Para saber cuántos isómeros hay

Formula:
Número de isómeros = 2n-4 + 1 (4≤n≤7)

Número de isómeros = 2n-4 + (n-6) (4≤n<10)

1. Diga ud ¿Cuántos isómeros estructurales (incluyendo isómeros de

cadenas e isómeros de posición presenta la formula global C7 H16, .
Luego dibuja la estructura
1er paso
27-4 + 1 = 9

2do paso Identificando si es alcano, alqueno o alquino. En caso que sea

alqueno o alquino, aplicar la formula
Cn H2n+2 Alcano
C7 H16
Ó
. Revisar Video: https://slideplayer.es/slide/3817236/
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H (TEORICOS SATURADOS)−H (TENEMOS)

N° INSATURACIONES =
2
H (TEORICAS SATURADAS)= 2n+2

(7( 2)+2)−16
N° INSATURADAS =
2
N° INSATURADAS = 0
3 paso: buscar los 9 isómeros C7 H16
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3-CH-CH-CH2-CH3

CH3 CH3

CH3 CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH3

CH3-CH2-CH-CH2-CH3

CH2-CH3

CH3-CH2-CH2-CH- CH3
CH2-CH3

CH3
CH3-CH2-CH2-C-CH3

CH3

CH3

CH3-CH2-C-CH3
CH2-CH3

CH3
CH3
CH3-CH-C-CH3
CH3
 CH3

CH3-CH-CH- CH3
CH2-CH3

2. Diga ud ¿Cuántos isómeros estructurales ( incluyendo isómeros de

cadenas e isómeros de posición presenta la formula global De
C5H10 y C6H12 Luego dibuja la estructura:

1er paso

Número de isómeros = 2n-4 + 1 (4≤n≤7)

C5H10 = 3 isómeros

2do paso; se halla el Número de insaturación, para ello uso la formula de

alcano o alqueno o de alquino

C5H10
C5 H2(5)+2 Alcano No es

Cn+H2n alqueno si es
ó
H (TEORICOS SATURADOS)−H (TENEMOS)
N° INSATURACIONES =
2
H (TEORICAS SATURADAS)= 2n+2

(5(2)+2)−10
N° INSATURADAS =
2
N° INSATURADAS = 1
3 paso: es dibujar los posibles isómeros C5H10

CH3-CH2-CH=CH-CH3

CH2=CH-CH-CH3

CH3

CH3-CH-CH3 CH2= CH= CH2-CH2-CH3 CH2= CH= CH2

CH=CH2
CH2=CH3

Para C6H12

Paso 1: Calculando la cantidad de isómeros

Según formula es:
C6H12 = 5 isómeros
Paso 2:
Insaturación= 1

Paso 3:
CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-C=C-CH3
CH3 CH3
 3. Diga ud ¿Cuántos isómeros estructurales ( incluyendo isómeros de
cadenas e isómeros de posición presenta la formula global de
C4H8 O. Luego dibuja la estructura:

Formula:
Número de isómeros = 2n-4 + 1 (4≤n≤7)
PASO 1

N° ISOMEROS = 02

Paso 2

N° insaturación = 1

CH3-CH=CH-CH2-OH

CH2=CH-CH2-CH2-OH

CH2=CH-CH2-O-CH3

CH3-CH=CH-O-CH3

Isomería geométrica: Cis y trans

Ver Video: https://www.youtube.com/watch?v=uJEGE8iutRE

https://laboralfq.files.wordpress.com/2011/01/ejercicios-de-isomerc3ada1.pdf

Fórmula
a a

C- C CIS

b b
 b a

C- C TRANS

a b

2,3-butanodiol
CH3-CH-CH-CH3

OH OH

CH3 CH3

C- C CIS

OH OH

CH3 OH

C- C Trans

OH CH 3

Ejemplo 2

CH2-CH2

Cl Cl

Cl Cl

C- C CIS

H H

Cl H

C- C TRANS
 H Cl

https://laboralfq.files.wordpress.com/2011/01/ejercicios-de-isomerc3ada1.pdf

Nomenclatura con E Y Z

 el isómero Z (zusammen) será el que tenga los dos sustituyentes de

mayor jerarquía (a los que se ha asignado el número 1) del mismo lado
del doble enlace (más próximos en el espacio)
 el isómero E (entgegen) será el que los tenga los dos sustituyentes de
mayor jerarquía a distinto lado del doble enlace (más separados en el
espacio)
 Las reglas de Cahn-Ingold-Prelog, usadas en química orgánica, establecen
la prioridad de los sustituyentes unidos a un átomo, habitualmente carbono. Esto
nos sirve para designar de forma inequívoca la configuración, la disposición
espacial, de estereoisómeros tales como enantiómeros y diastereoisómeros o en el
caso de los alquenos en la notación

Cuando existen varios sustituyentes distintos, la nomenclatura cis-trans puede

resultar ambigua. En estos casos se adopta la nomenclatura E-Z. Esta
nomenclatura está basada en las palabras alemanas

 E = entgegen (separados)
 Z = zusammen (juntos)

Para designar cuál es el isómero E y cuál es el isómero Z se siguen reglas muy

precisas. En cada carbono, al sustituyente de mayor número atómico se le
asigna el número 1 y al otro el número 2. En caso de empate, se sigue el
mismo criterio con los átomos unidos a ellos, hasta desempatar.

En consecuencia:

 el isómero Z (zusammen) será el que tenga los dos sustituyentes de

mayor jerarquía (a los que se ha asignado el número 1) del mismo lado
del doble enlace (más próximos en el espacio)
 el isómero E (entgegen) será el que los tenga los dos sustituyentes de
mayor jerarquía a distinto lado del doble enlace (más separados en el
espacio)
 CIS

trans

H CH 3 TRANS

C=C (E) -

CH3 H

CH3 CH3 CIS

C=C (Z) -

H H
C5H9Br
A b

CH3-CH2-C-CH3
C
B H Br a a

E-

Molécula quiral o Molécula aquiral

Ver video
https://www.slideshare.net/Claribel2017/estereoquimica-72240915

La quiralidad es la propiedad de un objeto de no ser superponible con

su imagen especular. Como ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es
superponible con su imagen especular (la mano derecha). Como
contraejemplo, un cubo o una esfera sí son superponibles con sus respectivas
imágenes especulares
Las moléculas quirales cuando la imagen especular de las mismas no resulta
superponible. Lo habitual es que esta propiedad esté dada por un átomo
de carbono asimétrico, también conocido como carbono quiral. A estas
imágenes especulares de una molécula quiral se las llama isómeros
ópticos o enantiómeros.
Para la física, la quiralidad es un fenómeno que permite describir cómo se
comportan las partículas en un sistema de referencia levógiro o dextrógiro.
Partiendo de la propiedad denominada espín, se puede determinar la helicidad
que, en ciertos

Un carbono asimétrico, carbono estereogénico o carbono quiral es un átomo

de carbono que está enlazado con cuatro sustituyentes o elementos
diferentes. Puede presentarse en algunos compuestos orgánicos, es decir, en
aquellos que están presentes en los seres vivos, como los glúcidos.
.

Aquiral
Un objeto es aquiral cuando es superponible con su imagen especular.
Ejemplos serían un cubo o una esfera. Contraejemplos serían
la mano humana, o el cuerpo humano (el corazón de la imagen especular
estaría a la derecha, en vez de a la izquierda).

La aquiralidad (A ) es la ausencia de quiralidad. Un objeto es aquiral cuando

es superponible con su imagen especular. Ejemplos serían un cubo o
una esfera. Contraejemplos serían la mano humana, o el cuerpo
humano (el corazón de la imagen especular estaría a la derecha, en vez de a la
izquierda).
Quiralidad significa que la imagen especular de un objeto es no superponible
con este, como por ejemplo la mano izquierda y la derecha, dado que una es la
imagen especular de la otra pero no se pueden superponer.

El término fue usado por primera vez por Lord Kelvin en 1893 en la

segunda Conferencia de Robert Boyle en el Club Científico Juvenil de la
Universidad de Oxford, que se publicó en 1894:

Ejercicios
Identifica cuál de ella es moléculas quiral (Q) y aquiral (A)

Tornillo ( a)
Zapato (Q )
Mano ( Q )
Calcetines (A)
Taza ( A )
Guantes ( Q )

Importancia
La quiralidad es de gran importancia biológica debido a que como resultado de esta
propiedad podemos elaborar fármacos, además es de gran importancia debido a que casi
todas las moléculas de nuestro cuerpo son quirales. Debido a esta propiedad son posibles
las interacciones específicas entre enzimas y sustratos

Nomenclatura R/S
Los descriptores R/S permiten indicar en un compuesto orgánico la configuración (la
disposición espacial de los sustituyentes) de un carbono o centro quiral, estereocentro o
centro estereogénico, que es el caso de un átomo de carbono con cuatro sustituyentes
diferentes.
Se añade R o S entre paréntesis como prefijo delante del nombre de la molécula orgánica.
En caso de ser más de uno el centro estereogénico, separados por coma se indica el
descriptor R o S de cada uno, precedido del número o localizador que identifica su
posición.

Reglas de prioridad

Ejemplo de aplicación de las reglas de Cahn-Ingold-Prelog: 

Reglas de Cahn-Ingold-Prelog

Las reglas de Cahn-Ingold-Prelog, usadas en química orgánica, establecen la

prioridad de los sustituyentes unidos a un átomo, habitualmente carbono. Esto
nos sirve para designar de forma inequívoca la configuración, la disposición
espacial, de estereoisómeros tales como enantiómeros y diastereoisómeros o
en el caso de los alquenos en la notación

Reglas de prioridad
Las prioridades de los grupos unidos a un átomo se establecen siguiendo unas reglas de
prioridad (o reglas de secuencia):

 La prioridad se establece según el número atómico del átomo sustituyente. Un

átomo tiene prioridad sobre otros de número atómico menor. Así pues,
el hidrógeno es el que tiene una prioridad más baja. En caso de isótopos, el de
mayor masa atómica tiene prioridad.
  Si entre dos o más sustituyentes existe coincidencia en el número atómico del
átomo unido directamente a la posición cuya configuración se quiere
establecer, se avanza a lo largo de la cadena de cada sustituyente hasta poder
asignar un orden de prioridades.
Por ejemplo, la prioridad del grupo metilo (-CH3) es menor que la del grupo etilo (-CH2CH3),
ya que el metilo solo tiene átomos de hidrógeno unidos al primer carbono mientras que el
etilo tiene un átomo de carbono con un número atómico mayor y por tanto con una
prioridad más alta.

Identificación de la configuración R o S
1. Se asigna mediante números o letras el orden de prioridad de los
sustituyentes.
2. El sustituyente de inferior prioridad se sitúa lo más alejado posible del
observador.
3. Se observa en qué sentido es el movimiento que permite ir desde el grupo
de mayor prioridad al segundo y de éste al tercero. Si el movimiento
resulta hacia la derecha, en el sentido de las agujas del reloj, la
configuración es R (del latín rectus, derecho). Si lo es hacia la izquierda,
en el sentido contrario a las agujas del reloj, la configuración es S (del
latín sinister, izquierdo).

Ejemplos

Ácido (S)-2-aminopropanoico.

(1R,2S)-1-fenil-2-metilamino-1-propanol.