categoría C
Tras la exposición a la colchicina de un número
limitado de mujeres embarazadas  con fiebre
mediterránea familiar no se observaron
malformaciones o toxicidad fetal/neonatal. Sin
embargo, estudios en animales con colchicina,
han mostrado efectos teratógenos. Por lo tanto, y
como medida de precaución,  debido a la ausencia
de estudios controlados en seres humanos y su
paso a través de la placenta con el consecuente
riesgo para el feto por su mecanismo de acción,
su uso durante el embarazo está contraindicado.
Tratamiento de ataques agudos de gota y de la
gota crónica, profilaxis de ataques agudos por
inicio del tratamiento con movilizadores del
ácido úrico y enfermedad periódica (fiebre
mediterránea familiar).
-Adultos
Ataque agudo de gota: La dosis recomendada es
1 comprimido (1 mg) al primer signo de ataque 
agudo. Si el alivio del dolor no se consigue, se
puede administrar un segundo comprimido (1
mg) una o dos horas después de la primera dosis.
No se debe administrar dosis superiores  a 2 mg
en 24 horas. Dosis superiores a 2 mg al día no han
demostrado mayor eficacia, pero si un incremento
de los efectos adversos.
- Niños y adolescentes menores de 18 años
Ataque agudo de gota,  prevención de ataques
de gota y gota crónica:
No existen datos suficientes como para
establecer recomendaciones en este grupo de
edad.

Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas
Interacciones. Relacionar las de
importancia crítica y mayor (hasta un
máximo de 5); indicando el tipo de
interacción (con otro fármaco, con
alimentos, con enfermedades, con pruebas
de laboratorio), la descripción de la
interacción, y la recomendación para evitar
o disminuir los efectos o riesgos de la
interacción
Insuficiencia renal grave y pacientes sometidos
a hemodiálisis, insuficiencia hepática grave,
trastornos gastrointestinales graves, ulcera de
estómago, trastornos cardiacos.
Si aparece diarrea, suprimir la medicación o
rebajar la dosis.
En ancianos, niños y pacientes debilitados o que
abusan del alcohol, el tratamiento con
colchicina debe ser estrechamente vigilado por
el mayor riesgo de toxicidad acumulativa en
estas poblaciones.
Leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia,
pancitopenia, anemia aplásica y mielosupresión
han sido asociados al uso de colchicina en dosis
terapéuticas, por lo que se recomienda vigilar 
los efectos secundarios y someter al paciente a
análisis periódicos de sangre.
En pacientes con insuficiencia hepatobiliar y
renal puede ser necesario realizar un ajuste de la
posología.Duranteel tratamiento del ataque
agudo de gota, se ha de vigilar continuamente al
paciente en caso de insuficiencia renal o
hepatobiliar.
No requiere condiciones especiales de
conservación.
Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal. 
Dosis elevadas pueden causar diarrea profusa y
hemorragia gastrointestinal, toxicidad hepática,
alteración renal.
Se deben aumentar las precauciones cuando se
asocia la colchicina con principios activos que
son metabolizados o interaccionan con el
sistema del citocromo P450, en particular con el
isoenzima CYP3A4, o con la glicoproteina P.
Vitaminas: la absorción de vitamina B12 puede
verse alterada por la administración crónica o de
altas dosis de colchicina. Los requerimientos
vitamínicos pueden verse incrementados.
Antinfecciosos: la toxicidad de la colchicina se
incrementa al simultanear el tratamiento con
 claritromicina, eritromicina o telitromicina,
sustratos e inhibidores del CYP3A4,
particularmente en pacientes con alteraciones
renales pre-existentes. Otros inhibidores del
CYP3A4 como itraconazol, ketoconazol,
indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir
pueden incrementar la toxicidad de colchicina

Relación de las alertas sanitarias

relacionadas con el fármaco, indicando la No registra
fecha de la alerta y la descripción de la
alerta (sin importar la fecha de la alerta, en
caso de no existir se debe indicar “no
registra”).
Referencias bibliográficas

Insulina humana NPH. (s. f.). G I. Recuperado 30 de octubre de 2020, de

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Insulina%20humana
%20NPH.htm#:~:text=La%20v%C3%ADa%20de%20administraci%C3%B3n
%20m%C3%A1s,0.6%20UI%2Fkg%2Fd%C3%ADa.

Insulina. (S. f.). R.P. VADEMECÚM. Recuperado 30 de octubre de 2020, de

https://mx.prvademecum.com/principio-activo/insulina-2746/

Insulina humana para inyección. (s. f.). Vidal Vademécum Spain. Recuperado 30 de
octubre de 2020, de https://www.vademecum.es/principios-activos-
insulina+humana+para+inyeccion-a10ab01

Cima (2019). Ficha técnica Colchicina. Consulta realizada el 07 de noviembre del 2020.
Recuperado de:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/33720/FichaTecnica_33720.html#10-fecha-
de-la-revisi-n-del-texto

Cima (2019). Ficha técnica Hidroxicobalamina. Consulta realizada el 07 de noviembre

del 2020. Recuperado de: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/46090/46090_ft.pdf

Cima (2019). Ficha técnica Amikacina. Consulta realizada el 07 de noviembre del 2020.
Recuperado de:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/57012/FichaTecnica_57012.html

Cima (2019). Ficha técnica Carvedilol. Consulta realizada el 07 de noviembre del 2020.
Recuperado de:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/68877/FichaTecnica_68877.html

Márquez Gómez, M. (2019). Objeto virtual de información Clasificación anatómica,

química y terapéutica de los fármacos. [Archivo de video]. Recuperado
de http://hdl.handle.net/10596/23581

Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. (6a. Ed.) McGraw-Hill

Interamericana. Pág. 79-200. Recuperado de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425
L., L., Hilal, R., C., B. (2019). Goodman y Gilman: Las bases farmacológicas de la
terapéutica. (13a. ed.) McGraw-Hill Interamericana. Pág. 443-954. Recuperado
de http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=7741